Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
998 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
The ability to cryopreserve oocytes without ultrastructural injury has been a concern in the development and use of methods to preserve female reproduction. The stability of the cell membrane must be preserved to reduce the damage caused by ice crystals during vitrification. One approach that has been explored is the use of static magnetic fields (SMFs), which are believed to influence cell membrane stability. In this study, the in vitro effects of SMF that range between 20-80 mT on the vitrification of mice germinal vesicle (GV) oocytes were studied. The viability and mitochondrial (Mt) membr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a clinical pregnancy after rebiopsy and vitrification of blastocysts following allele dropout (ADO) of biopsied day 3 embryos.
DESIGN: Case report.
SETTING: Private center.
PATIENT(S): Thirty-year-old woman and her 33-year-old husband who carries the single-gene condition paraganglioma.
INTERVENTION(S): In vitro fertilization with day 3 embryo biopsy-ET-blastocyst biopsy and vitrification-subsequent frozen ET cycle.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Results from preimplantation genetic diagnosis and pregnancy results after fresh and frozen ETs.
RESULT(S): Nineteen oocytes wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-diameter arterial grafts are crucial for vascular reconstruction yet lack preservation methods that maintain viability and function, as current approaches face a trade-off between ice damage from slow freezing and cytotoxicity from high-concentration cryoprotectants. We discovered that low-dose combinatorial ice inhibitors enhance cellular tolerance to cryoprotectant toxicity via lamin B1-mediated nuclear stabilization, which inhibits synergistic chemical and osmotic shock injury during unloading. Based on these findings, we developed CTX-RYST (Cryo & Toxico-Regulated Yoke-Steadying Tech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oocyte cryopreservation represents a cornerstone technology in assisted reproductive medicine and biodiversity conservation. In this field, microfluidic chips have emerged as promising tools for minimizing osmotic shock and other damage through programmed and automated addition of cryoprotectants (CPAs). Nevertheless, existing microfluidic platforms still face significant challenges in inefficient cell loading/retrieval and operational complexity, which compromise the efficacy of oocyte cryopreservation, hindering their development and application. Here, we developed a novel microfluidic chip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Numerous studies have compared ovarian tissue cryopreservation methods, including slow freezing/rapid thawing (SF/RT) and vitrification/warming (V/W), focusing on morpho-functional status, follicle density, stromal cell integrity, and gene expression during in vitro culture. However, results remain inconclusive. This study aims to evaluate the effects of SF/RT and V/W on the ovarian cortex's biomechanical properties.
METHODS: Human ovarian biopsies were taken from five women between 32 and 45 years undergoing laparoscopic surgery for tubal sterilization. For each patient, one small
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the impact of double vitrification/thawing (DVT) versus single vitrification/thawing (SVT) on key embryonic and neonatal outcomes.
DATA EXTRACTION: Information sources included systematic search in PubMed, Scopus, and Cochrane databases up to September 7, 2024. Data from each qualifying study were extracted by two reviewers using a standardized electronic data gathering form.
DATA ANALYSIS: Mantel-Haenszel odds ratio (MHOR) and mean difference (MD) with 95% confidence intervals (CI) were calculated using both fixed and ra
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vitrification permits long-term banking of oocytes and embryos. It is a technically challenging procedure requiring direct handling and movement of cells between potentially cytotoxic cryoprotectant solutions. Variation in adherence to timing, and ability to trace cells during the procedure, affects survival post-warming. We hypothesized that minimizing direct handling will simplify the procedure and improve traceability. To address this, we present a novel photopolymerized device that houses the sample during vitrification.
METHODS: The fabricated device consisted of two components:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to describe the viability of domestic feline spermatozoa after epididymal tail vitrification. For this, 10 pairs of testis-epididymis complexes were used. The epididymal tails were vitrified using the solid-surface vitrification (SSV) method, in which two vitrification media containing ethylene glycol (EG) 40% or glycerol (GLY) 40% were tested. Vitrification with the presence of EG resulted in better results for all sperm motility parameters (motility, vigour and CASA) compared with GLY (P < 0.05). There were no statistical differences for sperm viability and acrosome integrit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, single blastocyst transfer combined with vitrification has been applied widely, which can maximize the cumulative pregnancy rate in per oocyte retrieval cycles and minimize the multiple pregnancy rate. Thus, the guarantee for these is the effectiveness of vitrified blastocyst. Studies has shown that AS of the blastocoel cavity prior to vitrification can reduce injuries, increase the thawed blastocyst survival rate and implantation rate. Several AS methods have been established. However, only a few studies have compared the effectiveness and safety of these AS metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the morphology and proliferation of follicles from cryopreserved human ovarian tissue by vitrification.
METHODS: Ovarian biopsy specimens were taken from 12 patients. The specimens were randomly distributed into fresh group (Group A) and vitrification group (Group B). Histological examination and ultrastructural observation were performed after cryopreservation. Both were embedded in paraffin block and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was detected by immunohistochemical staining.
RESULTS: The proportions of primordial and primary follicles from Group A and Gro
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Does the synergistic interaction between blastocyst-stage embryo transfer and vitrification in assisted reproductive technology increase the risk of adverse neonatal outcomes, specifically elevated birth weight z-scores and a higher incidence of clinically concerning large for gestational age (LGA) or macrosomia in offspring?
DESIGN: In this cohort study, multivariable regression analyses were conducted to examine the association between embryo transfer strategies (fresh versus frozen; cleavage versus blastocyst stage) and the birth weight z-score of singletons, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Integrins are known as key molecules that importantly involve in fertilization. This study aimed to evaluate effects of vitrification on fertilization rate and expression of integrin genes, α9 and β1, on mice oocytes in GV and MІІ stages.
MATERIALS AND METHODS: From the ovarian tissue and fallopian tube of NMRI mice, germinal vesicle (GV, n = 200) and metaphase II (MII, n = 200) oocytes were obtained. Then, oocytes were distributed into 4 groups including non-vitrified GV, non-vitrified MII, vitrified GV, and vitrified MII. Cryotop method was used for vitrification and oocytes (for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the long-term effects of oocyte cryopreservation on the health of the first filial generation (F1), we used B6D2F1 mice for oocyte collection, in vitro fertilization, and breeding. The female F1 mice born from the offspring of fresh mature oocytes (control group) and from the offspring of vitrified oocytes with traditional vitrification medium (VM group) and new improved vitrification medium (2P10E7D group) were maintained until 14-15 months of age for behavioral tests and 16-17 months of age for physiological analyses. Behavioral indexes, including anxiety-like status, discriminat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies of human IVF, as compared to frozen embryo transfer (ET), fresh ET is associated with smaller infants and higher risk of small for gestational age infants. Recent observations suggest that ET using vitrified embryos is associated with higher pregnancy and live birth rates compared to fresh ET, but increased rates of large for gestational age infants. The mechanisms underlying these associations are largely unknown, and available evidence suggests that the influence of IVF, vitrification and the superovulated (SO) uterine environment on placental function and fetal growth is complex.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to investigate the efficacy of laser-assisted hatching (LAH) and various vitrification times for embryonic development and blastocyst cell numbers.
METHODS: First, 2-cell and 8-cell embryos were collected by flushing out the oviducts. In the control groups, they were vitrified for 8 or 10 minutes without LAH. The LAH groups underwent quarter laser zona thinning-assisted hatching before vitrification (4, 6, and 8 minutes or 4, 7, and 10 minutes, respectively). After incubation, double-immunofluorescence staining was performed.
RESULTS: The hatched blastocys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to provide current knowledge on oocyte cryopreservation, with special emphasis on vitrification as a means to preserve fertility in different indications. Major advancements achieved in the past few years in the cryolaboratory have facilitated major changes in our practice. Areas such as fertility preservation for social or oncologic reasons, the possibility to create oocyte banks for egg donation programs, the opportunity to avoid ovarian hyperstimulation syndrome, or to accumulate oocytes in low-yield patients, or even to offer treatment segmentation by stimulating
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects on pregnancy outcome of freezing time from oocyte retrieval and thawing method for metaphaseII human oocytes vitrification.
METHODS: From Mar 2007 to Mar 2009, the clinical outcome of 30 infertile women undergoing vitrified-thawing oocytes of in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) in the Reproductive Medical Center of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University was studied retrospectively, including 21 women with double fallopian tube obstruction and 9 women's husband azoospermia. All infertile women were divided into three groups, includi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional mass burn systems for municipal solid waste (MSW) emit large amount of acidic gases and dioxins as well as heavy metals due to the large excess air ratio. Additionally, the final process residues, bottom ash with potential leachability of heavy metals and fly ash with high level of heavy metals and dioxins, also constitute a major environmental problem. To deal with these issues more effectively, a novel MSW incineration technology was developed in this study. MSW drying, pyrolysis, gasification, incineration, and ash vitrification were achieved as a spectrum of combustion by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation and transplantation of ovarian cortical tissue are novel techniques to preserve fertility in young patients undergoing gonadotoxic treatments that may affect fertility. Vitrification has demonstrated growing success in restoring ovarian function and achieving pregnancy post-grafting. It helps maintain communication between follicles and interstitial tissue, which is essential for follicular growth. This study compares two ovarian cortex dissection techniques (strips and layers) using an ovine animal model. The results indicate that manipulation of the ovarian cortex affects pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.