Epidemiologic studies provided evidence that increased heart disease mortality after carbon disulfide exposure is not only related to carbon disulfide-caused coronary sclerosis but they suggest that there would be reversible, direct cardiotoxic effects. In order to investigate such direct toxic effects of carbon disulfide on the cardiovascular system, in this study carbon disulfide was administered acutely and subacutely to rats. Blood pressure and heart rate in normotensive conscious unrestrained rats were not markedly influenced by both acute and subacute carbon disulfide administration. Dep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ROM-126, ROM-131, MK-142 prevent arrhythmias: in digoxin-induced arrhythmia MK-142 in a lower dose and ROM-126 in a higher dose are most effective; MK-142 antagonizes most powerfully the aconitine arrhythmia. MK-142, contrary to ROM-126 and ROM-131 weakens also the toxic action of CaCl2 on heart. All tested drugs, however, antagonize adrenaline-induced arrhythmia to a similar degree. MK-142 did not influence the coronary blood flow in guinea pig or rabbit isolated hearts while ROM-126 and ROM-131 increased it. In the experiments performed on dogs "in situ" the decrease in sinus outflow was sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal cardiac arrhythmias contribute to mortality in a number of pathological conditions. Several parameters obtained from a non-invasive, easily obtained electrocardiogram (ECG) are established, well-validated prognostic indicators of cardiac risk in patients suffering from a number of cardiomyopathies. Increased heart rate, decreased heart rate variability (HRV), and increased duration and variability of cardiac ventricular electrical activity (QT interval) are all indicative of enhanced cardiac risk. In animal models, it is valuable to compare these ECG-derived variables and susceptibility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a degenerative joint disease with severe cartilage destruction and pain, osteoarthritis (OA) has no satisfactory therapy to date. In traditional Chinese medicine (TCM), Aconitum carmichaeli Debeaux derived Hei-shun-pian (Hsp) has been developed for joint pain treatment. However, it causes adverse events in OA patients. Long-time decoction has been traditionally applied to reduce the aconite toxicity of Hsp and other aconite herbs, but its detoxifying effect is uncertain.
METHODS: Hsp was extracted with dilute decoction times (30, 60, and 120 min) and evaluated by toxicological,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding characteristics of [3H]saxitoxin and its binding site were examined in bovine adrenal medullary cells. These cells showed a specific binding of [3H]saxitoxin which was saturable and reversible. Scatchard analysis showed a single class of high-affinity binding sites with an equilibrium dissociation constant of 5.8 nM and a maximum binding capacity of 427.2 fmoles/10(7) cells (124.2 fmoles/mg of cell protein). A Hill plot revealed that there were no co-operative interactions among the binding sites. Unlabeled saxitoxin inhibited the specific binding of [3H]saxitoxin as well as veratr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurements of neurotoxin-activated 22Na influx in neuroblastoma cells and neurotoxin binding in synaptosomes were used to define the site and mechanism of action of brevetoxins on sodium channels. Brevetoxin A alone did not enhance the sodium permeability of neuroblastoma cells, but markedly enhanced persistent activation of sodium channels by veratridine, aconitine and batrachotoxin, which act at neurotoxin receptor site 2. Enhancement of batrachotoxin action was accompanied by a 4.3-fold increase in the binding of [3H]batrachotoxinin A 20-alpha-benzoate to receptor site 2 on sodium channel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoaconitine (HA), a major secondary metabolite of aconite (a plant-derived rodenticide), is a highly toxic di-ester alkaloidal constituent. The toxicity of HA is intense with a low LD50. However, studies on its toxicity mechanism have mainly focused on cardiotoxicity, with few reports on the mechanism of hepatotoxicity. In this study, we combined metabolomics and network toxicology to investigate the effects of HA on the liver and analyzed the mechanisms by which it causes hepatotoxicity. The results of metabolomics studies indicated diethylphosphate, sphingosine-1-phosphate, glycerophosphor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulleyaconitine A, a diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum bulleyanum plants, has been used for the treatment of chronic pain in China since 1985. Clinical studies show that the oral administration of bulleyaconitine A is effective for treating different kinds of chronic pain, including back pain, joint pain, and neuropathic pain with minimal side effect in human patients. The experimental studies have revealed that bulleyaconitine A at therapeutic doses potently inhibits the peripheral sensitization and central sensitization that underlie chronic pain and has no effect on acute pain. Bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through the comprehensive and systematic research of domestic and overseas literature and information, we studied ancient original records on Aconiti Kusnezoffii Radix and its toxicity, analyzed related adverse cases and the animal toxicity experiments in recent years, then systematically analyzed the safety of Aconitum and its preparations, and finally we summarized the clinical characteristics and potential risk factors related to the safety of Aconitum. A report on adverse events of Aconitum in 76 patients with myocardial damage and renal damage accounting for 53.9% and 42.1% respectively,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since ethanol has local anesthetic activity its effect was examined in vitro on the scorpion toxin-enhanced specific binding of [3H]batrachotoxinin A 20-alpha-benzoate ([3H]BTX-B) to the gating complex in sodium channel preparations from mouse brain cortex by equilibrium and kinetic experiments. Ethanol inhibited the specific binding of [3H]BTX-B in a vesicular preparation with an IC50 value of 310 mM and a Hill number of 1.0. Ethanol increased the equilibrium dissociation constant of batrachotoxin in a concentration dependent manner without changing the maximal binding capacity and decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-dependent Na+ ionophore of various neuronal cells is permeable not only to Na+ ions but also to guanidinium ions. Therefore, the veratridine- (or aconitine-)stimulated influx of [14C]guanidinium in neuroblastoma x glioma hybrid cells was measured to characterize the Na+ ionophore of these cells. Half-maximal stimulation of guanidinium uptake was seen at 30 microM veratridine. At 1 mM guanidinium, the veratridine-stimulated uptake of guanidinium was lowered to 50% by approximately 60 mM Li+, Na+, or K+ and by a few millimolar Mn2+, Co2+, or Ni2+. The basal, as well as the veratridin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of neurotoxic compounds on the chemotactic response of Spirochaeta aurantia were investigated. In the presence of neurotoxins that affect action potential generation and transmission in excitable eucaryotic cells, D-xylose taxis was inhibited by 69 to 93%. Inhibition of chemotaxis was not due to decreased viability or motility. This study supports the hypothesis that the molecular basis for sensory signal transduction in S. aurantia involves ion fluxes across the cytoplasmic membrane.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aloperine (ALO), a quinolizidine alkaloid extracted from Sophora alopecuroides L., modulates hypertension, ventricular remodeling, and myocardial ischemia. However, few studies have evaluated the effects of ALO on other cardiovascular parameters. Accordingly, in this study, we used a rat model of aconitine-induced ventricular arrhythmia to assess the effects of ALO. Notably, ALO pretreatment delayed the onset of ventricular premature and ventricular tachycardia and reduced the incidence of fatal ventricular fibrillation. Moreover, whole-cell patch-clamp assays in rats' ventricular myocyte show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new compounds, an aconitine-type C19-diterpenoid alkaloid (1) and a denudatine-type C20-diterpenoid alkaloid (2), along with five known compounds (4-8), were isolated from Aconitum pendulum. Additionally, the known napelline-type C20-diterpenoid alkaloid turpelline was obtained; its structure was fully characterized through revised NMR data and the first determination of its absolute configuration by single-crystal X-ray diffraction, and it is redesignated as Pendulumine I (3). The structures of all compounds were elucidated by comprehensive spectroscopic analysis (1D/2D NMR, IR, HR-ESI-MS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmia is a common cardiac symptom of Refsum disease. Recently, we identified a novel neuron-specific PAHX-associated protein (PAHX-AP1), which binds to the Refsum disease gene (PAHX). In this report, we developed heart-targeted transgenic (TG) mice under the control of alpha-myosin heavy chain promoter to determine whether cardiac overexpression of PAHX-AP1 provokes cardiac involvement symptoms. Northern and in situ hybridization analyses revealed PAHX-AP1 transcript was overexpressed in TG atrium, especially in the sinoatrial node. TG mice showed tachycardia, and tachyarrhythmia was obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saxitoxin (STX) has proved useful in the isolation and characterization of vertebrate and invertebrate voltage-operated sodium channels. Membrane extracts from the nervous system of the cockroach Periplaneta americana contain a saturable component of specific [(3)H]STX binding. Scatchard analysis yields a K(D) of 0.84 nM, similar to that (3.0 nM) determined in electrophysiological studies on axons in the same tissue (Sattelle et al., 1979). The maximum number of binding sites, B(max) (8.25 pmol/mg protein), was higher than previously observed. The specific binding component was blocked by STX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[14C]Guanidinium ion influx into Na+ channel preparations from mouse and rat cerebral cortex (purified synaptosomes, and synaptoneurosomes) was characterized and its properties were compared with those for 22Na+ influx. Tetrodotoxin-sensitive influx of [14C]guanidinium ion was stimulated by aconitine, veratridine, and batrachotoxin with a K0.5 of 7, 5 and 0.3 microM, respectively, the maximal influx being the same with all toxins. Scorpion venom shifted the activation curve of veratridine to the left, but did not increase the maximal influx. The potency of the local anesthetic drugs cocaine an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGY RELEVANCE: Crossbow-medicine needle therapy (microneedle roller combined with crossbow-medicine) is one of the external treatment methods of Miao Medicine in China. It is a way of combining acupuncture with Chinese herbal medicine, which is widely used in clinical treatment of pain.
AIM OF THE STUDY: To observe the transdermal absorption promoting effect of microneedle roller via transdermal administration, and to discuss the transdermal absorption characteristics and the safety of crossbow-medicine needle therapy.
METHODS: Based on the determination of the content of the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypobaric hypoxic preconditioning increased the resistance of low resistant and highly resistant rats to acute hypobaric hypoxia at a critical height. Intergroup differences in the resistance of rats to acute hypobaric hypoxia were not observed after hypobaric hypoxia and one variational series with a wide range of resistance (4.5-24.5 min) appeared. Methyllycaconitine, an antagonist of subtype α(7) nicotinic cholinergic receptors, abolished the influence of hypobaric hypoxia on low resistant rats, but had no effect on highly resistant animals. Mecamylamine, a preferential antagonist of subtyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to explore the neuroprotective properties of Aconitum napellus (Ranunculaceae). The plant detoxification was done using either water, or cow or goat milk as per the Ayurvedic shodhana method. The evaluation of the neuroprotective role of A. napellus was performed on diabetic neuropathy induced by streptozotocin in Sprague Dawley (SD) rats. Body mass, blood sugar level, oral glucose tolerance test, hyperalgesia, cold allodynia, motor co-ordination test, and locomotor activity, oxidative biomarkers (TBARS, reduced glutathione, catalase and superoxide dismutase) and
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.