Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After five years of stable disease, a 58-year-old man with essential thrombocythemia had an acute terminal illness, characterized by severe pancytopenia, micromegakaryoblasts in the peripheral blood, and bone marrow replacement by extensive fibrosis, blasts, and numerous atypical megakaryocytes. The patient died of bronchopneumonia. Autopsy showed extramedullary hemopoiesis in the liver, spleen, and lymph nodes. These features are characteristic of both acute megakaryoblastic leukemia and acute myelofibrosis, and implicate involvement of the megakaryocytes in the pathogenesis of acute myelofib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by an increased platelet count in the peripheral blood and excessive megakaryopoiesis in the bone marrow. In one-third of cases, the disease remains benign and does not lead to complications. In the remaining cases, however, ET may present with thromboembolic and hemorrhagic complications and transform into more aggressive myeloid neoplasms, with a negative effect on morbidity and mortality. Despite extensive research and a better understanding of the pathogenesis and etiology of the complications associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocytopenia is the myeloproliferative neoplasm associated with the JAK2/CALR/MPL mutation. It is characterized by an increase in thrombocytes and abnormal megakaryocytes. WHO established the diagnostic criteria for diagnosing the myeloproliferative disorder, which is the combination of molecular, clinical, and histological findings. The appearance of megakaryocytes on bone marrow biopsy is the distinguishing feature to identify myeloproliferative neoplasm, and this short review would like to emphasize the presentation of megakaryocytes in bone marrow biopsy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by thrombocytosis, increased risk of thrombotic/hemorrhagic events and clonal evolution into blast phase or myelofibrosis. Areas covered: The authors will discuss biology, diagnosis, prognosis, therapy, and outcome of ET. An accurate molecular-morphologic assessment is necessary in order to properly establish diagnosis and prognosis of ET. Stratification for thrombosis prediction is essential, and IPSET-t model is widely applied. The current treatment strategy is directed to lower the rate of vascular events
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia(ET) is one of the Ph chromosome-negative myeloproliferative neoplasms. Some studies discovered that the mutation of JAK2 V617F existed in 50%-70% patients with ET. Recently, many significant advances in researches about pathogenesis of ET, such as mutations of JAK2V617F, MPL, CALR and other related mutation; the epigenetic abnomalities in incidence of ET; the changes of bone marrow microenvironment of ET and the regulation of related cytokines were obtained. In this article, the advances of above mentioned aspects of ET are summarized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new World Health Organization (WHO) diagnostic criteria for essential thrombocythemia (ET) issued in 2008 made an important distinction between true ET and early myelofibrosis (MF), which has helped to identify a more homogenous population for the diagnosis with longer survival and much less transformation to overt MF. The recent finding of a new mutation (CALR), which is mutually exclusive with JAK2 and MPL mutations, adds to the characterization of ET patients, since there are important phenotypic differences between the mutation types. CALR patients are younger, have lower white blood c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is an acquired myeloproliferative disorder characterized by the proliferation of megakaryocytes in bone marrow, leading to a persistent increase in the number of circulating platelets and thus increasing the risk for thrombotic and hemorrhagic events. The disease features leukocytosis, splenomegaly, vascular occlusive events, hemorrhages and vasomotor disorders. The intricate mechanisms underlying the molecular pathogenesis of this disorder are not completely understood and are still a matter of discussion. Essential thrombocythemia is an extremely rare disorder durin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome is a rare cerebrovascular disorder characterized by progressive occlusion of the supraclinoid internal carotid artery and proximal portions of the anterior and middle cerebral arteries resulting in an extensive network of collateralized blood vessels and producing a characteristic angiographic appearance. Although the pathophysiology is unclear, hematologic disorders have been associated with development of the moyamoya syndrome. A case report is presented. A 29 year-old female with a history of essential thrombocythemia developed progressive ischemic strokes. Angiography rev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal management of patients with polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) continues to be controversial. Both diseases present diagnostic challenges and there is a paucity of data from randomized clinical trials to guide therapeutic decisions. However, the past two years have seen major advances in our understanding of these myeloproliferative disorders (MPD). First, the ECLAP study demonstrated the anti-thrombotic efficacy of aspirin in patients with PV. Second, the PT-1 trial, the largest randomized study of any MPD, has provided much needed guidance on the optimal ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with essential thrombocythemia (ET) should be based primarily on the expected risk of major thrombotic complications. Although the specific values chosen for separating different risk categories are in part arbitrary, the following recomendations can be made. Young asymptomatic subjects with platelet counts below 1,500x10(9)/L are at lower risk and can be followed untreated. However, it should be emphasized that thrombotic events can also occur in a small percentage of these lower-risk cases. Low-dose aspirin (100-300 mg/day) should be given to patients with symptoms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the current trends in the diagnosis and management of essential thrombocythemia (ET) and to discuss the treatment of young and pregnant patients with ET.
DESIGN: We review our experiences in the diagnosis and management of ET.
MATERIAL AND METHODS: A definitive diagnosis of ET at initial examination is seldom possible because of the low incidences of associated clonal cytogenetic abnormalities and palpable splenomegaly. The criteria of the Polycythemia Vera Study Group for the diagnosis of ET are provided, as are the clinical and laboratory features that help to disti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is a myeloproliferative syndrome confined to platelet production. Once the character of a megakaryocyte abnormality has been confirmed, the prognosis is good depending on thrombotic and haemorrhagic complications. The authors report the outcome of a pregnancy in a patient who had essential thrombocythemia treated by anti-aggregating drugs from the 10th week of amenorrhoea. In the previous history there were two obstetrical complications of the illness (one spontaneous abortion and one intrauterine fetal death). A caesarean section carried out after 32 weeks of amenorr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man was admitted because of swelling, pain and ecchymosis in the night lower extremity. A blood analysis revealed that Hb was 11.8g/dl, WBC 37,600/microliters, and platelet count 137.1 x 10(4)/microliters. The NAP value was high. Bone marrow examination disclosed marked megakaryocytic hyperplasia. Chromosomal analysis revealed 47, XY, +9. Hemostatic data were within normal ranges, but the 2nd aggregation of platelet by ADP was diminished. The serum beta-TG was 159, PF-4 56ng/ml, B12 1,100, UB12 BC 1,800pg/ml. Gastric fiberoscopy revealed gastric cancer and CT scan disclosed marke
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования