OBJECT: Writer's cramp is a type of idiopathic focal hand dystonia characterized by muscle cramps that accompany execution of the writing task specifically. In this report, the authors describe the clinical outcome after thalamic deep brain stimulation (DBS) therapy in patients with writer's cramp and present an illustrative case with which they compare the effects of pallidal and thalamic stimulation. In addition to these results for the clinical effectiveness, they also examine the best point and pattern for therapeutic stimulation of the motor thalamus, including the nucleus ventrooralis (V
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В исследовании оценивается взаимосвязь между метаболитами таламичной протонно-MR-спектроскопии (1H-MRS) и таламическими метаболитами 11C-ER176 транслокатора-протейна позитронами выбросов (TSPO-PET) в целях углубления понимания нами участия таламика в многосклерозовом (MS) нейродедегенерации и инвалидности. В ходе этого перспективного перекрестного исследования пациенты, имеющие MS (PwMS) и контроль, прошли 3T-MRI, 1H-MRS и 11C-ER176-PET, направленные против таламуса. МРТ-таламический объем был нормализован внутричерепным объемом. 1H-MRS метаболиты-N-acetylaspartat (NAA), глютамат (Glu), глютам
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standardised imaging protocol was implemented to evaluate disease burden in specific thalamic and amygdalar nuclei in 133 carefully phenotyped and genotyped motor neuron disease patients. "Switchboard malfunction in motor neuron diseases: selective pathology of thalamic nuclei in amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis" [1] "Amygdala pathology in amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis" [2] Raw volumetric data, group comparisons, effect sizes and percentage change are presented. Both ALS and PLS patients exhibited focal thalamus atrophy in ventral late
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal dementia (FTD) phenotypes are classically associated with distinctive cortical atrophy patterns and regional hypometabolism. However, the spectrum of cognitive and behavioral manifestations in FTD arises from multisynaptic network dysfunction. The thalamus is a key hub of several corticobasal and corticocortical circuits. The main circuits relayed via the thalamic nuclei include the dorsolateral prefrontal circuit, the anterior cingulate circuit, and the orbitofrontal circuit.
METHODS: In this paper, we have reviewed evidence for thalamic pathology in FTD based on r
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Таламическая атрофия уже происходит на ранних стадиях множественного склероза (MS) и постепенно продолжается на протяжении всего заболевания. Обезвоживание является одной из главных патологических характеристик MS, и, тем не менее, таламическое демиэлирование не имеет хорошей корреляции с таламической атрофией. Сочетая посмертные магнитные резонансные изображения с иммуногистохимией талами 13 контрольных и 13 спонсоров MS, мы изучили основные патологические источники таламической атрофии и патологии. Сначала мы провели оценку объемов четырех таламических ядер (настоящих, боковых, средних и зад
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the specificity of thalamic atrophy in epilepsy.
METHODS: Thalamic volume measurements were carried out using high-resolution MRI in 40 patients with pharmacologically intractable temporal lobe epilepsy (TLE), 16 patients with extratemporal lobe epilepsy (ETE), and 17 with idiopathic generalized epilepsy (IGE). Thalamic volumes of patients were compared with those of 21 neurologically normal control subjects. Volumes were correlated with duration of epilepsy. The effect of prolonged febrile seizures and generalized seizures on thalamic volumes was examined.
RESULTS: Com
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalamic pain syndrome is a distressing type of central post-stroke pain (CPSP) that occurs in up to 10% of cases following a cerebrovascular accident, typically with a delayed onset of signs and symptoms, and is often chronic or even life-long. Thalamic pain syndrome, as is the case for other CPSPs, is difficult to treat, and the response is typically moderate at best. Central pain also occurs after vascular insults in parts of the CNS other than the thalamus. Only a few patients present with the classic "Dejerine and Roussy syndrome," so the term CPSP is preferred for describing neuropathic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug addiction is a chronic disease that is shaped by alterations in neuronal function within the cortical-basal ganglia-thalamic circuit. However, our understanding of how this circuit regulates drug-seeking remains incomplete, and relapse rates remain high. The midline thalamic nuclei are an integral component of the cortical-basal ganglia-thalamic circuit and are poised to mediate addiction behaviors, including relapse. It is surprising that little research has examined the contribution of midline thalamic nuclei and their efferent projections in relapse. To address this, we expressed inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thalami of the human brain obtain their blood supply from many perforating arteries, which exhibit complex distribution and many variations. One rare variation is the artery of Percheron that supplies the paramedian thalami bilaterally. This artery arises from the first segment of the posterior cerebral artery and gives rise to bilateral medial thalamic perforants. Occlusion of the artery of Percheron none rarely results in bilateral thalamic and mesencephalic infarctions. We describe the case of a 38-year-old male patient with a presumed occlusion of this artery in which MR imaging reveal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman experienced a sudden onset of spontaneous tremor and myoclonus of right extremities that completely subsided 24 hours after onset. Neuroimaging study revealed an infarct at the left ventral portion of thalamus and subthalamic nucleus. Concomitant dyskinetic movement disorders after stroke are extremely rare and the mechanism is herein discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An absence of spongiform change differentiates the pure thalamic degeneration (PTD) from the thalamic form of Creutzfeldt Jakob Disease (CJD). This report describes a case which in addition to the neuropathological changes typical of primary thalamic degeneration showed a single small focus of spongiform change in the cerebral cortex. The exceptional instances of thalamic degeneration associated with limited spongiform change among which this case is unique by virtue of the size of the single focus of vacuolation probably represent a variant of the thalamic form of CJD. In the context of poten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexanucleotide repeat expansion (HRE) within C9orf72 is the most common genetic cause of frontotemporal dementia (FTD). Thalamic atrophy occurs in both sporadic and familial FTD but is thought to distinctly affect HRE carriers. Separately, emerging evidence suggests widespread derepression of transposable elements (TEs) in the brain in several neurodegenerative diseases, including C9orf72 HRE-mediated FTD (C9-FTD). Whether TE activation can be measured in peripheral blood and how the reduction in peripheral C9orf72 expression observed in HRE carriers relates to atrophy and clinical impairment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a group of encephalopathies with neurodegenerative changes caused by an altered protein named prion whose characteristic datum is transmissibility. In most cases they occur in a sporadic form although a group of them are familial associated with mutations in the gene of the prion protein. Genetic polymorphism seems to determine the different family variants. One of the most enigmatic and unusual is Fatal Familial Insomnia (FFI), a hereditary disorder characterised by loss of physiological sleep with oneiric stupor, autonomic and motor hyperactivity, and motor anomalies. The
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bilateral thalamic infarcts are rare presentations of stroke. They are the result of a complex combination of risk factors and a predisposing vessel distribution. The artery of Percheron, characterized by a single arterial trunk that irrigates both paramedian thalamic regions, can be occluded as a result of embolic diseases leading to bilateral paramedian thalamic infarcts. Clinical and image findings of this uncommon form of posterior circulation infarct are presented along with their anatomic and pathophysiologic correlates.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old Mexican man with no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinocerebellar ataxia SCA1 and SCA2 are adult-onset hereditary disorders, due to triplet CAG expansion in their respective causative genes. The pathophysiology of SCA1 and SCA2 suggests alterations of cerebello-thalamo-cortical pathway and its connections to the basal ganglia. In this framework, thalamic integrity is crucial for shaping efficient whole-brain dynamics and functions. The aims of the study are to identify structural changes in thalamic nuclei in presymptomatic and symptomatic SCA1 and SCA2 patients and to assess disease progression within a 1-year interval.
MATERIAL AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genesis of central post-stroke pain (CPSP) is important but difficult to understand. We evaluated the involvement of the thalamic anterior part of the ventral posterolateral nucleus (VPLa) and central lateral nucleus (CL) in the occurrence of CPSP.
METHOD: Stereotactic thalamotomy was performed on the posterior part of the ventral lateral nucleus (VLp)-VPLa and CL in 9 patients with CPSP caused by deep-seated intracerebral hemorrhage. Computed tomography (CT) did not reveal definite thalamic lesion in 5 patients but did in 4 patients. Electrophysiological studies of these thal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thalamic hemorrhage caused by cerebrovascular disease is unusual. We describe a rare case of thalamic hemorrhage due to rupture of an aneurysm at the feeder of a tentorial dural arteriovenous fistula in the Galen region mimicking a hypertensive hemorrhage.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old woman with sudden-onset right hemiparesis was diagnosed with left thalamic hemorrhage. Cerebral angiography revealed hemorrhage caused by rupture of an aneurysm at the feeder artery of a dural arteriovenous fistula at tentorial edge near the vein of Galen. The aneurysm was located at the distal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal Familial Insomnia (FFI) is characterized by loss of sleep, oneiric stupor with autonomic/motor hyperactivity and somato-motor abnormalities (pyramidal signs, myoclonus, dysarthria/dysphagia, ataxia). Positon emission tomography (PET) disclosed thalamic hypometabolism and milder involvement of the cortex; neuropathology severe neuronal loss in the thalamic nuclei variably affecting the caudate, gyrus cinguli and fronto-temporal cortices. Genetic analysis disclosed a mutation in the PRNP gene and FFI was transmitted to experimental animals, thus classifying FFI within the prion diseases. R
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal familial insomnia (FFI) and sporadic fatal insomnia (sFI), or thalamic form of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease MM2 (sCJDMM2T), are prion diseases originally named and characterized in 1992 and 1999, respectively. FFI is genetically determined and linked to a D178N mutation coupled with the M129 genotype in the prion protein gene (PRNP) at chromosome 20. sFI is a phenocopy of FFI and likely its sporadic form. Both diseases are primarily characterized by progressive sleep impairment, disturbances of autonomic nervous system, and motor signs associated with severe loss of nerve cells in
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Seizures are common in glioblastoma (GBM) and substantially affect patient quality of life. Because the thalamus is a key hub in cortico–thalamo–cortical circuits and is a therapeutic target for neuromodulation in drug-resistant epilepsy, we hypothesized that thalamic tumor involvement may be associated with reduced seizure expression in GBM.
METHODS: We retrospectively reviewed consecutive patients who underwent initial craniotomy for suspected supratentorial glioma between January 2009 and March 2024 and were diagnosed with GBM, IDH-wildtype (CNS WHO Grade 4). Patients whose lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования