Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6865 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 316 с найденным полным текстом
Growth-promoting activity measured as [3H] thymidine incorporation into lectin-activated lymphocytes was determined simultaneously with radioimmunoassayable IGF I and IGF II in cord and capillary blood collected from human neonates 30 min and 24 h after birth. All the parameters studied in cord blood were lower than in normal adults. During the early postnatal period, IGF I decreased and IGF II remained unchanged, but thymidine activity increased above the normal adult level. The differences between the values found in cord blood and in capillary blood collected within the first 1/2 h after bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of [3H]thymidine by rabbit chondrocytes in vitro has been developed as a sensitive assay for plasma somatomedin. A concentration of normal plasma of 2-5% enhanced [3H]thymidine incorporation by 5- to 20-fold compared with basal levels in the absence of plasma. The mean potency of plasma from normal adult men was 0-96+/-0-1 u./ml (mean+/-S.D.) and from acromegalic patients 1-9+/-0-4 u./ml. The apparent potency of hypopituitary plasma alone increased on heating which suggested the presence of heat-labile inhibitors of somatomedin activity. The potency of heated hypopituitary pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human CSF cells in cases of non-neoplastic disease of the central nervous system (CNS) were examined in vitro by 3H-thymidine autoradiography. Immediately after withdrawl by lumbar or ventricular puncture, the CSF was incubated in a sedimentation chamber at 37 degrees C for 1 hr with an admixture of 3H-thymidine at a concentration of 1-2 muCi/ml CSF. In a few cases the CSF withdrawn was incubated in a glass tube in the same condition as in a sedimentation chamber, and the CSF cells were collected by centrifugation. The CSF cells collected were fixed in methanol and the microautoradiographic pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 survivors exhibit increased interstitial lung fibrosis, a known risk factor for lung cancer. We investigated whether SARS-CoV-2 spike protein (SP)-induced lung injury and elevated thymidine phosphorylase (TYMP) promote lung tumorigenesis.
METHODS: A TriNetX retrospective cohort analysis was combined with mechanistic studies in K18-hACE2TG and K18-hACE2TG/Tymp-/- mice. Mice received intratracheal SP or control lysate followed by a urethane-induced lung cancer protocol. Lung injury, inflammation, thrombosis, fibrosis, STAT3 activation, cytokine profiles, and tumor burden we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African Swine Fever (ASF) is a highly contagious disease affecting both domestic pigs and wild boars. In domestic pigs, ASF is a rapidly-progressing disease with a mortality rate reaching 100 %, causing tremendous economic loss in affected areas. ASFV is caused by African Swine Fever Virus (ASFV), which is a large, enveloped double-stranded DNA virus belonging to the Asfarviridae family. ASFV has a remarkably large genome size that encodes more than 150 open reading frames. Among the virally encoded enzymes, thymidine kinase (ASFV-TK) has been shown to be critical for the efficient replication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly is often caused by an impairment of the generation of neurons in the brain, a process referred to as neurogenesis. While most neurogenesis in mammals occurs during brain development, it thought to continue to take place through adulthood in selected regions of the mammalian brain, notably the hippocampus. However, the generality of neurogenesis in the adult brain has been controversial. While studies in mice and rats have provided compelling evidence for neurogenesis occurring in the adult rodent hippocampus, the lack of applicability in humans of key methods to demonstrate neurog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication and repair of DNA require equilibrated pools of deoxynucleoside triphosphate precursors. This concept has been proven by in vitro studies over many years, but in vivo models are required to demonstrate its relevance to multicellular organisms and to human diseases. Accordingly, we have generated thymidine phosphorylase (TP) and uridine phosphorylase (UP) double knockout (TP(-/-)UP(-/-)) mice, which show severe TP deficiency, increased thymidine and deoxyuridine in tissues and elevated mitochondrial deoxythymidine triphosphate. As consequences of the nucleotide pool imbalances, brai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive disorder defined clinically by severe gastrointestinal dysmotility; cachexia; ptosis, ophthalmoparesis, or both; peripheral neuropathy; leukoencephalopathy; and mitochondrial abnormalities. The disease is caused by mutations in the thymidine phosphorylase (TP) gene. TP protein catalyzes phosphorolysis of thymidine to thymine and deoxyribose 1-phosphate. We identified 21 probands (35 patients) who fulfilled our clinical criteria for MNGIE. MNGIE has clinically homogeneous features but varies in age at onset
