Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1683 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Phototransduction is a G-protein signal transduction cascade that converts photon absorption to a change in current at the plasma membrane. Certain genetic mutations affecting the proteins in the phototransduction cascade cause blinding disorders in humans. Some of these mutations serve as a genetic source of "equivalent light" that activates the cascade, whereas other mutations lead to amplification of the light response. How constitutive phototransduction causes photoreceptor cell death is poorly understood. We showed that persistent G-protein signaling, which occurs in rod arrestin and rhod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-function analysis as well as studies with knock-out and transgenic mice have assigned distinct functions to c-Fos and Fra-1, two components of the transcription factor AP-1 (activator protein-1). To test whether Fra-1 could substitute for c-Fos, we generated knock-in mice that express Fra-1 in place of c-Fos. Fra-1 rescues c-Fos-dependent functions such as bone development and light-induced photoreceptor apoptosis. Importantly, rescue of bone cell differentiation, but not photoreceptor apoptosis, is gene-dosage dependent. Moreover, Fra-1 fails to substitute for c-Fos in inducing expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The histone-deacetylase inhibitor activity of valproic acid (VPA) was discovered after VPA's adoption as an anticonvulsant. This generated speculation for VPA's potential to increase the expression of neuroprotective genes. Clinical trials for retinitis pigmentosa (RP) are currently active, testing VPA's potential to reduce photoreceptor loss; however, we lack information regarding the effects of VPA on available mammalian models of retinal degeneration, nor do we know if retinal gene expression is perturbed by VPA in a predictable way. Thus, we examined the effects of systemic VPA on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic vesicle 2 (SV2) proteins, critical for proper nervous system function, are implicated in human epilepsy, yet little is known about their function. We demonstrate, using direct approaches, that loss of the major SV2 isoform in a central nervous system nerve terminal is associated with an elevation in both resting and evoked presynaptic Ca(2+) signals. This increase is essential for the expression of the SV2B(-/-) secretory phenotype, characterized by changes in synaptic vesicle dynamics, synaptic plasticity, and synaptic strength. Short-term reproduction of the Ca(2+) phenotype in wild
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the retina are major causes of visual impairment and blindness in developed countries and, due to an ageing population, their prevalence is continually rising. The lack of effective therapies and the limitations of those currently in use highlight the importance of continued research into the pathogenesis of these diseases. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a major role in driving vascular dysfunction in retinal disease and has therefore become a key therapeutic target. Recent evidence also points to a potentially similarly important role of galectins, a family of β-g
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) constitutes a prevalent, chronic, and progressive retinal degenerative disease of the macula that affects elderly people and cause central vision impairment. Despite therapeutic advances in the management of neovascular AMD, none of the currently used treatments cures the disease or reverses its course. Medical treatment of neovascular AMD experienced a significant advance due to the introduction of vascular endothelial growth factor inhibitors (anti-VEGF), which dramatically changed the prognosis of the disease. However, although anti-VEGF therapy has be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to classic small-molecule drugs and modern protein-based biologics, an intriguing class of medicines is the therapeutic oligonucleotides. Most approved drugs in this category are antisense oligomers or those acting via RNA interference, both of which use base hybridization. Aptamers, also known as chemical antibodies form a smaller, yet equally interesting group of oligonucleotides that can recognize a wide range of molecular targets. Despite their high potential, only two aptamers have been approved to date, pegaptanib (MacugenTM) and avacincaptad pegol (IzervayTM), both for the t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неврит (ON) или воспаление зрительного нерва является распространенным симптомом демиелинации нервно-воспалительных заболеваний, которые приводят к значительной потере негативного зрения. С учетом его связи с нарушениями зрения и различными масштабами визуального восстановления " ОН " была признана серьезным бременем для здоровья и потребность в новых терапевтических стратегиях для улучшения долгосрочных визуальных результатов. Среди ресурсов, используемых для проведения исследований, в качестве мощного инструмента изучения основ патофизиологии и эффективности предлагаемых
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis, a rare autosomal recessive disease caused by intracellular cystine accumulation, occurs in an estimated 1/100,000-200,000 live births. Ocular non-nephropathic cystinosis is typically diagnosed during adulthood, when patients present with corneal crystal deposition and no systemic involvement. Due to the rarity of the condition, diagnosis is often delayed and can have a significant impact on the overall prognosis of the disease. Early diagnosis is therefore imperative to ensure successful treatment and improve quality of life, as most of its clinical manifestations can be prevented
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Быстро развивающаяся область тераностистики направлена на интеграцию терапевтических и диагностических функций в единую платформу для точной медицины, позволяющую одновременно лечить и контролировать болезни. Наноматериалы, основанные на преобразовании фотоэнергии, стали разносторонней платформой, использующей уникальные свойства света для активации тераностистики с высокой пространственной и временной точностью. В настоящем обзоре содержится всеобъемлющий обзор последних изменений в области преобразования фотоэнергетики с использованием наноматериалов с уделением особого внимания их применени
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are an extraordinarily heterogeneous collection of diseases with distinct genetic profiles and biological features that directly influence response patterns to various treatment strategies as well as clinical outcomes. Nevertheless, our growing understanding of cancer cell biology and tumor progression is gradually leading towards rational, tailored medical treatments designed to destroy cancer cells by exploiting the unique cellular pathways that distinguish them from normal healthy counterparts. Recently, inhibition of the activity of phosphodiesterase type 5 (PDE5) is emerging as a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое неврологическое состояние, затрагивающее молодых людей. Воспаление, обезвоживание и повреждение аксона являются ключевыми патологическими особенностями MS и его животной модели, экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE). Наша предыдущая работа показала, что ингибирование сперматозоидной оксиды (SMOX) MDL72527, селективный необратимый фармакологический ингибитор, значительно сокращенные клинические симптомы, потеря клеток сетчатки (RGC) и воспаление зрительного нерва в мышах EAE. В настоящем исследовании изучался более широкий терапевтически
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is a current world-wide topic in medical science. Various therapies have been approved based on their effectiveness and put into practical use. In Japan, research and development-related stem cell therapy, generally referred to as regenerative medicine, has been led by the government. The national scheme started in 2002, and support for the transition to clinical trials has been accelerating since 2011. Of the initial 18 projects that were accepted in the budget for preclinical research, 15 projects have begun clinical trials so far. These include the transplantation of retin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic gene transfer holds the promise of providing lasting therapies and even cures for diseases that were previously untreatable or for which only temporary or suboptimal treatments were available. For some time, clinical gene therapy was characterized by some impressive but rare examples of successes and also several setbacks. However, effective and long-lasting treatments are now being reported from gene therapy trials at an increasing pace. Positive outcomes have been documented for a wide range of genetic diseases (including hematological, immunological, ocular, and neurodegenerativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания представляют собой серьезное и растущее бремя для здоровья населения мира, характеризующееся постепенной нейронной дисфункцией, аксонной дегенерацией и необратимой потерей нейронных тканей. Все больше фактов указывает на окислительный стресс как на один из нескольких взаимодействующих патогенных механизмов в болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, амиотропического бокового склероза и нескольких оптических нейропот. Все больше внимания уделяется оси мозга и сетчатки, поскольку сетчатка и зрительный нерв делятся структурными, метаболическими и молекулярными харак
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.