Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1371 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To discuss the effect of SB Charité lumbar artificial disc position on intervertebral range of motion (ROM) and clinical management.
METHODS: Between 2004 and 2007, 30 discogenic low back pain patients confirmed by discography underwent 1/2-level total disc replacement (TDR) implantation with 32 prostheses. There were 12 males and 18 females with a mean age of 44 years old (range: 28-55). All indexed levels were inserted between L4-S1 involving L4-5 (n = 9), L5S1 (n = 19) and L4-S1 (n = 2). The clinical outcome was measured by Oswestry disability index (ODI) and visual analogue sca
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2008eng
Although a variety of biomechanical laboratory investigations and radiological studies have highlighted the potential problems associated with total lumbar disc replacement (TDR), no previous study has performed a systematic clinical failure analysis. The aim of this study was to identify the post-operative pain sources, establish the incidence of post-operative pain patterns and investigate the effect on post-operative outcome with the help of fluoroscopically guided spine infiltrations in patients from an ongoing prospective study with ProDisc II. Patients who reported unsatisfactory results
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) is the leading surgical treatment for cervical radiculopathy. However, ACDF surgery has been suggested for to accelerate the degeneration of the adjacent cervical discs, which causes so-called adjacent segment disease (ASD). Over the past 2 decades, total disc replacement (TDR)/cervical disc arthroplasty (CDA) has become an increasingly common method for treating degenerative cervical diseases. The rationale is that a synthetic disc prosthesis may preserve motion at the operated level, which is expected to lead to reduced stres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective randomized clinical trial.
OBJECTIVE: Determine the reasons for, and rates of, secondary surgical intervention up to 5 years at both the index and adjacent levels in patients treated with cervical total disc replacement (TDR) or anterior cervical discectomy and fusion (ACDF). Patients undergoing TDR received ProDisc-C.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Several outcome-based prospective, randomized clinical trials have shown cervical TDR to be equivalent, if not superior, to fusion. The ability of TDR to allow decompression while maintaining motion has led many to suggest
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthrodesis is considered to be the reference treatment for degenerative disc disease (DDD), if the symptoms are refractory to conservative management. The drawback of arthrodesis is, besides a percentage of non-union, the reduced mobility that might generate an increased load and risk for degeneration of the adjacent levels. Total disc replacement (TDR) implants may overcome this problem. The long-term clinical effect and radiographic evaluation of motion preservation after implantation, however, have been subject to several nonconclusive studies. This study evaluated the long-ter
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
PURPOSE: We assessed the biomechanical effects of oversizing a cervical total disc replacement (cTDR) device using a cadaver model. We hypothesized that an overstuffed cTDR would significantly reduce flexion-extension range of motion (FE ROM) compared to the native spine and a 2-level cTDR, while still providing more 2-level motion compared to hybrid (ACDF adjacent to a cTDR).
METHODS: Eight C2-T1 cadaveric spines were instrumented at C4-C6 by a board-certified neurosurgeon with the following interventions: 2-level cTDR, cTDR with one overstuffed level (+ 1 mm height), and hybrid with ACDF. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Systematic review and meta-analysis.
OBJECTIVES: The safety of new technology such as cervical total disc replacement (TDR) is of paramount importance and is best evaluated in randomized clinical trials (RCT). We compared complication risks of TDR to fusion using data from Investigational Device Exemptions.
METHODS: A systematic review of FDA Summary of Safety and Effectiveness reports of the 8 approved cervical TDRs was performed. These were all randomized controlled trials comparing anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) to TDR. Important outcome variables were dyspha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This was a prospective, randomized, controlled, multicenter study.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare outcomes of two lumbar total disc replacements (TDRs) at 5-year follow-up and report results of serum ion level analysis in a subgroup of patients receiving a metal-on-metal implant.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Lumbar TDR has been compared with fusion in several randomized studies, finding TDR noninferior to fusion and superior on some measures. Receiving less attention has been comparing TDR devices. Additionally, there is concern about metal-on-metal implants
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrieval analysis of wear modes and fixation of lumbar total disc replacements (TDRs). Explanted Prodisc-L TDRs were prospectively collected during a 7-year period (2005-2011) and analyzed.
OBJECTIVE: To assess the in vivo modes of wear and fixation of lumbar TDR with the Prodisc-L device.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Inferior clinical outcomes and failure of lumbar TDR may occur because of suboptimal component fixation, wear properties, and impingement in a subset of patients. Posterior component TDR impingement has been demonstrated radiographically; however, despite its wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A three-dimensional, nonlinear finite element analysis was performed to predict the in situ contact interaction of prosthesis components of the Prodisc-L in a multisegmental lumbar model following total disc replacement (TDR).
