Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
772 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
A significant cause of shigellosis in Bangladesh and other developing countries is Shigella flexneri serotype 6. This serotype has been subtyped, on the basis of the absence or presence of a group-specific antigen, E1037, into S. flexneri 6a and 6b, respectively. Here, we provided rationales for the subclassification, using several phenotypic and molecular tools. A set of S. flexneri 6a and 6b strains isolated between 1997 and 2015 were characterized by analyzing their biochemical properties, plasmid profiles, virulence markers, pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) results, and ribotype. Ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of snakes exhibit a ZZ/ZW sex chromosome system, with different stages of degeneration. However, undifferentiated sex chromosomes and unique Y sex-linked markers, suggest that an XY system has also evolved in ancestral lineages. Comparative cytogenetic mappings revealed that several genes share ancestry among X, Y and Z chromosomes, implying that XY and ZW may have undergone transitions during serpent's evolution. In this study, we performed a comparative cytogenetic analysis to identify homologies of sex chromosomes across ancestral (Henophidia) and more recent (Caenophidia) snakes. Our
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intensive linkage map of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, was constructed using single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of cDNA markers to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs). A total of 94 A. aegypti cDNAs were downloaded from GenBank and primers were designed to amplify fragments <500 bp in size. These primer pairs amplified 94 loci, 57 (61%) of which segregated in a single F(1) intercross family among 83 F(2) progeny. This allowed us to produce a dense linkage map of one marker every 2 cM distributed over a total length of 134 cM. Many A. aegypti cDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brassica database (BRAD) was built initially to assist users apply Brassica rapa and Arabidopsis thaliana genomic data efficiently to their research. However, many Brassicaceae genomes have been sequenced and released after its construction. These genomes are rich resources for comparative genomics, gene annotation and functional evolutionary studies of Brassica crops. Therefore, we have updated BRAD to version 2.0 (V2.0). In BRAD V2.0, 11 more Brassicaceae genomes have been integrated into the database, namely those of Arabidopsis lyrata, Aethionema arabicum, Brassica oleracea, Brassica n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legumes (Fabaceae or Leguminosae) are unique among cultivated plants for their ability to carry out endosymbiotic nitrogen fixation with rhizobial bacteria, a process that takes place in a specialized structure known as the nodule. Legumes belong to one of the two main groups of eurosids, the Fabidae, which includes most species capable of endosymbiotic nitrogen fixation. Legumes comprise several evolutionary lineages derived from a common ancestor 60 million years ago (Myr ago). Papilionoids are the largest clade, dating nearly to the origin of legumes and containing most cultivated species.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitous LysM motif recognizes peptidoglycan, chitooligosaccharides (chitin) and, presumably, other structurally-related oligosaccharides. LysM-containing proteins were first shown to be involved in bacterial cell wall degradation and, more recently, were implicated in perceiving chitin (one of the established pathogen-associated molecular patterns) and lipo-chitin (nodulation factors) in flowering plants. However, the majority of LysM genes in plants remain functionally uncharacterized and the evolutionary history of complex LysM genes remains elusive.
RESULTS: We show that
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The economic importance of the sea urchin Glyptocidaris crenularis drives the need to elucidate the genetic mechanisms controlling its sex differentiation and development, a key step for enabling targeted genetic improvement. This study presents a chromosome-scale genome assembly for G. crenularis characterized by 22 chromosome-length scaffolds and a total length of 787.45 Mb. The phylogenetic tree revealed that G. crenularis diverged early among sea urchins. Synteny analysis among species suggested that superscaffold 10 might be the sex chromosome. Subsequent transcriptomic profiling further
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous synteny blocks (HSBs) and evolutionary breakpoint regions (EBRs) in mammalian chromosomes are enriched for distinct DNA features, contributing to distinct phenotypes. To reveal HSB and EBR roles in avian evolution, we performed a sequence-based comparison of 21 avian and 5 outgroup species using recently sequenced genomes across the avian family tree and a newly-developed algorithm. We identified EBRs and HSBs in ancestral bird, archosaurian (bird, crocodile, and dinosaur), and reptile chromosomes. Genes involved in the regulation of gene expression and biosynthetic processes were p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetoplastid parasites of the Leishmania genus cause several forms of leishmaniasis. Leishmania species pathogenic to human are separated into two subgenera, Leishmania (Leishmania) and L. (Viannia). Species from the Viannia subgenus cause predominantly cutaneous leishmaniasis in Central and South America, occasionally leading to more severe clinical presentations. Although the genomes of several species of Leishmania have been sequenced to date, only one belongs to this rather different subgenus. Here we explore the unique features of the Viannia subgenus by sequencing and analyzing the geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loa loa, the African eyeworm, is a major filarial pathogen of humans. Unlike most filariae, L. loa does not contain the obligate intracellular Wolbachia endosymbiont. We describe the 91.4-Mb genome of L. loa and that of the related filarial parasite Wuchereria bancrofti and predict 14,907 L. loa genes on the basis of microfilarial RNA sequencing. By comparing these genomes to that of another filarial parasite, Brugia malayi, and to those of several other nematodes, we demonstrate synteny among filariae but not with nonparasitic nematodes. The L. loa genome