Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4293 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 85 с найденным полным текстом
The Journal of allergy and clinical immunology1977eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During spring 2005, two tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine (Tdap) products formulated for use in adolescents (and, for one product, use in adults) were licensed in the United States (BOOSTRIX, GlaxoSmithKline Biologicals, Rixensart, Belgium [licensed May 3, 2005, for use in persons aged 10-18 years], and ADACEL, sanofi pasteur, Toronto, Ontario, Canada [licensed June 10, 2005, for use in persons aged 11-64 years]). Prelicensure studies demonstrated safety and efficacy against tetanus, diphtheria, and pertussis when Tdap was administered as a single booste
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared the antibody response to Haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (PRP) after three doses of a diphtheria toxoid, tetanus toxoid and acellular pertussis vaccine (DTaP) combined with a PRP-tetanus conjugate (PRP-T) in infants randomized to receive oral polio vaccine (OPV) or inactivated polio vaccine (IPV). The polio vaccine was given separately at the same visit.
METHODS: Three hundred fifty-six infants from pediatric practices in suburban Chicago and New Orleans were randomized into two groups. Group A received OPV at 2 and 4 months of age; Group B receiv
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thailand has incorporated the whole-cell (wP) pertussis vaccine into the expanded program on immunization since 1977 and has offered the acellular pertussis (aP) vaccine as an optional vaccine for infants since 2001. We followed healthy children from a clinical trial (ClinicalTrials.gov NCT02408926) in which children were randomly assigned to receive either pentavalent (DTwP-HB-Hib) or hexavalent (DTaP-IPV-HB-Hib) vaccines for their primary series (administered at 2, 4, and 6 months) and first booster vaccination (18 months). Both groups received Tdap-IPV as a second booster at the age of 4 y.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acellular pertussis (aP) vaccines replaced whole-cell pertussis (wP) vaccines for the US childhood primary series in 1997. As women primed with aP vaccines enter childbearing age, protection of infants through tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid, and acellular pertussis (Tdap) vaccination during pregnancy may be impacted.
METHODS: Term infants born to women vaccinated with Tdap during pregnancy were included. Geometric mean concentrations (GMCs) of pertussis-specific immunoglobulin G antibodies (international units per milliliter) in cord blood of infants born to women born
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared immunogenicity and reactogenicity of a single dose of DTaP vaccine (containing tetanus and diphtheria toxoids and four acellular pertussis antigens) with conventional Td- or d-vaccines in 180 German adults. Antibody values against diphtheria and tetanus toxin and against the pertussis antigens fimbriae (FIM), filamentous hemagglutinin (FHA) and pertussis toxin (PT) were measured in pre- and post-immunization sera. Reactogenicity was determined by a patient diary card. Pre-immunization antibody values against diphtheria toxin were low in all three vaccine groups. After immunization,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Canada, the fifth dose of the routine childhood immunization schedule against diphtheria, tetanus, pertussis and polio is given at 4-6 years of age. Up to 30% of children may have significant local reactions (redness, swelling) and this may be related to pertussis and diphtheria antigen content. We sought to determine if a combination product with lower content of pertussis and diphtheria toxoids (dTap) would result in fewer local reactions and not have inferior immunogenicity to a combination vaccine with higher pertussis and diphtheria content (diphtheria-tetanus-acellular pertussis-inact
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were carried out to examine the adjuvanticity of polar glycopeptidolipids of Mycobacterium chelonae (pGPL-Mc) or the London rocket seed (LRS) when combined with diphtheria and tetanus toxoids in an oral immunization of the African green monkey. The results showed that none of the monkeys receiving diphtheria and tetanus toxoids combined with 25 mg/kg of pGPL-Mc showed an increase in the the level of diphtheria antitoxin (DA) on the third and sixth weeks following the first and the second immunizations. One monkey from this group responded with increased seroneutralizing antibodies
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the safety and immunogenicity of Lederle Laboratories' (Pearl River, NY) diphtheria and tetanus toxoids and acellular pertussis (DTaP) vaccine with diphtheria and tetanus toxoids and whole-cell pertussis (DTwP) vaccine when administered simultaneously with measles-mumps-rubella (MMR) vaccine and trivalent oral poliovirus (OPV) vaccine at 15 to 16 months of age.
DESIGN: Randomized and double-blind.
SETTING: Two general pediatric practices.
