Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1692 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Isoxazole is an important heterocyclic scaffold that has attracted considerable attention in medicinal chemistry because of its wide range of biological activities and favorable physicochemical characteristics. The isoxazole ring's usefulness as a favored scaffold in contemporary drug design and discovery has been highlighted by the production of many bioactive molecules and therapeutically relevant medications through its insertion into various molecular frameworks. This review discusses recent advances in the synthesis, reactivity, and therapeutic applications of isoxazole derivatives. It fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusFluorine-containing compounds are extensively involved in various fields originating from intriguing and unique characteristics of fluorine atom; notably, in pharmaceuticals, the involvement of a fluorine atom or a fluorine-containing group is a chief technique for improving the pesticide effect and developing new drugs. Difluorocarbene, one of the most important and powerful fluorine-containing reagents, is widely employed and studied in many areas mainly to assemble gem-difluoromethyl molecules, including but not limited to the abundant reactions between difluorocarbene with nucleo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to create glyco-based nanoparticles (NPs) with high drug-loading capability for targeted cancer treatment, specifically against MDA-MB-231 breast cancer cells. Traditional NPs have faced limitations due to low drug-loading capacities, leading to suboptimal therapeutic effectiveness and significant side effects. To overcome these limitations, DOX@pB-pM NP were synthesized using a self-assembly combination method of two poly(ε-caprolactone) (PCL) based polymers, mannoside-b-PCL (pM) and phenylboronic acid (PBA)-mPEG-t-PCL (pB). The pM polymer synthesis includes a Cu(I)-catalyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of zinc complexes of the general formula {[ZnCl(ArN=C(An)-C(An)=NAr)](+)}(2)[Zn(2)Cl(6)](2-) (where Ar = 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl 2a, 2-(1-(1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl 2b, 2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl 2c; An = acenaphthene backbone) were prepared by the condensation of acenaphthenequinone with the corresponding o-triazolyl-substituted anilines (2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 1a, 2-(1-(1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 1b, 2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 1c) which were formed by the copper(I)-catalyzed Huisgen[
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3-Dipolar cycloaddition of N-methyl C-(diethoxyphosphoryl) nitrone to N3-substituted 6-bromo-2-vinyl-3H-quinazolin-4-ones gave (3-diethoxyphosphoryl) isoxazolidines substituted at C5 with quinazolinones modified at N3. All isoxazolidine cycloadducts were screened for antiviral activity against a broad spectrum of DNA and RNA viruses. Several isoxazolidines inhibited the replication of both thymidine kinase wild-type and deficient (TK⁺ and TK-) varicella-zoster virus strains at EC50 in the 5.4⁻13.6 μΜ range, as well as human cytomegalovirus (EC50 = 8.9⁻12.5 μΜ). Isoxazolidines trans-11b, tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coagulation cascade is the process of the conversion of soluble fibrinogen to insoluble fibrin that terminates in production of a clot. Factor Xa (FXa) is a serine protease involved in the blood coagulation cascade. Moreover, FXa plays a vital role in the enzymatic sequence which ends with the thrombus production. Thrombosis is a common causal pathology for three widespread cardiovascular syndromes: acute coronary syndrome (ACS), venous thromboembolism (VTE), and strokes. In this research a series of N-propargyltetrahydroquinoline and 1,2,3-triazole derivatives as a potential factor Xa (FX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusOrganoboron-based crystalline compounds, which can respond to external stimuli (heat, light, electric field, or pressure), have already emerged as smart materials with well-directed functions. While various weak noncovalent interactions remain key to the supramolecular design, the exploitation of relatively strong boron-nitrogen dative bonds (B←N bonds) in constructing functional crystalline molecular and polymeric assemblies has recently attracted significant research interest. In particular, the strategic incorporation of B←N bonds into stimuli-responsive crystalline materials is p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium (NaV) channels are pore-forming transmembrane proteins that play essential roles in excitable cells, and they are key targets for antiepileptic, antiarrhythmic, and analgesic drugs. We implemented a heterobivalent design strategy to modulate the potency, selectivity, and binding kinetics of NaV channel ligands. We conjugated μ-conotoxin KIIIA, which occludes the pore of the NaV channels, to an analogue of huwentoxin-IV, a spider-venom peptide that allosterically modulates channel gating. Bioorthogonal hydrazide and copper-assisted azide-alkyne cycloaddition conjugation che
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-X-C chemokine receptor 4 (CXCR4) is highly expressed in cancers, contributing to proliferation, metastasis, and a poor prognosis. The noninvasive imaging of CXCR4 can enable the detection and characterization of aggressive cancers with poor outcomes. Currently, no 18F-labeled CXCR4 positron emission tomography (PET) radiotracer has demonstrated imaging contrast comparable to [68Ga]Ga-Pentixafor, a CXCR4-targeting radioligand. We, therefore, aimed to develop a high-contrast CXCR4-targeting radiotracer by incorporating a hydrophilic linker and trifluoroborate radioprosthesis to LY2510924, a kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Podophyllotoxin is a potent cytotoxic agent and serves as a useful lead compound for the development of antitumor drugs. Several podophyllotoxin-derived antitumor agents, including etoposide, are currently in clinical use; however, their therapeutic efficacy is often limited due to side effects and the development of resistance by cancer cells. Previous studies have shown that 4β-1,2,3-triazole derivatives of podophyllotoxin exhibit more potent anticancer activity and better binding to topoisomerase-II than etoposide. The effect of dimerization of such derivatives on the anticancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The trypanosomatids, such as the protozoan Leishmania spp., have a demand by ergosterol, which is not present in the membrane from mammal cells. The suppression of the synthesis of ergosterol would be a new target of compounds with leishmanicidal activity, and bistriazole has shown trypanocidal activity by this mechanism. The incidence of fungal infections has increased at an alarming rate over the last decades. This is related both to the growing population of immune-compromised individuals and to the emergence of strains that are resistant to available antifungals. Therefore, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the interest in targeting metalloenzymes is obviously growing for halting various tumor progression events and surmounting the resistance due to routine chemotherapy regimen. In this regard, attention to MMP-2 and CA II has been drawn as validated druggable anticancer targets that share vital signaling pathways. The vast majority of MMP and CA inhibitors are designed to function as directed single-target agents. In spite of their transient efficacy, they are often susceptible to tumor resistance. Hence, several dual inhibitors of correlated MMPs and CAs were introduced. This set the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazoalkane complexes [Os(η5-C5Me5)(N2CAr1Ar2)(PPh3){P(OR)3}]BPh4 (1, 2) [R = Me (1), Et (2); Ar1 = Ar2 = Ph (a); Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl (b); Ar1Ar2 = C12H8 (fluorenyl) (c)] were prepared by reacting bromo-compounds OsBr(η5-C5Me5)(PPh3){P(OR)3} with an excess of diazoalkane in ethanol. The treatment of diazoalkane complexes 1 and 2 with acetylene under mild conditions (1 atm, RT) led to dipolar (3 + 2) cycloaddition affording 3H-pyrazole derivatives [Os(η5-C5Me5)(η1-[upper bond 1 start]N[double bond, length as m-dash]NC(C12H8)CH[double bond, length as m-dash]C[upper bond 1 end]H)(PPh3){P(OR)3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standard goal of medicinal chemists has been to discover efficient and potent drug candidates with specific enzyme-inhibitor abilities. In this regard, boron-based bioactive compounds have provided amphiphilic properties to facilitate interaction with protein targets. Indeed, the spectrum of boron-based entities as drug candidates against many diseases has grown tremendously since the first clinically tested boron-based drug, Velcade. In this review, we collectively represent the current boron-containing drug candidates, boron-containing retinoids, benzoxaboroles, aminoboronic acid, carboran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products have consistently served as an invaluable source for novel drug development， and the efficient and targeted screening of bioactive constituents from these complex mixtures is crucial for advancing drug discovery. Bioaffinity fishing techniques exploit the highly specific interactions between ligands and their biological targets-such as antigen-antibody， enzyme-substrate， and hormone-receptor interactions-to simultaneously separate and identify active compounds from complex natural product extracts. When coupled with liquid chromatography-mass spectrometry， bioaffinity fishing
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoacylglycerol Lipase (MAGL) — ключевой фермент для прекращения сигнала в эндоканнабиноидной системе (ECS). Ингибиция MAGL приводит к косвенной активации каннабиноидных рецепторов, что дает уникальные преимущества для лечения, например, множественных склерозов, эпилепсии и других неврологических расстройств. Технологии молекулярной съемки являются ценными инструментами, позволяющими преодолеть нынешнее плохое понимание распределения и роли MAGL в пато- и физиологических процессах в рамках сигнала ECS. В этой связи мы представляем информацию о проектировании, синтезе и подтверждении высокосел
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since many anticancer drugs show severe adverse effects such as mucositis, peripheral neurotoxicity, and extravasation, it was crucial to explore new compounds with much reduced adverse effects. Comprehensive investigation with human malignant and nonmalignant cells demonstrated that derivatives of chromone, back-bone structure of flavonoid, showed much higher tumor specificity as compared with three major polyphenols in the natural kingdom, such as lignin-carbohydrate complex, tannin, and flavonoid. A total 291 newly synthesized compounds of 17 groups (consisting of 12 chromones, 2 esters, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the drugs used in treatment today have been designed based on the "specificity paradigm". Resistance has developed against drugs designed using this approach, leading to a decrease in their effectiveness. In addition, it is well-documented in the literature that diseases with complex etiologies, such as Alzheimer's, Parkinson's, and cancer are influenced by multiple genetic and/or environmental factors. As a result, specificity paradigm is often insufficient for treating these diseases. Therefore, there is a need to develop drugs that interact with multiple targets simultaneously throu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.