Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1692 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Peptide therapeutics are an important drug modality due to their high specificity, favorable safety, and expanding design potential. Among them, cyclic peptides occupy a space between small molecules and biologics, offering improved rigidity, stability, and target engagement. This report analyzes trends in cyclic peptide research using data from the CAS Content Collection over the past two decades. Results show a steady rise in academic publications and patents, reflecting growing interest across discovery and development. Notably, oral administration is gaining attention, indicating progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биосопоставимые кавалентные реактивные группы (КРГ) играют ключевую роль в ряде областей химической биологии и биологических наук, включая целевую ковалентную ингибиторную конструкцию и подготовку современных биологовых препаратов, таких, как антитела-наркотики. В этом исследовании мы представляем информацию о том, что небольшой хлорированный естественный продукт из поликетида циклогельминтиол II (CHM-II) действует в качестве нового типа CRG, предусматривающего как обратимую, так и необратимую реактивность. Мы разрабатываем первые синтезы из четырех простых циклогельминтолов, циклохелминтола I
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceuticals (RPhs) represent a breakthrough in nuclear medicine due to their ability to provide precise diagnosis and targeted therapy for cancer by incorporating radioactive isotopes into carrier molecules. This review systematically discusses the recent advances in the development of RPhs, focusing on state-of-the-art probe design strategies and click chemistry applications that accelerate RPh syntheses and improve targeting efficiency. The manuscript synthesizes literature from multiple databases spanning January 2014 to April 2025, encompassing diagnostic modalities including posi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal muscle-wasting disease arising from mutations in the dystrophin gene. Upregulation of utrophin to compensate for the missing dystrophin offers a potential therapy independent of patient genotype. The first-in-class utrophin modulator ezutromid/SMT C1100 was developed from a phenotypic screen through to a Phase 2 clinical trial. Promising efficacy and evidence of target engagement was observed in DMD patients after 24 weeks of treatment, however trial endpoints were not met after 48 weeks. The objective of this study was to understand the mechanism o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) remains challenged by toxicities associated with current regimens, highlighting the need for novel and safer therapeutic agents. Here, we identify Eupalinolide B (EB), a natural sesquiterpene lactone isolated from Eupatorium lindleyanum DC., as a potent anti-leukemic compound targeting the human APL-derived HL-60 cell line. Through integrated chemoproteomic profiling and functional validation, we demonstrate that EB covalently binds and inhibits 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14 (PSMD14), a deubiquitinase enzyme (DUB) within the 19S
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breakthroughs in Medicinal Chemistry: New Targets and Mechanisms, New Drugs, New Hopes is a series of Editorials which is published on a biannual basis by the Editorial Board of the Medicinal Chemistry section of the journal Molecules [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) has been widely utilized in optimizing therapeutics due to its excellent biocompatibility and chemical stability. However, multiple dosing of PEGylated drugs may result in toxicity due to PEG accumulation in tissues, leading to the formation of anti-PEG antibodies (APAs), which can accelerate drug clearance, reduce efficacy, and alongside enhanced side effects, such as allergic reactions. Notably, pre-existing APAs have also been detected in individuals with no prior exposure to PEGylated drugs, raising additional clinical concerns. This review summarizes the mechanis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty 2-methyl-quinazolinone fussed hydroxamic acids (3-OH) and their 3-OEt and 3-OBn derivatives were evaluated for their affinity towards calf-thymus (CT) DNA using UV-vis absorption, viscosity and fluorescence spectroscopy. DNA photocleavage activity was assessed by incubating the compounds with plasmid DNA followed by UV-A and visible light irradiation, which enabled identification of the most potent derivatives active at concentrations of 100 nΜ and 10 μΜ, respectively. Mechanistic studies on the most active compounds indicated the formation of oxygen radical species and a decrease in ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine organisms represent a source of unique chemical entities with valuable biomedical potentialities, broad diversity, and complexity. It is essential to ensure a reliable and sustainable supply of marine natural products (MNPs) for their translation into commercial drugs and other valuable products. From a structural point of view and with few exceptions, MNPs of pharmaceutical importance derive from the so-called secondary metabolism of marine organisms. When production strategies rely on marine macroorganisms, harvesting or culturing coupled with extraction procedures frequently remain t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) and peptide-drug conjugates (PDCs) are modular targeted therapeutics in which molecular recognition is coupled with controlled payload delivery. Owing to their high specificity and precision, they have been regarded as a transformative paradigm for cancer therapy. In this review, current understandings and future perspectives of ADCs and PDCs are synthesized across rational design principles, historical evolution, clinical translation, and emerging formats, aiming to improve practical comprehension and application in oncology. Key determinants of performance: ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Модифицированные нуклеотиды в tRNA являются важными определяющими факторами сворачивания, структуры и функции. Здесь мы идентифицируем METTL8 как митохондриальный белок и активный РНК метилтрансферазы, ответственный за установку m3C32 в митохондриале человека (mt-)tRNAThr и mt-tRNAser (UCN). METTL8 имеет перекрестные связи с антикодоновой стволовой петлей (ASL) многих мт-тРНК в клетках, в связи с чем возникает вопрос о том, каким образом достигается целевая специфичность метилирования. Расчленение элементов распознавания mt-tRNA выявило наличие U34G35 и t6A37/(ms2)i6A37, которые одновременно п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled peptides are a relatively new, very specific radiotracer group, which is still expanding. This group is very diverse in terms of peptide size. It contains very small structures containing several amino acids and whole antibodies. Moreover, radiolabeled peptides are diverse in terms of the binding aim and therapeutic or diagnostic applications. The majority of this class of radiotracers is utilized in oncology, where the same structure can be used in therapy and diagnostic imaging by varying the radionuclide. In this study, we collected new reports of radiolabeled peptide applicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent, cell-permeable, and subtype-selective sialyltransferase inhibitors represent an attractive family of substances that can potentially be used for the clinical treatment of cancer metastasis. These substances operate by specifically inhibiting sialyltransferase-mediated hypersialylation of cell surface glycoproteins or glycolipids, which then blocks the sialic acid recognition pathway and leads to deterioration of cell motility and invasion. A vast amount of evidence for the in vitro and in vivo effects of sialyltransferase inhibition or knockdown on tumor progression and tumor cell meta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib became the standard treatment for chronic myeloid leukemia (CML) about 20 years ago, which was a major breakthrough in stabilizing the pathology and improving the quality of life of patients. However, the emergence of resistance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors leads researchers to characterize new therapeutic targets. Several studies have highlighted the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in various pathologies, including cancer. This protein effectively intervenes in cellular activities by its primarily cytoplasmic localization. In this review, we will discuss the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, a specific type of extracellular vesicle with diameters ranging from 30 to 150 nm, play a vital role in coordinating various physiological and pathological processes through direct cell-to-cell communication. These vesicles transport a diverse range of molecules, including proteins, mRNAs, miRNAs, and lipids, that originate from parent cells. Exosomes are released by nearly all cell types, including mesenchymal stem cells (MSCs), and possess significant potential due to their regenerative and immunomodulatory properties. In the context of liver disease treatment, these capabilities o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celastrol (CEL) is a natural pentacyclic triterpenoid demonstrating significant therapeutic properties against various diseases. However, the ambiguity of target information poses a significant challenge in transitioning CEL from a traditional remedy to a modern pharmaceutical agent. Recently, the emerging target discovery approaches of natural products have broadened extensive avenues for uncovering comprehensive target information of CEL and promoting its drug development. Herein, diverse target discovery strategies are overviewed for the pharmacological and toxicological studies of CEL, inc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be the primary cause of death despite significant progress in medicine, and finding effective therapies remains a challenge. New treatments are needed to minimize the harmful effects on the body and increase the selectivity of drugs. These therapies must also overcome cancer cell resistance and prevent metastasis. Metal-based drugs are becoming increasingly crucial for treating tumors, and copper ion-based systems and nanoparticles have been identified as having unique properties and anticancer potential. Given the key role exerted by Cu in the etiology, severity, and progr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Редкие заболевания (РЛ) в индивидуальном порядке редко встречаются, но в совокупности они затрагивают большое число людей во всем мире, и подавляющее большинство из них по-прежнему не имеют эффективных методов лечения, позволяющих вести борьбу с заболеваниями. Благодаря достижениям в области геномики и платформ для обмена данными исследования все чаще переходят от одного заболевания к поиску конвергентных молекулярных путей, которые можно было бы использовать в различных клинически отличных друг от друга структурах. В этом контексте purinergic P2X7 рецептор (P2X7R) превратился в предполагаемую
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for new, more effective drugs to treat cancer, infectious diseases, various parasitic infestations, and metabolic disorders requires innovative approaches to the design of promising molecules. One of these areas is the creation of hybrid structures. Lupane triterpenoids are of significant interest for such research due to their high abundance in natural sources and their renewable nature, their molecular architecture, presence of several easily modifiable functional groups, enantiomeric purity, broad spectrum of biological activity, and low toxicity. Active research into the biologica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine has become a cornerstone in modern therapeutic strategies, with nucleic acid aptamers emerging as pivotal tools due to their unique properties. These oligonucleotide fragments, selected through the Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment process, exhibit high affinity and specificity toward their targets, such as DNA, RNA, proteins, and other biomolecules. Nucleic acid aptamers offer significant advantages over traditional therapeutic agents, including superior biological stability, minimal immunogenicity, and the capacity for universal chemical modificatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.