Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1856 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 C (CDKN1C), encoding the p57KIP2 protein, serves as a critical negative regulator of cellular proliferation. Loss-of-function mutations in CDKN1C are responsible for 5–8% of sporadic and 40% of familial Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) cases, with 133 variants catalogued in the Human Gene Mutation Database (HGMD). We herein report a novel CDKN1C variant in a familial BWS case. A female neonate delivered preterm via cesarean section for severe preeclampsia manifested large for gestational age, macroglossia, omphalocele, and nevus flammeus. Immedi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a rare congenital overgrowth disorder caused by genetic and epigenetic alterations on chromosome 11p15.5. While macroglossia, abdominal wall defects, and tumor predisposition are well recognized, hearing impairment has been sporadically reported. Objectives: The aim of this study is to review audiological features, surgical management, and rehabilitation in BWS, and we additionally present three cases with comprehensive longitudinal audiological follow-up. Methods: A systematic review of PubMed and Scopus was conducted according to PRISMA guidel
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloidosis is the extracellular accumulation of amyloid proteins in diverse organs. While ocular and periocular involvement is rare, it can be localised or part of systemic disease. This manifestation can affect various ocular structures, including the eyelids, conjunctiva, lacrimal glands, cornea, vitreous body, extraocular muscles and ocular adnexa, leading to symptoms like ptosis. Here, we report a unique case of systemic amyloidosis presenting as papulonodules on the eyelids, diagnosed through a minimally invasive fine needle aspiration technique (FNAC).
CASE PRESENTATION: A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a congenital overgrowth disorder predisposing to tumorigenesis that results from abnormal expression or function of imprinted genes of chromosome 11p15.5.
METHODS: Forty-seven patients in Taiwan with clinical suspicion of BWS were referred for diagnostic testing based on methylation profiling of H19-associated imprinting center (IC) 1 and KCNQ1OT1-associated IC2 using high-resolution melting analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification, or high-resolution quantitative methylation profiling.
RESULTS: Twenty-eight patients received
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of twin pregnancy can be made early in pregnancy by ultrasonography (US). Follow-up examination occasionally demonstrates the disappearance of one of the twins.
CASE: A twin disappeared on US examination; the surviving twin exhibited signs of fetal alcohol syndrome and other congenital anomalies, accompanied by a placental form of fetus papyraceus.
CONCLUSION: Early US examination is useful for diagnosing multiple gestation. However, a follow-up examination is required to alert the clinician to the disappearance of one twin. Careful examination of the placenta may d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diagnosing amyloid arthropathy remains challenging because its manifestations often mimic those of other inflammatory musculoskeletal diseases. This review aimed to describe the clinical, biological, and imaging characteristics of musculoskeletal involvement in light-chain (AL) Amyloidosis.
METHODS: We conducted a review in accordance with the PRISMA guidelines. We searched SCOPUS and MEDLINE for case reports and series published between January 2000 and December 2023 that detailed musculoskeletal manifestations of AL amyloidosis. To minimize the risk of omitting relevant articl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests that individuals with Down syndrome (DS) have a high prevalence of periodontal disease (PD). Factors such as muscular hypotonia, macroglossia, intellectual deficits, and reduced motor coordination, often combined with inadequate dietary habits, contribute to the development of PD. Additionally, a compromised immune response may explain the altered inflammatory profile that affects the systemic and oral health of this population. This study aimed to analyze the relationship between serum levels of inflammatory cytokines (IFN-γ, IL-10, IL-17, IL-1β, IL-4, and TNF-α) and the sev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The mammalian tongue develops from the branchial arches (1-4) and comprises highly organized tissues compartmentalized by mesenchyme/connective tissue that is largely derived from neural crest (NC). This study aimed to understand the roles of tumour suppressor Neurofibromin 2 (Nf2) in NC-derived tongue mesenchyme in regulating Hippo signalling and cell proliferation for the proper development of tongue shape and size.
MATERIALS AND METHODS: Conditional knockout (cKO) of Nf2 in NC cell lineage was generated using Wnt1-Cre (Wnt1-Cre/Nf2cKO ). Nf2 expression, Hippo signalling activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: Acromegaly due to a growth hormone-secreting pituitary adenoma is a rare disease with high morbidity if not treated adequately. Using data of the Swiss Pituitary Registry (SwissPit), we studied initial presentation and predictors for adverse clinical outcomes in acromegalic patients treated during the last 10 years in our institution.
METHODS: We evaluated 21 patients from the SwissPit registry with a final diagnosis of acromegaly confirmed by laboratory results (insulin-like growth factor-1 [IGF-1] and growth hormone suppression tests) and magnetic resonance imaging. Our m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our experience in the diagnosis, surgical management and long-term follow-up of congenital and acquired osseous-ligamentous abnormalities or pathologies of the craniovertebral junction. The purpose of this study was: (i) to determine the incidence and degree of cervicomedullary compression in pediatric and young adult patients with congenital and acquired abnormalities, and (ii) to correlate cervicomedullary compression with other imaging and clinical factors to determine to what extend cervicomedullary compression is successfully treated with a posterior decompressive procedure, tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood letting and the therapeutic use of Hirudo medicinalis date back to ancient Egypt and the beginning of civilisation. Their popularity has varied over the years, reaching such a peak in Europe between 1825 and 1850 that supplies were exhausted. Towards the end of the century they fell out of favour and, during this period, the leech, once used by the physicians of emperors and influential academic surgeons, became associated with lay therapists and quackery. Leeches have enjoyed a renaissance in reconstructive microsurgery during the last 15 years, having been used by maxillofacial [Br. J.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexity of the craniofacial patient mandates the cooperation of a multidisciplinary team that can systematically evaluate each individual and ensure that a protocol-driven pathway is undertaken for the best patient care. Oral and maxillofacial surgeons contribute to surgical care in this setting with specific knowledge of growth and development of the face. This enables optimum timing for early skeletal correction where appropriate, and definitive surgery following the cessation of growth to maximize function and aesthetics. This chapter will describe the major principles in managing pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with Down syndrome often present with a typical orofacial disorder, the features of which include hypotonicity of the perioral muscles, lips and chewing muscles, and a protruding tongue, later followed by active tongue protrusion, as well as problems with sucking, drooling, etc. This study presents the effects of Castillo-Morales' therapy with 67 Down syndrome children (average age at start of therapy 13.9 months), who wore the palatal plate intermittently for an average of 12.1 months. Significant positive results were obtained in spontaneous tongue position, upper and lower lip tonic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cluster of abnormalities characteristic of myotonia dystrophica makes anesthesia a hazardous procedure. A thorough history and physical examination are essential, anesthetic agents must be selected with care, and ventilation requires meticulous attention.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This study evaluates a series of consecutive endoscopic endonasal odontoidectomies performed since 2008 in our center.
OBJECTIVE: The aim of the study was to analyze the outcome and the surgical technique to enlighten advantages and limitations of this procedure.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Odontoidectomy represents the treatment of choice in selected cases of basilar invagination. Transoral-transpharyngeal odontoidectomy is the "gold standard" and more experienced technique. Recently, the endoscopic endonasal approach has been proposed as an alternative route.
METHODS: All pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) is defined by a group of anomalies, including macrosomia, macroglossia, omphalocele, and ear creases. Several minor anomalies have also been reported in the syndrome, including posterior helical ear pits (PHEP). Two independent linkage studies of pedigrees with autosomal dominant inheritance have shown linkage of WBS to 11p15.5 markers. Further confirming the location of WBS to this location is the finding of 11p15.5 duplications and translocations, as well as uniparental disomy for a small area of 11p15.5. In this study, members of previously described fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: It is known that the prevalence of obstructive sleep apnea (OSA) is increased in acromegaly. Craniofacial anomalies, macroglossia, and thickening of the laryngeal wall caused by the increase in soft tissue in these patients lead to OSA. Also, the increase in growth hormone can trigger central apnea by causing a decrease in respiratory drive. Determining the polysomnographic characteristics of acromegaly patients is important to reveal the effect of these mechanisms.
METHODS: The demographic and polysomnographic characteristics of 33 acromegaly patients who underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.