BACKGROUND: In 2021 and 2023, the World Health Organization approved RTS,S/AS01 and R21/Matrix M malaria vaccines, respectively, for routine immunization of children in African countries with moderate to high transmission. These vaccines are made of Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP), but polymorphisms in the gene raise concerns regarding strain-specific responses and the long-term efficacy of these vaccines. This study assessed the Pfcsp genetic diversity, population structure and signatures of selection among parasites from areas of different malaria transmission intensit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Of the various genetic subtypes of human immunodeficiency virus types 1 and 2 (HIV-1 and HIV-2) and simian immunodeficiency virus (SIV), only in subtype C of HIV-1 is a genetically variant NF-κB binding site found at the core of the viral promoter in association with a subtype-specific Sp1III motif. How the subtype-associated variations in the core transcription factor binding sites (TFBS) influence gene expression from the viral promoter has not been examined previously. Using panels of infectious viral molecular clones, we demonstrate that subtype-specific NF-κB and Sp1III motifs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's, Parkinson's and Creutzfeldt-Jakob disease are associated with inappropriate protein deposition and ordered amyloid fibril assembly. Molecular chaperones, including alphaB-crystallin, play a role in the prevention of protein deposition.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A series of site-directed mutants of the human molecular chaperone, alphaB-crystallin, were constructed which focused on the flexible C-terminal extension of the protein. We investigated the structural role of this region as well as its role in the chaperone function of alphaB-crystallin under different t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO)-1 is a rate-limiting enzyme for degrading heme into carbon monoxide. Longer (GT)n repeat of the HO-1 gene (HMOX1) promoter has a lower transcription rate. Subjects with longer GT repeats in the HMOX1 promoter are more likely to have coronary artery disease (CAD) and cardiovascular events. We retrospectively enrolled CAD subjects with an abnormal ejection fraction (EF) < 50% from our catheterization data (N = 670). Polymerase chain reactions were performed for amplifying the HMOX1 promoter GT repeating segment to determine the number of repeats. Two subgroups, reduced EF < 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full nucleoprotein gene sequencing of 68 isolates collected from passive rabies surveillance system in Georgia between 2015 and 2016 identified two distinct dog rabies phylogroups, GEO_V1 and GEO_V2, which both belonged to the cosmopolitan dog clade. GEO_V1 was found throughout the country and was further divided into four sub-phylogroups that overlapped geographically; GEO_V2 was found in the southeast region and was closely related to dog rabies in Azerbaijan. A sequence analysis of the full N gene, partial nucleoprotein gene of N-terminal and C-terminal, and the amplicon sequences of pan-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis and medullary cystic kidney disease complex refers to the genetic heterogeneous group of inherited tubulointerstital nephritis. Nephronophthisis comprises at last 3 clinical manifestations, has the autosomal recessive pattern of inheritance, appears early in life and is the most frequent inherited kidney disease that causes terminal renal failure in childhood, while medullary cystic kidney disease has the autosomal dominant pattern of inheritance, is less frequent, and terminal renal failure appears later in life. These two forms have similar clinical and morpholog
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The branchio-oto-renal syndrome (BOR) is an autosomal dominant disorder characterized by branchial clefts, preauricular sinuses, hearing loss, and renal anomalies. The BOR gene, EYA1, on chromosome 8q13 has recently been cloned and mutations have been identified. In this study, we have analyzed the sites of mutations in the EYA1 gene in BOR patients to determine the spectrum of mutations. We have identified two missense mutations and have compared all the mutations reported to date in the EYA1 gene. In total, 20 mutations have been described, the majority of which are clustered in the carboxy-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize the functional properties of human spheroid-derived differentiated cells for absorption, distribution, metabolism, and excretion studies. Three-dimensional human intestinal spheroids were successfully established from crypts isolated from fresh surgical specimens of the terminal ileum. The mRNA expression of major intestinal transporters and drug-metabolizing enzymes was tested. Region-specific functional expression of proton-coupled folate transporter/solute carrier (SLC) SLC46A1 and apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)/SLC10A2 was confirmed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of idiopathic Parkinson's disease is thought to involve interplay between environmental factors and predisposing genetic traits, although the identification of genetic risk factors remain elusive. The neurotoxicant, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine (MPTP) produces parkinsonian-like symptoms and pathology in mice and humans. As sensitivity to MPTP is genetically determined in mice this provides an opportunity to identify genes and biological mechanisms that modify the response to an exogenous agent that produces a Parkinson's disease-like condition. MPTP primarily tar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HDV has a high genetic diversity among isolates and a high capacity to accumulate mutations over time. The mechanisms involved in the clinical progression of HDV are not fully elucidated. Few studies relate mutations to clinical implications, which makes this variable extremely relevant for research into HDV-3, a genotype associated with worse clinical progression. The aim of this study was to analyze mutations in complete genome sequences of HDV-3 isolated in the Brazilian Western Amazon. During 2010 to 2023, 35 hepatitis Delta patients with mild or advanced fibrosis gave serum samples that w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and function of the mammalian gut vary by region, yet why inflammatory diseases manifest in specific regions and not others remains unclear. We use a TNF-overexpressing Crohn's disease (CD) model (TnfΔARE/+), which typically presents in the terminal ileum (TI), to investigate how environmental factors interact with the host's immune susceptibility to drive region-specific disease. We identified Chlamydia muridarum, an intracellular bacterium and murine counterpart to the human sexually transmitted C. trachomatis, as necessary and sufficient to trigger disease manifestation in the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosome 16p11.2 deletions have been recognized as a genetic disorder with well-described postnatal phenotypes. However, the prenatal manifestations are atypical for lacking of enough evidence.
CASE REPORT: Four pregnant women underwent amniocentesis for cytogenetic analysis and chromosomal microarray analysis (CMA) because of various indications for prenatal diagnosis: prenatal ultrasound abnormalities (cases 1, 2 and 4) and the childbearing history of cerebral palsy child (case 3). No overlapping phenotypes were observed in cases 1, 2 and 4, which might indicate phenotypic dive
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract varies in structure and function by region, yet the drivers of region-specific inflammatory disease remain elusive. Here, a TNF-overexpressing murine model (TnfΔARE/+) of Crohn's disease (CD) was used to investigate how pathobionts interact with host immune susceptibilities to drive region-specific disease. We identified the pathobiont Chlamydia muridarum, an intracellular bacterium and murine counterpart to the human sexually transmitted C. trachomatis, as a necessary and sufficient trigger for disease manifestation in the proximal/ascending colon, a common site of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosomy of the human chromosome 6p terminal region results in a variety of congenital malformations that include brain, craniofacial, and organogenesis abnormalities. To examine the genetic basis of these phenotypes, we have carried out an unbiased functional analysis of the syntenic region of the mouse genome (proximal Mmu13). A genetic screen for recessive mutations in this region recovered thirteen lines with phenotypes relevant to a variety of clinical conditions. These include two loci that cause holoprosencephaly, two that underlie anophthalmia, one of which also contributes to other cr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
7q terminal deletion syndrome is a rare condition presenting with multiple congenital malformations, including abnormal brain and facial structures, developmental delay, intellectual disability, abnormal limbs, and sacral anomalies. At least 40 OMIM genes located in the 7q34-7q36.3 region act as candidate genes for these phenotypes, of which SHH, EN2, KCNH2, RHEB, HLXB9, EZH2, MNX1 and LIMR1 may be the most important. In this study, we discuss the case of a 2.5-year-old male patient with multiple malformations, congenital brain dysplasia, developmental delay, and intellectual disability. A hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair factors, initially characterized as part of DNA repair, have been shown to participate in the transcriptional process in the absence of genotoxic attack. However, their molecular function when recruited at the promoters of activated genes together with the transcription machinery remained obscure. Here we show that the NER factors XPG and XPF are essential for establishing CTCF-dependent chromatin looping between the promoter and terminator of the activated RARβ2 gene. Silencing XPG and/or XPF endonucleases, or mutations in their catalytic sites, prevents CTCF recrui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal abnormalities are a major cause of spontaneous abortions and medically terminated pregnancies. Molecular characterization of abortus tissue plays a critical role in establishing etiological diagnosis, enabling accurate genetic counselling and recurrence risk assessment. However, region-specific molecular data from the sub-Himalayan population remain limited.
OBJECTIVE: To evaluate the spectrum and frequency of chromosomal abnormalities in spontaneous abortus and medically terminated fetal samples using molecular genetic techniques at a tertiary care center in North Ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mounting evidence indicates that proteotoxic stress is a primary activator of the CARD8 inflammasome, but the complete array of signals that control this inflammasome have not yet been established. Notably, we recently discovered that several hydrophobic radical-trapping antioxidants (RTAs), including JSH-23, potentiate CARD8 inflammasome activation through an unknown mechanism. Here, we report that these RTAs directly alkylate several cysteine residues in the N-terminal disordered region of CARD8. These hydrophobic modifications destabilize the repressive CARD8 N-terminal fragment and acceler
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (CSP) is the target of multiple malaria vaccines that include only a part of the protein, such as RTS,S and R21. The monoclonal antibodies L9 and CIS43 are directed against key CSP junctional region epitopes not included in RTS,S and R21, and next-generation vaccine candidates attempt to elicit similar antibodies. Understanding the effectiveness of multiple antibody responses against CSP peptides will inform next-generation vaccines.
METHODS: Using serum samples collected during controlled human malaria infection experiments that eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of novel endogenous retrovirus elements in the chicken genome, designated EAV-HP, with close sequence identity to the env gene of avian leukosis virus (ALV) subgroup J has been reported (L. M. Smith, A. A. Toye, K. Howes, N. Bumstead, L. N. Payne, and K. Venugopal, J. Gen. Virol. 80:261-268, 1999). To resolve the genome structure of these retroviral elements, we have determined the complete sequence of two proviral clones of EAV-HP from a line N chicken genomic DNA yeast artificial chromosome library and from a meat-type chicken line 21 lambda library. The EAV-HP sequences from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования