Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
759 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 80 с найденным полным текстом
Xeroderma Pigmentosum is a human disease, which is, among others, characterized by a high incidence of (sunlight induced) skin cancer, due to a defect in nucleotide excision repair (NER). The human DNA repair gene XPAC corrects this defect in cells isolated from Xeroderma Pigmentosum complementation group A (XP-A) patients. To enable the development of a transgenic mouse model for XP-A by gene targeting in embryonic stem cells, we cloned and characterized the mouse homologue of the XPAC gene. The mouse XPAC gene was found to consist of 6 exons, spanning approximately 21 kb. The nucleotide sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uroguanylin, a member of the guanylin peptide family, is a novel peptide regulator in intestinal salt and water transport. We isolated the gene for uroguanylin from a human genomic library and determined its structure. This gene consists of three exons and two introns within an overall length of 2.5 kb. The 5' flanking region has TATA and CAAT boxes. The gene also has multiple binding sites for promoter-specific transcription factor, activator protein-1, and activator protein-2, and a cAMP-regulated enhancer element. Fluorescence in situ hybridization showed the uroguanylin gene at human chrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional start sites of the endogenous human thrombomodulin (TM) gene and transiently expressed TM promoter/CAT gene constructs were defined by nuclease S1 mapping which showed two closely spaced sites at +1 and +6, respectively. Transient expression and in vitro transcription assays of 5' and internal deletion mutants of the TM promoter/CAT gene constructs reveal that the region from -72 to -29 exhibits a positive acting domain which is essential for transcriptional activity, whereas the region from -373 to -225 possesses two positive acting subdomains, -343 to -277 and -245 to -22
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential toxicity to livestock limits the widespread adoption of forage sorghum as a higher-yielding, more nutritious, and more climate-resilient alternative to maize. Although low-dhurrin cultivars are available, their safety under saline conditions remain insufficiently understood. Here, we investigated the salt-stress molecular basis of dhurrin-associated toxicity in sorghum, with emphasis on tyrosine metabolism and the dhurrin-pathway genomics. We demonstrate that exposure to medium salt stress enriches 56 genes in the tyrosine metabolism pathway, including the dhurrin-specific cytochrome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytosolic aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) plays a role in the biosynthesis of retinoic acid that is a modulator for gene expression and cell differentiation. Northern blot analysis showed that liver tissue, pancreas tissue, hepatoma cells, and genital skin fibroblast cells expressed high levels of ALDH1. Sequence analysis showed that the 5'-flanking region contains a number of putative regulatory elements, such as NF-IL6, HNF-5, GATA binding sites, and putative response elements for interleukin-6, phenobarbital and androgen, in addition to a noncanonical TATA box (ATAAA) and a CCAAT box
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive cell therapy (ACT) utilizing tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) is a promising immunotherapeutic approach for disseminated malignancies. However, ex vivo-expanded tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) often rapidly progress to a state of functional exhaustion or suppression within the tumor microenvironment. Interleukin-7(IL-7) not only supports the survival of T-lymphocyte in vivo but also induces vigorous expansion of naïve and memory T lymphocytes in vitro. Upregulating the expression of interleukin-7 receptor alpha (IL-7Rα) helps T cells restore their responsiveness t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to unravel the genetic factors underlying missing heritability in spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) caused by polyglutamine-encoding CAG/CAA repeat expansions in the TBP gene. Alleles with >49 CAG/CAA repeats are fully penetrant. Most patients, however, carry intermediate TBP41-49 alleles that show incomplete penetrance.
METHODS: Using next-generation sequencing approaches, we investigated 40 SCA17/TBP41-54 index patients, their affected (n = 55) and unaffected (n = 51) relatives, and a cohort of patients with ataxia (n = 292).
RESULTS: All except 1 (30/31) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the assay of DNA binding proteins upon visible light irradiation, a photoelectrochemical sensor was constructed for successfully probing a DNA-protein interaction for the first time.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Processed genes are functional genes that have arisen as a result of the retrotransposition of mRNA molecules. We found 6 genes that generated processed genes in the common ancestor of five Brassicaceae species (Arabidopsis thaliana, Arabidopsis lyrata, Capsella rubella, Brassica rapa and Thellungiella parvula). These processed genes have therefore been kept for at least 30millionyears. Analyses of the Ka/Ks ratio of these genes, and of those having given rise to them, show that they evolve relatively slowly and suggest that the processed genes maintained the same function as that of their par
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A 32-year-old female was diagnosed with unexplained primary infertility for 10 years. She had roughly normal basal hormone levels, but her basal follicle-stimulating hormone (FSH) levels were elevated. In addition, the level of anti-Mullerian hormone was within the normal range, and she had undergone two failed oocyte collection attempts. We aimed to investigate the genetic cause of female infertility in patients with impaired ovarian folliculogenesis.
