Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9494 публикаций
Поиск: 298 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2008 с найденным полным текстом
The tyrosine kinase zeta chain-associated protein of 70 kDa (ZAP-70) plays a key role in T cell development and signalling. In the absence of ZAP-70, T cell development is arrested in the CD4+ CD8+ double-positive stage, thus ZAP-70 homozygous knockout (ZAP-70-/- ) mice have no mature T cells in their peripheral lymphoid organs and blood, causing severe immunodeficiency. We investigated the early kinetics and long-term effects of wild-type thymocyte transfer on T cell repopulation in ZAP-70-/- mice. We used a single intraperitoneal (i.p.) injection to deliver donor thymocytes to the recipients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on data obtained from oral, pancreatic and lung cancers, glioblastoma, and melanoma, we have established that natural killer (NK) cells target cancer stem-like cells (CSCs). CSCs displaying low MHC class I, CD54, and PD-L1 are killed by cytotoxic NK cells and are differentiated by split anergized NK cells through both membrane bound and secreted forms of TNF-α and IFN-γ. NK cells select and differentiate both healthy and transformed stem-like cells, resulting in target cell maturation and shaping of their microenvironment. In our recent studies, we have observed that oral, pancreatic, an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages and disadvantages. We describe here an experimental colitis model that is initiated by adoptive transfer of syngeneic splenic CD4(+)CD45RB(high) T cells into T and B cell deficient recipient mice. The CD4(+)CD45RB(high) T cell population that largely consists of naïve effector cells is capable of inducing chronic intestinal inflammation, closely resembling key aspects of human IBD. This method can be manipulated to study aspects of disease onse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell transfer therapy with reactive T cells is one of the most promising immunotherapeutic modalities for metastatic melanoma patients. Homing of the transferred T cells to all tumor sites in sufficient numbers is of great importance. Here, we seek to exploit endogenous chemotactic signals in order to manipulate and enhance the directional trafficking of transferred T cells toward melanoma. Chemokine profiling of 15 melanoma cultures shows that CXCL1 and CXCL8 are abundantly expressed and secreted from melanoma cultures. However, the complimentary analysis on 40 melanoma patient-deriv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic allograft nephropathy (CAN) remains the most common cause of late graft loss in renal transplantation. Presensitized patients have a specifically increased risk to lose their graft. To analyze the immunological factors involved, a new experimental rat model was created with nude athymic LEW.RNU rats as recipients of F344 renal allografts.
METHODS: Adoptive transfer of CD4+ T-lymphocytes (2x, 3.5x, or 5 x 10(7) cells) primed against donor skin grafts was performed one week after transplantation. The animals were monitored for renal function, graft infiltrating cells, and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the use of the adoptive transfer system in syngeneic mice it was demonstrated that: i) spleen cells of animals tolerized by the i.v. injection of DNP8-MgammaG 1 month before adoptive transfer into x-irradiated recipients remained unresponsive when further challenged with the sensitizing antigen (DNP2.3-OA administered i.p. with Al (OH)3); by contrast, a significant response (typical of a secondary response) was obtained in recipients of cells from mice which had received only the sensitized antigen; ii) the anti-hapten IgE secondary response of primed cells was not affected by the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeostatic clearance of neutrophils regulates the kinetics of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) in the bone marrow. We present a protocol for studying the kinetics of HSPCs in mice using adoptive neutrophil transfer. We describe steps for isolating neutrophils from the bone marrow and performing an intravenous injection. We detail procedures for bone marrow flushing, immunomagnetic selection, neutrophil labeling, and successful tail-vein injection. For complete information on the generation and use of this protocol, please refer to Rodella et al.1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell-cell interaction plays a critical role in the regulation of inflammatory responses. IL-10-expressing regulatory B cells (B10) alleviate the periodontal inflammation and bone loss by secreting IL-10, which can stimulate pro-resolving macrophage differentiation. However, little is known about the dynamic B10-macrophage interaction and the specific B10-induced pro-resolving functions in vivo in periodontitis. This study aimed to determine the dynamic local infiltration of B10 and macrophages, and the B10-induced macrophage differentiation and functions in experimental periodontitis. B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive transfer of regulatory T-cells (Tregs) has shown promising therapeutic efficacy in ameliorating graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. However, the underlying mechanisms have not been thoroughly studied.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the potential application of adoptive transfer of IL-33-cultured Tregs to prevent acute graft-versus-host disease (aGVHD) and its underlying mechanism.
STUDY DESIGN: Tregs were magnetically isolated from the spleen of C57BL/6 mice and subsequently cultured with IL-2 (TregIL-2) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current osteoarthritis (OA) therapies fail to yield long-term clinical benefits, due in part to the lack of a mechanism for the targeted and confined delivery of therapeutics to OA joints. This study evaluates if M2 macrophages are effective cell vehicles for the targeted and confined delivery of therapeutic genes to OA joints. CT bioluminescence in vivo cell tracing and fluorescent microscopy reveal that intraarticularly injected M2 macrophages were recruited to and retained at inflamed synovia. The feasibility of an M2 macrophage-based adoptive gene transfer strategy for OA was assessed usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab, a bispecific T cell engager (BiTE) antibody targeting CD19 and CD3ε, can redirect T cells toward CD19-positive tumor cells and has been approved to treat relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL). However, chemotherapeutic regimens can severely reduce T cells' number and cytotoxic function, leading to an inadequate response to blinatumomab treatment in patients. In addition, it was reported that a substantial portion of R/R B-ALL patients failing blinatumomab treatment had the extramedullary disease, indicating the poor ability of blinatumomab in treatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, many studies have demonstrated the role of CMV specific T-cell immune response on controlling CMV replication and dissemination. In fact, it is well established that transplanted patients lacking CMV-specific T-cell immunity have an increased occurrence of CMV replication episodes and CMV-related complications. In this context, the use of adoptive transfer of CMV-specific T-cells has been widely investigated and applied to Hematopoietic Stem Cell Transplant patients and may be useful as a therapeutic alternative, to reconstitute the CMV specific T-cell response and to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastases cause significant morbidity and mortality in patients with metastatic melanoma. Although adoptive cell therapy (ACT) with tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) can achieve complete and durable remission of advanced cutaneous melanoma, the efficacy of this therapy for brain metastases is unclear. Records of patients with M1c melanoma treated with ACT using TIL, including patients with treated and untreated brain metastases, were analyzed. Treatment consisted of preparative chemotherapy, autologous TIL infusion, and high-dose interleukin-2. Treatment outcomes, sites of initial tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Autoimmune hepatitis (AIH) is characterized by a loss of immunological tolerance to hepatocytes. Patients respond well to immunosuppression but progression to endstage liver disease occurs in 10%-20% of cases, leading to liver transplantation. Using a murine model of type 2 AIH, we identified susceptibility factors for autoimmune hepatitis and attempted to restore immunological tolerance to liver autoantigens. An increased ectopic expression of a liver autoantigen (FTCD) in the thymus leading to reduced numbers of circulating autoreactive T cells was sufficient to prevent developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) can function as adjuvants able to mediate protection against different pathogens. Given that successful vaccination against Fasciola hepatica is mostly related to the induction of Th1 responses, we studied the potential of DCs loaded with F. hepatica antigens and lipopolysaccharide (LPS) (which promote DCs maturation) as a vaccine against fasciolosis in BALB/c mice. However, only a semimature phenotype was achieved when DCs were simultaneously cultured with an F. hepatica total extract (TE) and LPS. The activation status of TE-loaded DCs was enhanced when these cells were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence demonstrates that peripheral immune cells contribute to the nociceptive hypersensitivity associated with neuropathic pain by infiltrating the central nervous system (CNS). We have recently developed a rat model of graded chronic constriction injury (CCI) by varying the exposure of the sciatic nerve and control non-nerve tissue to surgical placement of chromic gut. We demonstrate that splenocytes can contribute significantly to CCI-induced allodynia, as adoptive transfer of these cells from high pain donors to low pain recipients potentiates allodynia (P<0.001). The phenomenon w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Coeliac disease is a common small intestinal inflammatory disorder that results from a breach of intestinal tolerance to dietary gluten proteins, driven by gluten-reactive effector T cells. We aimed to assess the pathogenic role of gluten-reactive T cells and to generate a model of gluten-induced enteropathy.
METHODS: CD4+CD25- T cell fractions were adoptively transferred into lymphopenic mice, leading to "baseline" small intestinal inflammation.
RESULTS: Rag1-/- recipients of gliadin-presensitised CD4+CD45RBlowCD25- T cells, but not CD4+CD45RBhigh naive T cells, gained
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis carinii is a major opportunistic pathogen and a leading cause of morbidity in patients with AIDS. CD4+ cells have been shown to be important in host defenses against P. carinii, but the antigen(s) involved with this response have not been identified. We undertook the present study to determine whether the major surface glycoprotein (MSG) of P. carinii contains epitopes that can elicit a protective cellular immune response. Spleen cells and purified CD4+ cells isolated from Lewis rats, pulsed 1-4 d with MSG, and injected into corticosteroid-treated Lewis rats with pneumocystosis re
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed to elucidate the role of colony-stimulating factors in host defenses to the intracellular pathogen Listeria monocytogenes. Mice were protected against Listeria sp. by adoptive transfer of immune spleen cells and were then challenged with listeriae intravenously. Control mice were injected with spleen cells from uninfected mice. Adoptively immunized (immune) mice had significantly fewer listeriae in spleens and livers 2 and 4 days after Listeria challenge than did control mice. During acute infection, colony-stimulating activity in serum was increased earlier (10 h) i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.