The Chinese National Twin Registry is the first and largest population-based twin registry in China. It was established in 2001. The primary goal of this program is the establishment of a population-based twin registry of 45,000 twin pairs from several regions representing north, south, urban, and rural areas in China. A secondary goal is to study genetic contributions to complex diseases, and to test associations of candidate genes with related phenotypes. Seven thousand, four hundred and twenty-three twin pairs have been enrolled in the registry, in which 1613 pairs have undergone detailed q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess heritable contributions to bronchopulmonary dysplasia (BPD) risk in a twin cohort restricted to gestational age at birth <29 weeks.
STUDY DESIGN: A total of 250 twin pairs (192 dichorionic, 58 monochorionic) born <29 weeks gestational age with known BPD status were identified. Three statistical methods applicable to twin cohorts (χ2 test, intraclass correlations [ICCs], and ACE modeling [additive genetic or A, common environmental or C, and unique environmental or E components]) were applied. Heritability was estimated as percent variability from A. Identical methods were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to assess the validity of maternal recall for several perinatal variables 8-10 years after pregnancy in a twin sample. Retrospective information was collected 8-10 years after the delivery event in a cohort of mothers from the University of Southern California Twin Study (N = 611) and compared with medical records for validity analysis. Recall of most variables showed substantial to perfect agreement (κ = 0.60-1.00), with notable exceptions for specific medical problems during pregnancy (κ ≤ 0.40) and substance use when mothers provided continuous data (e.g., number of cigarett
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type-1 Diabetes (T1D) is a complex polygenic autoimmune disorder involving T-cell driven beta-cell destruction leading to hyperglycemia. There is no cure for T1D and patients rely on exogenous insulin administration for disease management. T1D is associated with specific disease susceptible alleles. However, the predisposition to disease development is not solely predicted by them. This is best exemplified by the observation that a monozygotic twin has just a 35% chance of developing T1D after their twin's diagnosis. This makes a strong case for environmental triggers playing an important role
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the role of heredity in the pituitary responses to exercise-related stress, serum ACTH, beta-endorphin, cortisol, GH, and PRL responses to a thirty-minute treadmill exercise at individual anaerobic threshold were evaluated in nine pairs of male monozygotic twin athletes. Hormone evaluations were performed before (-30, -15, 0 pre) and after exercise (0 post, + 15, + 30, + 45, + 60, and + 90 min). The intraclass correlation coefficient (expression of within-pair resemblance) was computed for each hormone before and after exercise as area under curves (AUC), absolute values, and perce
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a very frequent and debilitating disease responsible for a considerable socio-economic toll. In spite of that, its pathogenesis remains enigmatic. Endometriosis is hold for a multifactorial pathology resulting from the mixed effects of environmental and genetic factors. To date, few susceptibility factors have been reported, with the exception of some polymorphisms in estrogen and progesterone receptors. Large-scale expressional studies have clearly demonstrated that endometriosis is a hormone-dependant disease, characterized by three main features: (i) inflammation, (ii) exce
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic infectious micromilieu (DIM) leads to a critical failure rate of osseointegration by virtue of two main peculiarities: high levels of topical glucose and inevitable infection. To tackle the daunting issue, a bioheterojunction-engineered orthopedic polyetheretherketone (PEEK) implant consisting of copper sulfide/graphene oxide (CuS/GO) bioheterojunctions (bioHJs) and glucose oxidase (GOx) is conceived and developed for DIM enhanced disinfection and boosted osseointegration. Under hyperglycemic micromilieu, GOx can convert surrounding glucose into hydrogen peroxide (H2 O2 ). Then, upon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently mutations in single genes have been found to cause dentofacial deviations like hypodontia, cleft lip and palate, as well as some craniofacial malformation syndromes like Aperts/Crouzon syndromes, cleidocranial dysostosis... These findings may lead to an overestimation and oversimplification of the role of genes in our daily life. The "one gene, one disease" principle has been applied too often, while most complex human characteristics are determined by a large number of genes, each leading to an increased liability for a certain condition. Whether this condition is expressed or not de
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea is a common inflammatory skin disease with a multifaceted pathophysiology, including environmental stressors and neurovascular and immune dysfunction affected by the presence of pathogens. The genetic component of this disorder is not well understood. However, a possible genetic origin in Northern European descendants, family inheritance, twin concordance, and genetic associations with autoimmune disorders attest the genetic predisposition to rosacea. Currently, one single-nucleotide polymorphism has been identified in association with rosacea and is intergenic between HLA-DRA and BTNL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family, twin, and adoption studies of anorexia nervosa (AN), bulimia nervosa (BN), binge-eating disorder (BED), and the proposed purging disorder presentation (PD) have consistently demonstrated that genetic factors contribute to the variance in liability to eating disorders. In addition, endophenotypes and component phenotypes of eating disorders have been evaluated and provide further insight regarding genetic factors influencing eating disorders and eating disorder diagnostic criteria. Many of these phenotypes have demonstrated substantial heritability. This chapter reviews biometrical gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: An influential article published in 1990 claimed that the increased rate of reading disability in boys was a consequence of referral bias.
OBJECTIVES: To summarize the history of research on sex differences in reading disability and to provide new evidence from 4 independent epidemiological studies about the nature, extent, and significance of sex differences in reading disability.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Dunedin Multidisciplinary Health and Development Study comprised 989 individuals (52.1% male) in a cohort born between April 1972 and March 1973 in Dunedin, New Zeal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article explores some rare sides of twin research. The focus of this article is the sad plight of the Dionne quintuplets, born in Canada in 1934. However, several other studies belong in this category, such as Dr Josef Mengele's horrifying twin research conducted at the Auschwitz concentration camp, Dr John Money's misguided attempt to turn an accidentally castrated male twin into a female, Russian scientists' cruel medical study of conjoined female twins and Dr Peter Neubauer's secret project that tracked the development of separated twins. Reviews of current twin research span twins' re
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies show that human and other mammalian breast milk may be tailored for the sex of the offspring. Such sex bias suggests that opposite-sex twins, who receive breast milk that cannot simultaneously be tailored for both sexes, may be at a disadvantage for growth compared with same-sex twins. An analysis of data from the National Longitudinal Study of Adolescent Health (Add Health) shows that, controlling for sex, age, birth weight, and zygosity, breastfed same-sex twins are, on average, about 1 inch taller and 12 pounds heavier than their opposite-sex counterparts through adolescence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries incidence is affected by host factors that may be related to the structure of dental enamel, immunologic response to cariogenic bacteria, or the composition of saliva. Genetic variation of the host factors may contribute to increased risks for dental caries. This systematic review examined the literature to address the question, "Is the risk for dental decay related to patterns of genetic inheritance?" Numerous reports have described a potential genetic contribution to the risk for dental caries. Studies on twins have provided strong evidence for the role of inheritance. Establis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVE: To compare the outcomes of a cohort of monochorionic pregnancies with selective fetal growth restriction (sFGR) diagnosed according to the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG) definition published in 2015 with a cohort considered as sFGR according to new expert consensus-based diagnostic parameters published in 2019.
METHODS: This was a retrospective study, conducted between January 1st 2010 and July 30th 2019. We reviewed the medical records of all the monochorionic pregnancies followed in our center including perinatal outcomes. Pregnancies com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify large numbers of twins affected by chronic disease as potential subjects for studies of environmental and genetic chronic disease determinants, we advertised for affected twins over the period 1980-91 in newspapers across North America. Responses were received from 17 245 twin pairs in which cases of cancer or other chronic disease had occurred. To assess the representativeness of affected twins identified by advertising, we evaluated the pattern of reporting, compared the cases identified to the number of cases estimated to be prevalent among all North American twins, compared the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to assess whether quantitative fetal fibronectin (qfFN) is associated with spontaneous preterm birth (sPTB) after laser surgery for twin-twin transfusion syndrome (TTTS). qfFN was collected within 24 hours before and after laser surgery. Aims were: (1) To determine if qfFN changed with operative fetoscopy; and (2) To estimate the number of patients needed to study the predictive value of qfFN for sPTB <28 and <32 weeks. Results are reported as median (range). Among 49 patients, there was no net difference in qfFN levels after laser surgery [0.0 ng/mL (-37 to +400), p = 0.6041]. Ho
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous genetic analyses of psychosis proneness have been limited by their small sample size. For the purposes of large-scale screening, a 12-item questionnaire was developed through a two-stage process of reduction from the full Chapman and Chapman scales. 3685 individuals (including 1438 complete twin pairs) aged 18-25 years and enrolled in the volunteer Australian Twin Registry returned a mail questionnaire which included this psychosis proneness scale and the Eysenck Personality Questionnaire. Despite the brevity of the questionnaire, item and factor analysis identified four unambiguous a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper provides an updated, comprehensive, critical review of the epidemiology, genetics, and syndromic aspects of holoprosencephaly and is divided into four parts. In the first part, epidemiologic aspects are discussed under the following headings: prevalence, temporal trends, socioeconomic status, exposure to environmental teratogens, maternal and paternal ages, pregnancy histories, and birth weights. The second part analyzes the facial phenotypes because the genetic and syndromic aspects of holoprosencephaly cannot be understood without knowledge of facial variability and its meaning. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schmorl's nodes (SN) are common, but little is known of their relationship with degenerative change and back pain or genetic and environmental factors influencing their expression. We studied healthy female twin volunteers to determine the prevalence and clinical features associated with SN.
METHODS: Serial sagittal T1- and T2-weighted magnetic resonance images of the lower thoracic and lumbar spine were analyzed in 516 healthy female twins (150 monozygotic and 366 dizygotic). The images were scored for lumbar degenerative change. Presence of SN was noted at cranial and caudal vert
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования