Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
183 публикаций
Поиск: 675 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2025eng
Female germline stem cells (FGSCs) can self-renew and differentiate into oocytes, replenishing the depleted primordial follicle pool. The traditional Chinese herb, Cistanche deserticola Y.C.Ma, has been used to treat infertility for centuries. Cistanche deserticola polysaccharides (CDPs) are its main active ingredients. In the present study, an animal model of premature ovarian failure (POF) was established to investigate the protective effects of CDPs on the ovary. Ovarian tissue structure and function were assessed after treatment with CDPs, with emphasis on FGSC activation in the ovarian co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the polymorphisms/mutations in synaptonemal complex central element protein 1 (SYCE1) and CDC25A mRNA-binding protein (BOLL) to test whether they increase the risk of azoospermia among Bengali-speaking men from West Bengal, India. Sanger's dideoxy sequencing was used to genotype 140 azoospermic individuals who tested negative for Y chromosome microdeletion and 120 healthy controls. In both cases and controls, qRT-PCR was used to determine the expression summary of SYCE1 and BOLL. The perceived harmful consequences of identified mutations were inferred using in silico analysis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meiotic entry of undifferentiated germ cells is sexually specific and strictly regulated by the testicular or ovarian environment. Germline stem cells with a set of abnormal sex chromosomes and associated autosomes undergo defective meiotic processes and are eventually eliminated by yet to be defined post-transcriptional modifications. Herein, we report the role of gsdf, a member of BMP/TGFβ family uniquely found in teleost, in the regulation of meiotic entry in medaka (Oryzias latipes) via analyses of gametogenesis in gsdf-deficient XX and XY gonads in comparison with their wild-type sibl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia (NOA) is a common cause of male infertility, and genetic problems, such as chromosomal abnormalities and gene mutations, are important causes of NOA. Our centre received a case of NOA, in which no mature sperm was found during microdissection testicular sperm extraction. A postoperative pathological examination revealed that testicular spermatogenesis was blocked. Target region capture combined with high-throughput sequencing was used to screen for male infertility-related gene mutations. Sanger sequencing further confirmed that the SYCE1 gene, a central component o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from spermatogonia to spermatocytes and the initiation of meiosis are key steps in spermatogenesis and are precisely regulated by a plethora of proteins. However, the underlying molecular mechanism remains largely unknown. Here, we report that Src homology domain tyrosine phosphatase 2 (Shp2; encoded by the protein tyrosine phosphatase, nonreceptor type 11 [Ptpn11] gene) is abundant in spermatogonia but markedly decreases in meiotic spermatocytes. Conditional knockout of Shp2 in spermatogonia in mice using stimulated by retinoic acid gene 8 (Stra8)-cre enhanced spermatogonial di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the synthesis of 30 years of multidisciplinary studies, parthenogenetic species of rock lizards of genus Darevskia were formed as a result of different combination patterns of interspecific hybridization of the four bisexual parental species: Darevskia raddei, D. mixta, D. valentini, and D. portschinskii. In particular, D. portschinskii and D. raddei are considered as the parental species for the parthenogenetic species D. rostombekowi. Here for the first time, we present the result of comparative immunocytochemical study of primary spermatocyte nuclei spreads from the leptotene t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-T (ataxia telangiectasia) individuals frequently display gonadal atrophy, and Atm-/- mice show spermatogenic failure due to arrest at prophase of meiosis I. Chromosomal movements take place during meiotic prophase, with telomeres congregating on the nuclear envelope to transiently form a cluster during the leptotene/zygotene transition (bouquet arrangement). Since the ATM protein has been implicated in telomere metabolism of somatic cells, we have set out to investigate the effects of Atm inactivation on meiotic telomere behavior. Fluorescent in situ hybridization and synaptonemal complex (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Is(7;1)40H was found in the daughter of a male mouse given spermatozoal X-irradiation. It is a non-inverted insertion of about half of chromosome 7 into chromosome 1, generating a long somatic marker chromosome. Breakpoints are in bands 1B, 7B1, and 7F1; linkage tests show that these breakpoints are about midway between fz and In on the 1, and 0.2 units distal to ru-2 and 12 units proximal to fr on the 7. Female carriers had litters of about one-third normal size and showed some decline in length of reproductive life. Males were sterile, with testis weights only 30% of normal and with abrupt c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XYSxr (Sex reversal) mice carry a Y chromosome in which the chromatin (including Sry, the gene for testis determination) that normally resides on the short arm is duplicated and the second copy is relocated to the distal end of the long arm. Multicolor in situ hybridization to mitotic chromosomes of XYSxr males using probes for the telomere repeat sequence (TTAGGG)n and Sry shows that the rearranged chromatin is located distal to the telomeric signal. This suggests that the rearrangement arose from a recombination event involving the distal Y telomere sequences, i.e., within the telomere, a st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent miscarriage (RM) affects 1% to 5% of couples trying to conceive. Despite extensive clinical and laboratory testing, half of the RM cases remain unexplained. We report the genetic analysis of a couple with eight miscarriages and the search for their potential genetic etiology.
METHODS: Short tandem repeat (STR) markers, single nucleotide polymorphic (SNP) microarray, and human DNA methylation microarray were used to analyze the genotypes of two miscarriages. Exomes sequencing was performed on DNA from the two partners and identified variants were validated by Sanger seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether apoptotic spermatocytes from the mouse Mus m. domesticus presented alterations in chromosomal synapses and DNA repair. To enrich for apoptotic spermatocytes, the scrotum's temperature was raised by partially exposing animals for 15 min to a 42ºC water bath. Spermatocytes in initial apoptosis were identified in situ by detecting activated Caspase-9. SYCP1 and SYCP3 were markers for evaluating synapses or the structure of synaptonemal complexes and Rad51 and γH2AX for detecting DNA repair and chromatin remodeling. Apoptotic spermatocytes were concentrated in spermatogeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual differentiation of the germ cells follows gonadal differentiation, which is determined by the presence or the absence of the Y-chromosome. Consequently, oogenesis and spermatogenesis take place in the germ cells with XX and XY sex chromosomal compositions respectively. It is unclear how sexual dimorphic regulation of meiosis is associated with the sex-chromosomal composition. In the present study, we examined the behavior of the sex chromosomes in the oocytes of the B6.Y(TIR) sex-reversed female mouse, in comparison with XO and XX females. As the sex chromosomes fail to pair in both XY
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies using gene-linkage analysis have suggested that abnormal recombination during meiosis may lead to the production of aneuploid gametes; however, there is little direct evidence of a link between the two in human males. We analysed spermatocytes in the pachytene stage from a man with extremely high aneuploidy rates in his sperm. Testicular tissue specimens of the infertile man and two vasectomy reversals were processed with immuofluorescent techniques to visualize synaptonemal complex and recombination foci and fluorescent in situ hybridization on spermatocytes and sperm with probes for
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of bisphenol A (BPA) and the involvement of nuclear estrogen receptors (ESR) on testicular energy metabolism and spermatogenesis in zebrafish. Testes were incubated with DMSO, 10 pM or 10 μM BPA for 6 or 72 h, with some samples pre-incubated with the ESRα/β antagonist ICI 182,780. Gene and protein expressions were analyzed using real-time PCR and Western blot, respectively. Additionally, immunohistochemistry assessed protein expression, and testicular cell surface proportions were analyzed with Ilastik software. Results showed that 10 pM BPA (6 h) increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural aberrations involving more than two breakpoints on two or more chromosomes are known as complex chromosomal rearrangements (CCRs). They can reduce fertility through gametogenesis arrest developed due to disrupted chromosomal pairing in the pachytene stage. We present a familial case of two infertile brothers (with azoospermia and cryptozoospermia) and their mother, carriers of an exceptional type of CCR involving chromosomes 1 and 7 and three breakpoints. The aim was to identify whether meiotic disruption was caused by CCR and/or genomic mutations. Additionally, we performed a liter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deletion of the entire AZFb interval from the Y chromosome is strictly associated with azoospermia arising from maturation arrest during meiosis. Here, we describe the exceptional case of an oligozoospermic man, 13-1217, with an AZFb + c (P5/distal-P1) deletion. Through the characterization of this patient, and two AZFb (P5/proximal-P1) patients with maturation arrest, we have explored three possible explanations for his exceptionally progressive spermatogenesis.
METHODS AND RESULTS: We have determined the precise breakpoints of the deletion in 13-1217, and shown that 13-1217 is d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neo-X and neo-Y sex chromosomes of Dysdercus albofasciatus represent a unique model for the study of early stages of sex chromosome evolution since they retained the ability to pair and recombine, in contrast to sex chromosomes in most Heteroptera. Here we examined structure, molecular differentiation, and meiotic behaviour of the D. albofasciatus neo-sex chromosomes. Two related species with the ancestral X0 system, D. chaquensis and D. ruficollis, were used for a comparison. In D. albofasciatus, 2 nucleolar organizer regions (NORs) were identified on the neo-X chromosome using fluorescen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sister chromatid cohesion is fundamental for the faithful transmission of chromosomes during both meiosis and mitosis. Proteins involved in this process are highly conserved from yeasts to humans. In screenings for sterile animals with abnormal vulval morphology, mutations in the Caenorhabditis elegans evl-14 and scc-3 genes were isolated. Defects in cell divisions were observed in germ line as well as in vulval and somatic gonad lineages. Through positional cloning of these genes, we have shown that EVL-14 and SCC-3 are likely the only C. elegans homologs of the yeast sister chromatid cohesio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid receptor α (RARA), a retinoic acid-dependent transcription factor, is expressed in both somatic and germ cells of the testis. Rara-null male mice with global Rara mutations displayed severely degenerated testis and infertility phenotypes. To elucidate the specific responsibility of germ cell RARA in spermatogenesis, Rara was deleted in germ cells, generating germ cell-specific Rara conditional knockout (cKO) mice. These Rara cKO animals exhibited phenotypes of quantitatively reduced epididymal sperm counts and disorganized germ cell layers in the seminiferous tubules, which worse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Premature ovarian insufficiency (POI) is characterised by amenorrhea associated with elevated follicle stimulating hormone (FSH) under the age of 40 years and affects 1-3.7% women. Genetic factors explain 20-30% of POI cases, but most causes remain unknown despite genomic advancements.
DESIGN: We used whole exome sequencing (WES) in four Iranian families, validated variants via Sanger sequencing, and conducted the Acyl-cLIP assay to measure HHAT enzyme activity.
RESULTS: Despite ethnic homogeneity, WES revealed diverse genetic causes, including a novel homozygous nonsense
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.