BACKGROUND: Information on the safety of medicine use during pregnancy is limited at the time of marketing, making post-marketing surveillance essential. However, the lack of a specific indicator for pregnancy-related case reports within the international standard for transmission of individual case safety reports complicates the retrieval of such reports in pharmacovigilance databases. To address this, an algorithm to identify reports of exposures during pregnancy was developed in VigiBase, the World Health Organization global database of adverse event reports.
OBJECTIVE: We aimed to evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The recent rise in acute kidney injury (AKI) incidence, with approximately 30% attributed to potentially preventable adverse drug events (ADEs), poses challenges in evaluating drug-induced AKI due to polypharmacy and other risk factors. This study seeks to consolidate knowledge on the drugs with AKI potential from four distinct sources: (i) bio(medical) peer-reviewed journals; (ii) spontaneous reporting systems (SRS); (iii) drug information databases (DIDs); and (iv) NephroTox website. By harnessing the potential of these underutilised sources, our objective is to b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer Learning (TL) is an approach which has not yet been widely investigated in healthcare, mostly applied in image data. This study outlines a TL pipeline leveraging Individual Case Safety reports (ICSRs) and Electronic Health Records (EHR), applied for the early detection Adverse Drug Reactions (ADR), evaluated using of alopecia and docetaxel on breast cancer patients as use case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-marketing surveillance of drugs is a cornerstone of pharmacovigilance. This study was conducted to characterize patterns of adverse drug reactions (ADRs) reported in Jordan.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: ADR reports submitted to the pharmacovigilance database of the Jordan Food and Drug Administration during 2015-2021 were retrospectively analyzed. The most commonly reported drugs, drug classes, ADRs, and ADRs consequences were explored. Logistic regression identified possible predictors of reporting serious ADRs.
RESULTS: A total of 2744 ADR reports were included, among whic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous reporting is based on the experience of all healthcare professionals (HCPs) but also consumers/non-HCPs and therefore reveals a broad picture of a drug's adverse reactions. Recent studies found substantial differences between reports from these varying sources including the reports' completeness. Using the example of opioid-associated abuse, dependence, or withdrawal, this study analyzed the completeness and characteristics of spontaneous reports from Germany focusing on the reporter. Based on EudraVigilance data, we included all cases of abuse, dependence, or withdrawal associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: China has the highest proportion of lung cancer-related deaths. Drug therapy is the main tool of comprehensive anticancer treatment. However, most studies to date have focused on certain types of targets or immunotherapeutic modalities for drug safety; few studies have addressed the factors that influence ADRs for each type of drug in patients with lung cancer, and even fewer studies have explored the risk factors for certain types of ADRs. Based on it, we comprehensively evaluate the drug safety of patients and provide a clinical reference with a focus on lung cancer.
RESEARCH DE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fast-track approval has led to serious concerns on the perception of COVID-19 vaccines' safety among the public. Common adverse drug reactions (ADRs) of COVID-19 vaccines are minor localized reactions, while systemic ADRs have been reported rarely. The serious ADRs include anaphylaxis, vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia syndrome (VITTS), and reactions related to the pharmaceutical excipients present in the vaccine. A comprehensive review on the safety of COVID-19 vaccines would help in early identification and better management of ADRs. This literature review was
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Bendamustine-associated skin damage occurs frequently in Japan and can have a profound impact on health-related quality of life. To our knowledge, there are no reports on the timing of skin damage caused by bendamustine. This study assessed trends in and the time to onset of skin damage caused by bendamustine using the Japanese Adverse Drug Reaction Reporting Database (JADER).
PATIENTS AND METHODS: Data related to skin damage with more than five reported cases from April 2004 to March 2021 were extracted from JADER, and the relative risk of adverse events was estimated using t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse drug reactions (ADRs) are regarded as a major cause of death and a major contributor to public health costs. For the active surveillance of drug safety, the use of real-world data and real-world evidence as part of the overall pharmacovigilance process is important. In this regard, many studies apply the data-driven approaches to support pharmacovigilance. We developed a pharmacovigilance data-processing pipeline (PDP) that utilized electronic health records (EHR) and spontaneous reporting system (SRS) data to explore pharmacovigilance signals.
METHODS: To this end, we int
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The US FDA is interested in a tool that would enable pharmacovigilance safety evaluators to automate the identification of adverse drug events (ADEs) mentioned in FDA prescribing information. The MITRE Corporation (MITRE) and the FDA organized a shared task-Adverse Drug Event Evaluation (ADE Eval)-to determine whether the performance of algorithms currently used for natural language processing (NLP) might be good enough for real-world use.
OBJECTIVE: ADE Eval was conducted to evaluate a range of NLP techniques for identifying ADEs mentioned in publicly available FDA-approved dru
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients often take several different medications for multiple conditions concurrently. Therefore, when adverse drug events (ADEs) occur, it is necessary to consider the mechanisms responsible. Few approaches consider the mechanisms of ADEs, such as changes in physiological states. We proposed that the ontological framework for pharmacology and mechanism of action (pharmacodynamics) we developed could be used for this approach. However, the existing knowledge base contains little data on physiological chains (PCs).
OBJECTIVE: We aimed to investigate a method for automatically ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the performance of Standardised MedDRA® Queries (SMQs) in adverse drug reaction (ADR) identification.
METHODS: ADR cases included in the last complete year of the French Pharmacovigilance database for research were used to test four SMQs (narrow and broad): agranulocytosis, demyelination, osteonecrosis and psychosis. Reference cases were identified by free-text search and validated by two authors. Sensitivity (Se), specificity (Sp), positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) of narrow and broad searches of each SM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Drug safety and postmarketing surveillance have become important public health issues in China. This study reviews the relatively new drug safety surveillance system in China and compares it with the systems in the United States and Europe.
METHODS: An extensive literature review was conducted in the following four areas: 1) the organizational structure of the State Food and Drug Administration (SFDA) in China; 2) the development of an adverse drug reaction (ADR) monitoring system in China; 3) regulatory issues related to drug safety in China; and 4) similarities and differences b
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse drug events (ADEs) occur when therapeutic drugs have injurious effects; current systems for conducting national ADE surveillance are limited, and current national estimates of ADE incidence are problematic. In 2003, CDC, in collaboration with the Consumer Product Safety Commission (CPSC) and the Food and Drug Administration (FDA), created the National Electronic Injury Surveillance System-Cooperative Adverse Drug Event Surveillance (NEISS-CADES) project by adding active surveillance of ADEs to the National Electronic Injury Surveillance System-All Injury Program (NEISS-AIP). Because AD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify drug-associated risk signals for neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and explore their biological basis.
METHODS: We analysed the US FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) to detect drugs with disproportionate nAMD reporting. Drug targets were mapped and causality was assessed by integrating summary-based Mendelian randomisation (SMR) and colocalisation analyses using cis-pQTL data. Single-cell RNA sequencing from nAMD patients evaluated cell type-specific gene expression. Protein-protein interaction and pathway enrichment analyses elucidated underl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced tinnitus is a prevalent yet under-characterised adverse drug reaction. No prior study has systematically screened the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) for drug-tinnitus disproportionality signals using a rigorous, deduplication-validated framework. A case/non-case pharmacovigilance study was conducted using 53,243 tinnitus-associated individual case safety reports from the FAERS Public Dashboard (1983-2025). Following four-tier deduplication, the reporting odds ratio (ROR) was computed for 900 eligible active ingredients (N ≥ 10 ICSRs; signal criterion: ROR > 1, lower 95
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic landscape of haematological malignancies has evolved rapidly with the introduction of targeted therapies, immunotherapies, and cell-based and gene-based interventions, leading to improved survival and, in some cases, long-term remission or cure. These advances have exposed limitations in traditional approaches to adverse event assessment and reporting. Building on the 2025 Lancet Haematology Series on adverse event reporting, this Series paper examines how proposed improvements in toxicity reporting can be operationalised and integrated into regulatory decision making across cl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal management, defined as the set of activities from signal detection to recommendations for action, is conducted using different data sources and leveraging data from spontaneous reporting databases (SRDs), which represent the cornerstone of pharmacovigilance. However, the exponentially increasing generation and availability of real-world data collected in longitudinal healthcare databases (LHDs), along with the rapid evolution of artificial intelligence-based algorithms and other advanced analytical methods, offers a wide range of opportunities to complement SRDs throughout all stages of
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bariatric surgery is the only treatment for severe obesity (BMI>35kg/m2) currently recognized as effective both in achieving tangible and lasting weight loss, and in improving obesity-related comorbidities such as type 2 diabetes, hypertension, and cardiovascular complications. Bariatric surgery, like any other surgery of the digestive tract, can have an impact on nutrient absorption, as well as on drug absorption. The literature on drug management in bariatric surgery patients concerned mainly of case reports and retrospective studies involving a small number of patients. No off
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2022eng
BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) are widely prescribed in all age groups, and their use is increasing. However, their safety profile has been frequently questioned.
AIMS: The aim of this study was to analyze the characteristics of PPI-related adverse drug reactions (ADRs) reported to the Italian spontaneous reporting system (SRS) database and relative to an Italian region (Sicily).
METHODS: A 20-year observational, retrospective study was conducted, evaluating PPI-related ADR reports from Sicily between January 1st, 2001, and June 30th, 2021. The factors associated with ADR seriousn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования