Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1623 публикаций
Поиск: 423 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 96 с найденным полным текстом
Cancer stem cells (CSCs) are characterized by intrinsic self-renewal and tumorigenic properties, and play important roles in tumor initiation, progression, and resistance to diverse forms of anticancer therapy. Accordingly, targeting signaling pathways that are critical for CSC maintenance and biofunctions, including the Wnt, Notch, Hippo, and Hedgehog signaling cascades, remains a promising therapeutic strategy in multiple cancer types. Furthermore, advances in various cancer omics approaches have largely increased our knowledge of the molecular basis of CSCs, and provided numerous novel targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundType 2 diabetes mellitus (DM) globally affects 18-20 % of adults over the age of 65 years. Diabetic kidney disease (DKD) is one of the most frequent and dangerous complications of DM2, affecting about one-third of the patients with DM2. In addition to the pancreas, adipocytes, liver, and intestines, the kidneys also play an important role in glycemic control, particularly due to renal contribution to gluconeogenesis and tubular reabsorption of glucose.MethodsIn this review article, based on a report of discussions from an interdisciplinary group of experts in the areas of endocrinolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of small nucleic acids to modulate gene expression via a range of processes has been widely explored. Compared with conventional treatments, small nucleic acid therapeutics have the potential to achieve long-lasting or even curative effects via gene editing. As a result of recent technological advances, efficient small nucleic acid delivery for therapeutic and biomedical applications has been achieved, accelerating their clinical translation. Here, we review the increasing number of small nucleic acid therapeutic classes and the most common chemical modifications and delivery platf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy remains a foundation of cancer care but is limited by multidrug resistance, systemic toxicities, and suboptimal selectivity, prompting interest in adjunctive strategies that improve efficacy and tolerability without adding significant burden to patients or healthcare systems.
AIMS/OBJECTIVES: This review highlights evidence on natural bioactive compounds, including polyphenols, alkaloids, terpenoids, and fungal metabolites, as adjuvants to standard chemotherapeutics, with objectives to: first, delineate mechanisms by which these agents enhance cytotoxic efficacy and o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine organisms represent a source of unique chemical entities with valuable biomedical potentialities, broad diversity, and complexity. It is essential to ensure a reliable and sustainable supply of marine natural products (MNPs) for their translation into commercial drugs and other valuable products. From a structural point of view and with few exceptions, MNPs of pharmaceutical importance derive from the so-called secondary metabolism of marine organisms. When production strategies rely on marine macroorganisms, harvesting or culturing coupled with extraction procedures frequently remain t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has emerged as an effective strategy for the prevention and treatment of a variety of diseases, including cancer, infectious diseases, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Immunomodulatory nanosystems can readily improve the therapeutic effects and simultaneously overcome many obstacles facing the treatment method, such as inadequate immune stimulation, off-target side effects, and bioactivity loss of immune agents during circulation. In recent years, researchers have continuously developed nanomaterials with new structures, properties, and functions. This Review provi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading global health challenge, placing immense burdens on individuals and healthcare systems. Despite advancements in traditional treatments, significant limitations persist, including treatment resistance, severe side effects, and disease recurrence. Immunotherapy has emerged as a promising alternative, leveraging the immune system to target and eliminate tumour cells. However, challenges such as immunotherapy resistance, patient response variability, and the need for improved biomarkers limit its widespread success. This review provides a comprehensive analysis of the curr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant bone tumors, which are difficult to treat with current clinical strategies, originate from bone tissues and can be classified into primary and secondary types. Due to the specificity of the bone microenvironment, the results of traditional means of treating bone tumors are often unsatisfactory, so there is an urgent need to develop new treatments for malignant bone tumors. Recently, nanoparticle-based approaches have shown great potential in diagnosis and treatment. Nanoparticles (NPs) have gained significant attention due to their versatility, making them highly suitable for applica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery and biomaterials are different fields of science but, at the same time, are tightly related and intertwined. The 2018 CRS Italy Chapter Annual Workshop aims to explore recent advances in design and development in these areas. Many colleagues from Europe participated to the Workshop, stimulating the discussion. To foster the discussion on recent research and networking opportunities, especially among younger attendees, all poster-presenting authors were asked to provide a short talk. The very friendly and stimulating atmosphere allowed the attendees to explore new frontiers and ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical studies have demonstrated that precision therapy has a broad variety of treatment applications, making it an interesting research topic with exciting potential in numerous sectors. However, major obstacles, such as inefficient and unsafe delivery systems and severe side effects, have impeded the widespread use of precision medicine. The purpose of drug delivery systems (DDSs) is to regulate the time and place of drug release and action. They aid in enhancing the equilibrium between medicinal efficacy on target and hazardous side effects off target. One promising approa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the development of chimeric antigen receptor (CAR) technology has greatly promoted the progress of cellular immunotherapy. Among them, CAR-T cell therapy has shown remarkable clinical effects in the treatment of hematological malignancies. However, this therapy still faces a series of challenges, including immunogenicity, toxic side effects, and insufficient maintenance of long-term efficacy. The latest research progress has extended CAR technology to mesenchymal stem cells (MSCs), and the resulting CAR-MSCs combine the precise targeting ability of CAR molecules with the inher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved remarkable progress in treating hematologic malignancies, yet its broader application faces challenges such as manufacturing complexity, solid tumor microenvironment barriers, and immune toxicity. Nanoparticles (NPs), leveraging their precise delivery, immunomodulation, and multifunctional integration capabilities, offer innovative strategies to optimize CAR-T cell therapy. This review provides a comprehensive elucidation of the fundamental framework of CAR-T cell therapy and the challenges in oncological applications. Subsequently, w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has gathered significant attention and is now a widely used cancer treatment that uses the body's immune system to fight cancer. Despite initial successes, its broader clinical application is hindered by limitations such as heterogeneity in patient response and challenges associated with the tumor immune microenvironment. Recent advancements in nanotechnology have offered innovative solutions to these barriers, providing significant enhancements to cancer immunotherapy. Nanotechnology-based approaches exhibit multifaceted mechanisms, including effective anti-tumor immune response
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomaterials are redefining the landscape of gene and genome editing, yet their translation to clinical reality remains constrained by multiple unresolved challenges. While they provide structural and functional advantages for delivering nucleic acids and CRISPR/Cas systems across biological barriers, their behavior within living systems is often unpredictable, leading to issues such as off-target editing, immune activation, and inconsistent biodistribution. The design of nanocarriers, whether lipid-based, polymeric, inorganic, must therefore balance efficiency with safety, integrating physic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer encompasses various elements occurring at the cellular and genetic levels, necessitating an immunotherapy capable of efficiently addressing both aspects. T cells can combat cancer cells by specifically recognizing antigens on them. This innate capability of T cells has been used to develop cellular immunotherapies, but most of them can only target antigens through major histocompatibility complexes (MHCs). New gene-editing techniques such as clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-associated protein 9 (CRISPR-cas9) can precisely edit the DNA sequences. CRISPR-c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has achieved remarkable clinical success in certain cancers, particularly through adoptive cell therapy (ACT), where T cell engineering with chimeric antigen receptor (CAR) has driven major clinical breakthroughs in the treatment of hematologic malignancies. However, efficacy against solid tumors remains limited due to multiple barriers, including the scarcity of tumor-specific antigens, antigen heterogeneity, immunosuppressive tumor microenvironment, and physical obstruction of T cell infiltration by dense extracellular matrix. Nanoparticle (NP)-based approaches can overcome the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.