Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1939 публикаций
Поиск: 1136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 235 с найденным полным текстом
Nephrotic syndrome is a rare complication of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT). Its pathogenesis is not fully understood. Membranous nephropathy and minimal change disease are the most common causes of nephrotic syndrome. Nephrotic syndrome occurs more frequently in people with chronic graft-versus-host disease (GvHD). Glucocorticosteroids and cyclosporine are the most common treatments, but their use is associated with the risk of side effects and variable responses. We present a case of a patient after alloHSCT with advanced GvHD who developed nephrotic syndrome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryoglobulins are abnormal immunoglobulins present in circulation, capable of precipitating at lower temperatures and redissolving upon rewarming to body temperature (37 °C). It is widely accepted that mixed cryoglobulinemia is more commonly seen in chronic infections and autoimmune diseases. Here, we present a case of cryoglobulinemic nephritis due to Monoclonal Gammopathy of Renal Significance. CASE PRESENTATION: The patient was a 60-year-old male who presented with “bilateral lower limb edema for one month.” Clinical features included purpura on the lower extremities, proteinuri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With an increase in number of cases of relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM), scientist have discovered various combination of medications among which one is daratumumab, Daratumumab is a mono-clonal antibody which attacks CD-38 markers present in abundance on the surface of myeloma cells and is used universally for the treatment of primary newly diagnosed multiple myeloma patients.
METHODS AND METHODOLOGY: This meta-analysis was conducted according to Cochrane Collaboration guidelines in which initially 679 articles were evaluated for relevance on abstract level follow
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundData on non-infectious cryoglobulinemic vasculitis (NICV) is scarce, especially concerning the management of relapses, which are troublesome. We aimed to investigate risk factors for relapse in NICV.MethodsA systematic literature search of CINAHL, Embase, MEDLINE, Scopus, and the Web of Science databases was implemented until April 2023. Eligible studies included randomized control trials, observational studies, and case series with ≥4 patients. Two reviewers independently extracted data and assessed the quality of the eligible studies.ResultsA total of 3,724 articles were retrieved
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) represent an innovative class of potent anti-cancer compounds that are widely used in the treatment of hematologic malignancies and solid tumors. Unlike conventional chemotherapeutic drug-based therapies, that are mainly associated with modest specificity and therapeutic benefit, the three key components that form an ADC (a monoclonal antibody bound to a cytotoxic drug via a chemical linker moiety) achieve remarkable improvement in terms of targeted killing of cancer cells and, while sparing healthy tissues, a reduction in systemic side effects caused by off-tum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMyeloma bone disease (MBD) is the most common complication of multiple myeloma (MM). Our previous study showed that the serum levels of C3/C4 in MM patients were significantly positively correlated with the severity of bone disease. However, the mechanism of C3a/C4a in osteoclasts MM patients remains unclear.MethodsThe formation and function of osteoclasts were analyzed after adding C3a/C4a in vitro. RNA-seq analysis was used to screen the potential pathways affecting osteoclasts, and the results were verified by Western blot, qRT-PCR, and pathway inhibitors.ResultsThe osteoclast area
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is one of the most important clonal malignant plasma cell disorders and renal involvement is associated with poor prognosis. Although there are several reasons for renal impairment in MM, the main cause is the toxic effects of monoclonal proteins. Although cast nephropathy is the best known and unchallenged diagnosis for hematologists and pathologists, the renal effects of monoclonal gammopathy can be various. Monoclonal gammopathy of renal significance was proposed by the International Kidney and Monoclonal Gammopathy Research Group for renal lesions in monoclonal gammop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is defined by increased erythrocyte turnover mediated by autoimmune mechanisms. While corticosteroids remain first-line therapy in most cases of warm-antibody AIHA, cold agglutinin disease is treated by targeting the underlying clonal B-cell proliferation or the classical complement activation pathway. Several new established or investigational drugs and treatment regimens have appeared during the last 1-2 decades, resulting in an improvement of therapy options but also raising challenges on how to select the best treatment in individual patients. In severe w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosstalk between the intestinal mucosal barrier and the gut microbiota contributes to maintaining intestinal homeostasis. Accumulating evidence suggests that diverse mechanisms are involved in maintaining intestinal homeostasis. Any disturbance in these pathways can compromise gut homeostasis and trigger chronic inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD). However, how host factors regulate the intestinal mucosal barrier and change the gut microbiome has not been well defined. Here, we discovered that disruption of SLAMF7 protects against intestinal inflammation. SLAMF7 def
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial hyperplasia is the main cause of chronic rheumatoid arthritis (RA), but the mechanism of synovial hyperplasia is still unclear. Etodolac (ETD) is a selective COX-2 inhibitor for relieving pain and stiffness in RA, but the disease modifying effect is still lack of evidence. Proteomics method was used to study the differential proteome of synovial tissue in collagen induced arthritis (CIA) in rats. With the help of STRING analysis, the upregulated proteins enriched in the cluster of complement and coagulation cascades and platelet degranulation were highlighted, these proteins with fibr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic disorder, mediated by auto-antibodies, and has a variable clinical course ranging from fully compensated low grade hemolysis to severe life-threatening cases. The rarity, heterogeneity and incomplete understanding of severe AIHA complicate the recognition and management of severe cases. In this review, we describe how severe AIHA can be defined and what is currently known of the severity and outcome of AIHA. There are no validated predictors for severe clinical course, but certain risk factors for poor outcomes (hospitalisation, trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглии и макрофаги являются важнейшими посредниками иммунной реакции в центральной нервной системе. Их функции варьируются от гомеостатического обслуживания до патогенеза аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний, таких, как множественный склероз и оптический спектр нейромелита. В рамках этого обзора изучаются источники микроглии и макрофаги, а также механизмы их активации, взаимодействие с другими нейронными клетками и вклад в развитие и восстановление заболеваний. В нем также подчеркивается актуальность перевода знаний, полученных с помощью моделей животных, и терапевтический потенциал,
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of immune thrombocytopenia (ITP) is complex and encompasses innate and adaptive immune responses, as well as megakaryocyte dysfunction. Rituximab is administered in relapsed cases and has the added benefit of inducing treatment-free remission in over 50% of patients. Nevertheless, the responses to this therapy are not long-lasting, and resistance development is frequent. B cells, T cells, and plasma cells play a role in developing resistance. To overcome this resistance, targeting these pathways through splenectomy and novel therapies that target FcγR pathway, FcRn, complem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and purposeIndoleamine 2, 3- dioxygenase (IDO) plays an importantrole in immunosuppressive pathway, as inhibits responsesof T cells and promotes immune tolerance. Host responsetoHelicobacter pylori (H. pylori) is involved in the infection persistenceand it is also associatedwith different clinical outcomes. The aim of this study was to investigate the role of IDO in H. pylori-infected patients with gastritis diseases and peptic ulcer diseases (PUD) through the assessment of the relationship among IDO protein expression and the numbers of T helper (Th)-1, Th17, Th22, and T regulato
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α2-3-sialylated glycosphingolids (α2)3-GSLs) являются основными составляющими нейронных мембран и липидных плотов, где они формируют сепарацию рецепторов, комплекс сигналов и связь с клетками. Однако их биологическое воздействие варьируется в зависимости от молекулярного подтипа, типа клеток, стадии заболевания, концентрации и местной микроокружающей среды. В настоящем обзоре обобщены данные о перепончатых изменениях в α2-3-GSL профили и их связи с нейроинфламмацией, иммунной реакцией, протеостазом и запрограммированной клеточной смертностью через болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болез
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) as membrane structures of cellular origin participating in intercellular communication are involved in the molecular mechanisms of the development of various variants of polyneuropathy. Taking into account the increasing role of the protein corona of EVs and protein-protein interactions on the surface of EVs in the pathogenesis of various diseases, we focused our attention in this review on the role of intravesicular proteins and the protein corona of EVs in the development of chemotherapy-induced polyneuropathy (CIPN). It has been shown that EVs are effectively in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы изучили роль воспаления в патогенезе продромаальной болезни Паркинсона (PD), проводим анализ одноклеточного RNAseq цереброспиновой жидкости (CSF) и крови 111 человек, сравнивая контрольные предметы с ранним продромальным PD, а затем PD с пациентами с множественным склерозом (MS). Удивительно, но мы обнаружили плевоцитоз в CSF, наиболее ярко выраженный у пациентов с ранней полицией. Одноклеточный RNAseq выявил увеличение микроглиаподобных CSF макрофаг, выражающих JAK-STAT и TNFα сигнализирующих сигнатур в продромальной PD, при отсутствии Т активации клеток в CSF. Макрофаги CSF демонстрировал
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Нейропсихиатрическая системная волчанка (NPSLE) представляет собой серьезное и сложное осложнение системного волчанка, которое влияет на принятие диагностических решений и стратегии лечения. Однако временнóе развитие основанных на фактических данных диагностических и терапевтических парадигм, а также сохраняющиеся клинические узкие места не были в полной мере охарактеризованы. МЕТОДЫ: Мы провели всеобъемлющий библиометрический анализ 1,569 Публикации, связанные с ЯИЭ, взяты из " Web of Science Core Collection " и " Scopus " 2006 и 2025. Кроме того, были включены соотв
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits (PGNMID) is an exceptionally rare glomerular disease, accounting for only 0.17-3.7% of all renal biopsies, and no consensus-based treatment algo-rithm has been established. Although daratumumab, a humanized anti-CD38 monoclonal antibody, has shown promising efficacy in PGNMID, the existing evidence is limited to small case series using standard-dose regimens (16 mg/kg). Critically, data on reduced-dose daratumumab in elderly patients with CyBorD-refractory disease and multiple comorbidities remain scarce. This
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are immunoglobulins that precipitate in serum at temperatures below 37°C and resolubilize upon warming. The clinical syndrome of cryoglobulinemia usually includes purpura, weakness, and arthralgia, but the underlying disease may also contribute other symptoms. Blood samples for cryoglobulin are collected, transported, clotted and spun at 37°C, before the precipitate is allowed to form when serum is stored at 4°C in a Wintrobe tube for at least seven days. The most critical and confounding factor affecting the cryoglobulin test is when the preanalytical phase is not fully complete
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.