PARTICIPANTS: Ninety-seven infants, aged 15 to 16 months, who had received three previous DTwP immunizations. SELECTION PROCEDURES A
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy of an acellular pertussis vaccine containing lymphocytosis-promoting factor, filamentous hemagglutinin, agglutinogens, and the 69-kd outer membrane protein, combined with diphtheria and tetanus toxoids and adsorbed onto an aluminum salt, was assessed in a household contact study. The occurrence of pertussis 7 to 30 days following home exposure among 62 previously vaccinated children was compared with that among 62 unvaccinated children similarly exposed. Classic whooping cough was diagnosed in 43 unimmunized children, and 1 vaccinated child experienced a 5-week illness th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium tetani is the etiological agent of tetanus, a life-threatening bacterial infection. The most efficient protection strategy against tetanus is a vaccination with the C. tetani neurotoxin, which is inactivated by formaldehyde-crosslinking. Since we assumed that besides the tetanus toxin, other proteins of C. tetani may also be present in toxoid preparations, we analyzed commercially available vaccines from different countries in respect to their protein content using mass spectrometry. In total 991 proteins could be identified in all five analyzed vaccines, 206 proteins were common i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the years, diphtheria was known as contagious fatal infection caused by Corynebacterium diphtheria that affects upper respiratory system. The spread of diphtheria epidemic disease is best prevented by vaccination with diphtheria toxoid vaccine. Aluminum adjuvants were reported to stimulate the immune responses to killed and subunit vaccines.
OBJECTIVE: Our study aimed to minimize adjuvant particles size, to gain insight of resulting immunity titer and impact on immune response antibody subtypes.
METHODS: Aluminum salts and calcium phosphate adjuvants were prepared, followed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective was to develop surfactant-based vesicle formulations containing diphtheria toxoid (DT) for transcutaneous immunization. Formulation variables were molar ratio of the surfactants (sucrose-laurate ester, octaoxyethylene-laurate ester, and sodium bistridecyl sulfosuccinate), DT concentration, pH, and ionic strength. The formulations were characterized by visual inspection, dynamic light scattering and zeta potential measurements. DT loading efficiency and capacity of the vesicle formulations were studied by protein assay and enzyme-linked immunosorbent assay. DT-containing vesicle f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the prevalence and concentration of serum antibodies 18-24 months after primary inoculation with anthrax and botulinum vaccines, and assessed the reactogenicity and immunogenicity of a significantly delayed booster dose of these vaccines. Five hundred and eight male active-duty military personnel received one, two or three inoculations with anthrax vaccine and/or botulinum toxoid in 1990/1991 in preparation for Operations Desert Shield/Desert Storm. Subjects were vaccinated with the licensed anthrax vaccine, adsorbed (AVA) and pentavalent (ABCDE) botulinum toxoid (PBT) BB-IND 3723
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tetravalent (type A, B, E and F) toxoid was produced and its efficacy and safety were assessed. The toxoid preparation was inoculated from two to five times to 15 healthy adult volunteers participating in botulinum toxin research. The serum samples taken from the toxoid recipients were titrated for the antitoxin potencies by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and the neutralization test. The neutralizing and ELISA titers were too low to correlate each other. The mean neutralization titer of four recipients in 9 months after three doses of toxoid was about 0.1IU/ml for each of the four
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In terms of disease prevention, reduction of adverse reactions, and cost benefit studies, a strong case can be made for a policy that focuses on assuring high levels of primary immunization with tetanus and diphtheria (Td) toxoids and abandons the decennial Td booster in favor of a single midlife booster at age 50-65 years. The addition of acellular pertussis antigens to Td for routine use in adults has potential problems in terms of schedule, cost, and possible adverse reactions. Careful risk/benefit studies are necessary to evaluate its effectiveness and priority.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-polysaccharide conjugate vaccines are large, complex molecules that present challenges in terms of characterization. Free solution capillary electrophoresis using alkaline (pH 9-10) borate or glycine/NaOH buffers permitted electrophoresis of diphtheria toxoid (Dt) or meningococcal polysaccharide-Dt conjugates as well-formed, relatively broad peaks. Resolution was observed between the conjugate and the Dt peaks for some serotypes; however, overlap between Dt and one or more conjugate peaks was observed with both buffers. Inclusion of SDS in the separation buffer at a level above the cri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.