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidine kinase 2 (TK2) deficiency is an ultrarare mitochondrial depletion and deletion syndrome characterized by mutations in the nuclear TK2 gene responsible for encoding the mitochondrial thymidine kinase 2 enzyme. TK2's role is to phosphorylate the nucleosides deoxycytidine (dC) and deoxythymidine (dT) required for mitochondrial DNA (mtDNA) replication; therefore, deficient TK2 enzymes result in dysfunctional replication of mtDNA. TK2 deficiency presents in children as progressive muscle weakness, respiratory difficulty, and mtDNA depletion. Fewer than 120 patients have been described in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis is an opportunistic bacterium that can cause acute and chronic infections of the urogenital tract. This bacterium, like all other Mycoplasma species, is characterized by the reduced genome size, and, consequently, reduction of the main metabolic pathways. M. hominis cells cannot effectively use glucose as a carbon and energy source. Therefore, the main pathway of energy metabolism is the arginine dihydrolase pathway. However, several bacteria can use nucleosides as the sole energy source. Biochemical studies using Salmonella typhimurium have shown that three enzymes (thymidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of thymidine kinase 2 (TK2), an essential component of the mitochondrial nucleotide salvage pathway, can give rise to mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndromes (MDS). These clinically heterogeneous disorders are characterized by severe reduction in mtDNA copy number in affected tissues and are associated with progressive myopathy, hepatopathy and/or encephalopathy, depending in part on the underlying nuclear genetic defect. Mutations of TK2 have previously been associated with an isolated myopathic form of MDS (OMIM 609560). However, more recently, neurological phenotypes have be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported herein is a case of 62-year-old man who complained of blurred vision and ocular pain in his right eye. The patient was diagnosed with choroidal melanoma complicated by neovascular glaucoma (NVG) and total retinal detachment, and he underwent enucleation of the eye. The isolated tumor was 2.5 x 2.5 cm in size. It was accompanied by intratumoral calcification, and consisted of epithelioid and spindle melanoma cells. There were a variety of microvessels in the stroma of the iris. The expression of thymidine phosphorylase (dThdPase), an angiogenic factor, was examined immunohistochemicall
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDS) is an autosomal recessive disorder of early childhood characterized by decreased mtDNA copy number in affected tissues. Recently, MDS has been linked to mutations in two genes involved in deoxyribonucleotide (dNTP) metabolism: thymidine kinase 2 (TK2) and deoxy-guanosine kinase (dGK). Mutations in TK2 have been associated with the myopathic form of MDS, and mutations in dGK with the hepatoencephalopathic form.
OBJECTIVES: To further characterize the frequency and clinical spectrum of these mutations, the authors screened 20 pa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidylate synthetase (TS) and thymidine kinase (TK) are known to catalyse the methylation of dUMP for the de novo synthesis of dTMP and the phosphorylation of thymidine for the salvage synthesis of dTMP in the pyrimidine pathway, respectively. High activities of TS and TK have been observed in rapidly proliferating tissues. In the present study, both enzyme activities were measured in 8 specimens of normal mammary tissues, 12 fibroadenomas and 10 adenocarcinomas in the human breast. The average activities of TS in fibroadenomas and adenocarcinomas were approximately 5- and 7-fold that in nor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental outlet obstruction in the rabbit is characterized by a rapid and substantial increase in urinary bladder mass. Although it is clear that both the smooth muscle and connective tissue compartments are increasing in mass, there is little information on the mechanisms by which this increase in mass occurs. As an initial investigation in this process, urinary bladders from normal and obstructed NZW rabbits were exposed in vitro to tritiated thymidine (3H-TdR) in order to determine which populations of cells are induced to synthesize DNA following outlet obstruction, and when, after obs
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poly ADP-ribosylation of proteins catalyzed by poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) is involved in a number of important cellular metabolic activities. We evaluated various analogs of deoxythymidine and deoxyuridine as inhibitors of PARP. Most of these compounds have antiviral and/or anticancer activities. The structural requirements for these nucleoside analogs to be inhibitors of PARP were determined. The compounds evaluated had various substitutions on the 2-, 4- and/or 5-position of the pyrimidine ring, as well as on the 2'-, 3'- and/or 5'-position of the pentose moiety. Inhibition of PAR
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the pattern of variations in extent of thymidine incorporation during pulse-labelling in cultured chick pineal glands. During the first 24-30 h in culture the extent of pulse-labelling varied in parallel with the cycle in cumulative incorporation. Pulse-labelling was seen during the period of apparent arrest of cumulative incorporation. However, it was probably "masked" by the SD of assays of cumulative incorporation and represented a minor, but distinct, process of thymidine incorporation. The pattern of variation in extent of pulse-labelling was qualitatively consistent under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norepinephrine is known to play a role in regulating the circadian rhythms of serotonin N-acetyltransferase activity and melatonin formation in the chick pineal gland. We have recently demonstrated that the cultured chick pineal exhibits a circadian rhythm in the incorporation of thymidine. In this study we show that this latter rhythm is not subject to adrenergic control.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.