A 27 years-old G2 Para 1 patient with a known uterine didelphys presented at 11 weeks of gestation with 3 days of vaginal bleeding. Evaluation demonstrated a fetal demise and a thin transverse vaginal septum with a central dimple. We successfully performed a mannual vacuum aspiration without septoplasty by dilating the dimple with vacuum cannulas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virginia opossums (Didelphis virginiana) are the only native marsupials in the United States of America and Canada. Females have a reproductive tract consisting of a complex duplex (bifurcated) reproductive system, with 2 ovaries, 2 uteri and uterine tubes, and a vaginal complex composed of 2 lateral vaginae, vaginal sinuses, and a urogenital sinus. Few conditions of the reproductive tract have been described in these marsupials. A 2-y-old, female Virginia opossum was presented because of hematuria and was found dead shortly after admission. The autopsy revealed left lateral vaginal torsion an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As evidenced by the 2021 American Society for Reproductive Medicine Müllerian Anomaly Classification (ASRM MAC), there are numerous possible configurations of the female genitourinary system. Some anomalies place patients at higher risk of infertility, miscarriage, fetal malpresentation, and preterm labor. Correct characterization of Müllerian anomalies is critical for proper infertility treatment and pregnancy counseling. This case study of a 32-year-old nulliparous woman describes the radiographic modalities utilized in the diagnosis of a complex Müllerian anomaly. To characterize the Müller
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with a complicated urological and gynecological history with uterine didelphys with bilaterally inserting intravesical cervical oses presented with cyclical haematuria. Work up revealed a mass in the ectopic cervical os and adjacent bladder wall. Subsequent resection confirmed a clear cell adenocarcinoma of urological origin with invasion into neighbouring os.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old primigravida initially diagnosed at 28 weeks to have superfetation in a case of a bicornuate uterus was subsequently found to have uterus pseudo didelphys during a cesarean section at 35 weeks. This type of uterine anomaly with twin gestation has been previously reported in five case reports, but superfetation with such müllerian abnormality has not been previously described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital disorder with uterus didelphys, unilateral obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis, more common on right side. HWW syndrome usually presents at puberty with symptoms like pelvic pain, dysmenorrhea and palpable mass due to the associated hematocolpos or hematometra. Delayed presentation in adulthood as infertility can occur in case of incomplete vaginal septum. Short term complications like pyohematocolpos, pyosalpinx, or pelviperitonitis, and long-term complications, such as endometriosis, increased risk of abortion and in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pregnancy remains an important diagnosis for the emergency physician to recognize, accounting for up to 2% of all pregnancies and associated with significant morbidity and mortality. Ectopic pregnancies can implant in various sites outside of the uterus, one of the rarest of which is in the cervix. Cervical ectopics account for less than 1% of ectopic pregnancies, but are associated with higher rates of significant bleeding than others.1-2 Uterine anomalies are a predisposing factor for ectopic pregnancies. This case highlights the management of a cervical ectopic pregnancy in a 23 yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies (MDAs) are congenital uterine abnormalities resulting from incorrectly developed Müllerian ducts. Uterus didelphys is an uncommon MDA linked to fetal growth restriction, dysmenorrhea, dyspareunia, and higher rates of infertility. We present an unusual case of a 21-year-old woman who presented at the emergency room with no previous history of medical illness. An ultrasound report showed her uterus with an irregular shape. An official departmental scan indicated an anteverted, bicornuate uterus harboring a normal-looking intrauterine gestational sac and a 2.5 cm cervical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies are in different degrees complicated by poor fetal outcome. Our young patient had in addition to uterus didelphys a leiomyoma of the nonpregnant part of the double uterus. Though her pregnancy was complicated, it was conserved to 37 weeks, when the baby was delivered by cesarean section. The right uterine body with a leiomyoma weighing 1500 grams was removed at the same time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of uterine congenital anomalies because of müllerian defects in the normal fertile population is 3.2% (22/679). Twenty (90%) of them are septate uteri, whereas a bicornuate (5%) and a didelphys uterus (5%) have been also found in this population. Based on these findings, we question the usefulness of the septum resection in patients with septate uterus and no previous reproductive failure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to analyze 3 obstetric outcomes according to the various forms of congenital uterine malformation after in vitro fertilization and embryo transfer.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective analysis of data from 24 patients with the following types of congenital uterine malformation: 6 unicomuate, 9 bicomuate, 5 septate, and 4 uterus didelphys. All patients underwent in vitro fertilization and embryo transfer at Boum Hall Clinic, a tertiary infertility referral center.
RESULTS: Twenty-four patients conceived a total of 19 clinical pregnancies in 51 embryo transfer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrauterine devices (IUDs) are contraindicated in patients with known uterine anomalies, eliminating an extremely effective contraceptive option. However, data regarding contraceptive desires in these patients are limited to a few case reports.
CASE: A 20-year-old nulligravida with a uterus didelphys desired contraception after oral contraceptive pills and an etonogestrel implant failed. Despite extensive counseling, including Centers for Disease Control and Prevention guidelines regarding contraindications for IUD placement in the setting of a uterine anomaly, she desired to pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Endometriosis and urogenital malformation with uterus didelphys and renal agenesis might occur concomitantly, and the question arises whether both entities are associated with each other. Methods: A literature search was conducted in PubMed and Web of Science, using the following search terms: "endometriosis and uterine malformation, endometriosis and Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome", "endometriosis and OHVIRA (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly) syndrome" and "uterus didelphys, renal agenesis and endometriosis". Results: We identified and examined 36
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital uterine anomalies (CUA) are structural abnormalities resulting from disrupted Müllerian duct development and have been associated with adverse reproductive and obstetric outcomes. However, the magnitude of these risks and variation across anomaly subtypes remain incompletely defined.
OBJECTIVES: To evaluate the association between CUA and adverse maternal and fetal outcomes and to examine subtype-specific risk patterns using contemporary evidence.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of studies identified from MEDLINE, Web of Science, and Cochran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective longitudinal study was undertaken in order to determine the incidence and reproductive impact of uterine malformations on women desiring to conceive during their reproductive years. A total of 3181 patients in whom the morphology of the uterus was ascertained by hysterosalpingography (HSG) and laparoscopy/laparotomy during the years 1980-1995 was included in the study. The population analysed included fertile, infertile and sterile patients. The overall frequency of uterine malformations was 4.0%. Infertile patients (6.3%) had a significantly (P < 0.05) higher incidence of M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI may replace laparoscopy in the workup of many women with uterine anomalies because of its ability to optimally distinguish the shape of the fundal contour (differentiating septate and bicornuate uteri) as well as to delineate uterine, cervical and vaginal components. Other anomalies, such as unicornuate uterus and uterus didelphis, concealed hemorrhage within noncommunicating horns, müllerian or cervical agenesis, and vaginal septa, are also well defined by MRI. For patients with uterine or vaginal septa, MRI can set the stage for a definitive diagnosis and more informed preoperative patie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of uterus didelphys with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis is uncommon prior to menarche. The rarity and unusual presentation of the condition may contribute to a diagnostic delay for months to years after menarche. We encountered such a patient, who also had a microscopic communication between the uterine horns, hypertrophy of the right uterine horn, apparent ipsilateral occlusion of the fallopian tube and bilateral cervical hypoplasia, a finding not previously noted in similar cases. The inability to utilize the cervix as a landmark, associated findings an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies and uterine leiomyomas represent distinctive facets of female reproductive health. While uterine leiomyomas are prevalent reproductive pathologies, the coexistence of Müllerian anomalies and leiomyomas is relatively uncommon. This case study examines the complex medical and surgical management of a woman who initially presented with chronic abdominal pain and swelling. Following evaluation, the patient received a diagnosis of an uncommon co-occurrence of congenital uterus didelphys and leiomyomas. Notably, during the surgical procedure, a rectovesical peritoneal band w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterus didelphys, one of the rarest types of Müllerian anomaly, is characterized by the presence of two separate uterine horns and/or two distinct cervices due to the failure of Müllerian duct fusion. It is associated with poor obstetric outcomes, including spontaneous abortion, preterm labor, fetal malpresentation, and, rarely, uterine rupture.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old primigravida from Sela Dingay woreda (resident of Sela Dingay town) in the North Shewa Zone of the Amhara Region was urgently referred to Debre Berhan University Hakim Gizaw Teaching Hospital from the wor
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina with an ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a congenital malformation that presents as a uterine didelphys with an obstructed hemivagina and an associated ipsilateral renal aberration. The clinical symptoms usually manifest after menarche. Unlike the typical presentation in adolescence, this case report features a neonatal presentation of OHVIRA syndrome with an unusual renal association. A female twin delivered at 35 weeks of gestation was transferred to our institution after birth from an outside hospital due to respiratory distress and for evaluation of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования