Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2793 публикаций
Поиск: 318 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Transfusion medicine and hemotherapy : offizielles Organ der Deutschen Gesellschaft fur Transfusionsmedizin und Immunhamatologie2022eng
INTRODUCTION: Screening of hepatitis B surface antigen (HBsAg) and individual-donation nucleic acid amplification testing (ID-NAT) of blood donors have become standard to detect hepatitis B virus (HBV) infection. However, there is still a residual risk of HBV transmission by blood components of donors suffering from occult HBV infection (OBI). Therefore, many countries implemented universal testing of anti-HBV core antigen (anti-HBc) antibodies in order to increase blood safety. In Switzerland, anti-HBc testing is not part of the routine blood donor-screening repertoire. Therefore, we sought t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of A. and G. Youmans on the experimental tuberculosis led to discovery of a fundamentally new type of vaccines (ribosomal vaccines) which proved to be highly effective in the prophylaxis of many experimental infections. Therefore it seems reasonable to prepare analogous vaccine from Shigellae for the study of its efficiency in experimental shigellosis. Ribosomal preparations from Shigella sonnei were prepared by sonic disruption of microbial cells followed by differential ultracentrifugation according to A. and G. Youmans' method with slight modifications. The yeild of ribosomal fracti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a rigorous and reproducible protocol for the enrichment of plant-derived nanovesicles (PDNVs) from the aquatic plant Wolffia globosa using differential ultracentrifugation combined with sucrose density gradient enrichment. The protocol is specifically optimized to address the technical challenges associated with PDNV enrichment from extremely small aquatic plants that require whole-plant homogenization, a process that inherently increases contamination from intracellular organelles, soluble proteins, and chlorophyll. The workflow integrates gentle homogenization, sequenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) from defined cell sources are emerging as potential vehicles with therapeutic efficacy. The EV and non-EV secretome of individual cell populations may also be used as a measure of cell identity or state. EV attributes and composition may therefore be useful in defining the "fit-for-purpose" quality of cell populations for drug testing, biological models, and cell therapy products. As such, methods for cost-effective isolation and rigorous characterization of EVs are needed. This work aims to evaluate current methods and establish effective and potentially improved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) have dominated research on intercellular communication for decades. However, the discovery of exomeres in 2018 revealed that conventional exosome preparations contain large quantities of long-overlooked non-membranous nanoparticles. Additional non-vesicular extracellular nanoparticles (NVEPs), including supermeres and SECmeres, have since been reported. Most of these particles are smaller than 50 nm in diameter, yet they carry protein and RNA cargo that was previously thought to be delivered exclusively by exosomes. Consequently, certain functions once attributed t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The comparative analysis of ultracentrifugation (UC) and polyethylene glycol (PEG)-based precipitation for the isolation of exosomes in gouty arthritis synovial fluid (GASF) is rarely reported, and it is not known whether different isolation methods can influence subsequent cytokine analysis.
METHODS: GA patients were enrolled during a 1-year period from May 2021 to May 2022. Morphology, particle number, size, purity, protein concentration, and biomarker proteins of GASF-derived exosomes in both extraction methods were observed using transmission electron microscopy, nanoparticle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudotyping can improve retroviral vector stability and transduction efficiency. Here, we describe a novel pseudotype of murine leukemia virus packaged with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). This pseudotype was stable during ultracentrifugation and infected several cell lines from different species. Moreover, LCMV glycoproteins were not cell toxic.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed differential infectivity and product yield between two recombinant chimpanzee adenovirus C68 constructs whose primary difference was genome length. To determine a possible reason for this outcome, we characterized the proportion and composition of the empty and packaged capsids. Both analytical ultracentrifugation (AUC) and differential centrifugation sedimentation (DCS, a rapid and quantitative method for measuring adenoviral packaging variants) were employed for an initial assessment of genome packaging and showed multiple species whose abundance deviated between the virus builds
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When immunoelectrophoretic methods were used for analysis of tick-borne encephalitis (TBE) virus antigens, TBE virus virion antigen (VA) from the virus-containing tissue culture fluid sedimented upon addition of polyethylene glycol (PEG) up to 7% whereas upon addition of ammonium sulphate (AS) the bulk of VA sedimented in the range of 40-70% salt saturation. The non-virion antigens (NA) sedimented at all PEG (up to 22%) and AS (up to 70% saturation) concentrations. In stringent ultracentrifugation procedure (12-13 X 10(6) g X min), the bulk of VA and a small portion of NA are pelleted. Repeate
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are membranous structures consisting of lipid bilayers that are released by most cell types and serve as important mediators of intercellular communication. The HEK293T cell line model has gained considerable attention from the scientific community, particularly in the fields of engineering and drug delivery. Nevertheless, there is a dearth of systematic comparisons of the most prevalent EV isolation methodologies for HEK293T in terms of recovery and specificity. In this study, common EV isolation workflows using either ultracentrifugation (UC), ultrafiltration (UF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium chromate induced the formation of DNA-protein complexes in cultured Chinese hamster ovary cells. The DNA-protein complexes were isolated by ultracentrifugal sedimentation in the presence of 2% sodium dodecyl sulfate (SDS) and 5 M urea. Two-dimensional SDS-polyacrylamide gel electrophoresis analysis of the chromate-induced DNA-protein complexes revealed that two acidic proteins of 53 and 45 kDa and a basic protein of 54 kDa were selectively complexed to the DNA. Numerous other proteins also became associated with the DNA to a lesser degree as the chromate concentration was increased.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-coagulant platelet aggregation inducer (called platelet 'aggregoserpentin') was isolated from Trimeresurus mucrosquamatus snake venom by CM-Sephadex chromatography and purified by gel filtration. It was homogeneous as judged by the ultracentrifugal analysis and electrophoresis on polyacrylamide gel and cellulose acetate membrane. The molecular weight was estimated to be 68 000 as judged by the SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and gel filtration on Sephadex G-75. The ultracentrifugal analysis gave 3.19 Svedberg units. It was a protein-polysaccharide complex containing 340 amino acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivated vaccines against tick-borne encephalitis, concentrated by ultracentrifugation and unconcentrated, stimulate both the T- (an increase in the proportion of the active subpopulation of T-lymphocytes) and B-cell (an increase in the percentage of EAC+-rosette-forming cells) immunity in the vaccines, the concentrated vaccine being more active.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production and the oral toxicity for mice of Clostridium botulinum type A and B toxins of different strains were studied. All five type B strains produced both 16S (large or L) and 12S (medium or M) toxins, although the relative amounts varied with the strains. The culture supernatant of type B Okra strain was the most potent in oral toxicity. The L toxin of this culture was about 700 times more toxic in feeding tests with mice than the L toxin from type B strain NH-2, whereas the M toxins of the two strains had the same oral toxicity. These results indicate that the oral toxicity of type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methods for measuring protein binding of drugs generally require direct measurement of the concentration of unbound drug and thus may require a highly sensitive assay. In vivo ultrafiltration has been used to determine protein binding of endogenous substances. We have examined its value for measuring protein binding of drugs because it requires measurement of only the concentration of total drug, not unbound drug, in plasma.
METHODS: The protein binding of aspirin and its metabolite salicylate was measured in 29 healthy subjects 20 minutes after a single oral dose of 600 mg soluble
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate synovial fluid (SF) for the presence of CR1 and to study its relationship to SF leukocytes and to serum levels of soluble CR1 (sCR1) in patients with rheumatic diseases.
METHODS: Synovial fluids were collected from 35 patients with rheumatoid arthritis (RA) and 26 patients with other inflammatory joint diseases. Total CR1 in the SF and serum were measured with a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that recognized both soluble and transmembrane forms of CR1. The characteristics of CR1 in SF were analyzed by ultracentrifugation and by a second ELISA spec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early detection of hyperlipoproteinemia in newborn infants has so far been based upon estimation of cord blood total lipids (cholesterol and triglyceride) and lipoprotein-lipids (VLDL-, LDL- and HDL-cholesterol). To be able to make a direct estimation of cord serum beta-lipoproteins (VLDL + LDL) two quite different methods were modified, one immunological and the other turbidimetric. Good correlations were found to VLDL- + LDL-cholesterol isolated in the ultracentrifuge (r = 0.848 and 0.831, respectively). If neonatal screening for hyperlipoproteinemia is considered, we recommend the very
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) have emerged as critical mediators of intercellular communication and hold considerable promise as biomarkers and therapeutic vectors. In skeletal muscle, EVs transport proteins, RNA, and other bioactive molecules, such as myokines, making them valuable indicators of muscle physiology and pathology. This method paper presents a detailed protocol for the isolation, purification, and characterization of EVs derived from human myoblasts. Our optimized workflow ensures high yield and sample quality, enabling comprehensive downstream molecular analysis. Additionally, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) from Gram-positive bacteria are gaining more interest as potential biotechnological systems for vaccines and drug delivery. However, scalable production protocols remain poorly defined. Here, we evaluated upstream and downstream processes for the controlled production of extracellular vesicles from Staphylococcus epidermidis. Bacterial growth and vesicle release were compared between shake-flask cultures and a controlled stirred-tank bioreactor (STBR), and vesicles were isolated using either ultracentrifugation (UC) or ultrafiltration (UF). STBR cultivation signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : Exosomal RNAs (ExoRNAs) offer valuable insights into their cellular origin. ExoRNA studies were faced with challenges in obtaining sufficient amounts of high-quality RNA. Herein, we aimed to compare three traditional exosome isolation methods to introduce an appropriate strategy to extract RNA from cancer-derived exosomes for further RNA analysis.
METHODS: Exosomes were isolated through ultracentrifugation, precipitation kit, and size exclusion column chromatography, and then characterized by dynamic light scattering and transmission electron microscopy, followed by extracting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.