Epidermoid cyst of the testis is very rare and accounts for approximately 1% of all testicular tumors. In the clinical examination, the testis has a palpable mass. Pathological findings usually reveal a squamous cell lined cyst, containing keratin, and the absence of appendages and teratoma element. If scrotum ultrasonography reveals a target sign suggestive of epidermoid cyst, the testis should be explored through an inguinal incision. Clamp the spermatic cord gently, and perform tumor enucleation. The frozen section is available at the time to check for any malignant cells. If no malignant c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor markers in gynecologic malignancies can be classified generally as oncofetal proteins, carcino-placental proteins, and more specific tumor-associated antigens. Carcinoembryonic antigen (CEA) is most effective as a tumor marker in mucinous adenocarcinomas of the endocervix and ovary and in keratinizing squamous cell carcinomas of the cervix. In contrast, the use of alphafetoprotein (AFP) in gynecologic cancer is limited to patients with germ cell tumors of the ovary and specifically endodermal sinus tumors. The beta subunit of human chorionic gonadotropin (beta-hCG) remains an exemplary t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous beta human papillomavirus (HPV) types appear to be involved in the development of non-melanoma skin cancer (NMSC); however, it is not entirely clear whether they play a direct role. We have previously shown that E6 and E7 oncoproteins from the beta HPV type 38 display transforming activities in several experimental models. To evaluate the possible contribution of HPV38 in a proliferative tissue compartment during carcinogenesis, we generated a new transgenic mouse model (Tg) where HPV38 E6 and E7 are expressed in the undifferentiated basal layer of epithelia under the control of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenicosis is a multisystem disorder, with virtually no system spared from its vicious claw; though its predominant manifestations are linked to cutaneous involvement. Cutaneous effects take the form of pigmentary changes, hyperkeratosis, and skin cancers (Bowen's disease, squamous cell carcinoma, and basal cell epithelioma). Peripheral vascular disease (blackfoot disease), hypertension, ischemic heart disease, noncirrhotic portal hypertension, hepatomegaly, peripheral neuropathy, respiratory and renal involvement, bad obstetrical outcome, hematological disturbances, and diabetes mellitus are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermal keratinocytes continuously proliferate and differentiate to form the mechanical and water permeability barrier that makes terrestrial life possible. In certain skin diseases, these processes become dysregulated, resulting in abnormal barrier formation. In particular, skin diseases such as psoriasis, actinic keratosis and basal and squamous cell carcinomas are characterized by hyperproliferation and aberrant or absent differentiation of epidermal keratinocytes. We previously demonstrated that 8-Cl-adenosine (8-Cl-Ado) can induce keratinocyte growth arrest without inducing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary mucoepithelial dysplasia is a dominantly inherited disease, mainly characterized by chronic mucosal lesions associated with keratitis, non-scarring alopecia, keratosis pilaris and perineal intertrigo. Since the original report by Witkop, this condition has been considered to be a disorder of desmosome/gap junction formation, but there has been no ex vivo investigation of these components using genetic and immunolabelling techniques.
OBJECTIVES: To perform light and immunoelectron microscopic studies, and partial genetic analysis on five patients in a family and three sp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report novel mutations in the transglutaminase (TGase) 1 gene (TGM1) in a Japanese boy with non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NBCIE). The patient showed fine, grey or light-brown scales on an erythematous skin. An in situ TGase activity assay detected markedly reduced TGase activity in the patient's epidermis. Electron microscopy revealed incomplete thickening of the cornified cell envelope during keratinization in the epidermis. Sequencing of the entire exons and exon-intron borders of TGM1 revealed that the proband was a compound heterozygote for two novel mutations, 9008
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary localized cutaneous amyloidosis (PLCA) is a rare chronic heterogeneous group of disorders with deposition of abnormally folded beta-pleated protein in the dermo-epidermal junction and dermis. There are three major forms of PLCA, including lichen amyloidosis, macular amyloidosis, nodular amyloidosis, and a rare variant, amyloidosis cutis dyschromica. We aimed to evaluate the role of immunohistochemistry (IHC) in the diagnosis of PLCA.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective 8-year audit (2017-2024) was performed. All cases of PLCA were subjected to a panel of IHC, including h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new clonal cell line, EM-G3, was derived from a primary lesion of human infiltrating ductal breast carcinoma. The line consisted of cuboidal cells with occasional appearance of more differentiated branched cells apparently involved in cell-to-cell communication. The EM-G3 cells, population doubling time 34 h, are dependent on the epidermal growth factor. Multicolor fluorescence in situ hybridization (mFISH) analysis demonstrated a stable diploid genome with several genetic changes. Immunocytochemical analysis of EM-G3 in vitro revealed positivity for keratins (K) K5, K14, K18, nuclear protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This descriptive study examined the variation in ventral Crocodylus porosus (saltwater crocodile) belly skin. The study is the first to determine both intra and inter variation of C. porosus skin, epidermis and dermis thickness across the ventral belly region. Standardised ventral scales from across the belly region of a Hatchling (< 12months), Yearling (1-2 years) and Grow Out (>2 years) animals were examined using histological measurements for the stratum (s.) corneum, a combined measure for the remainder of the epidermis; the s. granulosum, s. spinosum and s. basale, and the dermis. This st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin integrity requires an ongoing replacement and repair orchestrated by several cell types. We previously investigated the architecture of the skin of avian myeloblastosis viral oncogene homolog (Myb) knock-out (KO) embryos and wound repair in Myb(+/)(-) mice revealing a need for Myb in the skin, attributed to fibroblast-dependent production of collagen type 1. Here, using targeted Myb deletion in keratin-14 (K14) positive cells we reveal further Myb-specific defects in epidermal cell proliferation, thickness and ultrastructural morphology. This was associated with a severe deficit in collag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Professional drivers represent an ideal cohort for investigating the effects of solar radiation on skin due to their unique, asymmetric exposure to sun, a consequence of vehicle window orientations. Consequently, one side of the face is naturally subjected to more solar radiation, resulting in uneven sunlight exposure. This scenario supports a paired experimental design for precise within-individual comparisons, crucial for assessing sun exposure's impact on skin health, including signs of aging. Leveraging this approach, our study reveals sun-induced overexpression of proteins linked to photo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun exposure has been clearly implicated in premature skin aging and neoplastic development. These features are exacerbated in patients with xeroderma pigmentosum (XP), a hereditary disease, the biochemical hallmark of which is a severe deficiency in the nucleotide excision repair of UV-induced DNA lesions. To develop an organotypic model of DNA repair deficiency, we have cultured several strains of primary XP keratinocytes and XP fibroblasts from skin biopsies of XP patients. XP skin comprising both a full-thickness epidermis and a dermal equivalent was successfully reconstructed in vitro. Sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary palmoplantar keratoderma is a rare heterogenous group of genodermatoses characterised by hyperkeratosis of the palms and soles. Genetic alterations affecting proteins of the keratin cytoskeleton, cornified cell envelope, desmosomes and gap junction proteins have been implicated in the pathogenesis of inherited palmoplantar keratoderma. Reports of palmoplantar keratoderma in the African population are scarce. Herein, we report a case of a 29-year-old HIV-infected African female, who presented to a tertiary hospital with complaints of a painful left fourth toe, secondary to a constric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene silencing may occur in breast cancer samples from patients presenting with occult metastatic cells in the bone marrow and one mechanism regulating gene suppression is heterochromatin formation. We have studied whether members of the heterochromatin protein 1 family (HP1Hs alpha, HP1Hs beta and HP1Hs gamma), which take part in chromatin packaging and gene expression regulation, were differentially expressed in tumors from patients with and without occult metastatic cells in their bone marrow. Tumor samples and bone marrow aspirates were obtained from 37 breast cancer patients. Median age w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian-type clear cell carcinoma is an extremely rare entity in men and is believed to arise from ectopic Mullerian embryogenesis. Mullerian-type clear cell carcinoma has not been heretofore reported as a somatic malignancy associated with teratoma. In this study, we report a 45-year-old man with this association in a metastatic teratoma presenting over 20 years after his primary testicular tumor resection. Histopathologically, the Mullerian-type clear cell carcinoma had identical morphology and immunoprofile to that seen in female patients. The neoplastic cells had atypical hobnailed nucle
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary rectal adenocarcinoma with extensive choriocarcinomatous differentiation is a rare neoplasm, with only sporadic cases reported worldwide. The prognosis is typically poor, and no standard therapy has been established for this tumor. We report a case of a 63-year-old woman who presented with lower abdominal and pelvic discomfort, as well as rectal bleeding. Endoscopy revealed a rectal tumor. She was diagnosed with primary rectal adenocarcinoma with extensive choriocarcinomatous differentiation, accompanied by liver metastasis and peritoneal carcinomatosis. The immunohistochemical profile
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-month-old Korean female presented with Cushing disease and diabetes insipidus. On MRI, a 3.5-cm, focally cystic, contrast-enhancing, sellar and suprasellar mass was noted. Aside from blood adrenocorticotropin (ACTH) and cortisol elevation, other pituitary hormone blood levels were normal or markedly reduced. The subtotally resected lesion consisted of synaptophysin-immunoreactive lobules of (a) large, polygonal, amphophilic, PAS-positive cells immunoreactive for ACTH, beta-endorphin, alpha melanocyte stimulating hormone (MSH), and keratin (CAM5.2) in some cells showing Crooke hyaline chan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a new computerized methodological procedure a separate analysis and a quantitative determination of the viscous and elastic parameters of the scalp hair shaft were performed in 37 neonates of both sexes with a gestational age of 28-29 weeks (n = 16) and 39-40 weeks (n = 21), respectively. A statistically significant (p < 0.001) decrease in the values of modulus of elasticity (E alpha) was found in the hair shaft of premature neonates, as compared to the full-term ones, whereas the values of post yield slope (E beta) and of SDIS/SSTOR (viscous parameter) did not significantly differ in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have proved the therapeutic potential of hepatocyte transplantation as a promising alternative to whole organ liver transplantation in the treatment of hereditary or end-stage liver disease. However, donor shortage seriously restricts cell availability, and the lack of appropriate cell culture protocols for the storage and maintenance of donor cells constitutes a significant obstacle. The aim of this study was to stimulate mature hepatocytes in culture to multiply in vitro and track their fate on transplantation. Rat hepatocytes isolated nonenzymatically were cultured serum fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования