Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1689 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Iron deficiency (ID) is especially common in pregnant women and may even persist following childbirth. This is of concern in light of reports demonstrating that ID may be sufficient to produce homeostatic dysregulation of other metals, including manganese (Mn). These results are particularly important considering the potential introduction of the Mn-containing gas additive, methyl cyclopentadienyl manganese tricarbonyl (MMT), in various countries around the world. In order to model this potentially vulnerable population, we fed female rats fed either control (35 mg Fe/kg chow; 10 mg Mn/kg chow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of unconventional vesicular glutamate transporter VGLUT3 by neurons known to release a different classical transmitter has suggested novel roles for signaling by glutamate, but this distribution has raised questions about whether the protein actually contributes to glutamate release. We now report that mice lacking VGLUT3 are profoundly deaf due to the absence of glutamate release from hair cells at the first synapse in the auditory pathway. The early degeneration of some cochlear ganglion neurons in knockout mice also indicates an important developmental role for the glutamate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-weaning social isolation of male Wistar rats for 10 weeks led to an increase of their aggressiveness, sensorimotor reactivity, and cognitive deficiency, manifesting in training disorders evaluated by the acoustic startle response (amplitude of the response decreasing). Expression of gene encoding serine protease prolyl endopeptidase (EC 3.4.21.26) in the frontal cortex was higher than in control rats kept in groups, while the level of mRNA of the gene encoding dipeptidyl peptidase IV (EC 3.4.14.5) did not differ from the control in any of the brain structures. The levels of serotonin tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We utilized a cell-level approach to examine glycolytic pathways in the DLPFC of subjects with schizophrenia (n = 16) and control (n = 16) and found decreased mRNA expression of glycolytic enzymes in pyramidal neurons, but not astrocytes. To replicate these novel bioenergetic findings, we probed independent datasets for bioenergetic targets and found similar abnormalities. Next, we used a novel strategy to build a schizophrenia bioenergetic profile by a tailored application of the Library of Integrated Network-Based Cellular Signatures data portal (iLINCS) and investigated connected cellular p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin-releasing factor (CRF) is implicated in the pathogenesis of bipolar disorder, an illness associated with deficits in prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response. Valproate is used in the treatment of bipolar disorder and may alter CRF activity via a GABA(A)-ergic mechanism. This study determined the effect of valproate on CRF-disrupted PPI and examined the role of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and GABA-ergic signaling in the effect of valproate. Valproate (60-240 mg/kg) dose-dependently reversed PPI deficits displayed by transgenic mice overexpressing CRF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The results of several studies suggest that there is a critical timeframe during development in which experiences of maltreatment and sexual abuse may lead to permanent or long-lasting neurobiological changes that particularly affect the hypothalamus-pituitary-adrenal axis response. The aim of the present study was to provide an updated review on the main neurobiological consequences of child sexual abuse.
METHODS: We selected articles published between January 1999 and January 2010 in English or Spanish that focused on the neurobiological consequences of child sexual abuse availab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin-1 (NRG1) is implicated in the etiology or pathology of schizophrenia, although its biological roles in this illness are not fully understood. Human midbrain dopaminergic neurons highly express NRG1 receptors (ErbB4). To test its neuropathological role in the neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia, we administered type-1 NRG1 protein to neonatal mice and evaluated the immediate and subsequent effects on dopaminergic neurons and their associated behaviors. Peripheral NRG1 administration activated midbrain ErbB4 and elevated the expression, phosphorylation and enzyme activity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NR2E1 region on Chromosome 6q21-22 has been repeatedly linked to bipolar disorder (BP) and NR2E1 has been associated with BP, and more specifically bipolar I disorder (BPI). In addition, patient sequencing has shown an enrichment of rare candidate-regulatory variants. Interestingly, mice carrying either spontaneous (Nr2e1(frc) ) or targeted (Tlx(-) ) deletions of Nr2e1 (here collectively known as Nr2e1-null) show similar neurological and behavioral anomalies, including hypoplasia of the cerebrum, reduced neural stem cell proliferation, extreme aggression and deficits in fear conditioning;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reelin-Dab1 signaling is involved in brain development and neuronal functions. The abnormalities in the signaling through either reduction of Reelin and Dab1 gene expressions or the genomic mutations in the brain have been reported to be associated with psychiatric disorders. However, it has not been clear if the deficiency in Reelin-Dab1 signaling is responsible for symptoms of the disorders. Here, to examine the function of Reelin-Dab1 signaling in the forebrain, we generated dorsal forebrain-specific Dab1 conditional knockout mouse (Dab1 cKO) and performed a behavioral test battery on the D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following several recent reports that suggest that dual cAMP and cGMP phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors may present a novel mechanism to treat positive symptoms of schizophrenia, we sought to extend the preclinical characterization of two such compounds, papaverine [1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline] and MP-10 [2-{[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy]methyl}quinoline], in a variety of in vivo and in vitro assays. Both of these compounds were active in a range of antipsychotic models, antagonizing apomorphine-induced climbing in mice, inhibiting conditione
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS deletion of Pten in the mouse has revealed its roles in controlling cell size and number, thus providing compelling etiology for macrocephaly and Lhermitte-Duclos disease. PTEN mutations in individuals with autism spectrum disorders (ASD) have also been reported, although a causal link between PTEN and ASD remains unclear. In the present study, we deleted Pten in limited differentiated neuronal populations in the cerebral cortex and hippocampus of mice. Resulting mutant mice showed abnormal social interaction and exaggerated responses to sensory stimuli. We observed macrocephaly and neuron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence now suggests that compromised prenatal brain development may increase the risk for the manifestation of neurological disorders such as schizophrenia. We present a guinea-pig model which mimics a condition of human pregnancy, namely, chronic placental insufficiency. Previously we reported that at term there are changes in the brains of these offspring which are relevant to changes in patients with schizophrenia. The aim of this study was to examine whether deficits in brain structure persist to adolescence and young adulthood (8-12 weeks) and have implications for behavioral function.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the characteristic manifestations in several neurodegenarative diseases is the loss of voluntary motor control and the development of involuntary movements. In order to determine the suitability of six mouse strains as transgenic background strains we investigated performance on a variety of tasks designed to identify subtle changes in motor control. On both the accelerating and the staggered speed rotarod all six mouse strains performed well. However, latency to fall from the rod was sensitive to both rotarod speed and repeated exposure to the apparatus. Performance of the DBA/2 mouse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The senses of hearing and balance in vertebrates rely on the sensory hair cells (HCs) of the inner ear. The central element of the HC's transduction apparatus is a mechanically gated ion channel of unknown identity. Here we report that the zebrafish ortholog of Drosophila no mechanoreceptor potential C (nompC), which encodes a transient receptor potential (TRP) channel, is critical for HC mechanotransduction. In zebrafish larvae, nompC is selectively expressed in sensory HCs. Morpholino-mediated removal of nompC function eliminated transduction-dependent endocytosis and electrical responses in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genetic factors contribute to almost half of all cases of deafness, treatment options for genetic deafness are limited. We developed a genome-editing approach to target a dominantly inherited form of genetic deafness. Here we show that cationic lipid-mediated in vivo delivery of Cas9-guide RNA complexes can ameliorate hearing loss in a mouse model of human genetic deafness. We designed and validated, both in vitro and in primary fibroblasts, genome editing agents that preferentially disrupt the dominant deafness-associated allele in the Tmc1 (transmembrane channel-like gene family 1)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycine transporter subtype 2 (GlyT2) is localized in the axon terminals of glycinergic neurons. Mice deficient in GlyT2 are normal at birth but during the second postnatal week develop a lethal neuromotor deficiency that resembles severe forms of human hyperekplexia (hereditary startle disease) and is characterized by spasticity, tremor, and an inability to right. Histological and immunological analyses failed to reveal anatomical or biochemical abnormalities, but the amplitudes of glycinergic miniature inhibitory currents (mIPSCs) were strikingly reduced in hypoglossal motoneurons and di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electromyographic (EMG) recording during presentation of loud sounds revealed central motor inhibition in a rare case of conversion disorder with deafness. Two subjects in whom hypnotic deafness was induced resembled the patient. In contrast, patients with generalized anxiety disorder (GAD) showed a significantly delayed return of EMG to baseline, compared with normals and schizophrenics following administration of auditory startle stimuli. Blood pressure (BP) of GAD patients was also slower to return to baseline than that of normals and schizophrenics. BP recorded continuously during seven co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress has been implicated in cognitive impairment in both old experimental animals and aged humans. This implication has led to the notion that antioxidant defense mechanisms in the brain are not sufficient to prevent age-related increase in oxidative damage and that dietary intake of a variety of antioxidants might be beneficial for preserving brain function. Here we report a dramatic loss of learning and memory function from 8 to 11 months of age in mice, associated with marked increases in several markers of brain oxidative stress. Chronic systemic administration of two synthetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain injury due to bacterial meningitis affects multiple areas of the brain with a heterogeneous distribution generating a challenge to assess severity. Tau proteins are microtubular binding proteins localized in the axonal compartment of neurons. Brain injury releases cleaved Tau proteins (C-tau) into the extracellular space where they are transported to the cerebral spinal fluid. We hypothesized that C-tau crosses the blood-brain barrier during inflammation and that it can be detected in serum. The correlation between serum C-tau levels and the extent of the meningitic insult was examined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.