Musculoskeletal disorders remain a major problem in hemodialysis patients. The aim of the study was to estimate the prevalence of musculoskeletal manifestations in hemodialysis patients and identify disease cluster profiles. We performed a cross-sectional study including all adult patients in the hemodialysis unit at Hotel-Dieu de France Hospital. We collected demographic characteristics, musculoskeletal symptoms, biologic parameters, and treatments. Musculoskeletal disorders were classified by a rheumatologist into predefined diagnostic categories. Prevalence was presented, and a cluster anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Given the virtual absence of histologically detected, clinically unsuspected disease in intervertebral disc specimens, some authors have advocated that histological examination be discontinued. However, the examination of intervertebral disc specimens remains common practice in most pathology laboratories. No cost-benefit analysis of this practice has been made; therefore, the authors' goal in this study was perform such an analysis.
METHODS: Using the University of Iowa surgical pathology database, 1109 patients who had undergone a laminectomy were identified retrospectively. These c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is a rare, salt-losing tubulopathy characterized by hypokalemic metabolic alkalosis with hypomagnesemia and hypocalciuria. The disease is recessively inherited, caused by inactivating mutations in the SLC12A3 gene that encodes the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter (NCC). GS is usually detected during adolescence or adulthood, either fortuitously or in association with mild or nonspecific symptoms or both. The disease is characterized by high phenotypic variability and a significant reduction in the quality of life, and it may be associated with severe mani
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of cytokines and their soluble receptors in the synovial fluid (SF) of inflammatory arthropathies may be useful in studying pathogenetic and immunoregulatory mechanisms underlying different diseases. The aim of this work was to study the cytokine network occurring in inflammatory arthropathies and to identify a cytokine profile which is characteristic of an immune-mediated synovitis. Levels of IL-12, as well as IL-4, IL-8, IL-10, IFN-gamma, sCD25, TNF-alpha and its soluble receptors were measured in the SF of various arthropathies, i.e. non-inflammatory arthropathies: "control"
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive bleeding disorder characterized by tissue overload of iron. Clinical systemic manifestations in HH include liver disease, cardiomyopathy, skin pigmentation, diabetes mellitus, erectile dysfunction, hypothyroidism, and arthropathy. Arthropathy with joint pain is frequently reported at diagnosis and mainly involves the metacarpophalangeal and ankle joints, and more rarely, the hip and knee. Symptoms in ankle joints are in most cases non-specific, and they can range from pain and swelling of the ankle to deformities and joint destruction.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia is a rare inherited systemic metabolic disorder, with an estimated prevalence in the severe forms of the disease of 1/100.000-1/300.000, that affects the typical architecture of bone, leading to defective mineralization during growth and remodeling. It is characterized by loss-of-function variants in the ALPL gene, resulting in low activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase. In severe cases, it can be fatal.
OBJECTIVE: To generate recommendations on the diagnosis, treatment, and follow-up of patients with hypophosphatasia based on available evidence.
M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Concomitant septic and crystal-induced arthritis is a rare condition. Failure to diagnose this condition can result in significant harm to the patient. This study aims to investigate the prevalence and characteristics of concomitant septic and crystal-induced arthritis.
METHODS: A retrospective study included patients diagnosed with concomitant septic and crystal-induced arthritis confirmed by positive bacterial culture and intracellular crystals in synovial fluid of the same joint, from January 1, 2015, to July 31 ,2024.
RESULTS: A total of 45 cases were defined a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transoral-transpharyngeal approach is a reliable and technically sound method for gaining anterior extradural exposure to the craniocervical junction. We report 23 patients undergoing this approach for pathology lying between the inferior clivus and third cervical vertebra. Pathology included 6 patients with congenital malformations of the odontoid process, 4 patients with basilar invagination caused by rheumatoid arthritis, 2 patients with atlantoaxial subluxation caused by Down's syndrome, and 1 each with Chiari I malformation, pseudogout of C1/C2, ossification of the posterior longitudi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disorder in which pathogenic variants of the ALPL gene lead to a marked decrease of tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) activity. Although HPP is a systemic disorder, its clinical manifestations are more evident on bones, teeth, muscle and central nervous system. The clinical spectrum ranges from severe forms with extreme skeletal deformities, respiratory impairment, seizures, to very mild forms with onset in late adulthood and few clinical signs. The diagnosis can be suspected by measurement of TNSALP activity, but the insufficient awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Carpal tunnel syndrome (CTS) has emerged as an early indicator of cardiac amyloidosis (CA) caused by transthyretin-associated (ATTR) mutations, possibly linked to adverse cardiovascular outcomes. This case series examines the relationship between idiopathic CTS and CA imaging diagnosis. Methods: Twenty-two patients from the cross-sectional study CarPoS (NCT05409833) were included. These patients underwent physical evaluation, laboratory exams, electrocardiography, echocardiography, cardiac magnetic resonance (CMR) imaging, and scintigraphy with 99mTc-3,3-diphosphono-1,2-propanodica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 41-year-old man diagnosed with the adult form of hypophosphatasia (HPP) and treated for 4 years with less frequent than conventional daily doses of teriparatide (TPTD). He presented with a history of three low-energy fractures and low bone mineral density (BMD) ineffectively treated with bisphosphonate. We identified within ALPL, the gene that encodes the homodimeric "tissue-nonspecific" isoenzyme of alkaline phosphatase (ALP) and underlies HPP, a heterozygous missense mutation (c.455 G>A→R135H). Characteristic painful periarticular calcification removed at a shoulder did not recur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHypophosphatasia, a metabolic bone disease caused by a tissue-nonspecific alkaline phosphatase deficiency, leads to undermineralization of bone and/or teeth, impaired vitamin B6 metabolism, and a spectrum of disease presentation. At the mild end of the spectrum, it presents as pathologic fractures in later adulthood. Patients with isolated dental manifestations, typically presenting as premature loss of primary teeth, are classified as having odontohypophosphatasia (odontoHPP). A subset of patients diagnosed with odontoHPP in childhood can later develop extra-dental manifestations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous zoledronic acid is an established and generally well tolerated form of antiresorptive therapy for osteoporosis. Although mild arthralgias are a well-documented manifestation of the acute phase response to intravenous bisphosphonates, more severe musculoskeletal reactions manifesting as debilitating pain and joint effusions have been rarely documented in the current literature. In this case report, we discuss the case of a 55-year-old woman who developed severe painful bilateral knee effusions within 1 week of her first zoledronic acid infusion for osteoporosis. Prescribing physicia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive, infiltrative form of heart failure (HF). Nevertheless, ATTR-CM is a largely underrecognized and misdiagnosed condition. This study's objective was to develop an efficient model to assess the chance of ATTR-CM in patients with HF. Methods This was an observational study of patients with HF who had a confirmed diagnosis of ATTR-CM and those with HF but without known ATTR-CM between January 1, 2019, and July 1, 2021. Patient characteristics were extracted from administrative and claims electronic databases and compared
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid amyloidosis is a rare condition associated with thyroid pathologies such as medullary carcinoma, papillary carcinoma, amyloid goitre, and benign lesions, with a clinically palpable goitre being exceptionally uncommon. As a result, many cases of benign thyroid enlargement caused by amyloid deposits remain undiagnosed. A 28-year-old male patient noticed progressive neck circumference enlargement, voice alteration, decreased appetite, weight loss, dysphagia, fever, and night sweats. Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid gland did not reveal the cause of the goitre. A total thyroide
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is an inherited metabolic disease caused by loss-of-function mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) gene. Reduced activity of TNAP leads to the accumulation of its substrates, mainly inorganic pyrophosphate and pyridoxal-5'-phosphate, metabolic aberrations that largely explain the musculoskeletal and systemic features of the disease. More than 400 ALPL mutations, mostly missense, are reported to date, transmitted by either autosomal dominant or recessive mode. Severe disease is rare, with incidence ranging from 1:100,000 to 1:300,000 live births
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHepcidin plays a central role in iron homeostasis and erythropoiesis. Neutralizing hepcidin with a monoclonal antibody (mAb) may prevent ferroportin internalization, restore iron efflux from cells, and allow transferrin-mediated iron transport to the bone marrow. This multicenter, phase 1 study evaluated the safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of a fully humanized mAb (LY2787106) with high affinity for hepcidin in cancer patients with anemia.MethodsThirty-three patients with hepcidin levels ≥5 ng/mL received LY2787106 either every 3 weeks (19 patients,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.