m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1937 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом

Targeting ABL Tyrosine Kinase in Chronic Myeloid Leukemia: Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Studies of Novel Thiazolone Derivatives.

Background/Objectives: Chronic myeloid leukemia (CML) is primarily associated with the BCR:ABL1 fusion protein. Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have markedly enhanced treatment outcomes, the development of agents with improved therapeutic characteristics remains necessary. The present work focused on the synthesis of a new series of thiazolone derivatives (F1-11) and the assessment of their anti-CML activity through inhibition of ABL tyrosine kinase (TK). Methods: The designed compounds were prepared through a multistep synthetic pathway involving the formation of a new chalcone int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42357325Открыть статью

Echinatin Ameliorates Insulin Resistance and Hepatic Lipid Accumulation in db/db Mice.

Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a multifactorial metabolic disorder characterized by hyperglycemia, insulin resistance, hepatic steatosis, chronic inflammation, and oxidative damage. Echinatin (ECH), a naturally occurring chalcone compound, has shown potential metabolic regulatory activities, but its effects and underlying mechanisms in T2DM remain unclear. This study aimed to investigate the effects of ECH and its underlying mechanisms in db/db mice. Methods: Male db/db mice were orally administered ECH at low and high doses for 8 weeks. Glucose metabolism was evaluated by fast

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42792831Открыть статью

Temporal multi-omics analysis of HSF-HSP and flavonoid pathways under heat stress in Iris.

Heat stress poses a significant threat to the productivity of ornamental plants. Iris tectorum (Iris) is a highly valued ornamental species known for its diverse flower colors and architectural forms. However, heat‑induced physiological damage can substantially reduce its economic value. To investigate the temporal dynamics of the heat stress response in I. tectorum 'Hot Spicy', we conducted a time-series experiment at 40 °C for 0, 1, 3, 6, 9, and 24 h, integrating physiological measurements, transcriptomics, and metabolomics. Physiologically analyses showed that heat stress induced progressiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42420872Открыть статью

Compounds derived from Humulus lupulus inhibit SARS-CoV-2 papain-like protease and virus replication.

BACKGROUND: Selected natural compounds exhibit very good antiviral properties. Especially, the medicinal plant Humulus lupulus (hop) contains several secondary plant metabolites some of which have previously shown antiviral activities. Among them, the prenylated chalcone xanthohumol (XN) demonstrated to be a potent inhibitor of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (Mpro). HYPOTHESIS/PURPOSE: Following the finding that xanthohumol (XN) is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro, the effect of XN and its major derivatives isoxanthohumol (IXN), 6-prenylnar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37976697Открыть статью

Tanshinone IIA, salvianic acid A, salvianolic acid B, and hydroxysafflor yellow A reduce cerebral injury via TGF-β1/Smad3 pathway.

Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) is a cerebrovascular disorder with high rates of incidence, disability, and death. It has been identified that Salvia miltiorrhiza and safflower have a protective effect in CIRI. However, the synergistic mechanisms of their multiple active components remain to be elucidated. In this study, we investigated the protective mechanisms of the combination of Tanshinone IIA, salvianic acid A, salvianolic acid B, and hydroxy safflower yellow A in CIRI, based on the TGF-β1/Smad3 signaling pathway. Sprague-Dawley (SD) rats were used to establish the rat middle

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42102961Открыть статью

Targeting the NOX4/NLRP inflammasome axis confers protection by isoliquiritigenin against H2O2-induced synovial inflammation.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent synovial inflammation and progressive joint destruction. Fibroblast-like synoviocytes (FLS) play a central role in RA pathogenesis by promoting inflammatory signaling and extracellular matrix (ECM) degradation. Although isoliquiritigenin (ISL) exhibits anti-inflammatory and antioxidant activities, its direct molecular target in RA remains unclear. Therefore, this study aimed to identify the molecular target of ISL and elucidate its underlying mechanism. To address this, integrated bioinformatics analysis, tar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42498242Открыть статью

4,4'-Dimethoxychalcone Mitigates Neuroinflammation Following Traumatic Brain Injury Through Modulation of the TREM2/PI3K/AKT/NF-κB Signaling Pathway.

Research on 4,4'-dimethoxychalcone (DMC) in the context of traumatic brain injury (TBI) is extremely limited, and no effective clinical treatments are available to improve outcomes for individuals with TBI. Our study aims to investigate the underlying mechanisms by which DMC may alleviate neuroinflammation and neuronal damage following TBI. This study seeks to provide a theoretical foundation for the development of future pharmacological therapies for TBI. A moderate TBI model was established using the fluid percussion injury (FPI) method. The recovery of neuromotor function following TBI was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40261458Открыть статью

Hydroxylsafflower yellow A modulates tumor vascularization in liver cancer through intercellular communication and extracellular matrix-receptor interactions.

BACKGROUND: Fibrosis represents a critical pathological feature in the progression of liver cancer, wherein the activation of hepatic stellate cells (HSCs) plays an important role. Hydroxylsafflower yellow A (HSYA), a chalcone C-glycoside compound, has exhibited hepatoprotective, anti-fibrotic and anti-tumor effects. However, its potential role in preventing fibrosis-associated liver cancer remains unclear. PURPOSE: This study aimed to investigate the effects and underlying mechanisms of HSYA in fibrosis-associated liver cancer through both in vivo and in vitro experimental models. METHODS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41197344Открыть статью

Regulation of NLRP3 inflammasome and Caspase-3/4/11 by 2',4'-dihydroxychalcone contributes to anti-colorectal cancer.

BACKGROUND: Chronic inflammation is closely related to the occurrence and progression of many cancers, especially colorectal cancer (CRC), which can be triggered by repeated and sustained induction of colitis in mice. CRC is a typical type of cancer that can be caused by inflammation and NLRP3 inflammasome dysregulation plays a certain role in the pathogenesis of CRC. PURPOSE: As an edible Chinese medicine, Abrus cantoniensis Hance (ACH) has both anti-inflammatory and anti-tumor activities. However, most research has focused on inflammation-related diseases, and less research has been done on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39520954Открыть статью

Naringin dihydrochalcone alleviates sepsis-induced acute lung injury via improving gut microbial homeostasis and activating GPR18 receptor.

Acute lung injury (ALI) is a life-threatening disease characterized by severe lung inflammation and intestinal microbiota disorder. The GPR18 receptor has been demonstrated to be a potential therapeutic target against ALI. Extracting Naringin dihydrochalcone (NDC) from the life-sustaining orange peel is known for its diverse anti-inflammatory properties, yet the specific action target remains uncertain. In the present study, we identified NDC as a potential agonist of the GPR18 receptor using virtual screening and investigated the pharmacological effects of NDC on sepsis-induced acute lung inj

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38901244Открыть статью

Isoliquiritigenin alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury by regulating the Nrf2/HO-1/SLC7a11/GPX4 axis in mice.

Ischemia-reperfusion (I/R) injury, a multifaceted pathological process, occurs when the prolongation of reperfusion duration triggers ferroptosis-mediated myocardial damage. Isoliquiritigenin (ISL), a single flavonoid from licorice, exhibits a wide range of pharmacological impacts, but its function in ferroptosis caused by myocardial I/R injury remains unclear. This study delved into the protective effect of ISL on myocardial I/R injury-induced ferroptosis and its mechanism. Neonatal mouse cardiomyocytes (NMCM) underwent hypoxia/reoxygenation (H/R) to simulate the pathological process of myoca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38734270Открыть статью

Pharmacological Effects of Panduratin A on Renal Cyst Development in In Vitro and In Vivo Models of Polycystic Kidney Disease.

Renal cyst expansion in polycystic kidney disease (PKD) involves abnormalities in both cyst-lining-cell proliferation and fluid accumulation. Suppression of these processes may retard the progression of PKD. Evidence suggests that the activation of 5' AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibits cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-mediated chloride secretion, leading to reduced progression of PKD. Here we investigated the pharmacological effects of panduratin A, a bioactive compound known as an AMPK activator, on CFTR-mediated chloride secretion and renal cyst developmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35457146Открыть статью

Pyrazoline derivatives as promising novel antischistosomal agents.

Praziquantel is the only available drug to treat schistosomiasis, a parasitic disease that currently infects more than 240 million people globally. Due to increasing concerns about resistance and inadequate efficacy there is a need for new therapeutics. In this study, a series of 17 pyrazolines (15-31) and three pyrazoles (32-34) were synthesized and evaluated for their antiparasitic properties against ex vivo adult Schistosoma mansoni worms. Of the 20 compounds tested, six had a 50% effective concentration (EC50) below 30 μM. Our best hit, pyrazoline 22, showed promising activity against adul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34873205Открыть статью

The pharmacodynamic and differential gene expression analysis of PPAR α/δ agonist GFT505 in CDAHFD-induced NASH model.

