Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1856 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons2012eng
PURPOSE: Posterior open bites can result from several causes: trauma, degenerative changes, tongue thrust habits, single-tooth ankylosis, multiple-tooth ankylosis, and/or condylar hyperplasia. Occasionally, posterior open bites are secondary to a combination of condylar hyperplasia and dental ankylosis, which can be difficult to diagnose and treat because of the large array of causative problems.
MATERIALS AND METHODS: This article presents 2 unusual cases of posterior open bite secondary to multiple etiologies in adolescent male patients. A useful method of algorithmic diagnosis, treatment,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present two genetic causes of polyhydramnios that were challenging to diagnose due to their rarity and complexity. In view of the severe implications, we wish to highlight these rare genetic conditions when obstetricians consider differential diagnoses of polyhydramnios in the third trimester.
CASE PRESENTATION: Patient 1 is a 34-year-old Asian woman who was diagnosed with polyhydramnios at 28 weeks' gestation. First trimester testing, fetal anomaly scan, and intrauterine infection screen were normal. Subsequent antenatal ultrasound scans revealed macroglossia, raising the susp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical course of the first prenatally diagnosed cross-reactive immunologic material (CRIM)-negative infantile Pompe disease (IPD) patient [homozygous for c.2560C>T (p.Arg854X) variant in the GAA gene] to undergo prophylactic immune tolerance induction (ITI) and enzyme replacement therapy (ERT) within the first 2 days of life. Both parents were found to be carriers of the c.2560C>T (p.Arg854X) variant through prenatal carrier screening. Fetal echocardiogram at 31 weeks of gestation showed left ventricular hypertrophy. An echocardiogram on the 1st day of life revealed marked bive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith Wiedemann syndrome is a complex developmental disorder characterized by somatic overgrowth, macroglossia, abdominal wall defects, neonatal hypoglycemia, and predisposition to embryonal tumors. We present epidemiological and clinical aspects of patients with Beckwith Wiedemann syndrome diagnosed prenatally or in the early years of life, using data from EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies) registries. The study population consisted of 371 cases identified between January 1990 and December 2015 in 34 registries from 16 European countries. There were 15 (4.0%) terminati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence of certain oral characteristics usually associated with Down syndrome and to determine the oral health status of these patients.
METHODS: The cross-sectional study was conducted among patients attending a special education program at Faculty of Dentistry, Jamia Millia Islamia, Delhi, India. The study design consisted of closed-ended questions on demographic characteristics (age, sex, and education and income of parents), dietary habits, and oral hygiene habits. Clinical examination included assessment of oral hygiene according to Simpli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism (CH) occurs in approximately 1:2,000 to 1:4,000 newborns. The clinical manifestations are often subtle or not present at birth. This likely is due to trans-placental passage of some maternal thyroid hormone, while many infants have some thyroid production of their own. Common symptoms include decreased activity and increased sleep, feeding difficulty, constipation, and prolonged jaundice. On examination, common signs include myxedematous facies, large fontanels, macroglossia, a distended abdomen with umbilical hernia, and hypotonia. CH is classified into permanent and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their condition worsens progressively. Some children are born with ankle equinus or develop hydrocephalus in the first year of life. Main features are immune deficiency (manifested by recurrent infections, especially in the first decade of life), skeletal abnormalities (mild-to-moderate dysostosis multiplex, scol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome associated with macroglossia, abdominal wall defects, ear anomalies, and an increased risk for embryonic tumors. Reported tumor risk estimates vary between 4% and 21%. It has been hypothesized that tumor predisposition in BWS is related to the imprinting status of the H19 and LIT1 genes on chromosome 11p15. A loss of imprinting (LOI) of H19 implies a higher tumor risk. However, a systematic analysis of available data is lacking. Therefore, we performed a review and meta-analysis of reported associations between the imprinting status o
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five patients with proved gastrointestinal amyloidosis were examined to study the clinical and pathological features and to determine the correlation with amyloid fibril proteins. The examinations included physical examination, laboratory study, plain X-ray film of the abdomen, gastrointestinal radiography, gastrointestinal endoscopy, endoscopic biopsy, surgery, and autopsy. The results were as follows: 1) Amyloid fibril proteins consisted of amyloid light chain protein (AL) in 7 patients, amyloid A protein (AA) in 36, beta 2-microglobulin (AH) in one, and prealbumin (AF) in one. 2) At t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Children with Down syndrome (DS) have a high prevalence of obstructive sleep apnea (OSA). Anti-inflammatory medications have been shown to be an effective treatment for mild OSA in otherwise healthy children. However, the efficacy in children with DS and mild OSA has not been investigated. Our aim was to examine the polysomnographic changes of children with DS and mild OSA treated with medication.
METHODS: A retrospective chart review was performed in children with DS (< 18 years) and mild OSA (obstructive apnea-hypopnea index ≤ 5 events/h) diagnosed by polysomnography (PSG)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharide (MPS) diseases are a heterogeneous group of inherited, metabolic disorders characterized by accumulation of partially degraded glycosaminoglycans (GAG) in multiple organ systems. Due to accumulation in the airway, patients often present with multilevel airway obstruction and obstructive sleep apnoea (OSA). Adenotonsillar surgery leads to a significant improvement in the severity of OSA in MPS patients. However, access to secure the airway and for conventional surgery can be challenging, due to limited neck extension, macroglossia and reduced mouth opening. This s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decade after the designation of MED13L as a gene and its link to intellectual disability (ID) and dextro-looped transposition of great arteries in 2003, we previously described a recognizable syndrome due to MED13L haploinsufficiency. Subsequent reports of 22 further patients diagnosed by genome-wide testing further delineated the syndrome with expansion of the phenotypic spectrum and showed reduced penetrance for congenital heart defects. We now report two novel patients identified by whole exome sequencing, one with a de novo MED13L truncating mutation and the other with a de novo missense
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in our laboratory identified retinoid-induced defects that are mediated by RAR-RXR heterodimerization using interaction of synthetic ligands selective for the retinoid receptors RAR and RXR in mice (Elmazar et al. 1997, Toxicol Appl Pharmacol 146:21-28; Elmazar et al. 2001, Toxicol Appl Pharmacol 170:2-9; Nau and Elmazar 1999, Handbook of experimental pharmacology, vol 139, Retinoids, Springer-Verlag, pp 465-487). The present study was designed to investigate whether these RAR-RXR heterodimer-mediated defects can be also induced by interactions of natural and synthetic ligands
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder with characteristic clinical features such as overgrowth and macroglossia. Hypermethylation of the H19/IGF2:IG-differentially methylated region (H19-DMR) is identified in 5% of BWS patients. Although defects in the OCT4/SOX2 binding sites (OBS) on the maternal allele have been reported in patients with hypermethylated H19-DMR, the precise methylation patterns in patients with OBS abnormalities remain elusive. Nanopore long-read sequencing (LRS) obtains sequence reads 10-100 kb long together with single-molecule DNA modific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations are rare slow-flow vascular malformations, with high tendency to appear in the head and neck region. The treatment of these lesions ranges from follow-up to sclerosing agent injection to surgical excision. The authors present a case of a new born with large extensive lingual and submandibular lymphatic malformation, for which the patient underwent tracheostomy and gastrostomy insertion. He was then treated successfully with sclerosing agent injections followed by surgical excision, with 7 years follow-up. The second case presented is a two and a half baby with large lin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The failure to maintain a patent airway after the induction of general anesthesia is a major concern for anesthesiologists. For securing the airway, tracheal intubation using direct laryngoscopy remains the method of choice in most cases. However, direct laryngoscopic intubation is difficult in 1% to 4%, and impossible in 0.05% to 0.35%, of patients who have seemingly normal airways. This study sought to determine the prevalence of difficult intubation in maxillofacial surgery patients, and to evaluate the usefulness of various predictive tests for difficult intubation.
PATIENTS AND
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients may have various forms of angioedema and require dental treatment which can cause or contribute to the onset of an episode of angioedema. This paper seeks to highlight the causes and the management of this serious condition.
DESIGN: An outline of the different types of angioedema is given here, along with three case reports which illustrate treatment and management.
SUBJECTS AND METHODS: Three patients who presented to an Oral Medicine clinic with angioedema are presented to illustrate various types of angioedema and the different contributing factors that precipitated ep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is a chronic endocrine disorder caused by excessive secretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Acromegaly leads to a wide range of systemic alterations, including metabolic disturbances, abnormalities in bone microarchitecture, soft tissue overgrowth, and morphological changes in the maxilla and mandible. All these factors may significantly complicate the planning and success of implant therapy.
STUDY AIM: This narrative review aimed to critically analyze the impact of acromegaly on bone healing and osseointegration, with particular emp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the impact of partial glossectomy (using the keyhole technique) on speech intelligibility, articulation, resonance and oromyofunctional behavior.
PATIENTS AND METHODS: A partial glossectomy was performed in 4 children with Beckwith- Wiedemann syndrome between the ages of 0.5 and 3.1 years. An ENT assessment, a phonetic inventory, a phonemic and phonological analysis and a consensus perceptual evaluation of speech intelligibility, resonance and oromyofunctional behavior were performed.
RESULTS: It was not possible in this study to separate
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.