Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
896 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia is a malignant hematologic disorder characterized by the excessive proliferation and accumulation of immature myeloid cells. This abnormality disrupts normal hematopoiesis, leading to symptoms such as anemia, increased susceptibility to infections and bleeding. ADP-ribosylation factors (ARFs) are critical in various cellular functions, including vesicular trafficking, membrane dynamics, cytoskeleton organization, signal transduction, endocytosis, exocytosis, and maintaining organelle integrity. Among ARF family members, ARF3 has garnered relatively less attention compare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary anatomical defect leading to periventricular nodular heterotopia occurs within the neural progenitors along the neuroepithelial lining of the lateral ventricles and results from a defect in the initiation of neuronal migration, following disruption of the neuroependyma and impaired neuronal motility. Growing evidence indicates that the FLNA-dependent actin dynamics and regulation of vesicle formation and trafficking by activation of ADP-ribosylation factors (ARFs) can play an important role in this cortical malformation. We report the first inherited variant of ARF1 in a girl with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rab35 (Ras-associated binding protein) is a small GTPase that regulates endosomal membrane trafficking and functions in cell polarity, cytokinesis, and growth factor signaling. Altered Rab35 function contributes to progression of glioblastoma, defects in primary cilia formation, and altered cytokinesis. Here, we report a pediatric patient with global developmental delay, hydrocephalus, a Dandy-Walker malformation, axial hypotonia with peripheral hypertonia, visual problems, and conductive hearing impairment. Exome sequencing identified a homozygous missense variant in the GTPase fold of RAB35
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mitotic Deacetylase Complex (MiDAC) plays a crucial role in the DNA damage response (DDR), yet the mechanism of its recruitment to double-strand breaks (DSBs) remains poorly unclear. In this study, we identify Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) as the key factor that directs MiDAC to DSB-proximal chromatin. We demonstrate that this process depends on the physical presence of PARP1, but not its poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) activity. Specifically, the dimerization domain of the MiDAC subunit DNTTIP1 interacts directly with PARP1. Disrupting this interaction prevents MiDAC recruitme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several different autosomal recessive genetic disorders characterized by ataxia with oculomotor apraxia (AOA) have been identified with the unifying feature of defective DNA damage recognition and/or repair. We describe here the characterization of a novel form of AOA showing increased sensitivity to agents that cause single-strand breaks (SSBs) in DNA but having no gross defect in the repair of these breaks. Evidence for the presence of residual SSBs in DNA was provided by dramatically increased levels of poly (ADP-ribose)polymerase (PARP-1) auto-poly (ADP-ribosyl)ation, the detection of incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a chromatin remodelling factor, high mobility group A1 (HMGA1) plays various roles in both physiological and pathological conditions. However, its role in DNA damage response and DNA damage-based chemotherapy remains largely unexplored. In this study, we report the poly ADP-ribosylation (PARylation) of HMGA1 during DNA damage, leading to desensitization of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells to the poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) inhibitor, olaparib. We found that HMGA1 accumulates at sites of DNA damage, where it interacts with PARP1 and undergoes PARylation at residues E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intraocular pressure (IOP) is the major risk factor for glaucoma. The molecular mechanism of elevated IOP is unclear, which impedes glaucoma therapy. 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-inducible Poly-ADP-ribose Polymerase (TIPARP), a member of the PARP family, catalyses mono-ADP-ribosylation. Here we showed that TIPARP was widely expressed in the cornea, trabecular meshwork, iris, retina, optic nerve, sclera, and choroid of human eyes. The expression of TIPARP was significantly upregulated in the blood and trabecular meshwork of patients with primary open angle glaucoma compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribosyl)polymerase (PARP) synthesizes poly(ADP-ribose) (PAR), which is anchored to proteins. PAR facilitates multiprotein complexes' assembly. Nuclear PAR affects chromatin's structure and functions, including transcriptional regulation. In response to stress, particularly genotoxic stress, PARP activation facilitates DNA damage repair. The PARP inhibitor Olaparib (OLA) displays synthetic lethality with mutated homologous recombination proteins (BRCA-1/2), base excision repair proteins (XRCC1, Polβ), and canonical nonhomologous end joining (LigIV). However, the limits of synthetic let
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data indicate that rheumatoid factors (RFs) that occur in patients with rheumatoid arthritis (RA) are derived from Ig-producing terminally differentiated CD20-, CD38+ plasma cells present in synovial fluids (SFs). Phage antibody display libraries were constructed using CD38+ plasma cells isolated from SFs of two RF-seropositive RA patients. The libraries were enriched for phage antibodies (Phabs) binding to human IgG (HuIgG) Fc fragments and the sequences of their V genes were analysed. These data provided further evidence for an Ag-driven immune response in patients with RA, including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin-induced Ca(2+) transients play an important role in myometrial contractions. Here, using a knockout model, we found that the enzyme CD38, responsible for the synthesis of the second messenger cyclic ADP-ribose (cADPR), plays an important role in the oxytocin-induced Ca(2+) transients and contraction. We also observed that CD38 is necessary for TNF-alpha-increased agonist-stimulated Ca(2+) transients in human myometrial cells. We provide experimental evidence that the TNF-alpha effect is mediated by increased expression of the enzyme CD38. First, we observed that TNF-alpha increased ox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMG2/ANTXR2 functions as a Collagen VI receptor required for extracellular matrix homeostasis and as the primary portal for anthrax toxin entry. Mutations in CMG2 cause Hyaline Fibromatosis Syndrome (HFS), a rare and often fatal genetic disorder characterized by excessive extracellular matrix accumulation, yet the molecular mechanisms regulating CMG2 function remain poorly understood. We show that CMG2 is controlled by ordered cycles of S-acylation and deacylation that regulate its folding, trafficking, and signalling competence. S-acylation by ZDHHC7 on two juxtamembrane cysteines protects CM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is an abnormal proliferative disease of retinal blood vessels. This study investigates the role of Robo4 in angiogenesis and its molecular mechanisms in the Oxygen-Induced Retinopathy (OIR) model and a hypoxic injury model of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). In the OIR model, Roundabout 4 (Robo4) expression was significantly decreased, while Robo4 overexpression inhibited neovascularization and alleviated retinal tissue damage. Under hypoxic injury-inducing conditions in HUVECs, Robo4 expression was inhibited, but overexpression enhanced cell pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West syndrome (WS) is an epileptic encephalopathy of childhood, defined by the presence of clustered spasms usually occurring before the age of 1 year, hypsarrhythmia on EEG that is notoriously difficult to define, and developmental arrest or regression. The incidence of WS is 1:3200 live births with an aetiology-dependent prognosis. Up to 80% of children with symptomatic WS suffer from mental retardation, and approximately 50% develop Lennox-Gastaut syndrome. Using homozygosity mapping followed by exome sequencing, we identified a ADP-ribosylation factor (ARF) guanine nucleotide-exchange fact
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is a human pathogen causing atypical pneumonia with a minimalized and highly streamlined genome. So far, hydrogen peroxide production, cytadherence, and the ADP-ribosylating CARDS toxin have been identified as pathogenicity determinants. We have studied haemolysis caused by M. pneumoniae, and discovered that hydrogen peroxide is responsible for the oxidation of heme, but not for lysis of erythrocytes. This feature could be attributed to hydrogen sulfide, a compound that has previously not been identified as virulence factor in lung pathogens. Indeed, we observed hydrogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most prevalent human cancers. ARL-6, a member of the ADP ribosylation factor (like) (ARF) protein family, has gained attention as a potential therapeutic target in various malignancies and a prognostic biomarker. However, its specific roles in HCC, both prognostically and biochemically, remain largely unclear. Methods: To examine the functional relevance of ARL-6 in HCC, we acquired data from GEPIA, UALCAN, TIMER, TCGA, GeneMANIA, and Metascape databases. Then, we conducted immunohistochemistry on a replication sample comprising 26 HCC s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality rate associated with hepatocellular carcinoma (HCC) remains alarmingly high, positioning it as a primary lethal cancer worldwide, primarily driven by its high degree of malignancy, recurrence, and metastasis. The high heterogeneity of HCC necessitates the urgent identification of new therapeutic targets and molecular pathways. Our previous research observed that alpha-fetoprotein (AFP) deficiency led to pro-metastatic roles in HCC with specific genotypes. Here, we further investigated the underlying molecular mechanism. Through proteome microarray screening, we identified that AD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arf-like GTPases (Arls) regulate membrane trafficking and cytoskeletal organization. Genetic studies predicted a role for Arl15 in type-2 diabetes, insulin resistance, adiposity, and rheumatoid arthritis. Cell biological studies implicated Arl15 in regulating various cellular processes, including magnesium homeostasis and TGFβ signaling. However, the role of Arl15 in vesicular transport is poorly defined. We evaluated the function of Arl15 using techniques to quantify cargo trafficking to mechanobiology. Fluorescence microscopy of stably expressing Arl15-GFP HeLa cells showed its localization
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An optimal Golgi transport system is important for mammalian cells. The adenosine diphosphate (ADP) ribosylation factors (ARF) are key proteins for regulating cargo sorting at the Golgi network. In this family, ARF3 mainly works at the trans-Golgi network (TGN), and no ARF3-related phenotypes have yet been described in humans. We here report the clinical and genetic evaluations of two unrelated children with de novo pathogenic variants in the ARF3 gene: c.200A > T (p.Asp67Val) and c.296G > T (p.Arg99Leu). Although the affected individuals presented commonly with developmental delay, epilepsy a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is one of the most common and curable types of cancer in paediatric patients. However, chemotherapeutic resistance is a difficult but common obstacle when treating leukaemia in the clinical setting. Studies have demonstrated that drug resistance is partly attributable to autophagy induced by multiple chemotherapeutic agents. As an evolutionarily conserved non-histone chromatin-binding protein, high mobility group box protein 1 (HMGB1) is considered to be an important factor in autophagy, and regulates autophagy at multiple levels via different subcellular lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation factor-like GTPase 11 (ARL11) is a cancer-predisposing gene that has remained functionally uncharacterized to date. In this study, we report that ARL11 is endogenously expressed in mouse and human macrophages and regulates their activation in response to lipopolysaccharide (LPS) stimulation. Accordingly, depletion of ARL11 impaired both LPS-stimulated pro-inflammatory cytokine production by macrophages and their ability to control intracellular replication of Salmonella. LPS-stimulated activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and p38 mitogen-activated protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.