Peroxisome proliferator-activated receptor α/δ (PPAR α/δ), regulating glucolipid metabolism and immune inflammation, has been identified as an effective therapeutic target in non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Dual PPAR α/δ agonist, such as GFT505 (also known as elafibranor), demonstrated potential therapeutic effect for NASH in clinical trials. To profile the regulatory network of PPAR α/δ agonist in NASH, the choline-deficient, L-amino acid-defined, high-fat diet (CDAHFD) induced NASH model was used to test the pharmacodynamics and transcriptome regulation of GFT505 in this study. The res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33326461Открыть статью

Cardamonin protects against lipopolysaccharide-induced myocardial contractile dysfunction in mice through Nrf2-regulated mechanism.

In patients with sepsis, lipopolysaccharide (LPS) from the outer membrane of gram-negative bacteria triggers cardiac dysfunction and heart failure, but target therapy for septic cardiomyopathy remains unavailable. In this study we evaluated the beneficial effects of cardamonin (CAR), a flavone existing in Alpinia plant, on endotoxemia-induced cardiac dysfunction and the underlying mechanisms with focus on oxidative stress and apoptosis. Adult mice were exposed to LPS (4 mg/kg, i.p. for 6 h) prior to functional or biochemical assessments. CAR (20 mg/kg, p.o.) was administered to mice immediatel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32317756Открыть статью

Licochalcone E reduces chronic allergic contact dermatitis and inhibits IL-12p40 production through down-regulation of NF-kappa B.

Licochalcone, a constituent of licorice, has antitumor, antimicrobial, and anti-inflammatory effects. Recently, licochalcone E was isolated from the roots of Glycyrrhiza inflata and its biological functions are not fully examined. In this study, we investigated its ability to modulate production of IL-12p40, a common subunit of IL-12 and IL-23. Licochalcone E dose-dependently inhibited IL-12p40 production from lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophage cells. The repressive effect was mapped to a region in the IL-12 gene promoter containing a binding site for NF-kappaB. Furthermore, lic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20601178Открыть статью

Evaluation of a sunscreen photoprotective effect by ascorbic acid assessment in human dermis using microdialysis and gas chromatography mass spectrometry.

Ultraviolet irradiation causes adverse effects like sunburn, photosensitivity reactions or immunologic suppression. The aim of this study was to evaluate the photo-protective outcome of a sunscreen cream (SPF8) by the determination of erythema indexes and the assessment of ascorbic acid and its metabolites in human dermis. These substances were used as markers of oxidative effect. Eight healthy female subjects were enrolled in this study. Two abdominal areas were exposed to solar simulated irradiation with three minimal erythema dose, one with SPF8 application and the other site without SPF8 a

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15740589Открыть статью

Licochalcone A from Ma-Xing-Shi-Gan decoction to prevent Asthma through the inhibition of ferroptosis CD4+ T Cell by GART/HSP90α signaling pathway.

BACKGROUND: Asthma is a heterogeneous disease characterized by chronic airway inflammation and airway hyperresponsiveness. It represents the most common chronic respiratory condition in children and remains a highly prevalent disorder worldwide. PURPOSE: We investigated that Licochalcone A (LA) from Ma-Xing-Shi-Gan decoction prevent Asthma and its mechanism. METHODS: In this study, we employed both female nude mice and BALB/c mice. To identify the potential therapeutic targets ofLA, we integrated multiple target prediction databases, including HERB, STITCH, SwissTargetPrediction, CTD, and TC

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967212Открыть статью

Licochalcone A promotes autophagy to ameliorate NAFLD by inhibiting the mTOR and regulating ULK1/Beclin1/VPS34 pathway.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Licorice is one of the most commonly used Chinese medicines. Licochalcone A (Lico A) is a flavonoid, which is one of the main components extracted from licorice. It has a variety of pharmacological activities such as improving glucose and lipid metabolism. However, the therapeutic efficacy of Lico A against non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and the underlying mechanism of this action remains unclear. AIM OF THE STUDY: The aim of this study was to investigate the interventional effect and mechanism of action of Licochalcone A in NAFLD by combining in viv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40744422Открыть статью

Isoliquiritigenin alleviates neuropathic pain by reducing microglia inflammation through inhibition of the ERK signaling pathway and decreasing CEBPB transcription expression.

BACKGROUND: Natural compounds are invaluable for their therapeutic effects in treating various diseases. Isoliquiritigenin (ISL) stands out due to its potent anti-inflammatory and antioxidative properties, offering significant therapeutic effects in many diseases. However, there is currently no existing literature on the role of ISL in neuropathic pain treatment. METHODS: We used lipopolysaccharide to stimulate BV-2 microglia in order to evaluate the inhibitory effects of ISL on neuroinflammation. Proteomics data and protein-protein interaction network analysis were used to identify different

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39488922Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты