Uterine carcinosarcomas (UCS), also known as malignant mixed Müllerian tumors, are rare and aggressive neoplasms characterized by the coexistence of carcinomatous (epithelial) and sarcomatous (mesenchymal) components. PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) mutations, a hallmark of endometrioid-type carcinomas, play a significant role in the pathogenesis and histological presentation of a subset of uterine carcinosarcomas, contributing to their aggressive behavior and poor prognosis. This overview synthesizes the current understanding of PTEN mutations in carcinosarcomas and their implications f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case study of an 11-year-old boy with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) with macrocephaly, lipomatosis, and penile freckles. BRRS was confirmed by a germline mutation in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene. Repeated spinal imaging demonstrated an extensive progressive spinal epidural lipomatosis, compressing and dislocating the dural sac, so far without neurological deficits. Patients with BRRS are probably a risk for progressive spinal epidural lipomatosis and should be carefully monitored by neurological examinations and eventually neuroimaging follow-up studie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryo quality determines the success of in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) treatment. Biomarkers for the evaluation of embryo quality have some limitations. Apoptosis in cumulus cells (CCs) is important for ovarian function. PTEN (phosphatase and tensin homolog) is a well known tumour suppressor gene that functions as a mediator of apoptosis and is crucial for mammalian reproduction. In the present study, we analyzed the expression level of PTEN in human CCs and aimed to investigate its association with embryo developmental competence in IVF treatment cycles. The PTEN mRNA le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable collagen biomaterials are used to modify the dermal extracellular matrix in aged skin; however, whether concentration-dependent rheological differences are associated with distinct fibroblast responses remain unclear. We compared 3% and 6% atelocollagen (AtCOL) and examined three mechanobiological programs: (i) integrin (ITG) α5β1-ERK-cyclin D1 signaling related to proliferation; (ii) ITGβ1-FAK-YAP signaling related to matrix synthesis; and (iii) ITGα11β1/Tensin-1-positive fibrillar adhesion related to collagen assembly. Under the tested oscillatory shear conditions, 6% AtCOL displa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial cancer is a prevalent gynecologic malignancy, which is predominantly of the histological type known as endometrial adenocarcinoma. Deletion of the tumor suppressor gene PTEN contributes significantly to the development of endometrial cancer. Phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3), as a common pro-oncogenic factor, has been shown to promote angiogenesis in endometrial cancer. However, the functional relationship between PRL-3 and phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) in endometrial cancer remains unclear.
METHODS: Following the modulation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Insulin resistance (IR) of the granulosa cells may account for the ovarian dysfunctions observed in polycystic ovarian syndrome (PCOS). The underlying mechanism remains largely unresolved.
OBJECTIVE: The objective of the study was to investigate the relationship of IR of the granulosa cells with cortisol in the follicular fluid and 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 and 2 (11β-HSD1 and -2) in the granulosa cells in PCOS.
DESIGN: Follicular fluid and granulosa cells were collected from non-PCOS and PCOS patients with and without IR to measure cortisol concentration and the amounts of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Activation of the trigeminal nucleus caudalis is believed to be involved in the pathomechanism of migraine. Evidence suggests that N-methyl-d-aspartate receptor subtype 2B tyrosine phosphorylation, originating from the trigeminal nucleus caudalis neuron dysfunction, might be a triggering mechanism for recurrent migraine. Phosphatase and tensin homolog is thought to have a neuroprotective effect in various neurologic diseases by regulating N-methyl-d-aspartate receptor subtype 2B or tyrosine phosphorylation. Thus, the aim of this study was to explore whether the recombinant adenoviru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatase and tensin homolog (PTEN), a tumor suppressor gene, is also associated with neurological phenotypes, including macrocephaly, Cowden syndrome, and autism spectrum disorder. We present a 34-year-old Chinese male who complained of recurrent seizures within one year. His occipital frontal circumference was 62.8 cm. Whole-exon sequencing revealed that he carried a heterozygous missense mutation of NM_000314.4:c.4375C > T (p.Met35Val) in PTEN gene. Therefore, heterozygous mutations of c.103A > G in PTEN may increase the risk of macrocephaly with epilepsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male breast cancer (MBC) is unusual, especially in young adults. Most cases of MBC as a secondary malignancy relate to the previous treatment with ionizing radiation. MBC can be associated with mutations in hereditary cancer predisposition syndrome genes (i.e., BRCA2); however, no such association has been reported in patients with Cowden syndrome (involving the phosphatase and tensin homolog [PTEN] gene). We describe a patient with Cowden syndrome who was initially diagnosed with B-cell lymphoblastic lymphoma at the age of 7 years, then MBC at the age of 31 years, and never received radiation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anesthetic considerations for adults with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, part of the PTEN (phosphatase and tensin homolog) hamartoma tumor syndrome, are not well described. As patients may require surgical intervention for associated musculoskeletal, intestinal, oncologic, or soft tissue masses, knowledge of implications of anesthesia is necessary. Airway management may be challenging given macrocephaly and accumulation of lymphangiomatous tissue in the oro/hypopharynx. This report describes a patient with typical features, nonreassuring external airway anatomy, and developmental delay, wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden syndrome (CS) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by macrocephaly and multiple hamartomas. The responsible gene is PTEN (phosphate and tensin homolog detected on chromosome 10), which negatively regulates cell proliferation and survival. We herein present a 46-year-old woman with the typical clinical features of CS. A DNA sequencing analysis of the coding regions and flanking introns of the PTEN gene revealed a novel heterozygous mutation (c.403A > G, p.Ile135Val) in exon 5 that had not been previously reported in CS. J. Med. Invest. 67 : 200-201, February, 2020.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pulmonary arterial hypertension (PAH) occurring in a patient with Cowden syndrome with a mutation in the phosphatase and tensin (PTEN) tumor suppressor gene, in the context of exposure to the appetite suppressant dexfenfluramine. Anorexigen exposure is known to be a risk factor for PAH. However, the role of PTEN in cell function and the development of pulmonary vascular remodeling and histopathologic signs of PAH in mice with a Pten depletion in smooth muscle cells suggest that the association of PAH and Cowden syndrome may be relevant. In this case report, we hypothesize t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-flow vascular malformations have been associated with multiple syndromes including capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) syndrome, hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome, and less commonly, phosphatase and tensin homolog hamartoma tumor syndrome (PHTS). We present a series of three patients with clinically challenging complex AVMs who were found to have underlying PHTS. In all patients, diagnosis was delayed, and the presence of the AVM prompted sampling and genetic testing for PHTS in the absence of other clinical features of the condition. This series highli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a female patient with facial cutaneous lesions, a cobblestone-like pattern of the oral mucosa, and verruciform lesions on the hand since her youth. She reported a history of breast cancer, endometrial cancer, melanoma and multiple benign tumors and cysts. PTEN gene analysis was performed and confirmed Cowden Syndrome, a rare genodermatosis with an autosomal dominant pattern of inheritance, characterized by multiple hamartomas. The phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene negatively regulates cell proliferation and cell cycle progression. Loss of PTEN function contribut
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of focal-adhesion micromanipulation on the biological behavior of fibroblast.
METHODS: Micro-pot was made by microcontact printing. The molecules of constitutive protein was adhered on micro-pot by self-assemble of peptides. Skin fibroblasts were cultured on the membrane by self-made biomechanical cell culture for 2 weeks. Morphology observation and cell immunohistochemistry analysis was performed.
RESULTS: After 2 weeks, the morphology of the fibroblasts was diverse and more compliant. Cell immunohistochemistry analysis found that the expression of integrinb
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocephaly, defined as a large head size, has a very broad differential and sometimes can be challenging to differentiate as benign versus indicative of pathology. In this review, we outline a stepwise approach to improving diagnosis of neurogenetic disorders versus other causes using the example of PTEN (phosphatase and TENsin homolog) Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS). PHTS is a multiple hamartoma syndrome with medical management implications including the need for tumor surveillance, but often cases are not diagnosed until later in adulthood. Our review emphasizes the utility of using head
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having a paraspinal arteriovenous shunt located in the paraspinal region outside the spinal canal is rare. Germline phosphatase and tensin homolog gene (PTEN) mutations have been noted in cases with a specific paraspinal arteriovenous shunt. We report a patient with a paraspinal arteriovenous shunt with multiple primary cancers and report a germline mutation diagnosed with PTEN hamartoma syndrome. PTEN hamartoma syndrome can manifest as various cancers. Early diagnosis of PTEN hamartoma syndrome is essential for improving patient prognosis and life expectancy. The coexistence of multiple prima
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of effective treatments for autism spectrum disorder (ASD) and congenital hydrocephalus (CH) reflects the limited understanding of the biology underlying these common neurodevelopmental disorders. Although ASD and CH have been extensively studied as independent entities, recent human genomic and preclinical animal studies have uncovered shared molecular pathophysiology. Here, we review and discuss phenotypic, genomic, and molecular similarities between ASD and CH, and identify the PTEN-PI3K-mTOR (phosphatase and tensin homolog-phosphoinositide 3-kinase-mammalian target of rapamycin) p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe steroid-insensitive asthma is a substantial clinical problem. Effective treatments are urgently required, however, their development is hampered by a lack of understanding of the mechanisms of disease pathogenesis. Steroid-insensitive asthma is associated with respiratory tract infections and noneosinophilic endotypes, including neutrophilic forms of disease. However, steroid-insensitive patients with eosinophil-enriched inflammation have also been described. The mechanisms that underpin infection-induced, severe steroid-insensitive asthma can be elucidated by using mouse mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tensin2 (Tns2), an integrin-linked protein, is enriched in podocytes within the glomerulus. Previous studies have revealed that Tns2-deficient mice exhibit defects of the glomerular basement membrane (GBM) soon after birth in a strain-dependent manner. However, the mechanisms for the onset of defects caused by Tns2 deficiency remains unidentified. Here, we aimed to determine the role of Tns2 using newborn Tns2-deficient mice and murine primary podocytes. Ultrastructural analysis revealed that developing glomeruli during postnatal nephrogenesis exhibited abnormal GBM processing due to ectopic l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования