Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1782 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Sildenafil is a medication used for the treatment of erectile dysfunction. It was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 1998. Several articles have raised concerns regarding the use of sildenafil and the occurrence of serious adverse events, such as myocardial ischemia, stroke, and even death. Our aim is to systematically review the existing literature on mortality associated with sildenafil use. The method used for this systematic review was completed by searching three databases: PubMed, Scopus, and Web of Science. Articles were screened and assessed for eligibility. Thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors act as effective drugs for the treatment of lower urinary tract symptom (LUTS). There is a poor information, however, about the role of the PDE4 inhibitors on the bladder outflow region contractility.
AIM: To investigate PDE4 expression and the relaxation induced by the PDE4 inhibitor rolipram versus that induced by the PDE5 blockers sildenafil and vardenafil, in the pig and human bladder neck.
METHODS: Immunohistochemistry for PDE4 expression, myographs for isometric force recordings and fura-2 fluorescence for simultaneous measuremen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasorelaxant effects of sildenafil and T-1032 [methyl-2-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-7-(2-pyridinylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-isoquinoline carboxylate sulfate], two phosphodiesterase type 5 inhibitors, were examined in the isolated rat aorta. Sildenafil and T-1032, both of which have almost the same potency and selectivity regarding phosphodiesterase type 5 inhibitory activity, produced a similar, moderate, relaxation at 10(-10) to 10(-7) M (sildenafil: 66.8 +/- 13.7%; T-1032: 77.9 +/- 10.8% at 10(-7) M). However, sildenafil, but not T-1032, produced further relaxation at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romidepsin, a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, has been approved for the treatment of relapsed and refractory peripheral T-cell lymphoma. However the use of romidepsin reportedly causes potent EBV (Epstein-Barr virus) reactivation leading to severe adverse events in patients with natural killer (NK)/T-cell lymphoma (NKTL). As inhibition of EBV lytic cycle reactivation may help prevent romidepsin-induced adverse events in NKTL, we herein set out to identify a safe and effective drug for inhibiting EBV reactivation and examine its mechanism of inhibition. EBV reactivation was evaluated by q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of Ca(2+) signaling induced by receptor stimulation and mechanical stress plays a critical role in the development of cardiac hypertrophy. A canonical transient receptor potential protein subfamily member, TRPC6, which is activated by diacylglycerol and mechanical stretch, works as an upstream regulator of the Ca(2+) signaling pathway. Although activation of protein kinase G (PKG) inhibits TRPC6 channel activity and cardiac hypertrophy, respectively, it is unclear whether PKG suppresses cardiac hypertrophy through inhibition of TRPC6. Here, we show that inhibition of cGMP-selective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced permeation retention (EPR) was a significant milestone discovery by Maeda et al. paving the path for the emerging field of nanomedicine to become a powerful tool in the fight against cancer. Sildenafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE-5) used for the treatment of erectile dysfunction (ED) through the relaxation of smooth muscles and the modulation of vascular endothelial permeability. Overexpression of PDE-5 has been reported in lung, colon, metastatic breast cancers, and bladder squamous carcinoma. Moreover, sildenafil has been reported to increase the sensitivity of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Aqueous extract of Carpolobia lutea G. Don roots (AECLR) have been documented to restore sexual competence in sexual dysfunction male rats (SDMRs) without information on the ingredients responsible for such pharmacological effects and its mechanism of action.
AIM OF THE STUDY: The study aimed to identify the aphrodisiac bioactive agents in C. lutea roots and their mechanism of action.
MATERIALS AND METHODS: Two hundred and ten sexually active (that evinced a minimum of 60 % of all attempted cases of copulatory behaviour {Number of Mount (NM), Number of Intromi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of already-approved drugs to treat new or alternative diseases has proved to be beneficial in medicine, because it reduces both drug development costs and timelines. Most drugs can be used to treat different illnesses, due their mechanisms of action are not restricted to one molecular target, organ or illness. Diverging from its original intent offers an opportunity to repurpose previously approved drugs to treat other ailments. This is the case of sildenafil (Viagra), a phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor, which was originally designed to treat systemic hypertension and angina but is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful TB treatment is hampered by increasing resistance to the two most effective first-line anti-TB drugs, namely isoniazid and rifampicin, thus innovative therapies focused on host processes, termed host-directed therapies (HDTs), are promising novel approaches for increasing treatment efficacy without inducing drug resistance. We assessed the ability of Sildenafil, a type-5 phosphodiesterase inhibitor, as a repurposed compound, to serve as HDT target, by counteracting the suppressive effects of myeloid-derived suppressor cells (MDSC) obtained from active TB cases on T-cell responsivene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the systematic prospective evaluation of a protein-based and a ligand-based virtual screening platform against a set of three G-protein-coupled receptors (GPCRs): the β-2 adrenoreceptor (ADRB2), the adenosine A(2A) receptor (AA2AR), and the sphingosine 1-phosphate receptor (S1PR1). Novel bioactive compounds were identified using a consensus scoring procedure combining ligand-based (frequent substructure ranking) and structure-based (Snooker) tools, and all 900 selected compounds were screened against all three receptors. A striking number of ligands showed affinity/activity for GPCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etravirine (ETR) belongs to the family of non-nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), with antiviral activity in patients with resistance to first-generation NNRTIs. The drug interactions caused by ETR are due to its dual effect on the CYP450 system. ETR acts as an inducer of CYP3A4 and inhibitor of CYP2C9 and CYP2C19. This drug shows few clinically significant drug interactions, the most important of which involve the unboosted protease inhibitors, the NNRTIs efavirenz and nevirapine, full-dose ritonavir and tipranavir/ritonavir. Interaction with fosamprenavir/ritonavir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Inhibition of the cGMP-specific phosphodiesterase 5 (PDE5) exerts profound beneficial effects on failing hearts. However, the mechanisms underlying the therapeutic effects of PDE5 inhibition on heart failure are unclear. The purpose of this study was to investigate whether PDE5 inhibition decreases endoplasmic reticulum (ER) stress, a key event in heart failure.
EXPERIMENTAL APPROACH: Heart failure was induced by isoprenaline s.c. injection in Sprague-Dawley rats and transverse aortic constriction (TAC) in mice. PDE5 was inhibited with sildenafil. Heart function was de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of bronchial hyperreactivity (BHR) subsequent to precapillary pulmonary hypertension (PHT) was prevented by acting on the major signalling pathways (endothelin, nitric oxide, vasoactive intestine peptide (VIP) and prostacyclin) involved in the control of the pulmonary vascular and bronchial tones.
METHODS: Five groups of rats underwent surgery to prepare an aorta-caval shunt (ACS) to induce sustained precapillary PHT for 4 weeks. During this period, no treatment was applied in one group (ACS controls), while the other groups were pretreated with VIP, iloprost, tezo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium (Li)-treated patients often develop urinary concentrating defect and polyuria, a condition known as nephrogenic diabetes insipidus (NDI). In a rat model of Li-induced NDI, we studied the effect that sildenafil (Sil), a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, has on renal expression of aquaporin-2 (AQP2), urea transporter UT-A1, Na(+)/H(+) exchanger 3 (NHE3), Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter (NKCC2), epithelial Na channel (ENaC; α-, β-, and γ-subunits), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and inducible nitric oxide synthase. We also evaluated cGMP levels in medullary collecting duct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morphine can inhibit inflammatory edema in experimental animals. The mechanisms and sites by which opioids exert this effect are still under debate. Since the spinal level is a site for modulation of the neurogenic component of inflammation, we investigated the effect of intrathecal (i.t.) administration of morphine, and the involvement of spinal nitric oxide (NO)/cyclic-guanosine monophosphate-GMP pathway in carrageenan (CG)-induced paw edema.
METHODS: Male Wistar rats received i.t. injections of drugs (20 microL) 30 min before paw stimulation with CG (150 microg). Edema was meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are an extraordinarily heterogeneous collection of diseases with distinct genetic profiles and biological features that directly influence response patterns to various treatment strategies as well as clinical outcomes. Nevertheless, our growing understanding of cancer cell biology and tumor progression is gradually leading towards rational, tailored medical treatments designed to destroy cancer cells by exploiting the unique cellular pathways that distinguish them from normal healthy counterparts. Recently, inhibition of the activity of phosphodiesterase type 5 (PDE5) is emerging as a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective phosphodiesterase 5 inhibitors, including sildenafil, tadalafil and vardenafil, are widely-used in the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension. They are also well-known as examples of successful drug repurposing in that they were initially developed for angina and only later developed for erectile dysfunction. However, these drugs may also be effective cancer treatments. A range of evidentiary sources are assessed in this paper and the case made that there is pre-clinical and clinical evidence that these drugs may offer clinical benefit in a range of can
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common and major complication of diabetes, the underlying mechanisms of which are not fully understood. Using a mouse model of type II diabetes, the present study investigated the role of phosphodiesterase-5 (PDE5) in peripheral neuropathy. BKS.Cg-m+/+Leprdb/J (db/db) mice were treated with sildenafil, a specific inhibitor of PDE5, at doses of 2 and 10 mg/kg or saline. Levels of PDE5 and morphometric parameters in sciatic nerve tissue as well as the motor and sensory function were measured in these mice. In diabetic mice, PDE5 expression in sciatic nerve tissue was s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognosis and functional capacity of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) is poor, and there is a need for safe, effective, inexpensive oral treatments. A single dose of sildenafil, an oral phosphodiesterase type-5 (PD-5) inhibitor, is an effective and selective pulmonary vasodilator in PAH. However, the long-term effects of PD-5 inhibition and its mechanism of action in human pulmonary arteries (PAs) are unknown.
METHODS AND RESULTS: We hypothesized that 3 months of sildenafil (50 mg orally every 8 hours) added to standard treatment would be safe and improve fu
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the pharmacokinetics of routinely administered bosentan in 46 Japanese pediatric patients with pulmonary arterial hypertension. Plasma samples were taken twice at times corresponding to the peak and trough concentrations following repetitive oral administration. The population pharmacokinetic parameters of bosentan were estimated by use of the NONMEM program, in which a one-compartment model with repetitive bolus dosing was parameterized in terms of the oral clearance (CL/F) and elimination rate constant (k). Polymorphisms of CYP3A5, SLCO1B1, SLCO1B3, and SLCO2B1 had no significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.