The nonselective alpha-adrenergic antagonist, phenoxybenzamine, has been used in the treatment of neuropathic pain syndromes, specifically, complex regional pain syndrome (CRPS) types I and II. This agent has also previously been used in intravenous regional peripheral blocks for treatment of CRPS I; however, an intravenous preparation of phenoxybenzamine is not currently available in the U.S.A. In this case series, systemic administration was more appropriate for three of the four patients, as their syndromes had spread beyond the initial area of surgery or trauma. We report an apparent clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female Sprague-Dawley rats were ovariectomized, given estrogen, and blood samples were obtained via an atrial catheter in the afternoon during the prolactin (PRL) surge. Restraint stress applied at 16.00 h and continued for 3 h resulted in marked decrease in plasma prolactin (PRL) and an increase in plasma corticosterone (B). The neural mechanism(s) involved in the plasma PRL decrease to restraint stress in the afternoon were examined using neural agonists and antagonists. The administration of pimozide, a dopamine antagonist, increased plasma PRL and completely prevented the restraint-induced
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since beta-adrenergic stimulation enhances extrarenal potassium uptake, we postulated an opposite effect of the alpha-adrenergic nervous system. Seven healthy subjects were given intravenous potassium chloride (0.5 mmol per kilogram of body weight), in the presence and absence of the alpha-agonist phenylephrine. After potassium chloride alone, the potassium level rose to 0.64 +/- 0.03 mmol (mean +/- S.E.M.); phenylephrine augmented the rise (0.93 +/- 0.09 mmol, P less than 0.025) and prolonged it, without changing urinary potassium excretion. Subsequent administration of potassium and phenylep
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of phenylephrine, an alpha-1 adrenergic agonist, on development of body asymmetry was studied using a rat whole embryo culture system. Embryos were explanted at the presomite stage, cultured in 100% rat serum containing various concentrations of phenylephrine, and examined at the 20-25 somite stage for sidedness of asymmetric body structures, namely, bulboventricular loop, allantoic placenta, and tail. Phenylephrine treatment resulted in a dose-dependent increase of situs inversus with a maximum incidence of 52%. Coadministration of prazosin, an alpha-1 adrenergic antagonist, almost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from recent studies have shown that alpha(1A)-adrenergic receptor (alpha(1A)-AR) antagonists could offer a new alternative in the treatment of preterm delivery. However, members of this group [2-(2,6-dimethoxyphenoxyethyl)aminomethyl-1,4-benzodioxane hydrochloride (WB4101), 5-methylurapidil (5-MU)] are known to influence serotonin (5-hydroxy-tryptamine) (5-HT(1A)) receptors, too. Our objective was to clarify the role of their 5-HT(1A) activities in the uterus relaxant effect. RT-PCR was used to determine mRNA expression of the receptor subtypes in 22 day pregnant rat uteri. Isolated ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the prejunctional mechanisms that control the impulse-evoked release of norepinephrine in the isolated, superfused human iris-ciliary body.
METHODS: Human iris-ciliary body tissue segments were preincubated with 3H-norepinephrine, superfused and electrically-stimulated in vitro to evoke the discharge of 3H-norepinephrine. The effects of prejunctional modulators on evoked 3H-norepinephrine overflow were evaluated.
RESULTS: Stimulation-evoked (but not spontaneous) 3H-norepinephrine release was inhibited by alpha 2-adrenergic, muscarinic, dopaminergic, neuropeptide Y, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both alpha 1- and beta-adrenergic receptors are present on ovine pineals. In the rat these two receptors interact so that activation of the alpha 1-receptor potentiates the beta-receptor-mediated changes in cyclic AMP and the correlated changes in pineal N-acetyltransferase (EC 2.3.1.87). Here we investigate possible interactions between alpha 1- and beta-receptors through changes in cyclic AMP and assess the importance of each receptor to the melatonin response in ovine pineal punches/slices in vitro. The adrenergic agonists isoproterenol (ISO), noradrenaline (NA), and phenylephrine (PHE) sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether there is alpha 1-adrenergic receptor heterogeneity associated with the regulation of intraocular pressure (IOP) and mydriasis in rabbits, the authors tested the hypothesis by characterizing the ability of the selective alpha 1-adrenergic antagonist, bunazosin, to block the ocular hypertensive and mydriatic responses to alpha 1-adrenoceptor stimulation by either norepinephrine (NE) or phenylephrine (PE).
METHODS: The effects of topical application of bunazosin on IOP and pupillary diameter were measured in unilateral superior cervical ganglionectomized (SCGX) rabb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to lower arterial blood pressure, antihypertensive drugs decrease cardiac output, total peripheral resistance or both. Diuretics, beta-blockers, and central adrenergic inhibitors decrease cardiac output. ACE inhibitors, angiotensin II antagonists, calcium antagonists, alpha-blockers, central adrenergic inhibitors, and after a delay also diuretics and beta-blockers decrease peripheral resistance. Diuretics are first line therapy for treating low renin hypertension. Beta blockers are used for treating high renin hypertension and patients suffering additional coronary artery disease. ACE
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we showed that electroacupuncture (EA) applied to the SI-6 point on the contralateral forelimb produces long-lasting and powerful analgesia in pain caused by ankle sprain in a rat model. To investigate the underlying mechanism of EA analgesia, the present study tested the effects of various antagonists on known endogenous analgesic systems in this model. Ankle sprain was induced in anesthetized rats by overextending their right ankle with repeated forceful plantar flexion and inversion of the foot. When rats developed pain behaviors (a reduction in weight-bearing of the af
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the interaction between muscarinic and alpha(2)-adrenergic receptor activation on inositol phosphate (IP) formation in the nonpigmented cells of the ciliary body epithelium (NPE cells) of the rabbit. We have compared these changes with those previously observed in the intracellular free Ca(2+) concentration. Whereas muscarinic receptor activation causes an increase in intracellular Ca(2+) and IP formation, activation of alpha(2)-receptors does not significantly increase either intracellular Ca(2+) or IPs over basal levels. However, simultaneous activation of muscarinic and alp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor subclasses in iris-ciliary body cell membranes were determined by direct binding of radioactive dihydroalprenolol (DHA), yohimbine (YOH), WB-4101 WB) and prazosin (PRZ), classified respectively as beta 1 + beta 2, alpha 2, alpha 1, and alpha 1 subtype selective ligands (based on binding to brain adrenergic receptors). Specific binding was defined with appropriate unlabelled agonist and antagonist drugs in each case. Binding data were analysed by library programs of the PROPHET computer system. Subclass specificity was also determined indirectly by binding competition of the labelled l
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenergic mechanisms were analysed in the pithed rat to determine to what extent the actions of drugs observed in vitro are relevant in situ. The drugs examined were those which are known to block the neuronal or extraneuronal uptake of noradrenaline (cocaine, desipramine and corticosterone) or to be antagonists at post and/or pre-junctional alpha-adrenoceptors (prazosin and yohimbine) together with the antidepressant, mianserin, which has been implicated in several of these actions. These drugs were tested against the arterial diastolic pressor, cardiac chronotropic and vas deferens response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on receptor stability suggest that functional conversion of adrenoceptors between alpha and beta can occur in mammalian myocardium due to variations in the environment such as temperature changes, pH or hormonal changes. If adrenoceptors of the respiratory system behave similarly, heat and water loss of airways noted during hyperventilation could lead to functional loss of inhibitory beta and expression of excitatory alpha adrenoceptors. This would have the effect of counter-action of adrenergic homeostatic mechanisms which may be of particular importance in asthmatic subjects. The hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the enteric reflex pathway triggered by volume distension is known to depend on an adrenergic nerve, it is not known whether the slowing of intestinal transit by fat or peptide YY (PYY) also depends on an adrenergic pathway. The aim of this study was to test the hypotheses that the slowing of transit by fat or PYY may depend on a beta-adrenergic pathway, and this adrenergic pathway may act via the serotonergic and opioid pathways previously observed for the slowing of transit by fat. Eighteen dogs were equipped with duodenal and midgut fistulas. The small intestine was compartmentaliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stereotactic body radiation therapy (SBRT) for clinically localized prostate cancer has been associated with prolonged acute obstructive and irritative lower urinary tract symptoms (LUTS). Prophylactic alpha-adrenergic antagonists have been used therapeutically to prevent obstructive symptoms in patients undergoing prostate SBRT, however irritative symptoms may be better addressed with beta 3-adrenergic receptor agonists, which are shown to be safe and effective in men with overactive bladder (OAB).
OBJECTIVE: This study retrospectively examines the pattern of bothersome urinary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the subunits of the dihydropyridine-sensitive L-type Ca2+ channels (L-channels) expressed in rat pinealocytes were characterized using reverse transcription (RT)-PCR analysis, and the modulation of these channels by adrenergic agonists and by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) was studied using the patch-clamp technique. RT-PCR analysis showed that rat pinealocytes expressed alpha 1D, alpha 2b, beta 2, and beta 4 Ca(2+)-channel subunit mRNAs. Other alpha 1 subunit transcripts were either not expressed or present at very low levels, indicating that the pine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myometrial tissue rings from postpartum rats (24 h after delivery) were studied in vitro by electric field stimulation, and the alpha1/beta2-adrenoceptor ratio was determined by a radioligand binding technique. Pregnancy-denervated uterine rings were stimulated by long-duration pulses (100 ms). The contractions were inhibited by beta2-agonists (terbutaline and fenoterol) and alpha-antagonists (phentolamine, urapidil and yohimbine) in a concentration-dependent manner. Their effects were not altered by the adrenergic neuron-blocking agent bretylium. The alpha-antagonists (except phentolamine) el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of sodium-cyanide and some of its antidotes and antagonists such as sodium-nitrite, 4-dimethylaminophenol (DMAP), sodium-thiosulphate and alpha-adrenergic blocking agents on the heart rate of rats in situ under conditions of the artificial breathing have been studied. Also, effects of opioid receptor agonist, naloxane, on the heart of the poisoned animals have been studies. Sodium-cyanide causes strong and irreversible effects on the heart rate which are completely abolished by effects of sodium-nitrite, 4-DMAP and sodium-thiosulphate, and partly and timely limited by effects of alpha
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-adrenergic agonist isoproterenol induced an increase in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) in rat submandibular granular ducts that was blocked by beta-adrenergic but not by alpha-adrenergic or muscarinic antagonists. This effect was only partially inhibited by the selective beta 1- and beta 2-adrenergic antagonists atenolol and ICI-118,551, but was completely blocked by the combination of the two, suggesting the involvement of multiple (or atypical) beta-adrenergic receptor subtypes. The response to isoproterenol was mimicked by forskolin, 3-isobutyl-1-methylxanthine, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.