Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7322 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 913 с найденным полным текстом
One essential post-transcriptional regulatory mechanism that increases protein diversity in eukaryotes is alternative splicing. This process is crucial for maintaining nervous system function and is highly active in neurons. Dysregulation of alternative splicing is a common pathogenic factor in many neurodegenerative diseases. For example, splicing variants of tau protein and amyloid precursor protein are implicated in Alzheimer's disease; aberrant splicing of α-synuclein (SNCA) and upregulation of specific transcript variants of the Parkin (PARK2) gene occurs in Parkinson's disease; and aberr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) represents a genetically heterogeneous group of inherited retinal dystrophies characterized by progressive photoreceptor degeneration and irreversible vision loss. Among the diverse pathogenic mechanisms, dysregulation of alternative splicing has emerged as a pivotal driver, particularly in RP cases caused by mutations in splicing factors or cis-regulatory elements. Alternative splicing governs transcript diversity and fine-tunes gene expression, with more than 95% of human multi-exon genes undergoing this process. Disruption of precise splicing patterns in the retina
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mud/NuMA/LIN-5 (in flies, vertebrates, and worms) is an evolutionarily conserved protein that regulates the shape and orientation of the mitotic spindle. In vertebrate cells, these functions depend on a C-terminal region called the NuMA-Tip, which (i) mediates interaction with the conserved partner protein LGN (called Pins in flies), (ii) contains a highly conserved subsequence called the NLM, and (ii) binds directly to microtubule ends. Although Mud plays a vital role in Drosophila mitosis, less is known about its structure, particularly at the C-terminus. Through sequence analysis and functi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several species evolved mechanisms to tolerate periods of severe environmental hypoxia and anoxia. Among them, goldfish are unique as they do not enter a comatose state under such conditions. Taking advantage of the recently published and annotated goldfish genome, we had previously profiled the transcriptomic response of the goldfish brain under normoxic (21 kPa oxygen saturation, N) and hypoxic conditions (2.1 kPa oxygen saturation) after 1 and 4 weeks (1WH, 4WH). Using the RNA-Seq data, we report the occurrence of alternative mRNA splicing (skipped exon, retained intron, alternative 3' or 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) is a highly conserved posttranscriptional mechanism, generating mRNA variants to diversify the proteome. Acute endurance exercise appears to transiently perturb AS in skeletal muscle, but transcriptome-wide responses are not well defined. We aimed to better understand differential AS (DAS) and differential isoform expression (DIE) in skeletal muscle by comparing short-read (SRS) and long-read RNA sequencing (LRS) data. Publicly accessible SRS of clinical exercise studies were extracted from the Gene Expression Omnibus. Oxford Nanopore LRS was performed on mouse gastro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine tuberculosis (bTB) is a chronic debilitating zoonotic disease caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). M. bovis exhibits a broad host range, but dairy cattle are particularly susceptible. The SP110 (speckled protein 110) gene has been demonstrated to be associated with host susceptibility to TB, but whether the susceptibility of dairy cattle to M. bovis is correlated with the bovine SP110 (bSP110) gene has not been investigated. Here, we demonstrated that the heightened susceptibility of dairy cattle to bTB was driven by species-specific alternative splicing of the bovine SP110 (bSP110
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: RNA binding proteins play essential roles in mediating RNA splicing and are key post-transcriptional regulators in the heart. Our recent study demonstrated that RBPMS (RNA binding protein with multiple splicing) is crucial for cardiac development through modulating mRNA splicing, but little is known about its functions in the adult heart. In this study, we aim to characterize the post-natal cardiac function of Rbpms and its mechanism of action.
METHODS AND RESULTS: We generated a cardiac-specific knockout mouse line and found that cardiac-specific loss of Rbpms caused severe cardiomyocy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe 3 families with Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT), harboring a homozygous NDUFS6 NM_004553.6:c.309+5G>A variant previously linked to fatal Leigh syndrome. We aimed to characterize clinically and molecularly the newly identified patients and understand the mechanism underlying their milder phenotype.
METHODS: The patients underwent extensive clinical examinations. Exome sequencing was done in 4 affected individuals. The functional effect of the c.309+5G>A variant was investigated in patient-derived EBV-transformed lymphoblasts at the complementary DNA, protein, and mito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of dominantly inherited neurodegenerative diseases, several of which are caused by CAG expansion mutations (SCAs 1, 2, 3, 6, 7 and 12) and more broadly belong to the large family of over 40 microsatellite expansion diseases. While dysregulation of alternative splicing is a well defined driver of disease pathogenesis across several microsatellite diseases, the contribution of alternative splicing in CAG expansion SCAs is poorly understood. Furthermore, despite extensive studies on differential gene expression, there remains a gap in our understandi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing significantly enhances the diversity of the G protein-coupled receptor (GPCR) family, including the histamine H3 receptor (H3R). This post-transcriptional modification generates multiple H3R isoforms with potentially distinct pharmacological and physiological profiles. H3R is primarily involved in the presynaptic inhibition of neurotransmitter release in the central nervous system. Despite the approval of pitolisant for narcolepsy (Wakix®) and daytime sleepiness in adults with obstructive sleep apnea (Ozawade®) and ongoing clinical trials for other H3R antagonists/inverse
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic value of targeted therapies in patients with lung cancer is reduced when tumours acquire secondary resistance after an initial period of successful treatment. However, the molecular events behind the resistance to targeted therapies in lung cancer remain largely unknown.
AIMS: To discover the important role and mechanism of lncRNA BC in promoting tumor metastasis and influencing clinical prognosis of LUAD.
MATERIALS & METHODS: Microarrays were used to screen a comprehensive set of lncRNAs with differential expression profiles in lung cancer cells. The functional r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial evidence highlights divergences in immune responses between men and women. Women are more susceptible to autoimmunity, whereas men suffer from the more severe presentation of autoimmune disorders. The molecular mechanism of this sexual dimorphism remains elusive. Herein, we conducted a comprehensive analysis of sex differences in whole-blood gene expression focusing on alternative splicing (AS) events in systemic lupus erythematosus (SLE), which is a prototype sex-biased disease. This study included 79 SLE patients with active disease and 58 matched healthy controls who underwent w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axon and dendrite placement and connectivity is guided by a wide range of secreted and surface molecules in the developing nervous system. Nevertheless, the extraordinary complexity of connections in the brain requires that this repertoire be further diversified to precisely and uniquely regulate cell-cell interactions. One important mechanism for molecular diversification is alternative splicing. Drosophila Down syndrome cell adhesion molecule (Dscam2) undergoes cell type-specific alternative splicing to produce two isoform-specific homophilic binding proteins. Regulated alternative splicing
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative RNA splicing, a ubiquitous mechanism of gene regulation in eukaryotes, expands genome coding capacity and proteomic diversity. It has essential roles in all aspects of human physiology, including immunity. This review highlights the importance of RNA alternative splicing in regulating immune T cell function. We discuss how mutations that affect the alternative splicing of T cell factors can contribute to abnormal T cell function and ultimately lead to autoimmune diseases. We also explore the potential applications of strategies that target the alternative splicing changes of T cell
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host defense and inflammation are regulated by the NF-κB essential modulator (NEMO), a scaffolding protein with a broad immune cell and tissue expression profile. Hypomorphic mutations in inhibitor of NF-κB kinase regulatory subunit gamma (IKBKG) encoding NEMO typically present with immunodeficiency. Here, we characterized a pediatric autoinflammatory syndrome in 3 unrelated male patients with distinct X-linked IKBKG germline mutations that led to overexpression of a NEMO protein isoform lacking the domain encoded by exon 5 (NEMO-Δex5). This isoform failed to associate with TANK binding kinase
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells employ a broad range of mechanisms to regulate gene expression. Among others, mRNA alternative splicing is a key process. It consists of introns removal from an immature mRNA (pre-mRNA) via a transesterification reaction to create a mature mRNA molecule. Large-scale genomic studies have shown that in the human genome, almost 95% of protein-encoding genes go through alternative splicing and produce transcripts with different exons combinations (and sometimes retained introns), thus increasing the proteome diversity. Considering the importance of RNA regulation in cellular proli
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically used opioids, such as morphine, activate the mu opioid receptor (MOR) encoded by Opioid Receptor Mu 1 (OPRM1) gene. Examination of the opioid receptor genes showed that the human OPRM1 pre-mRNA undergoes extensive alternative splicing events and capable of expressing 21 isoforms. However, characterization of OPRM1 signaling is generalized, and only one isoform (MOR-1) has been extensively studied. Compounding this issue is the increasing significance of intravenous drug abuse in HIV neuropathogenesis. Here, we investigated the molecular impact of morphine and HIV-1 on regulation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA-binding protein REST forms complexes with histone deacetylases (HDACs) to repress neuronal genes in non-neuronal cells. In differentiating neurons, REST is downregulated predominantly by transcriptional silencing. Here we report that post-transcriptional inactivation of REST by alternative splicing is required for hearing in humans and mice. We show that, in the mechanosensory hair cells of the mouse ear, regulated alternative splicing of a frameshift-causing exon into the Rest mRNA is essential for the derepression of many neuronal genes. Heterozygous deletion of this alternative exon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.