Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1848 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: To evaluate the efficacy and safety of intravitreal dexamethasone implant as an adjunctive treatment to ablative therapy in Coats' disease.
METHODS: Consecutive Coats patients examined between February 2012 and January 2024 who received Dexamethasone implant with a follow-up for over twelve months were retrospectively evaluated. The demographic assessment, clinical staging, therapies, and clinical and anatomic outcomes were noted.
RESULTS: Of 15 total patients, four were excluded due to short follow-up. Ten patients (90.9%) were male, and all had unilateral involvement, whereas t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a unique case of a Coats-like presentation of familial exudative vitreoretinopathy in an 11-year-old girl. The patient was originally referred for evaluation of presumed Coats disease and presented with telangiectatic vessels, perivascular exudates, diffuse peripheral exudation, and intraretinal hemorrhages. Clinical and angiographical findings were consistent with familial exudative vitreoretinopathy, while genetic testing identified variants of uncertain significance in two associated genes, LRP5 and ZNF408. In silico analysis predicts the LRP5 variant to be pathogenic.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several sclerosing agents are used to treat chronic venous diseases. Although they do not seem to differ in terms of efficacy, their safety profiles might differ.
OBJECTIVE: To compare the safety profile of sclerosing agents through an analysis of the World Health Organization pharmacovigilance database.
METHODS: The authors performed a disproportionality analysis using the proportional reporting ratio (PRR) method to compare pharmacovigilance signals between each sclerosing agent among 6 adverse event syndromes of interest: hypersensitivity reactions, arterial thromboembolic dis
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to describe special features of patients with systemic sclerosis (SSc) diagnosed after the age of 70.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective study of patients aged above 70 years at the time of diagnosis of SSc and followed at an internal medicine unit between 2000 and 2015. Co-morbidities and clinical characteristics were analyzed, as well as survival at 1, 2 and 3 years.
RESULTS: Of 246 patients, 27 (11%) were included (89% women, 96% Caucasians, age 78.3±4.5 years). Synchronous cancer was noted in 3 patients. SSc was mostly limited cutaneous on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 25-year-old woman with unilateral Coats'-like disease. Her brother was previously diagnosed with an autosomal dominant form of dyskeratosis congenita. Genetic testing was performed by screening the TERC gene for mutations and identified heterozygosity for the n.68_124del mutation. Our case demonstrates that the exudative retinopathy seen in Coats'-like disease can be caused by mutations in a telomere-capping gene TERC as a part of the dyskeratosis congenita spectrum without other systemic involvement. This is an interesting case that illustrates that retinal Coats'-like i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocephaly-capillary malformation (OMIM 602501) is a rare overgrowth and asymmetry syndrome. Cardiac arrhythmias were reported to occur in few patients. We present a case in which fetal arrhythmia was the presenting symptom of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to assess the role of Frizzled-4 (FZD4) in familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) and Coats disease.
METHODS: Tissue samples were collected for DNA extraction and automated DNA sequencing of the two coding exons of FZD4 in both directions. Cases carrying a FZD4 mutation and demonstrating extreme disease severity were selected for direct automated sequencing of all coding exons of LRP5, NDP and TSPAN12. Clinical data were obtained for the purpose of identifying genotype-phenotype correlations.
RESULTS: 68 probands were diagnosed as having autosomal dominant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Spontaneous intracerebral hemorrhage is an uncommon but recognized initial presenting sign of both primary and metastatic brain tumors. The rate of tumor-related intracranial hemorrhage is variably reported from <1 to 14.6%. Hemorrhage in primary gliomas occurs in 3.7-7.2% of gliomas, mainly in glioblastoma muliforme and oligodendroglioma with low-grade astrocytomas accounting for <1%. Hemorrhage associated with pilocytic astrocytomas (PAs) is only sporadically reported. The authors report on a series of patients in whom PAs presenting as hemorrhages prompted them to examine the incide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase 4, open-label, multicenter, community-based study was conducted in subjects with mild to moderately severe papulopustular rosacea of various etiologies and locations to identify subgroups particularly responsive to twice-daily application of metronidazole topical gel 0.75% to the affected areas of the face. A total of 582 subjects were randomized. Evaluations were conducted at baseline and at weeks 4, 8, and 12. At each evaluation, investigator global assessment (IGA) scores, mean papule and pustule counts, erythema scores, and telangiectasia scores improved significantly (P < .0001),
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC) is a recently described multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome of unknown cause. This condition is easily recognizable at birth in children with macrocephaly, cutis marmorata, face and/or body segmental overgrowth, toe syndactyly, midface capillary malformation, and hemimegalencephaly. Cutis marmorata may be absent in some cases. Most patients are developmentally delayed. We describe seven new patients, including two with unusual cerebral manifestations and severe outcome. One of two had a complex congeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the long-term outcomes of two-port nonvitrectomy endolaser therapy (TPNVE) in moderate-to-severe stage 3A Coats disease.
METHODS: In this retrospective observational case series, patients with moderate-to-severe stage 3A Coats disease who were treated with TPNVE in a single tertiary referral vitreoretinal practice between March 2014 and May 2024 were included. The anatomical success rate, number of treatment sessions, and complications were analyzed.
RESULTS: Of the 46 patients (47 eyes) included in the study, 33 eyes (70.2%) were stage 3A1, and the rest were stage 3A2. Th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the pathogenesis of type-2 macular telangiectasia (MacTel) by comparing the levels of glial fibrillary acidic protein (GFAP), aquaporin-4 (AQP4), and K+ inwardly rectifying channel 4.1 (Kir4.1) in the aqueous humor of diagnosed patients and individuals who had no ophthalmological disease.
METHODS: This prospective study included nine patients with cataract and MacTel type 2 (group 1) and patients without any ophthalmological pathology other than senile cataract (group 2). We comparatively analyzed the groups' GFAP, AQP4, and Kir4.1 levels in the anterior chamber fluid,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyaluronic acid (HA) fillers are popular for their minimally invasive nature and immediate aesthetic outcomes, but vascular compromise remains a significant complication. This study investigates optimized therapeutic strategies to prevent tissue necrosis following HA filler injections.
AIMS: To evaluate the efficacy of two treatment regimens for managing impending nasal skin necrosis due to HA filler injections, focusing on preventing tissue necrosis and reducing complications such as pigmentation changes, scarring, and telangiectasia.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The megalencephaly-capillary malformation (MCAP) syndrome is an overgrowth disorder caused by mosaic gain-of-function variants in PIK3CA It is characterized by megalencephaly or hemimegalencephaly, vascular malformations, somatic overgrowth, among other features. Epilepsy is commonly associated with MCAP, and a subset of individuals have cortical malformations requiring resective epilepsy surgery. Like other mosaic disorders, establishing a molecular diagnosis is largely achieved by screening lesional tissues (such as brain or skin), with a low diagnostic yield from peripheral tissues (such as
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalencephaly-CApillary malformation-Polymicrogyria (MCAP) syndrome results from somatic mosaic gain-of-function variants in PIK3CA. Main features are macrocephaly, somatic overgrowth, cutaneous vascular malformations, connective tissue dysplasia, neurodevelopmental delay, and brain anomalies. The objectives of this study were to describe the clinical and radiological features of MCAP, to suggest relevant clinical endpoints applicable in future trials of targeted drug therapy. Based on a French collaboration, we collected clinical features of 33 patients (21 females, 12 males, median age of 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intense pulsed light therapy (IPL) decreases facial erythema and telangiectasias associated with rosacea. Topical skin care products decrease facial erythema by the action of active ingredients and masking effects.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and tolerability of combining a topical skin care regimen (TSCR) comprised of a multifunctional three-in-one facial cream and a mineral-based brush-on SPF50 powder sunscreen with a single IPL treatment for treating mild-to-severe facial redness associated with rosacea.
METHODS: Twenty female subjects with Fitzpatrick skin types I-III
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the results of exclusive brachytherapy (BT) to treat patients with penile squamous cell carcinoma confined to the glans or prepuce.
METHODS AND MATERIALS: Retrospective analysis of 25 patients treated for T1-T2 penile cancer with exclusive interstitial BT between July 1989 and March 2014 at our institution.
RESULTS: Median followup was 9.2 years (range, 0-19). The mean patient age was 65.3 years (range, 51-80). Most patients underwent exclusive low-dose-rate BT (56%; n = 14) or pulsed-dose-rate BT (40%; n = 10). Only 1 patient received high-dose-rate BT (4%). The median p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Epistaxis is the most common otolaryngologic emergency in the United States. Most cases are controlled with first-line measures, but intractable epistaxis can be a challenging clinical problem requiring posterior nasal packing and surgical or endovascular intervention. Bleeding from nasal telangiectasias is well known in hereditary hemorrhagic telangiectasia, but there are no reports in the literature of recurrent epistaxis due to isolated telangiectasias not associated with systemic disease. This report describes a series of cases in which intractable epistaxis due to isolated pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the demographic and clinical characteristics of systemic sclerosis (SSc) patients without antinuclear antibodies (ANA) compared to ANA-positive patients.
METHODS: SSc patients enrolled in the Scleroderma Family Registry and DNA Repository were included. Relevant demographic and clinical data were entered by participating sites or obtained by chart review. ANA and SSc-related antibodies were determined in all investigated patients using commercially available kits at our laboratories.
RESULTS: This study included 3249 patients, of whom 208 (6.4%) were ANA negative. The p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant transformation of a fibrous dysplasia into an osteosarcoma is very rare. We report the case of an 84-year-old man with telangiectatic osteosarcoma of the upper femur arising in a previous fibrous dysplasia also known as liposclerosing myxofibrous tumor. The tumor was expressing the epithelial membrane antigen. This is the first described case of a malignant transformation into an osteosarcoma arising in a liposclerosing myxofibrous tumor. We discuss the main differential diagnosis with a review.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.