encodes many immunologically relevant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We know surprisingly little about the evolutionary origins of Chlamydia trachomatis. It causes both ocular (trachoma) and sexually transmitted infections in humans, it is an obligate intracellular pathogen, and there are only a few "isolates" that have been well characterized. From the first few genomes analyzed, it seems that the C. trachomatis genome is highly conserved. The genomes possess high synteny and, in some cases, the sequence variation between genomes is as little as 20 SNPs. Recent indications from partial genome analyses suggest that recombination is the mechanism for generating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable evidence that the development of systemic lupus erythematosus (SLE) has a strong genetic basis. For more than 20 years, much effort has been made to understand the genetics of SLE. Association studies in humans suggest the existence of genetic effects by the alleles encoded in the HLA, deficiencies in the complement genes and the low-affinity variants of Fcgamma-receptors. In mouse models of SLE at least 13 loci have been identified, including the MHC, linked to lupus-related phenotypes such as nephritis and production of autoantibodies. Recently, linkage studies have bee
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive osteopetrosis is a rare congenital disorder characterized by the development of abnormally dense bones, acrocephaly, severe anemia, hepatosplenomegaly and progressive deafness and blindness. The clinical course is rapidly progressive and is lethal at a very young age in the absence of a bone marrow transplant. The failure to remodel developing bone that is the basis of the disease process is most likely due to a dysfunction of the bone resorptive cell, the osteoclast. This phenotype is similar to that of the murine mutation osteosclerosis (oc), which is localized to proxima
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase epsilon [DNA pol epsilon (EC 2.7.7.7)] is one of the four nuclear DNA polymerases in eukaryotic cells. The mammalian enzyme is involved in DNA repair and possibly also in replication of chromosomal DNA. The gene encoding pol epsilon (POLE) was assigned to human and rat chromosomes 12 by Southern blot analysis of genomic DNA from mouse-human and mouse-rat somatic cell hybrid panels using human cDNA probe. The human gene was then regionally localized to band 12q24.3 by fluorescence in situ hybridization of metaphase spreads of chromosomes from human lymphocytes using genomic DNA p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-L-iduronidase (IDUA), which when deficient causes mucopolysaccharidosis type I, is located near the Huntington disease locus (HD) on human Chromosome (Chr) 4p16.3, approximately 10(6) base pairs (bp) from the telomere. As part of our continuing efforts to define a detailed comparative map for this chromosomal segment in mice and humans, we have used an interspecific backcross between C57BL/6J and an inbred strain derived from Mus spretus to map Idua, the mouse homolog of IDUA. We also mapped the mouse homolog of D4S115, an anonymous locus approximately 250 kb proximal to IDUA. As expecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the myxovirus resistance (Mx) protein family play an essential role in antiviral immunity. They are Dynamin-like GTPases, induced by interferons. In the current study, we have characterized two predicted MX genes (MX1 and MX2) from lumpfish (Cyclopterus lumpus L.), having 12 and 13 exons, respectively. Mx2 has two isoforms (Mx2-X1 and Mx2-X2) which differ in exon 1. The lumpfish Mx proteins contain an N-terminal Dynamin-like GTPase domain, the middle domain (MD) and GTPase effector domain (GED) characteristic for Mx proteins. Phylogenetic analyses grouped all the lumpfish Mx sequenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solea senegalensis is a flatfish belonging to the Soleidae family within the Pleuronectiformes order. It has a karyotype of 2n = 42 (FN = 60; 6M + 4 SM + 8 St + 24 T) and a XX/XY system. The first pair of metacentric chromosomes has been proposed as a proto sex-chromosome originated by a Robertsonian fusion between acrocentric chromosomes. In order to elucidate a possible evolutionary origin of this chromosome 1, studies of genomic synteny were carried out with eight fish species. A total of 88 genes annotated within of 14 BACs located in the chromosome 1 of S. senegalensis were used to elabor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAR11 is an ancient and diverse clade of heterotrophic bacteria that are abundant throughout the world's oceans, where they play a major role in the ocean carbon cycle. Correlations between the phylogenetic branching order and spatiotemporal patterns in cell distributions from planktonic ocean environments indicate that SAR11 has evolved into perhaps a dozen or more specialized ecotypes that span evolutionary distances equivalent to a bacterial order. We isolated and sequenced genomes from diverse SAR11 cultures that represent three major lineages and encompass the full breadth of the clade. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a genome-wide identification of NOD-like receptors (NLRs) in the golden pompano, key to its innate immunity. We identified 30 ToNLRs, analyzing their chromosomal positions, characteristics, evolutionary relationships, evidence of positive selection, and synteny with the yellowtail kingfish. Our findings categorize these NLRs into three main subgroups: NLRA, NLRC, and the distinct ToNLRX1. Post-exposure to Streptococcus agalactiae, most ToNLRs increased expression in the spleen, whereas NLRC3like13, NLRC3like16, and NLRC3like19 so in the kidneys. Upon Cryptocaryon irritans e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In higher plants, WRKY transcription factors are broadly involved in a variety of life activities and play an important role in both biotic and abiotic stress responses. However, little is known about the functions of WRKY genes in the popular species, such as Cucurbita maxima (pumpkin), which is planted worldwide. In the present study, 102 CmWRKY genes were identified in the C. maxima genome. Chromosome location, multiple sequence alignment, phylogenetic analysis, and synteny analysis of the CmWRKYs were performed. Notably, we found that silencing CmWRKY22 promoted cucumber mosaic virus (CMV)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.