OBJECTIVE: Efforts were made to investigate how the TDR implant contact characteristics could affect the 3-dimensional kinematics, facet loads of the lumbar spine following TDR.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Although spinal motion analyses of human lumbar cadaveric models after Prodisc TDR have been widely studied, the interaction of the disc prosthesis, pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Comparative study.
OBJECTIVE: To compare periprosthetic tissue reactions observed after total disc replacement (TDR), total hip arthroplasty (THA), and total knee arthroplasty (TKA) revision surgery.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Prosthetic wear debris leading to particle disease, followed by osteolysis, is often observed after THA and TKA. Although the presence of polyethylene (PE) particles and periprosthetic inflammation after TDR has been proven recently, osteolysis is rarely observed. The clinical relevance of PE wear debris in the spine remains poorly understood.
METHODS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2020eng
PURPOSE: The purpose was to investigate reasons and their frequency for why total disc replacement (TDR) specialty surgeons performed anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) rather than TDR.
METHODS: A consecutive series of 464 patients undergoing cervical spine surgery during a 5-year period by three TDR specialty surgeons was reviewed. For each ACDF, the reason for not performing TDR was recorded.
RESULTS: TDR was performed in 76.7% of patients (n = 356) and ACDF in 23.3% (n = 108). The most common reason for ACDF versus TDR was anatomical (conditions that may not be adequately addr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Segmental translation after lumbar total disc replacement (TDR) with ProDisc-L® prosthesis frequently observed radiographic findings during follow-up period. However its precise pathomechanism and relation with facet arthrosis have not been investigated yet. This study was performed to evaluate possible factors that affect postoperative segmental translation and to identify its relation with facet joint degeneration after lumbar TDR using ProDisc-L® prosthesis.
METHODS: Thirty-five consecutive patients, who underwent lumbar TDR using ProDisc-L®, completed minimum 24 months follow-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of pre-clinical testing methodologies is an important goal for improving prediction of artificial replacement joint performance and for guiding future device design. Total disc replacement wear and the potential for osteolysis is a growing concern, therefore a parametric study on the effects on wear of altered kinematics and loading was undertaken. A standard ISO testing protocol was modified in order to study the wear behaviour of lumbar total disc replacements when subject to low cross shear input kinematics, reduced axial loading and smaller flexion-extension magnitude. Volumetr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2009eng
Cervical total disc replacement (CTDR) aims to decrease the incidence of adjacent segment disease through motion preservation in the operated disc space. Ongoing data collection and increasing number of studies describing heterotopic ossification (HO) resulting in decreased mobility of implants, forced us to carefully evaluate our long-term clinical and morphological results of patients with CTDR. We present the first 54 consecutive patients treated with 65 ProdiscC prostheses during a 12-month period (2/2004-3/2005). All patients signed an informed consent and were included in prospective lon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical and radiographic results of total lumbar disc replacement with SB Charité III prosthesis.
METHODS: From Dec 1999 to Dec 2006, total lumbar disc replacement with SB Charité III prosthesis was performed in 65 patients affected with degenerative lumbar disc disorders. Among these patients, 48 (52 prosthesis) were followed up for more than two years (from 2.0 to 7.5 years). There were 22 males and 26 females with an average age of 43 years old (from 36 to 58 years). The diagnosis was lumbar disc herniation with low back pain in 34 patients, discogenic low back
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective clinical, x-ray, and magnetic resonance imaging investigation following total lumbar disc replacement (TDR) with ProDisc II (Synthes, Paoli, PA).
OBJECTIVE: To examine the progression of adjacent level degeneration (ALD), facet joint degeneration (FJD) as well as associated risk factors following TDR.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Fusion procedures have been associated with adjacent level morbidities and facet joint pathologies in a considerable number of patients. Whether the incidence of these negative side effects can be reduced with TDR remains unestablished.
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTotal disc replacement (TDR) using Mobi-CⓇ and Prestige LPⓇ was approved in Japan in 2017. To ensure effective surgical outcomes with TDR, the Japanese TDR guideline was established before its clinical use, and a registry system was developed to monitor the safety of early cases in Japan. This study assessed complications associated with TDR during the early post-approval period using this nationwide registry to evaluate the short-term safety of single-level TDR.MethodsData from the nationwide registry covering postoperative 2-year surveillance were analyzed for single-level TDR pe
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate long-term radiographic and clinical effectiveness of total cervical disc replacement (TDR) with Prodisc-C prosthesis at a minimum of 10 years follow-up.
METHODS: The clinical data of 118 patients with cervical disc degeneration disease (CDDD) treated with TDR by using Prodisc-C prosthesis between December 2005 and April 2008 were retrospectively analyzed. There were 66 males and 52 females, with the age of 25-62 years (mean, 46.8 years). There were 38 cases of cervical spondylotic radiculopathy, 28 cases of cervical spondylotic myelopathy, and 52 cases of mixed cervical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.