Peripheral vascular access devices (PVADs) and their associated intravenous (IV) lines are widely used in clinical care. Securement devices are typically employed to prevent accidental dislodgement and complications such as occlusion and phlebitis. Despite the wide use of securement devices, there are no standardised methods for evaluating their actual ability to secure IV lines. This study assessed the securing ability of four commercially available IV line securement devices - Grip Lok, Javelo, micropore tape, and IV bracelet - under controlled laboratory conditions. First, all four devices
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in standards of care have extended the life expectancy of patients with kidney failure. However, options for chronic vascular access for haemodialysis - an essential part of kidney replacement therapy - have remained unchanged for decades. The high morbidity and mortality associated with current vascular access complications highlights an unmet clinical need for novel techniques in vascular access and is driving innovation in vascular access care. The development of devices, biological approaches and novel access techniques has led to new approaches to controlling fistula geometry and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the adjusted risk of vascular complications after manual compression and vascular closure devices for femoral artery access site management in a large contemporary cohort, using propensity score analysis.
BACKGROUND: Vascular closure devices (VCD) allow early ambulation after cardiac procedures involving femoral artery access, but whether the benefit of use of vascular closure devices (VCD) is offset by reduced safety in contemporary practice remains uncertain.
METHODS: Twenty one thousand eight hundred and forty one consecutive diagnostic cardiac catheterization (n =
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular access continues to be a key factor for the reliable and safe delivery of intravenous (IV) therapy to patients in any healthcare setting. Clinical guidelines advocate for the right vascular access device selection, in order to reduce avoidable complications, eg multiple stabs, phlebitis, thrombophlebitis, insertion site infection, and blood stream infection, while improving efficiency and reducing costs. Peripheral intravenous catheters or cannulas (PIVCs) remain widely used for gaining vascular access in all clinical settings, with both adults and children, because they provide a rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the advent of advanced structural procedures and circulatory devices, large-bore access has become increasingly common. However, vascular access site complications present serious prognostic risks. While suture-based and collagen-based devices have been described for vascular closure, these techniques require maintenance of wire access.
AIMS AND METHODS: We present a novel technique for achieving hemostasis once wire access has been lost and the perclose (standard suture-based device) has been deployed, utilizing a collagen plug; Tamponade On Perclose; Hemostasis Augmentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Peripheral venous access devices are the most frequently inserted invasive devices in neonatal intensive care, yet fewer than half of them complete the therapy for which they were placed, and their mean dwell time is between 32 and 36 h. Despite this, they have attracted far less attention than central venous access devices: insertion and maintenance practices remain heterogeneous, rarely neonate-specific, and almost never standardized. This narrative review examines the current evidence on indications, device choice, insertion technique, securement, surveillance, and complications
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Establishing vascular access during advanced neonatal resuscitation or cardiac arrest can be difficult but critical for survival and other outcomes. Evidence is needed to support the choice between the available methods of vascular access.
OBJECTIVE: To summarize and evaluate evidence on emergency vascular access methods during resuscitation in newborn infants up to 28 days after birth or 44 weeks postmenstrual age.
DATA SOURCES: Ovid Medline, Embase, Cochrane and CINAHL were searched from inception to February 24, 2026.
STUDY SELECTION: Randomized controlled trials (RCT), non-RCTs
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of percutaneous mechanical circulatory support (pMCS), such as intra-aortic balloon pump, Impella, TandemHeart and VA-ECMO, in the setting of cardiogenic shock or in protect percutaneous coronary intervention (protect-PCI) is rapidly increasing in clinical practice. The major problem related to the use of pMCS is the management of all the device-related complications and of any vascular injury. MCS often requires large-bore access, if compared with common PCI, and for this reason the correct management of vascular access is a crucial point. The correct use of these devices in catheteri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two classifications of vascular access devices: peripheral (including peripheral intravenous cannula) and central vascular access devices (including non-tunnelled central venous catheters, peripherally inserted central catheters, skin tunnelled central venous catheters and implantable ports). Selecting the most appropriate device can be challenging for healthcare professionals, particularly in the context of long-term treatment, such as chemotherapy, prolonged sequential antibiotic therapy for pulmonary disease or iterative immunoglobulin infusion. When choosing a device, healthcare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluate the effectiveness of tissue adhesive (TA) in reducing vascular access device failure and complications in pediatrics.
METHODS: We conducted a systematic review with meta-analysis, following Cochrane guidelines and PRISMA standards. Six databases and three trial registries were searched for randomized controlled trials (RCTs) published between 2007 and 2024. Eligible studies included pediatric patients (post-neonatal discharge to <18years) with peripheral or central venous access devices (CVADs) secured with TA. Two reviewers independently screened studies and extracted data, wit
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral intravascular catheters (PIVCs) are indispensable vascular access devices in healthcare, facilitating the administration of intravenous therapies. Despite their vital role, PIVCs are frequently associated with complications such as occlusion, infection, and thrombosis, which contribute to catheter failure. Flushing catheters is one of the most common practices during PIVC maintenance, as it cleans the internal catheter lumen, ensuring patency and reducing the risk of complications. However, inconsistencies in flushing practices such as flushing technique, volume to use,
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfemoral access is nowadays required for an increasing number of percutaneous procedures, such as structural heart interventions, mechanical circulatory support, and interventional electrophysiology/pacing. Despite technological advancements and improved techniques, these devices necessitate large-bore (≥12 French) arterial/venous sheaths, posing a significant risk of bleeding and vascular complications, whose occurrence has been related to an increase in morbidity and mortality. Therefore, optimizing large-bore vascular access management is crucial in endovascular interventions. Technical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular access presents unique challenges in experimental mice due to their small size and anatomical constraints. Achieving reliable vascular access is crucial for optimizing experimental outcomes, especially in protocols requiring serial blood sampling or repeated intravascular therapy. Although vascular access buttons (VABs) offer significant advantages, their widespread adoption has been limited by technical challenges and a lack of comprehensive validation regarding their safety, feasibility, and long-term management. To address these gaps, we conducted a comprehensive evaluation of VAB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last two decades, the medical community witnessed an outstanding and accelerated development on minimally invasive therapies. The definition of what constitutes large bore access is subject to discussion, however within the field it is generally accepted to reflect a catheter diameter exceeding 8-French. We sought in this review to explore the evolution, characteristics and vascular compatibility of the current commercially available devices, analyze the devices along with access site-specific complications rates and finally review the present methods for percutaneous vascular closure
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PICC-ports are emerging as an alternative long-term vascular access device in oncology. However, real-world outcome data remain limited. We evaluated device survival and complication rates in a tertiary center using a standardized bundle for PICC-port insertion.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study at a tertiary vascular access center in France including 295 PICC-ports implanted in adult oncology patients between November 2023 and October 2025. Devices were inserted by anesthesiologists and specialized vascular access nurses according to the SIP-Port protocol. Data c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vascular closure devices are routinely used after many vascular interventional radiology procedures. However, there have been no major multicenter studies to assess the safety and effectiveness of the routine use of closure devices in interventional radiology.
METHODS: The CIRSE registry of closure devices with an anchor and a plug started in January 2009 and ended in August 2009. A total of 1,107 patients were included in the registry.
RESULTS: Deployment success was 97.2%. Deployment failure specified to access type was 8.8% [95% confidence interval (95% CI) 5.0-14.5] for antegrad
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The process of assuring the safety of medical devices is constrained by reliance on voluntary reporting of adverse events. We evaluated a strategy of prospective, active surveillance of a national clinical registry to monitor the safety of an implantable vascular-closure device that had a suspected association with increased adverse events after percutaneous coronary intervention (PCI).
METHODS: We used an integrated clinical-data surveillance system to conduct a prospective, propensity-matched analysis of the safety of the Mynx vascular-closure device, as compared with alternativ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of ventricular assist devices (VAD) and total artificial heart (TAH) is increasing rapidly, and a large proportion of these device recipients already have or will develop severe renal dysfunction at the time of device implantation. As a consequence, nephrologists are becoming more and more involved in the care of this challenging population. As nephrologists take upon themselves many aspects of dialysis vascular access care, they need to be familiar with the special circumstances of performing hemodialysis catheter procedures in these patients. This review describes the important chara
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accidental vascular catheter removal (AVCR) by patients with cognitive impairment can result in loss of access for infusion therapy, significant blood loss, air embolism with large bore catheters, and withholding life-sustaining dialysis treatment. Chest-to-back (CTB) tunneling of central venous catheters is a technique described in the Rapid Assessment of Vascular Access Exit Site and Tunneling Options (RAVESTO) for patients at risk for AVCR. In this retrospective review, data was collected for all venous access devices inserted using CTB tunneling in patients requiring medium to long term in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.