BACKGROUND: Temozolomide, which is the standard drug for glioma treatment, has several Adverse events (AEs) in the treatment of gliomas and other tumors that are not yet fully understood. This is due to the pharmacological nature of the alkylating agent. A significant proportion of these effects have not been systematically documented or reported.
METHODS: We selected data from the United States FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database from the first quarter of 2004 to the fourth quarter of 2023. Four algorithms were used for disproportionate analysis, with the objective of assessi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease afflicts millions of people worldwide and approximately 100,000 Americans. Complications are myriad and arise as a result of complex pathological pathways 'downstream' to a point mutation in DNA, and include red blood cell membrane damage, inflammation, chronic hemolytic anemia with episodic vaso-occlusion, ischemia and pain, and ultimately risk of cumulative organ damage with reduced lifespan of affected individuals. The National Heart, Lung, and Blood Institute's 2014 evidence-based guideline for sickle cell disease management states that additional research is needed bef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlomerular diseases (GD) are chronic conditions that often involve immune dysfunction and require immunosuppressive therapy (IST) to control underlying pathogenesis. Unfortunately, such diseases appear to heighten risks of severe outcomes in COVID-19 and predispose to other infections that may be life-threatening. Thus, averting preventable infections is imperative in GD patients.SummaryThe advent of vaccines demonstrated to be safe and efficacious against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has favorably impacted the COVID-19 pandemic epidemiology. However,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of patients with metastatic breast cancer remains poor, and thus novel therapeutic approaches are needed. Capecitabine, which is commonly used for metastatic breast cancer in different settings, is an inactive prodrug that takes advantage of elevated levels of thymidine phosphorylase (TP), a key enzyme that is required for its conversion to 5-fluororacil, in tumors. We demonstrated that histone deacetylase inhibitors (HDACi), including low anticonvulsant dosage of VPA, induced the dose- and time-dependent up-regulation of TP transcript and protein expression in breast cancer cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to develop a prognostic model for evaluating radiotherapy response in patients diagnosed with rectal neoplasms by integrating genomic and clinical data. Publicly accessible datasets from The Cancer Genome Atlas and Gene Expression Omnibus were analyzed to identify differentially expressed genes associated with drug resistance and mitophagy. Functional enrichment analyses were conducted to investigate relevant biological pathways. A prognostic risk model was constructed using least absolute shrinkage and selection operator regression and validated via receiver operating
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectivesOsteoarthritis (OA) is a chronic degenerative joint disease. Approximately 300 million people worldwide suffer from OA, which shows a high incidence in middle-aged and elderly populations, with a prevalence of 50% among individuals aged over 60 years. Its core clinical symptoms consist of joint pain, swelling, and dysfunction. Studies have shown that arginine and proline metabolism play an important role in the pathogenesis and progression of OA, but the specific mechanism is still unclear. This study aimed to identify biomarkers and drug therapeutic targets for OA ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in normal development and the emergence of health conditions often result from the malfunction of vital genes in the human body. Decades of scientific research have focused on techniques to modify or substitute defective genes with healthy alternatives, marking a new era in disease treatment, prevention and cure. Recent strides in science and technology have reshaped our understanding of disorders, medication development and treatment recommendations, with human gene and cell therapy at the forefront of this transformative shift. Its primary objective is the modification of genes o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the category of mature B-cell neoplasms, splenic B-cell lymphoma and leukemia were clearly identified and include four distinct entities: hairy cell leukemia (HCL), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), splenic diffuse red pulp lymphoma (SDRPL) and the new entity named splenic B-cell lymphoma/leukemia with prominent nucleoli (SBLPN). The BRAFV600E mutation is detected in nearly all HCL cases and offers a possibility of targeted therapy. BRAF inhibitors (BRAFi) represent effective and promising therapeutic approaches in patients with relapsed/refractory HCL. Vemurafenib and dabrafenib were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the development of hyperglycemia arising from widely used cancer therapies spanning four drug classes. These groups of medications were selected due to their significant association with new onset hyperglycemia, or of potentially severe clinical consequences when present. These classes include glucocorticoids that are frequently used in addition to chemotherapy treatments, and the antimetabolite class of 5-fluorouracil-related drugs. Both of these classes have been in use in cancer therapy since the 1950s. Also considered are the phosphatidyl inositol-3-kinase (PI3K)/AKT
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics shapes all aspects of cancer occurrence and progression. Among them, chromatin methylation is a particularly important regulator of oncogenic processes. The dynamic shifts in methylation can influence the development or death of tumor cells. In the therapeutic context, effectively targeting and modulating DNA, RNA, and histone methylation brings promise for the early detection, prognostic assessment, and treatment of cancer. In particular, novel methylation inhibitors or modulators powerfully kill tumor cells or improve existing therapeutic strategies through different signaling pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic abnormalities lead to the dysfunction of metabolic pathways and metabolite accumulation or deficiency which is well-recognized hallmarks of diseases. Metabolite signatures that have close proximity to subject's phenotypic informative dimension, are useful for predicting diagnosis and prognosis of diseases as well as monitoring treatments. The lack of early biomarkers could lead to poor diagnosis and serious outcomes. Therefore, noninvasive diagnosis and monitoring methods with high specificity and selectivity are desperately needed. Small molecule metabolites-based metabolomics has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics, including antisense oligonucleotides (ASOs), have emerged as a promising class of drugs, with several already approved for clinical use. To date, most approved ASO-based RNA therapies target non-malignant disorders such as neurodegenerative diseases, and only a single therapy in this class has been approved for cancer. Notably, nearly half of existing RNA therapeutics act by modulating RNA splicing. Given the growing evidence implicating aberrant RNA splicing in cancer pathogenesis, the development of ASO-based therapeutics for oncologic indications is expected to accelerate.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triterpenoids, such as ganoderic acid, and polysaccharides, including β-D-glucans, α-D-glucans, and α-D-mannans, are the main secondary metabolites of the medicinal fungus Ganoderma lucidum. There is evidence of the effects of ganoderic acid in hematological malignancies, whose mechanisms involve the stimulation of immune response, the macrophage-like differentiation, the activation of MAP-K pathway, an IL3-dependent cytotoxic action, the induction of cytoprotective autophagy, and the induction of apoptosis. In fact, this compound has been tested in twenty-six different human cancer cell types
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors, actively engaged in the development of mesoporous silica-based solutions, initially for modified drug release, later for the smart administration of conventional chemotherapeutic cytotoxic drugs, present the evolution of the concept of targeted therapy across different disciplines. They also discuss the diverse therapeutic needs and related challenges (adverse drug effects) that have unfolded over the last 30 years. Nanomedicine potentialities, mainly against cancers, that have emerged globally during the intense research activity of the last few decades, are critically discussed.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of blood malignancies and other cancer diseases has been mostly unfeasible, so far. Therefore, novel treatment regimens should be developed and the currently used ones should be further elaborated. A stable component in various cancer treatment regimens consists of vincristine, an antimitotic compound of natural origin. Despite its strong anticancer activity, mostly, it cannot be administered as monotherapy due to its unspecific action and severe side effects. However, vincristine is suitable for combination therapy. Multidrug treatment regimens including vincristine are standardly a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) represents the most common and aggressive malignant form of brain tumour in adults and is characterized by an extremely poor prognosis with dismal survival rates. Currently, expanding concepts concerning the pathophysiology of GBM are inextricably linked with neuroinflammatory phenomena. On account of this fact, the identification of novel pathomechanisms targeting neuroinflammation seems to be crucial in terms of yielding successful individual therapeutic strategies. In recent years, the pleiotropic growth factor progranulin (PGRN) has attracted significant atten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted Protein Degradation (TPD) represented by Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTAC) is the frontier field in the research and development of antitumor therapy, in which oral drug HP518 Receives FDA Proceed Authorization for its IND Application for Prostate Cancer Treatment. Recently, molecular glue, functioning via degradation of the target protein is emerging as a promising modality for the development of therapeutic agents, while exhibits greater advantages over PROTAC, including improved efficiency, resistance-free properties, and the capacity to selectively target "undruggable" prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of long-term evolution, cells have developed intricate defense mechanisms in response to DNA damage; these mechanisms play a pivotal role in maintaining genomic stability. Defects in the DNA damage response pathways can give rise to various diseases, including cancer. The DNA damage response (DDR) system is instrumental in safeguarding genomic stability. The accumulation of DNA damage and the weakening of DDR function both promote the initiation and progression of tumors. Simultaneously, they offer opportunities and targets for cancer therapeutics. This article primarily elucid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.