Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
287 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Type II topoisomerases (TOP2) poisons represent one class of the most successful and widely prescribed chemotherapeutics, which is frontline therapy for a myriad of systemic cancers and solid tumors, including lymphomas, leukemias, and lung cancer. Despite this, treatment with this class of drugs induces unwanted side effects (including cardiovascular morbidity and secondary malignancies). Additionally, the emergence of drug resistance also greatly compromises the clinical use of these drugs. To enhance therapeutic efficiency while lowering unwanted side effects, new insights into effective co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of i.m. cis(Z)-clopenthixol in aggressive, agitated and delusional patients is well established but it necessitates, as for all other parenteral neuroleptics, several injections daily. Zuclopenthixol acetate is the first injectable neuroleptic characterized simultaneously by a short latency of action (2-3 h) and by a long duration of action (2-3 days). Within the frame of a Belgian multicentre study of zuclopenthixol acetate and haloperidol, a group of French-speaking psychiatrists added the AMDP scales to the basic protocol. The results of this AMDP subsample of 20 Acetate vs. 13
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received continuous or discontinuous administration of trifluoperazine or cis-flupenthixol in drinking water for up to 12 months. Continuous and discontinuous trifluoperazine administration had no consistent effect on apomorphine-induced stereotyped behaviour and there was no difference between drug treatments. Continuous and discontinuous cis-flupenthixol administration enhanced apomorphine-induced stereotypy, but there was no difference in the effect of the two drug treatments. Both continuous and discontinuous administration of trifluoperazine increased the number of specific striatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine in urticaria is reviewed with particular reference to experiments on cold contact urticaria. In this model, histamine release clearly has a central role, but the failure of drugs which suppress histamine release to alleviate symptoms, other than itching, suggests that other pharmacological agents must be involved. Evidence is presented that prostaglandin E may play a role in some of these patients. The discovery that human blood vessels possess H2 receptors as well as H1 receptors is discussed with particular reference to the role of combined H1 and H2 pharmacological blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic light-emitting diodes (OLEDs) based on thermally activated delayed fluorescence emitters (TADF) in simple device structures fabricated by solution processing are strongly dependent on a suitable host molecular conformation and morphology. Herein, we report the fabrication of highly efficient yellow-red TADF-based OLEDs via solution processing in a simple, two-organic-layer device structure. The devices were fabricated at different weight concentrations of 5%, 8%, and 10% emitter in an n-/p-type mixed host matrix, and their characteristics were studied. The device performance was compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial antibiotic resistance is an emerging public health problem worldwide; therefore, new therapeutic strategies are needed. Many studies have described antipsychotic compounds that present antibacterial activity. Hence, the aims of this study were to evaluate the in vitro antibacterial activity of antipsychotics belonging to different chemical families, to assess the influence of their association with lipid nanocapsules (LNCs) on their antimicrobial activity as well as drug release and to study the uptake of LNCs by bacterial cells. Antibacterial activity was evaluated against Gram-posi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [3H]dopamine to brain regions of calf, rat, and human was investigated. The calf caudate contained the highest density of [3H]dopamine binding sites, with a Bmax value of 185 fmol/mg protein, whereas rat and human striatum contained one-third this number of sites. The KD values for [3H]dopamine in all tissues were 2-3 nM. Dopaminergic catecholamines (dopamine, apomorphine, 6,7-dihydroxy-2-aminotetralin, and N-propylnorapomorphine) inhibited the binding of [3H]dopamine in all three species, at low concentrations, with IC50 values of 1.5 to 6 nM. Neuroleptics, in contrast, inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postsynaptic dopamine (DA) receptors have been classified biochemically and pharmacologically into two types: D-1 receptors mediate adenylate cyclase stimulation, demonstrating micromolar affinity for DA and butyrophenone antagonists; D-2 receptors mediate adenylate cyclase inhibition, demonstrating nanomolar affinity for DA and butyrophenone antagonists. D-1 receptors are labelled by 3H-thioxanthene antagonists, while D-2 receptors are labelled by both 3H-agonists and all 3H-antagonists. A third class of dopaminergic binding site, termed D-3, represents high-affinity 3H-agonist binding sites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite frequent use, little is known about the metabolic and endocrine side-effects of antipsychotics in individuals with intellectual disability.
AIMS: To compare indices of obesity, glucose, lipids and prolactin between antipsychotic-treated and antipsychotic-naive individuals with intellectual disability and also between participants with intellectual disability and controls from the general population.
METHOD: Observational study comparing 138 antipsychotic-treated and 64 antipsychotic-naive participants with intellectual disability in one National Health Service trust with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports recent observations from our laboratory dealing with the anti-schistosome drugs hycanthone (HC) and praziquantel (PZQ). In particular, we discuss a laboratory model of drug resistance to HC in Schistosoma mansoni and show that drug sensitive and resistant lines of the parasite can be differentiated on the basis of restriction fragment length polymorphisms using homologous ribosomal gene probes. In addition, we summarize data demonstrating that effective chemotherapy of S. mansoni infection with PZQ in mice requires the presence of host anti-parasite antibodies. These antibod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of cutaneous inflammation caused by substance P in human skin was assessed in five subjects receiving i.d. injections (5-405 pmol) at pH 7.2 as compared to histamine (0.08-1.6 nmol), compound 48/80 (100 ng) and solvent control. Both substance P and histamine produced sigmoid dose-response curves for the following parameters: 1 min and 5 min planimetrically measured areas of erythema, and mean diameter of weal. Substance P pretreatment induced tachyphylaxis, as assessed by standard methods with adequate controls, to both histamine and to substance P and vice versa. Erythema follow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenylbenzazepine derivative, SCH 23390 was found to be a potent inhibitor of 3H-piflutixol binding to calf striatal dopamine D1 receptors. In contrast SCH 23390 was only a weak inhibitor of 3H-spiperone binding to dopamine D2 receptors. Although possessing some activity at serotonin S2 and alpha 2 adrenergic receptors, SCH 23390 appears to be a potent and selective D1 receptor antagonist.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hycanthone is an antischistosomal drug with promising antitumor activity against experimental animal tumors. In phase I clinical trials, hepatitis weas the dose-limiting toxic effect and a dose of 60-70 mg/m2/day for 5 days was reported as the maximum-tolerated dose. In a phase II study of hycanthone in patients with breast cancer we have recently observed severe hepatotoxicity, even at lower doses, which resulted in two drug-related deaths. From this study and the previously available data, we conclude that this drug is too toxic for human trials at the currently recommended doses. Its radios
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess rates of severe parkinsonism related to different antipsychotic drugs (APDs) using data from an observational pharmacovigilance programme in German-speaking countries-Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie (AMSP). Data on APD utilization and reports of severe APD-induced parkinsonism were collected in 99 psychiatric hospitals in Austria, Germany and Switzerland during the period 2001-2016. Of 340,099 patients under surveillance, 245,958 patients were treated with APDs for the main indications of schizophrenic disorders, depression, mania and organic mental
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical structure of phenothiazine provides a most valuable molecular template for the development of agents able to interact with a wide variety of biological processes. Synthetic phenothiazines (with aliphatic, methylpiperazine, piperazine-ethanol, piperazine-ethyl, or piperidine side-chain) and/or phenothiazine-derived agents e.g., thioxanthenes, benzepines, imonostilbenes, tricyclic antidepressants, dimetothiazine, and cyproheptadine have been effective in the treatment of a number of medical conditions with widely different etiology. These include various currently clinically used dr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for drug-drug interactions in psychiatry and patients with epilepsy is very high. Moreover, antiepileptic drugs are widely used outside epilepsy as psychotropic agents and their spectrum of activity on behavior is of considerable interest to psychopharmacology. In both neurologic and psychiatric practice, pharmacotherapy combinations are commonly used to treat comorbid psychiatric and neurologic disorders, to reduce or control the adverse effects of a medication or to increase its efficacy. This paper focuses on the metabolic pharmacokinetic interactions between two classes of ps
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An open clinical trial was carried out in 21 chronic schizophrenics to assess the effectiveness and side-effects of treatment with depot neuroleptics. All patients had been stabilized on fluphenazine decanoate for at least 6 months and on entry to the study were given the choice of continuing with this treatment or changing over to flupenthixol decanoate. Sixteen patients chose to receive flupenthixol decanoate (40 mg) and the other 5 fluphenazine decanoate (25 mg). Doses were given every 4 weeks during the 12-week study period. Clinical assessments were carried out every 4 weeks (Weeks 0, 4,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.