Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1729 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Mycobacterial efflux pumps play a major role in the emergence of antimycobacterial drug resistance. Of particular interest is the proteinaceous multi-drug efflux pump protein Rv1258c that encodes a tetracycline/aminoglycoside resistance (TAP-2)-like efflux pump which is active in susceptible and drug resistant Mycobacterium tuberculosis. Rv1258c is implicated in drug resistance to numerous antimycobacterials including first line drugs rifampicin and isoniazid as well as fluoroquinolone and aminoglycoside antibiotic classes. To date, compounds like verapamil and piperine have been shown to inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hsp90 inhibitors, well studied in the laboratory and clinic for antitumor indications, have promising activity against protozoan pathogens, including Trypanosoma brucei which causes African sleeping sickness, and the malaria parasite, Plasmodium falciparum To progress these experimental drugs toward clinical use, we adapted an in vitro dynamic hollow-fiber system and deployed artificial pharmacokinetics to discover the driver of their activity: either concentration or time. The activities of compounds from three major classes of Hsp90 inhibitors in development were evaluated against trypanosom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We utilized a bone marrow stromal culture system to investigate changes in TGFβ signaling in a mouse model for cherubism (Sh3bp2KI/KI). Interestingly, bone marrow cultures derived from cherubism mice not only displayed impaired osteoblast differentiation, but also had spontaneous osteoclast formation. PAI1, a target gene of TGFβ signaling, was elevated 2-fold in cherubism CD11b-,CD45- cells compared to wild type cells, while the expression of BAMBI, an inhibitor of TGFβ signaling, was down-regulated. We also discovered that treatment of cherubism cultures with antagonists of the TGFβ signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of inflammation and oxidative stress is critical during onset of metabolic disorders and this has been sufficiently established in literature. In the present study, we evaluated the effects of sesamol and sesamin, two important bioactive molecules present in sesame oil, on the generation of inflammatory and oxidative stress factors in LPS injected rats. Sesamol and sesamin lowered LPS induced expression of cPLA2 (61 and 56%), 5-LOX (44 and 51%), BLT-1(32 and 35%) and LTC4 synthase (49 and 50%), respectively, in liver homogenate. The diminished serum LTB4 (53 and 64%) and LTC4 (67 and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated whether treatment with cepharanthine, a biscoclaurine alkaloid extracted from Stephania cepharantha improves the response to radiotherapy in the oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines, HSC2, HSC3 and HSC4. We examined the potential mechanisms that may contribute to the enhanced radiation response induced by cepharanthine. Growth inhibition was observed in vitro with radiation or cepharanthine. A co-operative anti-proliferative effect was obtained when cancer cells were treated with cepharanthine followed by radiation. Cepharanthine also promoted th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess aldehyde dehydrogenase (ALDH) expression in adult human and murine submandibular gland (SMG) stem cells and to determine the effect of ALDH3 activation in SMG stem cell enrichment.
EXPERIMENTAL DESIGN: Adult human and murine SMG stem cells were selected by cell surface markers (CD34 for human and c-Kit for mouse) and characterized for various other stem cell surface markers by flow cytometry and ALDH isozymes expression by quantitative reverse transcriptase PCR. Sphere formation and bromodeoxyuridine (BrdUrd) incorporation assays were used on selected cells to confirm their
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The triple cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator therapy elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) rapidly improves airway and systemic inflammation in people with cystic fibrosis. However, longitudinal effects on systemic inflammation and their relationship to lung function remain unknown.
METHODS: In this prospective, observational, multicentre study, we analysed peripheral blood neutrophil counts, C-reactive protein (CRP) and six pro-inflammatory serum cytokines in a cohort of 198 people with cystic fibrosis aged ≥6 years at baseline and follow-up visits 3,
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer is among the common solid tumors. Chemotherapy resistance is the most common issue in gastric cancer treatment. Inhibiting intracellular autophagy may be a feasible method for overcoming chemotherapy resistance. Cepharanthine (CEP), a natural small molecule extracted from the stephania cephalantha Hayata plant, has been demonstrated to significantly inhibit cancer growth and can regulate autophagy. Although CEP can significantly inhibit cancer growth, it remains unclear whether CEP can regulate autophagy in gastric cancer. This study aimed to investigate whether CEP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesamol is a major bioactive component extracted from sesame seeds and has various medicinal properties. However, the effects of sesamol on sarcopenia associated with aging and obesity remains unclear. Therefore, the protective effects and underlying mechanisms of sesamol on sarcopenia was evaluated in aged and obese C57BL/6 J male mouse models fed a high fat diet and C2C12 myotubes co-treated with D-gal and PA in this study. Our in vivo data showed that sesamol activated AKT/mTOR/FoxO1 signal pathway, and then upregulated p-p70S6K and p-4EBP1 to promote myoprotein synthesis, and downregulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2024eng
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis (CRS) is prevalent in cystic fibrosis (CF), significantly affecting quality of life. The introduction of CFTR modulators, including elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), offers promise for improving sinonasal outcomes.
METHODS: We conducted a retrospective cohort multicenter study analyzing electronic medical records of 45 adult CF patients with CRS, predominantly heterozygous for the ΔF508 mutation, treated with ETI between January 2018 and December 2023. Assessments included Sinonasal Outcome Test 22 (SNOT-22), Nasal Polyp Score (NPS), modified Lund-Kenn
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 2,000 mutations have been reported in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene, many of which cause disease but are rare and have no effective treatment. Thus, there is an unmet need for new, mutation-agnostic therapies for cystic fibrosis (CF). Phosphodiesterase (PDE) inhibitors are one such class of therapeutics that have been shown to elevate intracellular cAMP levels and stimulate CFTR-dependent anion secretion in human airway epithelia; however, the number of people with CF that could be helped by PDE inhibitors remains to be determined. Here we used Fisher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that Src family kinase (SFK) plays important roles in systemic sclerosis and pulmonary fibrosis. However, how SFKs contributed to the pathogenesis of liver fibrosis remains largely unknown. Here, we investigated the role of Fyn, a member of SFK, in hepatic stellate cell (HSC) activation and liver fibrosis, and evaluated the anti-fibrotic effects of Saracatinib, a clinically proven safe Fyn inhibitor. Fyn activation was examined in human normal and fibrotic liver tissues. The roles of Fyn in HSC activation and liver fibrosis were evaluated in HSC cell lines by using Fyn s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After oral route of administration, drug absorption is unpredictable and is governed by various factors such as multi drug resistance-1 (MDR1) an efflux transporter and drug metabolizing enzymes (like CYP3A4, CYP3A37, CYP2D6) at intestine and liver. Naturally available phyto chemicals like piperine and quercetin as well as some floroquinolones are known to inhibit MDR1 and CYP3A37 activity and increases bioavailability of co-administered drugs. This study was carried out to investigate the effect of piperine and quercetin alone or in combination with marbofloxacin on CYP3A37 and MDR1 mRNA expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation subsequent to developmental brain injury contributes to a wave of secondary neurodegeneration and to reactive astrogliosis that can inhibit oligodendrocyte progenitor differentiation and subsequent myelination. Here we evaluated the therapeutic efficacy of a small molecule antagonist for a TGFß receptor in a model of moderate perinatal hypoxia-ischemia (H-I). Osmotic pumps containing SB505124, an antagonist of the type 1 TGFß1 receptor ALK5, or vehicle, were implanted three days after H-I induced at postnatal day 6. Perinatal H-I induced selective neuronal death, ventriculome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cystic fibrosis (CF) causing mutation, deletion of phenylalanine 508 (ΔF508 or Phe508del), results in functional expression defect of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) at the apical plasma membrane (PM) of secretory epithelia, which is attributed to the degradation of the misfolded channel at the endoplasmic reticulum (ER). Deletion of phenylalanine 670 (ΔF670) in the yeast oligomycin resistance 1 gene (YOR1, an ABC transporter) of Saccharomyces cerevisiae phenocopies the ΔF508-CFTR folding and trafficking defects. Genome-wide phenotypic (phenomic) analysis of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of antimelanogenic agents is important for the prevention of serious aesthetic problems such as melasma, freckles, age spots and chloasma. The aim of this study was to investigate the antimelanogenic effect of sesamol, an active lignan isolated from Sesamum indicum, in melan-a cells. Sesamol strongly inhibited melanin biosynthesis and the activity of intracellular tyrosinase by decreasing cyclic adenosine monophosphate (cAMP) accumulation. Sesamol significantly decreased the expression of melanogenesis-related genes, such as tyrosinase, tyrosinase-related protein-1,2 (TRP-1,2),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib mesylate, a selective inhibitor of Abl tyrosine kinase, is efficacious in treating chronic myeloid leukaemia (CML) and Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL). However, most advanced-phase CML and Ph+ ALL patients relapse on Imatinib therapy. Several mechanisms of refractoriness have been reported, including the activation of the Src-family kinases (SFK). Here, we investigated the biological effect of the new specific dual Src/Abl kinase inhibitor AZD0530 on Ph+ leukaemic cells.
METHODS: Cell lines used included BV173 (CML in myeloid blast crisis), SEM t(4;11), Ba/F3 (IL-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as gefitinib, remains a major therapeutic challenge in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Here, we report that cepharanthine (CEP), a natural bisbenzylisoquinoline alkaloid, effectively reverses gefitinib resistance through concurrent suppression of the AKT/P70S6K survival axis and activation of the Stimulator of Interferon Genes (STING)-mediated innate immune pathway. In gefitinib-resistant H1975 cells (EGFR L858R/T790M), CEP monotherapy significantly inhibited proliferation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly effective CFTR modulators, particularly elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), produce rapid clinical improvements in people with cystic fibrosis. Yet early effects may be difficult to capture with spirometry or sweat test in patients with a mild disease or atypical mutations. Exhaled breath is rich in volatile organic compounds (VOCs) reflecting metabolic and inflammatory processes. We aimed to determine whether ETI induces early, measurable changes in breath composition and whether these relate to clinical outcomes.
METHODS: Ten adults initiating ETI were enrolled in a p
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperine (Pn), an indole alkaloid compound found in pepper, is an effective compound with anti-leishmanial medications that administered alone or in combination. This study aimed to use Pn for possible biochemical targets and to assess mechanisms of anti-leishmanial action and immunomodulatory roles.
METHODS: The ability of Pn to bind to interleukin-12P40 (IL-12P40) and interferon-γ (IFN-γ) was investigated using molecular docking. The leishmanicidal effect of Pn, meglumine antimoniate (Glucantime®; MA), and Pn plus MA was assessed on Leishmania major promastigotes and amastigotes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.