METHODS: Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of the patient and her family members. Whole-exome sequencing was perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete DNA nucleotide sequence of a HindIII/MluI genomic DNA fragment (0.045-0.075 viral map units) from molluscum contagiosum virus type 1 (MCV-1) was determined. The HindIII/MluI DNA fragment comprises 5,646 bp with a base composition of 64.4% G + C and 35.6% A + T. The DNA sequence contains many perfect direct repeats. A cluster of three repetitive DNA elements R1, R2 and R3, with a complex structural arrangement was detected between nucleotide positions 1802 and 2107. The unit length (box) of the repetitive DNA sequences was found to be 6 bp (15 boxes) and 9 bp (24 boxes) for R1 and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It has been proposed that the major proteolytic enzyme responsible for the proteolysis of photoreceptor outer segments is an aspartic protease similar or identical to cathepsin D. The aim of this study was to determine if the major retinal pigment epithelial (RPE) aspartic protease was cathepsin D, to study its distribution and investigate its transcription start sites (TSS).
METHODS: An RPE cDNA library was screened at low stringency for the presence of aspartic proteases. DNA sequencing was used to analyze the identified clones. The expression of cathepsin D mRNA was analyzed by No
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate pathway activation is fundamental for early anti-viral defense in fish, but currently there is insufficient understanding of how salmonid fish identify viral molecules and activate these pathways. The Toll-like receptor (TLR) is believed to play a crucial role in host defense of pathogenic microbes in the innate immune system. In the present study, the full-length cDNA of Salmo salar TLR3 (ssTLR3) was cloned. The ssTLR3 cDNA sequence was 6071 bp long, containing an open reading frame of 2754 bp and encoding 971 amino acids. The TLR group motifs, such as leucine-rich repeat (LRR) domains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 54-year-old woman presented with a 3-week history of fatigue and with jaundice that began 2 days before admission. She had been undergoing treatment with flavoxate for urinary incontinence (for 2 months before admission) and with tibolone for climacteric syndrome (for 6 months before admission). Laboratory tests revealed elevated concentrations of aminotransferases, bilirubin, gamma-glutamyltransferase and alkaline phosphatase. Liver biopsy revealed histological evidence of subacute, drug-induced liver damage.
INVESTIGATIONS: Physical examination, liver function tests, serology
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of the spitting cobra, Naja naja sputatrix contains highly potent alpha-neurotoxins (NTXs) in addition to phospholipase A2 (PLA2) and cardiotoxin (CTX). In this study, we report the complete characterization of three genes that are responsible for the synthesis of three isoforms of alpha-NTX in the venom of a single spitting cobra. DNA amplification by long-distance polymerase chain reaction (LD-PCR) and genome walking have provided information on the gene structure including their promoter and 5' and 3' UTRs. Each NTX isoform is approximately 4 kb in size and contains three exons an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are inherited neurodegenerative diseases characterized by loss of balance, coordination, and slurred speech. Recently, a digenic mode of inheritance of TBP/STUB1 contributing to SCA was demonstrated. The clinical manifestations of SCATBP/STUB1 include not only ataxia but also obvious cognitive and behavioral impairment. Here, we describe a Chinese family with SCATBP/STUB1 and performed a literature search for similar cases. We identified a Chinese family with SCATBP/STUB1 and compare our clinical findings with other cases described in the literature so far. Four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) is caused by polyglutamine (polyQ) expansion in the TATA box-binding protein (TBP), which functions as a general transcription factor. Like other polyQ expansion-mediated diseases, SCA17 is characterized by late-onset and selective neurodegeneration, despite the disease protein being ubiquitously expressed in the body. To date, the pathogenesis of polyQ diseases is not fully understood, and there are no effective treatments for these devastating disorders. The well-characterized function of TBP and typical neurodegeneration in SCA17 give us opportunities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overseas Chinese in West Malaysia are almost exclusively from the south-eastern provinces of China-Kwangtung, Fukien, and Kwangsi. To institute a comprehensive thalassaemia control programme for this region we have characterised the beta thalassaemia mutations in 16 Chinese patients from West Malaysia: 4 beta thalassaemia mutations were seen: a) an A----G substitution in the TATA box [-28 base pairs (bp)], an A----T substitution in codon 17 [17 A----T], c) a 4 base pairs - TCTT deletion in codon 41-42 [frameshift mutation (FSC 41-42)], and d) a C----T substitution at the second intervening
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: In Spinocerebellar Ataxia type 17 (SCA17), penetrance is determined by repeat number of the CAG/CAA trinucleotide in the TATA-binding protein (TBP) gene. The intermediate range (41–48) exhibits only partial penetrance but may manifest a Huntington’s disease-like (HDL-4) syndrome with onset at age 50–60 years. We report a unique case of HDL-4 with childhood onset despite intermediate range repeats. Methods: This patient was evaluated at the University of Minnesota Movement Disorders Clinic. Standard Protocol Approvals, Registrations, and Patient Consents: Informed consent to disclos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.