There is a lack of consensus in the international scientific community with respect to the most suitable hydration strategies when attending nulliparous women during low-risk births. This paper describes the protocol for a randomized controlled trial to compare two hydration strategies and their influence on maternal and neonatal morbidity. The study population consists of nulliparous women admitted to the obstetrics department of a University Hospital. The women are being randomized into two groups: the "optimal hydration" group, which will be guaranteed 300 ml/hr liquids (crystalloids and bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether outpatient cervical ripening with a transcervical Foley catheter in parous women undergoing elective induction of labor shortens the total duration of time from admission to the labor ward until delivery.
METHODS: We performed an open-label randomized controlled trial at a single academic center in parous women at 39 weeks of gestation or greater with a cervix 3 cm or less dilated, or, if 2-3 cm dilated, less than 80% effaced and reassuring fetal heart rate monitoring (defined as moderate variability with a normal baseline and absence of decelerations). Exclusions
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urine protein to creatinine ratio (PC) is a sensitive and specific means of diagnosing preeclampsia in the antepartum period, but the 0.3 g protein per gram of creatinine threshold may be non-specific postpartum due to physiologic proteinuria after delivery. The objective of this study was to examine the reliability of PC in labor and postpartum and to determine if PC is affected by mode of delivery. This is the first study of its kind to examine physiologic proteinuria by catheterized PC in individual patients before and after delivery. This single-center prospective cohort study included
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
PURPOSE: To evaluate the neonatal effects of trial of labor after Caesarean (TOLAC) births.
METHODS: We conducted a retrospective population-based cohort study using the CDC's Period Linked Birth/Infant Death Public Use File (2011-2013) on women with a live singleton pregnancy and prior Caesarean delivery. Multivariate logistic regression compared neonatal outcomes between women who underwent a TOLAC with women who did not. Secondary analysis compared outcomes of birth with uterine rupture to those without.
RESULTS: A total of 1,036,554 births met inclusion criteria, of which 17.5% underwent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castor oil is a substance used for labor induction in an inpatient setting. However, its efficacy as an agent for the induction of labor, for post-date pregnancies in an outpatient setup is unknown.
OBJECTIVE: Efficacy of castor oil as an agent for the induction of labor, for post-date pregnancies in outpatient settings.
METHODS: Eighty-one women with a low-risk post-date singleton pregnancy with a Bishop score≤7, without effective uterine contractions were randomized to the intervention, 60ml of castor oil, or the control, 60ml of sun-flower oil. The primary outcome was proporti
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the optimal Foley catheter balloon volume (30-mL vs. 80-mL) and the maximum time for cervical ripening (12 hours vs. 24 hours) to improve vaginal delivery rate within 24 hours of induction.
METHODS: We conducted an open-label, randomized controlled trial in a teaching hospital in China. Women with a term singleton pregnancy, cephalic presentation, intact membrane and an unfavorable cervix (Bishop score <6) were randomly allocated, in 1:1:1:1 ratio, to receive either one of the four treatments: (1) 30-mL balloon for a maximum of 12 hours, (2) 30-mL ball
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to identify the success rates and risks in women with a twin pregnancy who attempt a trial of labor after cesarean delivery.
STUDY DESIGN: Cases were identified in the National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network's Cesarean Registry with a woman with a twin pregnancy who had had at least 1 previous cesarean delivery.
RESULTS: During the study period (1999-2002), 412 women fulfilled the study criteria, and 226 women had elective repeat cesarean delivery. Of the 186 women (45.1% of total) who attempted a
Clinical ConferenceСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Melatonin has been suggested to have a biological role in the onset and progress of labor. We tested the hypothesis that the addition of melatonin during an induction of labor will reduce the need for a cesarean birth.
MATERIAL AND METHODS: This trial underwent protocol amendments that are detailed in the main text of the article. This trial is registered with the Australian and New Zealand Clinical Trials Registry (ACTRN12616000311459). At a multi-center health service including secondary and tertiary obstetric hospitals, we performed a randomized, double-blind, placebo-control
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Labor pain is a fundamental, complex, and subjective experience during childbirth, characterized by severe discomfort that can be difficult for many women to tolerate. There are many non-pharmacological therapies available for the relief of labor pain, such as aromatherapy, music therapy, acupressure, yoga, breathing exercises, etc. The present study was undertaken to assess the effectiveness of warm compression at the lumbosacral region on the intensity of labor pain during the first stage of labor.
METHODS: A randomized controlled trial was conducted at the labor room of a ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the labor duration and other maternal and neonatal outcomes between hospitalized women with uncomplicated pregnancies receiving amniotomy at 5 cm cervical dilatation and those not receiving amniotomy.
METHODS: This prospective, randomized controlled trial was conducted at a tertiary hospital between June 2020 and October 2021. The study included low-risk pregnant women with spontaneous onset of labor at term, carrying a single fetus in cephalic presentation and with intact amniotic membranes. When the cervical dilatation reached 5 cm, participants were randomly assigned
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the past, some pregnant women have been recommended to be in activity restriction because of the presumed increased risk of preterm birth due to the increased release of catecholamines, which might stimulate myometrial activity, during exercise and aerobic activity.
OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that in women with singleton pregnancy and arrested preterm labor, activity restriction would reduce the rate of preterm birth at <37 weeks of gestation.
STUDY DESIGN: This was a parallel-group nonblinded randomized trial conducted at a single center in Italy. Elig
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder overdistension in labor may lead to prolonged postpartum urinary retention. We hypothesized that nulliparas mobilizing to toilet is more likely to achieve satisfactory micturition.
METHODS: One hundred sixteen (58 in each arm) term nulliparas in labor with filled bladders were randomized to mobilizing to the toilet or using bedpan to micturate. Primary outcome was satisfactory micturition defined as ultrasound derived post-void bladder volume < 150 ml. Following unsatisfactory micturition, participants crossover to the opposed intervention. Participants were catheterized i
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to investigate to what extent sweeping of the membranes contributes to cervical shortening and if cervical shortening is related to the time to onset of labor and duration of the active phase of labor
METHODS: This prospective randomized clinical trial was performed at Baskent University between February and March 2011. Women were randomly assigned to receive membrane sweeping (Sweeping Group) (n = 69) or no membrane sweeping (Control Group) (n = 71). Cervical length was measured (cervix1) in both groups by examiner 1 and the Bishop Score was determined in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare three doses of misoprostol vaginal insert for successful labor induction measured by the proportion of vaginal deliveries within 24 hours.
METHODS: A total of 374 women with modified Bishop scores of 4 or lower before induction of labor were randomly assigned to receive misoprostol vaginal insert (MVI) 100 (n=118), MVI 150 (n=125), or MVI 200 (n=131) micrograms. The insert was removed for onset of active labor or adverse event. The primary outcome was proportion of vaginal deliveries within 24 hours. The comparison group was MVI 100. Safety was assessed by comparing rate
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permitting a trial of labor in patients with a previous cesarean birth is rapidly becoming an accepted alternative to routine elective repeat cesarean section. As interest in this approach has grown and the risks associated with a trial of labor have been better defined, the use of oxytocin in these patients emerges as a pertinent issue. Our retrospective experience of oxytocin use in patients undergoing a trial of labor suggested no increased maternal or fetal risk compared to patients who did not receive oxytocin. On the basis of our prior experience, we set out to investigate prospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This trial compared the efficacy of distraction and therapeutic touch for reducing labor pain in primiparous women.
DESIGN: A single-center, randomized controlled trial.
METHODS: A randomized controlled trial was conducted in Khalkhal County, Iran, involving 93 primiparous women at 28-32 weeks of gestation. Participants were selected through convenience sampling and then allocated via blocked randomization into three groups: distraction, therapeutic touch, and a control group receiving routine care. The intervention groups participated in structured educational sessions prior to del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to assess the efficacy and safety of retosiban in spontaneous preterm labor (sPTL).
STUDY DESIGN: Two multicenter, randomized, and double-blind trials compared retosiban with placebo and retosiban with atosiban in women with a singleton pregnancy and intact membranes in sPTL at 24 to 336/7 weeks' gestation. Coprimary endpoints in the placebo-controlled trial were time to delivery (TTD) or treatment failure (whichever occurred first) and neonatal composite morbidity and mortality. The primary endpoint of the atosiban comparator trial was TTD.
RESULTS: The t
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Many labor nurses routinely include continuous urinary catheterization (CC) as part of their standard care for women who receive intrapartum epidural anesthesia, to prevent urinary retention, thought to delay fetal descent. Recent studies question use of CCs during labor, as they may predispose patients to urinary tract infections (UTIs), even though the catheters are in place for a relatively short period of time. The objective of this study was to determine the influence of CCs versus intermittent catheters (ICs) (only as needed) on the duration of second stage of labor and the inci
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study was to compare the effectiveness, safety, and side effects of low-dose oral misoprostol with vaginal dinoprostone for cervical ripening and labor induction.
STUDY DESIGN: Women with Bishop score 6 or less admitted for labor induction at term were eligible for this randomized controlled trial. Exclusion criteria were multiple pregnancy, breech, fetal distress, or previous uterine scar. The allocation to the oral misoprostol group (20 microg given every 2 hours increased to 40 microg depending on uterine contractions) or to the vaginal dinoprostone group (2
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylactic amnioinfusion was studied in a randomized sample of 305 patients with oligohydramnios in labor. One hundred seventy-five patients underwent amnioinfusion with the remainder serving as controls. Amniotic fluid was titrated to an amniotic fluid index greater than 10.0 cm in the treatment group. Patients receiving amnioinfusion had significantly less operative intervention for fetal distress (p = 0.0001) and fewer cesarean sections (p = 0.0001). Umbilical artery pH at the time of delivery also was increased (p = 0.0001). Rates of amnionitis and endometritis were not significantly dif
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.