Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1705 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The oxidative catabolism of uric acid produces 5-hydroxyisourate (HIU), which is further degraded to (S)-allantoin by two enzymes, HIU hydrolase and 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase. The intermediates of the latter two reactions, HIU and 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline, are unstable in solution and decay nonstereospecifically to allantoin. In addition, nonenzymatic racemization of allantoin has been shown to occur at physiological pH. Since the further breakdown of allantoin is catalyzed by allantoinase, an enzyme that is specific for (S)-allantoin, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 2 novel genes encoding different 2-Cys peroxiredoxins (PRxs), designated CsPRx2 and CsPRx3, in Clonorchis sinensis, which invades the human hepatobiliary tracts. The CsPRx2 gene expression was temporally increased along with the parasite's development and its protein product was detected in almost all parts of adult worms including subtegument, as well as excretory-secretory products. Conversely, CsPRx3 expression was temporally maintained at a basal level and largely restricted within interior parts of various tissues/organs. The recombinant forms of CsPRx proteins exhibited red
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a serious public health problem, prevalent in tropical and subtropical areas, especially in poor communities without access to safe drinking water and adequate sanitation. Transmission has been reported in 78 countries, and its control depends on a single drug, praziquantel, which has been used over the past 30 years. Our work is focused on exploiting target-based drug discovery strategies to develop new therapeutics to treat schistosomiasis. In particular, we are interested in evaluating the enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) as a drug target. DHODH is a flavoenzym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation factor V (FV) is activated either by Factor X or thrombin, cleaving at three different sites viz., Site I (Arg709-Ser710), site II (Arg1018-Thr1019), and site III (Arg1545-Ser1546). Russell's viper venom factor V activator (RVV-V) is a thrombin-like serine proteinase that activates FV with selective, single cleavage at site III. A long lasting effort is being pending in understanding the 'selective' binding specificity of the RVV-V towards site III. Here, we present the binding kinetic study of RVV-V with two designed peptides corresponding to the regions from site I (Gln699-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hemangeol, approved for the treatment of proliferative infantile hemangiomas requiring systemic therapy, is metabolized by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), which is a highly polymorphic enzyme that metabolizes a large number of drugs. More than 100 CYP2D6 allelic variants have been reported so far, including 22 novel variants that discovered in our lab in the Chinese population. Our study aimed to probe the enzymatic activity of these variants toward hemangeol in vitro with recombinant microsomes that expressed in sf21 insect cells using a baculovirus-mediated expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric structure with an apparent molecular mass of 104 kDa and each subunit of 27 kDa. The gene sequence of AcCR was cloned and sequenced, and a 762 bp gene fragment was obtained. Either NAD(H) or NADP(H) can be used as coenzyme. For the reduction of 4'-chloroacetophenone, the Km value for NADH was around 25-fold gre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanuric acid hydrolase (CAH) catalyzes the hydrolytic ring-opening of cyanuric acid (2,4,6-trihydroxy-1,3,5-triazine), an intermediate in s-triazine bacterial degradation and a by-product from disinfection with trichloroisocyanuric acid. In the present study, an X-ray crystal structure of the CAH-barbituric acid inhibitor complex from Azorhizobium caulinodans ORS 571 has been determined at 2.7 Å resolution. The CAH protein fold consists of three structurally homologous domains forming a β-barrel-like structure with external α-helices that result in a three-fold symmetry, a dominant feature of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of amyloid beta-peptide (Aβ) in the brain is hypothesized to be a causal event leading to dementia in Alzheimer's disease (AD). Aβ vaccination removes Aβ deposits from the brain. Aβ immunotherapy, however, may cause T cell- and/or Fc-receptor-mediated brain inflammation and relocate parenchymal Aβ deposits to blood vessels leading to cerebral hemorrhages. Because catalytic antibodies do not form stable immune complexes and Aβ fragments produced by catalytic antibodies are less likely to form aggregates, Aβ-specific catalytic antibodies may have safer therapeutic profiles than reve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class D beta-lactamases hydrolyze beta-lactam antibiotics by using an active site serine nucleophile to form a covalent acyl-enzyme intermediate and subsequently employ water to deacylate the beta-lactam and release product. Class D beta-lactamases are carboxylated on the epsilon-amino group of an active site lysine, with the resulting carbamate functional group serving as a general base. We discovered that substitutions of the active site serine and lysine in OXA-1 beta-lactamase, a monomeric class D enzyme, significantly disrupt catalytic turnover. Substitution of glycine for the nucleophili
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports fabrication, optimization and characterization of multifunctional biocapsules with immobilized enzyme using a layer-by-layer configuration and their application for removal of phenol and bisphenol A (BPA). The method is based on the combined use of enzymatic oxidation of the BPA and subsequent binding of the reaction product onto a chitosan core biopolymer. This platform has multiple functions including: (1) enzymatic degradation of BPA, (2) adsorption of the degraded compound within the core material, (3) colorimetric quantification and (4) magnetic capabilities. We examine
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homogeneous catalysis and biocatalysis have been widely applied in synthetic, medicinal, and energy chemistry as well as synthetic biology. Driven by developments of new computational chemistry methods and better computer hardware, computational chemistry has become an essentially indispensable mechanistic "instrument" to help understand structures and decipher reaction mechanisms in catalysis. In addition, synergy between computational and experimental chemistry deepens our mechanistic understanding, which further promotes the rational design of new catalysts. In this Account, we summarize ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most bacteria use the 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate (MEP) pathway for the synthesis of their essential isoprenoid precursors. The absence of the MEP pathway in humans makes it a promising new target for the development of much needed new and safe antimicrobial drugs. However, bacteria show a remarkable metabolic plasticity for isoprenoid production. For example, the NADPH-dependent production of MEP from 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate in the first committed step of the MEP pathway is catalyzed by 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) in most bacteria, whereas an unrelated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell's ability to tolerate DNA damage is directly connected to the human development of diseases and cancer. To better understand the processes underlying mutagenesis, we studied the cell's reliance on the potentially error-prone translesion synthesis (TLS), and an error-free, template-switching pathway in Saccharomyces cerevisiae. The primary proteins mediating S. cerevisiae TLS are three DNA polymerases (Pols): Rev1, Pol ζ (Rev3/7), and Pol η (Rad30), all with human homologs. Rev1's noncatalytic role in recruiting other DNA polymerases is known to be important for TLS. However, the biologi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters Plus Syndrome (PTRPLS OMIM #261540) is a severe congenital disorder of glycosylation where patients have multiple structural anomalies, including Peters anomaly of the eye (anterior segment dysgenesis), disproportionate short stature, brachydactyly, dysmorphic facial features, developmental delay, and variable additional abnormalities. PTRPLS patients and some Peters Plus-like (PTRPLS-like) patients (who only have a subset of PTRPLS phenotypes) have mutations in the gene encoding β1,3-glucosyltransferase (B3GLCT). B3GLCT catalyzes the transfer of glucose to O-linked fucose on thrombospo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a signaling molecule that is toxic at elevated concentrations. In eukaryotes, it is cleared via a mitochondrial sulfide oxidation pathway, which comprises sulfide quinone oxidoreductase, persulfide dioxygenase (PDO), rhodanese, and sulfite oxidase and converts H2S to thiosulfate and sulfate. Natural fusions between the non-heme iron containing PDO and rhodanese, a thiol sulfurtransferase, exist in some bacteria. However, little is known about the role of the PDO-rhodanese fusion (PRF) proteins in sulfur metabolism. Herein, we report the kinetic properties and the crys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus neuraminidase (iNA) is a homotetrameric surface protein of the influenza virus and an established target for antiviral drugs. In contrast to neuraminidases (NAs) of other biological systems (non-iNAs), enzymatic activity of iNA is only observed in a quaternary assembly and iNA needs the tetramerization to mediate enzymatic activity. Obviously, differences on a molecular level between iNA and non-iNAs are responsible for this intriguing observation. Comparison between protein structures and multiple sequence alignment allow the identification of differences in amino acid composi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hyaluronidase (CdtHya1) from Crotalus durissus terrificus snake venom (CdtV) was isolated and showed to exhibit a high activity on hyaluronan cleavage. However, surveys on this enzyme are still limited. This study aimed at its isolation, functional/structural characterization and the evaluation of its effect on the spreading of crotoxin and phospholipase A(2) (PLA(2)). The enzyme was purified through cation exchange, gel filtration and hydrophobic chromatography. After that, it was submitted to a reverse-phase fast protein liquid chromatography (RP-FPLC) and Edman degradation sequencing, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis has a DNA topoisomerase I with a unique C-terminal domain (CTD) homologous to eukaryotic SWIB domains. This study focused on determining the function of the SWIB domain-containing TopA from C. trachomatis (CtTopA). We demonstrated that, despite the lack of sequence similarity at the CTDs between CtTopA and TopA from Escherichia coli (EcTopA), full-length CtTopA removed negative DNA supercoils in vitro and complemented the growth defect of a topA mutant of E. coli. CtTopA is less processive in DNA relaxation than EcTopA in dose-response and time course studies. An antibody
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scar (HPS) is a manifestation of abnormal tissue repair, representing excessive extracellular matrix production and abnormal function of fibroblasts, for which no satisfactory treatment is available at present. Here we identified a natural product of flavonoid, dihydromyricetin, could effectively attenuate HPS formation. We showed that local intradermal injection of dihydromyricetin (50 μM) reduced the gross scar area, cross-sectional size of the scar and the scar elevation index in a mechanical load-induced mouse model. In addition, dihydromyricetin treatment also markedly decrea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pin1 is a phosphorylation-dependent peptidyl-prolyl isomerase that plays a critical role in mediating protein conformational changes involved in signaling processes related to cell cycle control. Pin1 has also been implicated as being neuroprotective in aging-related neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease where Pin1 activity is diminished. Notably, recent proteomic analysis of brain samples from patients with mild cognitive impairment revealed that Pin1 is oxidized and also displays reduced activity. Since the Pin1 active site contains a functionally critical cysteine residu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.