Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2151 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 667 с найденным полным текстом
Редкие расстройства плазменных клеток, включая IgD, IgE и IgM, множественные миеломы, несекретарские миэломы (NSMM), лейкемию плазмы (PCL) и тяжелые цепные заболевания (HCD), биологически неоднородны и часто присутствуют с атипичными характеристиками и агрессивным поведением. В этом обзоре обобщаются текущие данные об их эпидемиологии, патофизиологии, диагностике и лечении. Достижения в протеиновых ингибиторах, иммуномудуляторных агентах и аутологической трансплантации улучшили результаты в отдельных подтипах. Вместе с тем сохраняются проблемы, связанные с проведением различия между миэломой И
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественная миелома (ММ) представляет собой разнородную плазменную порчу клеток с неконкретными симптомами и разнородностью болезней на клиническом и биологическом уровнях. Этот неконкретный набор симптомов, включая боль в костях, анемию, почечную недостаточность, гиперкальцемию и нейропатию, может ввести в заблуждение диагноз как хронические или доброкачественные заболевания, что приводит к задержкам в диагностике. Своевременное выявление имеет важнейшее значение для предотвращения повреждения органов и снижения заболеваемости. Методы: В настоящем обзоре мы представляем обзор последней
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a relatively rare malignant hematological disease, which is characterized by a monoclonal malignant proliferation of plasma cells that causes osteolytic lesions. Maxillofacial presentations in patients with MM are not uncommon, but because the symptoms are varied, it is very difficult to diagnose MM in this region especially in patients with initial oral involvement. Furthermore, maxillofacial manifestations as an initial sign or symptom are scarce. We report a case of a 40-year-old male patient who presented with an unhealed socket in lower left back tooth region for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic forms of amyloidosis affecting the heart are mostly light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidoses. The latter is caused by deposition of misfolded transthyretin, either in wild-type (ATTRwt) or mutant (ATTRv) conformation. For diagnostics, specific serum biomarkers and modern non-invasive imaging techniques, such as cardiovascular magnetic resonance imaging (CMR) and scintigraphic methods, are available today. These imaging techniques do not only complement conventional echocardiography, but also allow for accurate assessment of the extent of cardiac involvement, in addition t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) typically presents as lytic bony lesions, hypercalcemia, anemia, and renal failure. Only a few cases of hyperammonemic encephalopathy (HE) attributed to multiple myeloma have been reported. We report a case of a 68-year-old Hispanic female diagnosed with multiple myeloma and presented with altered mental status and elevated ammonia levels found to have HE. The pathology behind HE is associated with higher ammonia levels produced by myeloma cell lines in the absence of liver disease. Due to the wide range of differentials for altered mental status (AMS), HE often gets miss
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain amyloidosis (AL) is a complex disorder defined by the extracellular deposition of insoluble amyloid fibrils formed by intact or fragmented immunoglobulin light chains, leading to cell dysfunction, rapid organ deterioration, and, ultimately, death. Although the clinical presentation of AL is directly connected to organ involvement, signs and symptoms of AL are frequently nonspecific, misinterpreted, and late recognized. Thus, an early diagnosis combined with effective therapies to cease disease progression and rescue organ function is essential. The aim of this study was to assess t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная миелома (ПХМ) классифицируется как рак крови и характеризуется аномальным распространением плазменных клеток в костном мозге и чрезмерным производством моноколональных иммуноглобулинов, что приводит к постоянному повреждению жизненно важных органов. Несмотря на то, что стратегии лечения улучшились благодаря разработке протеазонных ингибиторов (ИП), иммуноводных препаратов (ИМИД) и моноклонных антител (mAbs), ПХМ остается неизлечимым заболеванием из-за молекулярной неоднородности и развития сопротивляемости лекарствам. В этом обзоре мы обсуждаем биохимические и молекулярные основы, л
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRecent studies suggest a connection between immunoglobulin light chains (IgLCs) and coronary heart disease (CHD). However, current diagnostic methods using peripheral blood IgLCs levels or subtype ratios show limited accuracy for CHD, lacking comprehensive assessment and posing challenges in early detection and precise disease severity evaluation. We aim to develop and validate a Coronary Health Index (CHI) incorporating total IgLCs levels and their distribution. Additionally, we aim to evaluate its effectiveness by integrating patient data and using machine learning models through d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell neoplasm with complex biology and heterogenous course. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) transcription factor, important key developmental stages of hematopoiesis, represents an excellent potential therapeutic target. The present work aimed to investigate the expression status of IRF4 in the diagnostic bone marrow biopsy (BMB) cores of MM patients. This prospective study included 62 newly diagnosed MM patients. The expression of IRF4 was assessed in the BMB by immunohistochemistry (IHC). The data were correlated to the patients' clinico-path
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface antigens are commonly used in flow cytometry assays for the diagnosis of multiple myeloma (MM). Some of these are directly involved in MM pathogenesis or interactions with the microenvironment, but most are used for either diagnostic or prognostic purposes. In a previous study, we showed that in-vitro, CD24-positive plasma cells exhibit a less tumorigenic phenotype. Here, we assessed the prognostic importance of CD24 expression in patients newly diagnosed with MM as it correlates to their clinical course. Immunophenotyping by flow cytometry of 124 patients uniformly treated by a bortez
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (PPCL) is a rare form of multiple myeloma (MM) and is a rare aggressive disease with a median overall survival of 6 - 11 months. We present a case of acute hyperammonemic encephalopathy as the initial presentation of PPCL in a 78-year-old woman to highlight an atypical presentation of this disorder.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab представляет собой первый в классе полностью гуманизированный моноколональный антитело, нацеленный на CD38 для лечения повторной/рефрактной множественной миеломы (RRMMM). Доказательства, полученные в ходе выборочных контролируемых испытаний, показали, что Даратумумаб эффективен в применении второй линии комбинированной терапии для предварительной обработки нескольких миелом. Вместе с тем реальных данных, подтверждающих использование дратумумаба в повседневной клинической практике, по-прежнему недостаточно. AIM: Главная цель этого исследования состояла в том, чтобы описать реальные
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Importance. Cutaneous and systemic plasmacytosis are rare conditions of unknown etiology with characteristic red-brown skin lesions and a mature polyclonal plasma cell infiltrate within the dermis. Perineural plasma cell infiltrates may be a histologic clue to the diagnosis of cutaneous plasmacytosis. Observations. Our patient had a five-year history of persistent reddish-brown plaques on the neck and trunk without systemic symptoms. Histologic examination showed dermal perivascular and perineural plasma cells with excess lambda light chain expression. Due to decreased quality of life caused b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цимерическая антигенная рецепторная (КАР) T-клетологическая терапия положила начало эпохе преобразований в регулировании рецидивов/отсутствий гематологической гематологии. Кульминацией интенсивных испытаний второго этапа, направленных на борьбу с повторной/охотничьей лимфомой, включая различные подтипы, такие, как диффузная большая лимфома B-клеток, фолликулярная лимфома и лимфома мантичной клетки, а также многочисленные миелома и острая лимфоболическая лейкемия B-клеток, стало одобрение различных продуктов CAR-T-клеток для этих конкретных указаний Администрацией по вопросам продовольствия и н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeMultiple myeloma (MM) patients with triple- and penta-refractory disease have a poor survival and limited treatment options. Selinexor, in combination with bortezomib and dexamethasone, demonstrated clinical activity in the STOMP study as well as in the BOSTON study in previously treated patients with disease refractory to a proteasome inhibitor (PI).Patients and methodsHere, we report a real-world case series of 7 heavily pretreated MM patients who had been extensively pretreated with bortezomib and had disease refractory to PIs, including carfilzomib; who were administered a starting
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональный белок (M-протеин) является важнейшим биомаркером для диагностики и мониторинга моноклональных гаммопатий, включая множественную миелому (ММ). Традиционно для обнаружения M-протеинов широко использовались такие основанные на электрофорезе (ЭП) методы, как белковый EP и иммунофиксационный EP. Однако эти методы могут свидетельствовать о низкой чувствительности и недостаточной количественной оценке небольших количеств М-протеина. Для преодоления этих проблем методы, основанные на ЭП, часто сочетаются с количественной оценкой свободных световых цепочек в автоматизированных иммуномасс
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the ocular signs of monoclonal gammopathy and to evaluate ocular comorbidities in subjects with monoclonal gammopathy. Patients and Methods. We analyzed patients from two large referral hematology centers in Budapest, diagnosed and/or treated with monoclonal gammopathy between 1997 and 2020. As a control group, randomly selected individuals of the same age group, without hematological disease, have been included. There were 160 eyes of 80 patients (38.75% males; age 67.61 ± 10.48 (range: 38-85) years) with monoclonal gammopathy and 86 eyes of 43 control subjects (32.56% mal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия (ПХЛ) является агрессивной формой множественной миэломы, характеризующейся растущим количеством циркулирующих плазменных клеток в периферической (циркуляционной) крови. Первичный ПХЛ (PPCL) представляет собой одну из форм моноклонной гаммопатии, которая является наиболее острой при высоком уровне смертности. С учетом ожидаемых изменений в клинических критериях диагностики его распространенность будет возрастать. Мы приводим пример для того, чтобы помочь более глубоко понять это заболевание и предлагаемые изменения критериев, поскольку потребуются дополнительные исследования
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) в связи с беременностью является редким явлением, и консенсус отсутствует. Необходимо в срочном порядке повысить уровень информированности о расследованиях, необходимых для предполагаемого диагноза ММ во время беременности, и оптимизировать управление им. МЕТОДЫ: Случай MM, произошедший во время беременности, представлен с отдельными подробностями, включая клиническое представление, результаты лабораторных исследований, диагностический процесс, курс по естественным заболеваниям, терапевтические подходы и результаты. После этого был проведен поиск литературы, а имеющи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a female with stage I infiltrating ductal carcinoma who received adjuvant therapy including trastuzumab. One year later she developed lytic lesions and was retreated with trastuzumab that was held after she developed symptomatic heart failure. Lytic lesions were attributed to relapse of breast cancer, and cardiac failure attributed to prior trastuzumab therapy. After complications necessitated multiple hospitalizations, a further workup revealed that the lytic lesions were not metastatic breast cancer but multiple myeloma. Her advanced multiple myeloma was associated with s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.