Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Enterovirus 71 (EV71) has emerged as one of the most important enteroviruses since the eradication of poliovirus, and it causes severe neurological symptoms for which no effective antiviral drugs are available. Type I interferons (IFN) α/β have been used clinically as antiviral therapy as the first line of defense against virus infections successfully for decades. However, treatment with type I interferons has not been effective in patients with EV71 infection. In this study, we found that in cells pretreated with IFN-β, EV71 infection could still lead to a cytopathic effect, and the viral rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a disease phenocode analysis interrogating the relationships between structural features and gene expression patterns of disease-linked SNPs, microRNAs and mRNAs of protein-coding genes in association to phenotypes of 16 major human disorders, which was enabled by multiple independent studies of up to 451,012 combined samples including 194,258 disease cases and 256,754 controls. SNP sequence homology-guided microRNA maps (MirMaps) identify consensus components of a disease phenocode consisting of 81 SNPs and 17 microRNAs. microRNAs of the consensus set are associated w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the efficacy of tolterodine, an antimuscarinic agent with a bladder-selective profile, in patients with mixed incontinence (MI, stress and urge) compared with patients with urge incontinence (UI) alone.
PATIENTS AND METHODS: The study included 239 patients with MI (urge predominating) and 755 with urge incontinence alone from a single-blind, multicentre trial of 1380 patients (80% female) with an overactive bladder. Those completing the trial were analysed 'per-protocol'. After a 7-day washout and a 3-day run-in to collect baseline information, patients were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotype-first approach has been successfully applied and has elucidated several subtypes of autism spectrum disorder (ASD). However, it requires very large cohorts because of the extensive genetic heterogeneity. We investigate the alternate possibility of whether phenotype-specific genes can be identified from a small group of patients with specific phenotype(s). To identify novel genes associated with ASD and abnormal head circumference using a phenotype-to-genotype approach, we performed whole-exome sequencing on 67 families with ASD and abnormal head circumference. Clinically relevant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mutational complexity or tumor mutational burden (TMB) influences the course of chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, this information is not routinely used because TMB is usually obtained from whole genome or exome, or from large gene panel high-throughput sequencing.
METHODS: Here, we used the C-Harrel concordance index to determine the minimum panel of genes for which mutations predict treatment-free survival (TFS) as well as large resequencing panels.
RESULTS: An eight gene estimator was defined encompassing ATM, SF3B1, NOTCH1, BIRC3, XPO1, MYD88, TNFAIP3, and TP53.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importin (IMP) superfamily of nuclear transport proteins is essential to key developmental pathways, including in the murine testis where expression of the 6 distinct IMPα proteins is highly dynamic. Present predominantly from the spermatocyte stage onwards, IMPα4 is unique in showing a striking nuclear localization, a property we previously found to be linked to maintenance of pluripotency in embryonic stem cells and to the cellular stress response in cultured cells. Here we examine the role of IMPα4 in vivo for the first time using a novel transgenic mouse model in which we overexpress a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viral cDNA nuclear import is an important requirement for human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication in dividing and nondividing cells. Our recent study identified a specific interaction of importin α3 (Impα3) with HIV-1 integrase (IN) and its involvement in viral cDNA nuclear import. In this study, we have performed a more detailed investigation on the molecular mechanism of how HIV-1 IN interacts with Impα3. Our results revealed a reduced interaction between the two IN mutants INKK215,9AA (IN215,9) and INRK263,4AA (IN263,4) with Impα3, while an IN double mutant, IN215,9/263,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleocytoplasmic transport (NCT) regulates the spatial distribution of proteins and RNA between the nucleus and cytoplasm. NCT dysregulation can mislocalize tumor suppressors, DNA-repair factors, transcription factors, and drug targets in cancer. In this review, we conceptualize NCT-dependent protein mislocalization as a spatial regulatory framework for anticancer drug resistance, rather than as a catalogue of transport components. We systematically discuss how nuclear pore complex (NPC) remodeling, transport-receptor imbalance, post-translational modification (PTM)-regulated cargo routing, s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear export sequences (NESs) have been identified in many cellular proteins, but it remains unclear how different NESs compare in activity. We describe a sensitive new in vivo export assay which we have used to assess the relative export activity of different types of NES. The most common type of export sequence resembles that first identified in the HIV-1 Rev protein and typically comprises a core of large hydrophobic amino acids that specify recognition by the CRM1 export receptor. We compared 10 previously identified Rev-type NESs in our assay, and whereas all were functional, the relati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated nucleo-cytoplasmic transport plays a major role in maintaining cellular homeostasis. CRM1 (chromosome region maintenance 1 or exportin 1 or XPO 1) is responsible for the nucleo-cytoplasmic transport of more than 200 proteins, including most of the tumor suppressor proteins (TSP). CRM1 is overexpressed in pancreatic cancer, osteosarcoma, glioma, cervical and hematological malignancies. This inspired the development of novel agents that selectively inhibit nuclear exportins (SINEs). In this review we focus on the significance of CRM1 in carcinogenesis and review the new development of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transport of proteins across the nuclear membrane is a highly regulated process, essential for the cell function. This transport is actively mediated by members of the karyopherin family, termed importins, or exportins, depending on the direction of transport. These proteins play an active part in tumorigenesis, through aberrant localization of their cargoes, which include oncogenes, tumor-suppressor genes and mediators of key signal transduction pathways. Overexpression of importins and exportins is reported in many malignancies, with implications in cell growth and viability, differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shuttling of specific proteins out of the nucleus is essential for the regulation of the cell cycle and proliferation of both normal and malignant tissues. Dysregulation of this fundamental process may affect many other important cellular processes such as tumor growth, inflammatory response, cell cycle, and apoptosis. It is known that XPO1 (Exportin-1/Chromosome Region Maintenance 1/CRM1) is the main mediator of nuclear export in many cell types. Nuclear proteins exported to the cytoplasm by XPO1 include the drug targets topoisomerase IIα (topo IIα) and BCR-ABL and tumor suppressor proteins s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous disease that develops through a multistep process via the accumulation of genetic/epigenetic alterations in various cancer-related genes. Current treatment options for breast cancer patients include surgery, radiotherapy, and chemotherapy including conventional cytotoxic and molecular-targeted anticancer drugs for each intrinsic subtype, such as endocrine therapy and antihuman epidermal growth factor receptor 2 (HER2) therapy. However, these therapies often fail to prevent recurrence and metastasis due to resistance. Overall, understanding the molecular mechani
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMS(8p11 myeloproliferative syndrome, EMS) is an aggressive hematological neoplasm with/without eosinophilia caused by a rearrangement of the FGFR1 gene at 8p11-12. It was found that all cases carry chromosome abnormalities at the molecular level, not only the previously reported chromosome translocation and insertion but also a chromosome inversion. These abnormalities produced 17 FGFR1 fusion genes, of which the most common partner genes are ZNF198 on 13q11-12 and BCR of 22q11.2. The clinical manifestations can develop into AML (acute myeloid leukemia), T-LBL (T-cell lymphoblastic lymphoma),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exportin 1 (XPO1) is a key nuclear export receptor that mediates the nuclear export of tumor suppressor proteins and growth‑regulatory mRNAs from the nucleus to the cytoplasm. In several types of cancer, XPO1 is overexpressed or hyperactivated, leading to aberrant cytoplasmic sequestration of key tumor suppressors such as p53, p21, p73, FOXO and Rb. This mislocalization abrogates their nuclear transcriptional functions, disrupting cell cycle arrest, apoptosis and DNA repair, thereby promoting uncontrolled proliferation, survival and therapy resistance. Targeting XPO1 with selective inhibitors
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decades the survival of metastatic gastrointestinal (GI) cancer patients could have been significantly extended due to the introduction of targeted- and immunotherapy. However, only the minority of patients will experience long-lasting survival. Hence, novel therapeutics are clearly necessary for GI cancer patients. Molecular high-throughput profiling techniques have revealed potential novel targetable molecular alterations, emphasizing the necessity for tailored therapeutic approaches. Nuclear export proteins, particularly Exportin-1 (XPO1), have emerged as promising targets in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notably, certain ginsenoside components exhibit distinct bidirectional and context-dependent regulatory effects on ferroptosis depending on the disease setting. In aberrantly proliferating or activated cells, ginsenosides function as ferroptosis inducers, whereas in damaged quiescent cells of normal tissues, they act as ferroptosis inhibitors. The pro-ferroptotic effect is predominantly observed in cells characterized by abnormal proliferation or activation, such as cancer cells and activated hepatic stellate cells in liver fibrosis. In this context, ginsenosides modulate key iron metabolism p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of cancer-related mortality, with therapeutic resistance continuing to limit long-term responses. Among emerging resistance mechanisms, dysregulation of nucleocytoplasmic transport has gained attention for its ability to inactivate tumor suppressor pathways. Exportin 1 (XPO1), the primary nuclear export protein, is frequently overexpressed in NSCLC and promotes the cytoplasmic mislocalization of proteins involved in cell cycle control, apoptosis, and DNA repair. This includes key regulators such as p53, FOXO, and RB, whose inactivati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in the clinical management of childhood acute myeloid leukemia (AML) during the last decades, outcome remains fatal in approximately one third of patients. Primary chemoresistance, relapse and acute and long-term toxicities to conventional myelosuppressive therapies still constitute significant challenges and emphasize the unmet need for effective targeted therapies. Years of scientific efforts have translated into extensive insights on the heterogeneous spectrum of genetics and oncogenic signaling pathways of AML and identified a subset of patients characterized by upregulati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.