We have attempted to define the alpha adrenoceptor subtype(s) on which intrathecally applied alpha adrenergic agonists act to produce their antinociceptive effect. The potencies of intrathecal (i.t.) prazosin or i.t. yohimbine to antagonize the elevations of thermal nociceptive threshold induced by i.t. 2-[2,6-diethylphenylamino]-2-imidazoline (ST-91), methoxamine or norepinephrine (NE) were determined in the rat. Tail-flick and hot plate tests were used to determine thermal nociceptive threshold. At the ID50 level, the alpha-2 selective antagonist yohimbine was significantly more potent than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) has been associated with changes in the biological stress systems, including the locus coeruleus-noradrenergic system. Accumulated evidence suggests an upregulation of central alpha2-receptors, leading to decreased noradrenergic activity on a central level in MDD patients. Adverse childhood experiences (ACE) such as physical or sexual abuse might contribute to those changes. Furthermore, noradrenaline can affect cognitive processes, e.g. learning and memory. Cognitive dysfunctions constitute an important symptom of MDD. We aimed to investigate the relationship o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary animal research suggests that yohimbine hydrochloride, a selective competitive alpha2-adrenergic receptor antagonist, accelerates fear extinction and converts ineffective extinction regimens (long intertrial intervals) to effective ones. This randomized placebo controlled study examined the potential exposure enhancing effect of yohimbine hydrochloride in claustrophobic humans. Participants (71% undergraduate students and 29% community volunteers) displaying marked claustrophobic fear (n=24) were treated with 2 1-h in vivo exposure sessions. Participants were randomly allocated to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress is a major factor in alcohol drinking, but its effects may depend on sex and prior experience with ethanol's aversive consequences. This study examined whether yohimbine-induced pharmacological stress modifies ethanol-induced flavor aversion learning (FAL), voluntary ethanol intake, and plasma cortisol in male and female Wistar rats. Rats received vehicle or yohimbine, and a subset was first exposed to an ethanol-induced FAL procedure (intraperitoneal ethanol, 1.5 g/kg). Animals pre-exposed and not pre-exposed to FAL then underwent a 12-day two-bottle voluntary ethanol procedure with es
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid Use Disorder (OUD) has become an epidemic in the United States, with oxycodone (OXY) being one of the most widely misused opioids. Stress plays a key role in triggering opioid use, which can lead to addiction and relapse, underscoring the urgent need for effective therapeutic interventions. Recent studies suggest that the neuropeptide oxytocin (OXT) may reduce addiction-related behaviors and possess anxiolytic properties. The present study investigates the effect of peripheral administration of OXT on attenuating stress-induced motivation to seek oral OXY, as measured by progressive rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noradrenergic neuronal hyperactivity following chronic morphine administration has been postulated to cause withdrawal signs and symptoms. Suppression of this hyperactivity, for example, by clonidine attenuates withdrawal. It might follow, therefore, that the prevention of suppression of noradrenergic systems during chronic morphine administration might diminish hyperactivity and prevent withdrawal. If the normalization of noradrenergic activity during opioid administration did not also suppress analgesia, it might be of medical and theoretical interest. To test this hypothesis, we gave the al
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research suggests that yohimbine hydrochloride (YOH), a noradrenaline agonist, can facilitate fear extinction. It is thought that the mechanism of enhanced emotional memory is stimulated through elevated noradrenaline levels. This randomized placebo-controlled trial examined the potential exposure-enhancing effects of YOH in a clinical sample of participants meeting DSM-IV criteria for a specific phobia (fear of flying).
METHODS: Sixty-seven participants with fear of flying were randomized to 4 sessions of virtual reality exposure therapy (VRET) combined with YOH (10 mg), or 4 ses
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compared serotonergic (5-HT) and noradrenergic reactivity in recently detoxified alcoholic patients and healthy comparison subjects.
METHOD: Participants were 22 male inpatients who met DSM-III-R criteria for alcohol dependence and who were abstinent for 12-26 days and 13 male healthy comparison subjects. Subjects completed 3 days of testing over 2 weeks under double-blind conditions that involved the intravenous infusions of m-chlorophenylpiperazine (mCPP), yohimbine, or a saline placebo. Drug effects on mood, physiologic responses, and plasma levels of cortisol, prolac
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The acute behavioural effects of the alpha2-adrenoceptor antagonists, yohimbine, idazoxan and delequamine (RS-15385-197) were compared in two tests of exploratory behaviour in the rat, operated in tandem. These were the elevated X-maze test (5 min) and a modified holeboard test (12 min), which comprised a holeboard arena with a small roof in one corner as a 'refuge'. Rats were first placed into this corner, thus enabling measurements of initial emergence latency and the number of forays. The experiments were always done with a concomitant vehicle control group, with 10-12 rats per group, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of amitraz on heart rate (HR) and mean aortic blood pressure (MAP) were studied in five conscious male dogs. An iv injection of amitraz (1 mg/kg) caused a decrease in HR, which was accompanied by sinus arrhythmia for at least 60 min. Administration of amitraz also caused an increase in MAP for 20 min. Atropine sulfate (0.045 mg/kg, iv) increased HR and prevented amitraz-induced bradycardia. In addition, atropine potentiated amitraz-induced hypertension for 45 min. Yohimbine, an alpha 2-adrenoreceptor antagonist, given iv at 0.1 mg/kg, prevented hypertension, bradycardia, and sinus a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yohimbine is an alpha 2-adrenergic antagonist which has been proposed for the treatment of orthostatic hypotension (OH). We investigated in a double-blind placebo-controlled crossover trial the effects of yohimbine (2 mg tid) on blood pressure (BP) and heart rate (HR) using ambulatory monitoring of blood pressure (AMBP) in 17 patients (69 +/- 5 years) with Parkinson's disease (PD) suffering from non drug-induced OH. At the end of each sequence of 4 weeks, mean systolic (SBP) and diastolic (DBP) BP and HR (+/- SD), BP variability (coefficient of variation of the mean) and nychtemeral rhythm wer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Two pharmacological stressors commonly used in the study of stress-induced reinstatement of drug seeking are central injections of the stress peptide, corticotropin-releasing factor (CRF), and systemic administration of the α(2)-adrenoceptor antagonist, yohimbine. Despite the widespread use of these stressors, the neurochemical systems mediating their ability to reinstate cocaine-seeking behaviour have not been fully characterized.
OBJECTIVE: The present study was designed to characterize the role, specifically, of dopamine transmission in the reinstating effects of CRF and yohimbi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of the alpha 2-adrenoceptor antagonist, yohimbine (0.5 mg kg-1, i.v.) on basal, sympathetic and parasympathetic stimulation-induced submaxillary kallikrein release were investigated in the anaesthetized dog. Kallikrein was measured by its kininogenase activity before and after trypsin activation which also allowed a study of the proportion of active to total enzyme. 2. Yohimbine induced a rapid, three fold increase in basal kallikrein release correlated with an increase in salivary flow rate which lasted for 60 min following injection. 3. Sectioning the chorda tympani did not af
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of xylazine on heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (ABP) were studied in 5 conscious male dogs. An IV injection of xylazine (1 mg/kg) caused a decrease in HR, which was accompanied by sinus arrhythmia. Xylazine administration also caused an initial increase in ABP, which was followed by a decrease. Atropine sulfate (0.045 mg/kg, IM) increased both the ABP and HR, but prevented xylazine-induced bradycardia only in 3 of 5 dogs. The other 2 dogs had to be given a supplemental dose of atropine sulfate (0.01 mg/kg, IV) before xylazine-induced bradycardia was antagonized. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yohimbine is a small indole alkaloid derived from the bark of the yohimbe tree with documented biological activity, including anti-inflammatory, erectile dysfunction relieving, and fat-burning properties. Hydrogen sulfide (H2S) and sulfane sulfur-containing compounds are regarded as important molecules in redox regulation and are involved in many physiological processes. Recently, their role in the pathophysiology of obesity and obesity-induced liver injury was also reported. The aim of the present study was to verify whether the mechanism of biological activity of yohimbine is related to reac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Previous work introduced the [11C]yohimbine as a suitable ligand of central α2-adrenoreceptors (α2-ARs) for PET imaging. However, reproducibility of [11C]yohimbine PET measurements in healthy humans estimated with a simplified modeling method with reference region, as well as sensitivity of [11C]yohimbine to noradrenergic competition were not evaluated. The objectives of the present study were therefore to fill this gap.
METHODS: Thirteen healthy humans underwent two [11C]yohimbine 90-minute dynamic scans performed on a PET-MRI scanner. Seven had arterial blood sampling with metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effects of imidazoline and nonimidazoline α-adrenergic agents on aggregation of feline platelets.
SAMPLE: Blood samples from 12 healthy adult cats.
PROCEDURES: In 7 experiments, the effects of 23 imidazoline and nonimidazoline α-adrenoceptor agonists or antagonists on aggregation and antiaggregation of feline platelets were determined via a turbidimetric method. Collagen and ADP were used to initiate aggregation.
RESULTS: Platelet aggregation was not induced by α-adrenoceptor agonists alone. Adrenaline and noradrenaline induced a dose-dependent potentiation of ADP-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibrosis is a chronic inflammatory disorder characterized by excessive extracellular matrix (ECM) deposition and aberrant fibroblast activation, leading to tissue stiffening and progressive functional impairment. Despite its clinical prevalence, no FDA-approved therapies are currently available, highlighting a significant unmet medical need. The present study investigated the anti-fibrotic potential of yohimbine using an integrated network pharmacology approach and a bleomycin (BLM)-induced murine skin fibrosis model. Network pharmacology identified 168 overlapping targets between yohimbi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of unlicensed food and herbal supplements to enhance sexual functions is drastically increasing. This phenomenon, combined with the availability of these products over the Internet, represents a challenge from a clinical and a public health perspective.
METHODS: A comprehensive multilingual assessment of websites, drug fora, and other online resources was carried out between February and July 2013 with exploratory qualitative searches including 203 websites. Additional searches were conducted using the Global Public Health Intelligence Network (GPHIN). Once the active co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования