Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15957 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1541 с найденным полным текстом
A novel approach for the α-alkylation of ketones was developed using Brønsted acid-catalyzed C-C bond cleavage. Both aromatic and aliphatic ketones reacted smoothly with 2-substituted 1,3-diphenylpropane-1,3-diones to afford α-alkylation products with high yields and with excellent regioselectivity, in which the 1,3-dicarbonyl group acted as a leaving group in the presence of the catalyst TfOH. Mechanism experiments showed that the β-C-C bond cleavage of diketone and the shift of the equilibrium towards the enol formation from ketone are driving forces that induce the desired products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of palladium complexes bearing bidentate 2-hydroxypyridine based ligands have been prepared and fully characterized. The applications of these new complexes towards ketone alkylation reactions with alcohols through a metal-ligand cooperative borrowing-hydrogen (BH) process were demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enol-assisted regioselective arene C-H alkylation with maleimides is developed under redox-neutral ruthenium(II) catalysis, offering a wide variety of valuable 3-aryl succinimides including amino acid embedded frameworks in good to excellent yields. The products were also aromatized to produce synthetically useful resorcinol-based biaryls. Mechanistic studies support an organometallic pathway with a reversible C-H metalation step for this reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient BF3-OEt2 promoted C3-alkylation of indole has been developed to obtain3-indolylsuccinimidesfrom commercially available indoles and maleimides, with excellent yields under mild reaction conditions. Furthermore, anti-proliferative activity of these conjugates was evaluated against HT-29 (Colorectal), Hepg2 (Liver) and A549 (Lung) human cancer cell lines. One of the compounds, 3w, having N,N-Dimethylatedindolylsuccinimide is a potent congener amongst the series with IC50 value 0.02 µM and 0.8 µM against HT-29 and Hepg2 cell lines, respectively, and compound 3i was most acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fukuyama reaction for the synthesis of multifunctional aldehydes, secondary amines and ketones has gained considerable importance in synthetic organic chemistry because of mild reaction conditions. The use of thioesters in both Fukuyama aldehydes and ketones synthesis is highly attractive for organic chemists as they are easily accessible from corresponding carboxylic acids. Fukuyama-Mitsunobu reaction utilizes 2-nitrobenzenesulfonyl (Ns) for the protection/activation/deprotection of primary amines to afford secondary amines in good yields and high enantioselectivities. This review presents re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assortment of aromatic ketones was successfully functionalized with a variety of unactivated secondary alcohols that serve as alkylating agents, providing β-disubstituted ketone products in good to excellent yields. Remarkably, challenging substrates such as simple acetophenone derivatives are effectively alkylated under this ruthenium catalysis. The substituted cyclohexanol compounds displayed product-induced diastereoselectivity. Mechanistic studies indicate the involvement of the hydrogen-borrowing pathway in these alkylation reactions. Notably, this selective and catalytic C-C bond-form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A meta-dehydrogenative alkylation of arenes with cyclic ethers, ketones, and esters catalyzed by ruthenium is achieved in the presence of a di-tert-butyl peroxide (DTBP) oxidant. Interestingly, when quinoline and isoquinoline are employed as the directing group, or a chain ether as alkylation reagent, the system produces Minisci reaction products. Mechanistic study indicates that meta-dehydrogenative alkylation is a radical process initiated by DTBP with the assistance of a CAr-Ru bond ortho/para-directing effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A commercial phosphorus-based reagent (P(NMe2)3) mediates umpolung alkylation of methyl aroylformates with benzylic and allylic bromides, leading to either Barbier-type addition or ylide-free olefination products upon workup. The reaction sequence is initiated by a two-electron redox addition of the tricoordinate phosphorus reagent with an α-keto ester compound (Kukhtin-Ramirez addition). A mechanistic rationale is offered for the chemoselectivity upon which the success of this nonmetal mediated C-C bond forming strategy is based.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of alkynoates with aryl- or alkylboron reagents in the presence of a rhodium/diene catalyst gave high yields of salicylate derivatives with high selectivity, which consist of three or four molecules of the alkynoate and one organic group derived from the organoboron reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylation of the Brookhart-Gibson {2,6-[2,6-(i-Pr)2PhN=C(CH3)]2(C5H3N)} FeCl2 precatalyst with 2 equiv of LiCH2Si(CH3)3 led to the isolation of several catalytically very active products depending on the reaction conditions. The expected dialkylated species {2,6-[2,6-(i-Pr)2PhN=C(CH3)]2}(C5H3N)Fe(CH2SiMe3)2 (2) was indeed the major component of the reaction mixture. However, other species in which alkylation occurred at the pyridine ring ortho position, {2,6-[2,6-(i-Pr)2PhN=C(CH3)]2-2-CH2SiMe3}(C5H3N)Fe(CH2SiMe3) (1), and at the imine C atom, {2-[2,6-(i-Pr)2PhN=C(CH3)]-6-[2,6-(i-Pr)2PhNC(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pd-catalyzed reorganization of enol allyl carbonates to allylated ketones occurs asymmetrically in the presence of chiral ligands previously developed in this group. With 2-methylcyclohexanone, asymmetric regioselective alkylation occurs at the more substituted carbon without complications of polyalkylation. Alkylation to create quaternary centers in indanones and benzonabenone occurs in much higher ee than using tin or lithium enolates. The sense of enantioinduction in tetralones is opposite from the tin and lithium enolate examples. For the first time, asymmetric creation of tertiary cen
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.1039/D5SC09264G.].
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl aryl ketones were synthesized via a nickel-catalyzed reductive coupling reaction of arylcarboxylic acid (2-pyridyl)esters with primary and secondary alkyl methanesulfonates under mild reaction conditions. This method suits a wide range of substrates and shows good compatibility with functional groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cleavage of an unactivated aryl nitro group triggered by alkyl radicals enables a dearomative cyclization, affording diversified alkylated spiro[5.5]trienones in good yields. Using readily available compounds (toluene and analogues, alkanes, ethers, ketones, etc.) as alkylating reagents, various alkyls have been implanted into the spirocycles via C(sp3)-H and Ar-NO2 bond activation with high functional group tolerance. This protocol provides a distinct method for the activation of the aryl nitro group.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deuterated compounds exhibit significant pharmacokinetic advantages and have been widely applied in drug discovery. Trideuteromethyl-containing compounds represent a substantial portion of both approved deuterated drugs and those in development. Traditional approaches to incorporate trideuterated methyl group with trideuterated methyl sources (such as iodomethane-d3, dimethyl sulfate-d6) require preactivated synthetic precursor, limiting the application for the late-stage trideuteromethyl group incorporation of pharmaceutical molecules. Herein, we develop an electrochemical approach for late-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their frequent use across many clinical settings, general anesthetics are medications with lethal side effects and no reversal agents. A fluorinated analogue of propofol has previously been shown to antagonize propofol anesthesia in tadpoles and zebrafish, but little further investigation of this class of molecules as anesthetic antagonists has been conducted. A 13-member library of alkyl-fluorobenzene derivatives was tested in an established behavioral model of anesthesia in zebrafish at 5 days post fertilization. These compounds were examined for their ability to antagonize propofol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed carbonylation reactions represent a direct and atom-economical approach to introduce oxygen functionality into organic compounds, with CO acting as an inexpensive and readily available C1 feedstock. Despite the long history of carbonylation catalysis, including many processes that have been industrialized at bulk scale, there remain several challenges to tackle. For example, noble metals such as Pd, Rh, and Ir are typically used as catalysts for carbonylation reactions, rather than earth-abundant alternatives. Additionally, while carbonylation of C(sp2)-hybridized su
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.