Resistance to therapy is a major obstacle to cancer treatment. It may exist from the beginning, or it may develop during therapy. The review focusses on oncolytic Newcastle disease virus (NDV) as a biological agent with potential to break therapy resistance. This avian virus combines, upon inoculation into non-permissive hosts such as human, 12 described anti-neoplastic effects with 11 described immune stimulatory properties. Fifty years of clinical application of NDV give witness to the high safety profile of this biological agent. In 2015, an important milestone was achieved, namely the succ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is a rare primary malignant bone tumour arising from primitive bone-forming mesenchymal cells, with high incidence in children and young adults, accounting for approximately 60% of all malignant bone tumours. Currently, long-term disease-free survival can be achieved by surgical treatment plus chemotherapy in approximately 60% of patients with localized extremity disease, and in 20-30% of patients with metastatic lung or bone disease. Diagnosis of primary lesions and recurrences is achieved by using radiological investigations and standard tissue biopsy, the latter being cost
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous malignancy, with cytogenetic and molecular abnormalities playing a critical role in determining prognosis and guiding treatment decisions. Despite therapeutic advances, patients with high-risk genetic mutations and translocations continue to experience suboptimal outcomes. As new targeted therapies emerge, the treatment of pediatric AML could undergo a paradigm shift, where "one-size-fits-all" chemotherapy is no longer the only frontline approach. Identifying genetic markers inform risk stratification and have greater impact on s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) are rare subtypes of non-Hodgkin's lymphoma that are typically associated with poor treatment outcomes. Contemporary first-line treatment strategies generally involve the use of combination chemoimmunotherapy, radiation and/or stem cell transplant. Salvage options incorporate a number of novel agents including epigenetic therapies (e.g. HDAC inhibitors, DNMT inhibitors) as well as immune checkpoint inhibitors. However, validated biomarkers to select patients for individualized precision therapy are presently lacking,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy is one of the prime treatment options for cancer. However, the key issues with traditional chemotherapy are recurrence of cancer, development of resistance to chemotherapeutic agents, affordability, late-stage detection, serious health consequences, and inaccessibility. Hence, there is an urgent need to find innovative and cost-effective therapies that can target multiple gene products with minimal adverse reactions. Natural phytochemicals originating from plants constitute a significant proportion of the possible therapeutic agents. In this article, we reviewed the advances and t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood cancers are a group of diseases with thus far frequently poor prognosis. Although many new drugs, including target therapies, have been developed in recent years, there is still a need to expand our therapeutic armamentarium to better deal with these diseases. Integrative hematology was conceived as a discipline that enriches the patient's therapeutic possibilities with the use of supplements, vitamins and a nutritional approach aiming at improving the response to therapies and the clinical outcome. We will analyze the substances that have proved most useful in preclinical and clinical s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 30 years ago, the first clinical trials of the safety and efficacy of recombinant interferon-α2 (rIFN-α2) were performed. Since then, several single-arm studies have shown rIFN-α2 to be a highly potent anticancer agent against several cancer types. Unfortunately, however, a high toxicity profile in early studies with rIFN-α2 -among other reasons likely due to the high dosages being used-disqualified rIFN-α2, which was accordingly replaced with competitive drugs that might at first glance look more attractive to clinicians. Later, pegylated IFN-α2a (Pegasys) and pegylated IFN-α2b (PegIntr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a promising approach in targeted cancer therapy, combining the targeted precision of antibodies with the potency of cytotoxic payloads to selectively target tumour cell whilst minimising off-target effects. This review provides a comprehensive analysis of ADCs, encompassing their structural components, mechanisms of action, and clinical applications. It also examines recent technological advancements, particularly in antibody engineering and linker design, aimed at enhancing therapeutic efficacy and safety. The current clinical landscape is outlined, h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes a rare case of plasmacytoid dendritic cell-associated acute myeloid leukemia (pDC-AML). A 70-year-old male patient was diagnosed with pDC-AML and underwent induction chemotherapy using the venetoclax + azacitidine (VA) regimen. After 3 weeks of treatment, bone marrow examination indicated a morphologic leukemia-free state (MLFS); however, the patient experienced persistent cytopenia, which was further complicated by severe pneumonia and gastrointestinal bleeding, both of which improved following treatment. After 3 weeks in MLFS, bone marrow morphology and minimal re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse event that occurs in patients treated with certain medications, leading to a major side effect that can result in substantial morbidity. MRONJ is known to be associated with antiresorptive (AR) and antiangiogenic (AA) medicines, but recent evidence suggests that other medications may also be involved. Recognizing a broad range of drug-induced risk factors is important, notably in light of the increasing number of drugs associated with MRONJ. The primary objective of this review is to update and synthesize findings from th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy metabolism is indispensable for sustaining physiological functions in living organisms and assumes a pivotal role across physiological and pathological conditions. This review provides an extensive overview of advancements in energy metabolism research, elucidating critical pathways such as glycolysis, oxidative phosphorylation, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism, along with their intricate regulatory mechanisms. The homeostatic balance of these processes is crucial; however, in pathological states such as neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, and cancer, exten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has redefined cancer treatment. However, the molecular and cellular basis of immune evasion and therapeutic resistance remains incompletely understood. Early immune checkpoint inhibitors have delivered significant clinical benefit, but their efficacy and durability remain limited in many patients. These limitations have driven the exploration of next-generation immune checkpoints and additional regulatory pathways that shape tumor-immune interactions. Recent advances have broadened the immune checkpoint landscape and revealed new targets. These targets operate within inter
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are key organelles for the maintenance of myocardial tissue homeostasis, playing a pivotal role in adenosine triphosphate (ATP) production, calcium signaling, redox homeostasis, and thermogenesis, as well as in the regulation of crucial pathways involved in cell survival. On this basis, it is not surprising that structural and functional impairments of mitochondria can lead to contractile dysfunction, and have been widely implicated in the onset of diverse cardiovascular diseases, including ischemic cardiomyopathy, heart failure, and stroke. Several studies support mitochondrial t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) характеризуется неоднородностью плазменных клеток (ПХ) и изменениями в дифференциации В-клеток и иммунной регламентации. Хотя линалидомид/бортезомиб/дексатон (RV) и циклофосфамид/бортезомиб/дексамасон (CyBorD) являются клинически эффективными, их точное воздействие на созревание ПК/B-клеток остается неясным. МЕТОДЫ: Мы провели профилирование КИТОФ на образцах костного мозга из RVd (n = 47) и пациентов MM, проходящих лечение CyBorD (n = 15), каждый по сравнению с неочищенной когортой (n = 43). Внутри каждого терапевтического рукава ответные устройства (RV, n = 35; CyB
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor suppressor p53 can transcriptionally activate downstream genes in response to stress, and then regulate the cell cycle, DNA repair, metabolism, angiogenesis, apoptosis, and other biological responses. p53 has seven functional domains and 12 splice isoforms, and different domains and subtypes play different roles. The activation and inactivation of p53 are finely regulated and are associated with phosphorylation/acetylation modification and ubiquitination modification, respectively. Abnormal activation of p53 is closely related to the occurrence and development of cancer. While targeted t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon Regulatory Factors (IRFs), a family of transcription factors, profoundly influence the immune system, impacting both physiological and pathological processes. This review explores the diverse functions of nine mammalian IRF members, each featuring conserved domains essential for interactions with other transcription factors and cofactors. These interactions allow IRFs to modulate a broad spectrum of physiological processes, encompassing host defense, immune response, and cell development. Conversely, their pivotal role in immune regulation implicates them in the pathophysiology of v
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the main way to fight cancer is still chemotherapy. This method of treatment is at the height of its capacity, so, setting aside the need for further improvements in traditional treatments for neoplasia, it is vital to develop now approaches toward treating malignant tumors. This paper reviews innovational experimental approaches to treating malignant malformations based on the use of gene-targeted drugs, such as antisense oligonucleotides (asON), small interfering RNA (siRNA), ribozymes, and DNAzymes, which can all inhibit oncogene expression. The target genes for these drugs are t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy remains a prevalent chronic neurological disease that is featured by aberrant, recurrent and hypersynchronous discharge of neurons and poses a great challenge to healthcare systems. Although several therapeutic interventions are successfully utilized for treating epilepsy, they can merely provide symptom relief but cannot exert disease-modifying effect. Therefore, it is of urgent need to explore other potential mechanism to develop a novel approach to delay the epileptic progression. Since approximately 30 years ago, histone deacetylases (HDACs), the versatile epigenetic regulators re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome is a recently identified autoinflammatory disorder resulting from somatic mutations in the UBA1 gene, leading to a complex spectrum of severe inflammatory and hematologic manifestations. The absence of established treatment guidelines and the variability in clinical presentation make its management particularly challenging. Current therapeutic approaches are often based on limited evidence, and their effectiveness remains inconsistent. This review seeks to consolidate the existing knowledge on therapeutic strategies for VEXAS syndrome, offering a critical evaluation of their eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Acute myeloid leukemia (AML) remains a disease with high mortality, especially for older patients and those with relapsed/refractory (R/R) disease. With recent advances in molecular testing, targeting particular leukemogenic mutations such as those occurring in isocitrate dehydrogenase (IDH) became possible. Enasidenib is a new small-molecule inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase-2 (IDH2). Aim: The objective of this article is to review the evidence for the use of enasidenib in R/R AML, as well as to outline future directions of enasidenib therapy. Evidence Review: Enaside
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования