Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
775 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
There is preliminary evidence that the anticonvulsant medication Zonisamide (ZON) may be an effective, well-tolerated treatment for alcohol use disorder (AUD). However, further evaluation of its efficacy for treating patients with AUD is needed, and much remains unknown about ZON's therapeutic mechanisms. The present study aimed to evaluate the efficacy and tolerability of ZON in a double-blind, placebo-controlled, randomized trial. Eighty-one adults (ages 21-65) diagnosed with AUD were randomly assigned to receive either ZON (at a target dose of 400 mg/d) or a pill placebo over 12 weeks, foll
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animal data suggest teratogenic effects with zonisamide use and risk of pregnancy losses. Human data following zonisamide exposure are presently limited, but suggest low risk of malformation with elevated risk of low birth weight.
OBJECTIVE: To calculate the major congenital malformation (MCM) rate of zonisamide in human pregnancy and assess for a signal of any specific malformation pattern and associations with birth weight.
METHODS AND MATERIALS: Data were obtained from the UK and Ireland Epilepsy and Pregnancy register (UKIEPR) which is an observational, registration, and foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety/tolerability of adjunctive zonisamide treatment in pediatric patients with partial epilepsy.
METHODS: In this phase III, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial, 207 patients (age 6-17 years) with partial epilepsy, receiving one or two antiepileptic drugs, were randomized to receive adjunctive zonisamide or placebo. Zonisamide was initiated at 1 mg/kg/day, titrated to a target dose of 8 mg/kg/day over 8 weeks (one down-titration permitted), and maintained for 12 weeks. The primary efficacy end point was the proportion of respo
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapy for essential tremor (ET), a common movement disorder, is often inadequate. We performed a double-blind placebo-controlled randomized trial to evaluate the efficacy and tolerability of zonisamide (ZNS), an antiepileptic agent, in treating ET. Twenty patients (mean age, 60 +/- 15 years) with ET were randomized to receive ZNS or placebo. ZNS was initiated at a dosage of 100 mg/day and escalated to 200 mg/day at day 14. Patients were evaluated by accelerometry and the Fahn-Tolosa-Marin (FTM) rating scale at baseline and days 14 and 28, as well as the Clinical Global Impression (CG
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the effectiveness of zonisamide in the treatment of bipolar depression.
METHOD: Ten patients with DSM-IV bipolar disorder, depressed phase, who had either not tolerated or not responded to previous treatments were given zonisamide in this add-on open-label study. Zonisamide treatment was started at 100 mg/day and increased by 100 mg every 2 weeks to a maximum of 300 mg/day in divided doses (b.i.d. or t.i.d.). Subjects underwent weekly visits at which they were administered the 17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D), Young M
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Morphine tolerance limits its long-term clinical utility, and neuroinflammation is a key underlying mechanism. This study investigated whether zonisamide, an antiepileptic drug with anti-inflammatory properties, attenuates morphine-induced neuroinflammation and morphine tolerance.
METHODS: In vitro, BV-2 microglial cells were treated with morphine (200 μM) with or without zonisamide (10 μM). Quantitative real-time PCR, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and Western blot analysis were used to assess inflammatory mediators and signaling pathways. In vivo, male C57BL/6 mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, human herpesvirus 6 (HHV-6) reactivation has been frequently observed in patients with drug-induced hypersensitivity syndrome or drug rash with eosinophilia and systemic symptoms but not in patients with other types of drug eruptions, eg, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (TEN). This finding suggests that there is a close relationship between HHV-6 reactivation and drug-induced hypersensitivity syndrome.
OBSERVATIONS: A 71-year-old man who was not immunocompromised developed TEN because of zonisamide therapy. After the onset of the rash, significant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness and tolerability of open adjunctive zonisamide in treatment of obesity in euthymic bipolar disorder (BD) patients.
METHOD: Zonisamide was administered to recovered, overweight BD outpatients assessed with the Systematic Treatment Enhancement Program for Bipolar Disorders (STEP-BD) Affective Disorders Evaluation and followed with the STEP-BD Clinical Monitoring Form. Weight changes (Body Mass Index (BMI) and BMI percentage changes) were assessed prospectively at four weekly visits, one bi-weekly visit, and then five monthly visits, for a maximal duration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was designed to evaluate efficacy and safety of zonisamide (ZNS) as adjunctive treatment for patients with refractory partial seizures.
METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted at four epilepsy treatment centers. It included a baseline phase (8 to 12 weeks) and a double-blind treatment phase (12 weeks). Initially, patients randomized to ZNS treatment were given a 7-mg/kg/d dosage. When investigators found that adverse effects could be reduced by gradually introducing ZNS, patients were allowed to begin treatment at lower doses (100 mg
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Zonisamide, an anticonvulsant with GABAergic and glutamatergic effects, has been investigated as a treatment for alcohol use disorder (AUD), but its efficacy and tolerability remain uncertain. This systematic review and meta-analysis synthesizes evidence from randomized controlled trials evaluating zonisamide for AUD.
PROCEDURES: We searched MEDLINE, Embase, PsycINFO, Scopus, and CENTRAL from inception through June 23, 2025, with an updated search on March 31, 2026, for randomized controlled trials comparing zonisamide to placebo in adults with AUD. The primary outcome was a reductio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman with Parkinson's disease (Hoehn and Yahr stage 1.0) developed dyspnea and fever five weeks after initiation of low-dose zonisamide. Laboratory tests revealed marked neutropenia and thrombocytopenia, and chest CT showed bilateral pleural effusion. All abnormalities resolved completely within ten days after discontinuation of zonisamide. To our knowledge, such a combination of agranulocytosis and pleural effusion associated with zonisamide has not been previously reported, and this rare adverse event warrants clinical attention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute hepatopathy secondary to administration of zonisamide has been reported in 2 dogs, but overall incidence of hepatopathy is unknown.
OBJECTIVE: To characterize the incidence of hepatopathy in dogs administered zonisamide PO.
ANIMALS: Three hundred eighty-four dogs administered zonisamide PO.
METHODS: Multicenter retrospective study. Medical records were searched for dogs prescribed zonisamide PO and which had follow-up for at least 3 months (acute exposure) and >3 months (chronic exposure). Reported clinical signs, physical examination findings, and serum biochemical panels
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some useful therapeutic agents inhibit certain carbonic anhydrase (CA) isozymes to varying degrees. We have conducted enzyme kinetics studies in a 4-nitrophenyl acetate (4-NPA) hydrolysis assay with the marketed antiepileptic drugs topiramate (1) and zonisamide (2) to determine if their full inhibition of human CA-II and CA-I requires extended preincubation conditions. We found that neither 1 nor 2 requires appreciable preincubation with either enzyme to manifest full inhibitory activity. We also examined the sulfamide cognate of topiramate (3) to characterize its CA inhibitory activity, and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the safety and efficacy of zonisamide in treating myoclonic seizures associated with progressive myoclonic epilepsy (PME), in an open-label setting.
METHODS: Thirty patients with refractory PME (aged > or = 5 years), who were taking up to three antiepileptic drugs, received adjunctive zonisamide (< or = 6 mg/kg/day) therapy for 16 weeks. Myoclonic seizures were recorded daily over a 24-hour period or in 10-minute epochs in the morning, afternoon, and evening. Safety was assessed via adverse events (AEs); efficacy was measured by the percentage of patients experiencing a >
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of phenobarbital (PB; doses, 5, 10, and 25 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)) and zonisamide (ZNS; doses, 30, 75, and 150 mg/kg, i.p.) on nitric oxide (NO) production, and those of coadministration of PB (5 mg/kg, i.p.) and ZNS (75 mg/kg, i.p.) on monoamines in the brain of the seizure-susceptible EL mouse were investigated. Nitric oxide production was obtained by measuring the combined level of nitrite plus nitrate (NOx). Zonisamide and PB dose-dependently suppressed the seizure of the EL mouse, and coadministration of PB (5 mg/kg) and ZNS (75 mg/kg) induced a greater degree of seiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide (ZNS), a new anti-epileptic drug that exhibits a wide anti-epileptic spectrum, is commonly prescribed concomitantly with other anti-epileptic drugs. The interaction between ZNS and other anti-epileptic drugs was investigated in epileptic patients. The steady state plasma levels of all the anti-epileptic drugs were measured by high-performance liquid chromatography. The concomitant administration of phenobarbital (PB), phenytoin (PHT), or carbamazepine (CBZ) with ZNS significantly decreased the ratio of the steady state plasma concentration to the administered dose (C/D ratio) of ZNS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of zonisamide as an adjunct to levodopa therapy for parkinsonism in patients with dementia with Lewy bodies (DLB).
METHODS: This phase 2, placebo-controlled, randomized, double-blind study consisted of run-in (placebo, 4 weeks) and treatment (placebo or zonisamide 25 or 50 mg once daily, 12 weeks) periods. Outpatients diagnosed with probable DLB were eligible for inclusion. The primary endpoint was the change from baseline in Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) part 3 total score at week 12. Cognitive function, behavioral and psyc
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.