BACKGROUND: Schistosoma mansoni schistosomiasis (SM) remains a public health problem in Brazil. Renal involvement is classically manifested as a glomerulopathy, most often membranoproliferative glomerulonephritis or focal and segmental glomerulosclerosis. We report a case of collapsing glomerulopathy (CG) associated with SM and high-risk APOL1 genotype (HRG).
CASE REPORT: A 35-year-old male was admitted for hypertension and an eight-month history of lower-limb edema, foamy urine, and increased abdominal girth. He had a recent diagnosis of hepatosplenic SM, treated with praziquantel, without c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is highly important to document the molecular alterations existing in normal cells prior to the onset of any disease. Knowledge of genetic mutations and associated molecular mechanisms will be helpful for better diagnosis and management of disease. The major focus of this commentary on providing understanding about the apolipoprotein 1 (APOL1) gene, the protein encoded by this gene (apoL1) and the mechanistic details regarding the role of apoL1 in the lysis of Trypanosoma brucei Information about APOL1 genetic variants, APOL1G1 and APOL1G2, is provided along with the association of these va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human papillomavirus (HPV)-independent vulvar squamous cell carcinoma has a worse prognosis compared to its HPV-associated counterpart. We sought to characterize the mutational landscape and the tumor microenvironment of HPV-independent vulvar cancer.
METHODS: Primary, untreated vulvar cancers with known HPV-independent vulvar cancer or without definitive HPV association between 2006 and 2016 were identified. Pathology re-review, p16 immunohistochemistry, and HPV 16 and 18 polymerase chain reaction were performed to determine HPV status. HPV-independent vulvar cancers underwent tar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L1 gene (APOL1) G1 and G2 variants are strongly associated with progressive nondiabetic nephropathy in populations with recent African ancestry. Selection for these variants occurred as a result of protection from human African trypanosomiasis (HAT). Resequencing of this region in 10 genetically and geographically distinct African populations residing in HAT endemic regions identified eight single nucleotide polymorphisms (SNPs) in strong linkage disequilibrium and comprising a novel G3 haplotype. To determine whether the APOL1 G3 haplotype was associated with nephropathy, G1, G
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver biopsy is the reference standard for assessing liver fibrosis and no reliable non-invasive diagnostic approach is available to discriminate between the intermediate stages of fibrosis. Therefore suitable serological biomarkers of liver fibrosis are urgently needed. We used proteomics to identify novel fibrosis biomarkers in hepatitis C patients with different degrees of liver fibrosis.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Proteins in plasma samples from healthy control individuals and patients with hepatitis C virus (HCV) induced cirrhosis were analysed using a proteomics techniq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New International Classification of Disease-10th Edition-Clinical Modification codes for APOL1-mediated kidney disease (AMKD) and family history of AMKD in the United States provide great hope to the millions of people with recent African ancestry and chronic kidney disease worldwide. In the past, vague diagnosis codes forced misclassification of many such patients, especially nondiabetic persons of African ancestry. The lack of an AMKD diagnosis in the US Renal Data System and international registries has had profound effects on public health, confusing the epidemiology of kidney failure and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing for kidney disease may inform clinical diagnosis, prognosis and therapy, help to guide transplant planning, and advise risk in relatives and family planning. This review provides a summary of the National Kidney Foundation report on testing genetic diseases for patients with chronic kidney disease and individuals who are at risk of chronic kidney disease, including family members and kidney donors, with an emphasis in monogenic disorders and APOL1. We illustrate medical decision-making using case-level interpretation for genetic disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Apolipoprotein-L1 (APOL1) G1 and G2 risk variants, found in people of recent west sub-Saharan African ancestry, dramatically increase the likelihood of kidney disease, yet the incomplete penetrance an diverse clinical manifestations underscore the need to understand the molecular and environmental factors that modulate APOL1-mediated toxicity.
RECENT FINDINGS: Recent studies confirm that risk variants exert a toxic gain-of-function effect, exacerbated by inflammatory triggers such as HIV infection and COVID-19. Epigenetic mechanisms and microRNA pathways further modulate AP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Preeclampsia is one of the main causes of maternal morbidity and mortality worldwide. Even though preeclampsia is the most prevalent medical complication of pregnancy, it predominantly affects Black women when compared with other ethnicities. APOL1 G1 and G2 risk alleles are genetic risk factors for hypertension and more recently have been associated to the risk of developing preeclampsia.
PATIENT CONCERNS: A 17-year-old African Colombian primigravid patient from the Colombian Pacific Coast with preeclampsia, grade 1 obesity, convulsive episodes and psychomotor agitation.
DIAGNOSE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In people of African ancestry, apolipoprotein L1 gene (APOL1) variants have been identified as causing increased risk of progressive chronic kidney disease (CKD). In April of 2024, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) convened a Controversies Conference on APOL1 Kidney Disease in Accra, Ghana. The goals of the conference were to review and discuss current evidence and controversies on APOL1 kidney disease, including naming, epidemiology, pathophysiology, APOL1 testing, treatment, and future research needs. Participants considered various terminologies for diseases related to APOL1
Conference ProceedingsОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: The current study aimed to detect the frequency of normal and mutated APOL1 alleles in sickle cell disease (SCD) patients and test their relation with Microalbuminuria, Creatinine, Urea, Glomerular Filtration Rate (GFR), and Body Mass Index (BMI).
PATIENTS AND METHODS: The study included 156 SCD subjects. Serum Creatinine (mg/dl) and Urea (mg/dl) as well as Microalbuminuria (mg/l) level were measured by using Biosystems kit (Biosystems, Barcelona, Spain) and Mindary BA88A semi-automated biochemistry analyzer. Glomerular filtration rate and body mass index were calculated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) is a significant cause of morbidity among immunocompromised patients who have undergone kidney transplantation and is known to rarely induce collapsing focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) among adults.
METHODS: We present the first reported case of CMV-induced collapsing FSGS in a pediatric patient after kidney transplant.
RESULTS: Our patient underwent a deceased donor kidney transplant due to end-stage renal disease secondary to lupus nephritis. Approximately 4 months after transplantation, he developed signs of worsening kidney function in the setti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L1 (APOL1) protein is the human serum factor that protect human beings against Trypanosoma brucei brucei, the cause of trypanosomiasis. Subspecies of T b brucei that cause human sleeping sickness-T b gambiense and T b rhodesiense evolved molecular mechanisms that enabled them to evade killing by APOL1. Sequence changes (termed G1 and G2) in the APOL1 gene that restored its ability to kill T b rhodesiense also increase the risk of developing glomerular diseases and accelerate progression to end-stage kidney disease. To lyse trypanosome parasites, APOL1 forms pores in the trypanos
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei brucei is the causative agent of Nagana in cattle and can infect a wide range of mammals but is unable to infect humans because it is susceptible to the innate cytotoxic activity of normal human serum. A minor subfraction of human high-density lipoprotein (HDL), containing apolipoprotein A-I (APOA1), apolipoprotein L-I (APOL1) and haptoglobin-related protein (HPR) provides this innate protection against T. b. brucei infection. Both HPR and APOL1 are cytotoxic to T. b. brucei but their specific activities for killing increase several hundred-fold when assembled in the same HD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed diabetes mellitus (DM) in 9.3% of adults with sickle cell disease (SCD), and DM predicted a sevenfold greater risk of chronic kidney disease progression adjusting for high-risk APOL1. Our results emphasize the clinical significance of DM in SCD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary origin of Man in the African continent has imposed the requirement to resist endemic parasites, in particular African trypanosomes (prototype: Trypanosoma brucei). Therefore, human serum is provided with an efficient system of innate immunity against these parasites, as discovered by A. Laveran in 1902. However, two T. brucei clones, termed T. b. rhodesiense and T. b. gambiense, managed to escape this immunity system, enabling them to grow in humans where they cause sleeping sickness. We have identified the gene allowing T. b. rhodesiense to resist trypanolysis by human serum,
LectureПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) and apolipoprotein L1 (APOL1) G1/G2 variants increase chronic kidney disease (CKD) risk in African Americans by poorly understood mechanisms. We applied bioinformatics to identify new candidate genes associated with SCD-related CKD. An interaction network demonstrated APOA1 connecting haemoglobin subunit β (HBB) and APOL1 with 36 other candidate genes. Gene expression revealed upregulation of engulfment and cell motility 1 (ELMO1) and downregulation of APOA1 in the kidney cortex of SCD versus non-SCD mice. Analysis of candidate genes identified ELMO1 rs10951509 to be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trypanosoma brucei subspecies T. brucei brucei is non-human infective due to susceptibility to lysis by trypanolytic factor (TLF) in human serum. Reviewed here are the advances which have revealed apolipoprotein L1 (ApoL1), found in high density lipoprotein, as the lysis-inducing component of TLF, the means of uptake via haptoglobin-related protein receptor and the mechanism of resistance in T. b. rhodesiense via its serum resistance-associated (SRA) protein. The first practical steps to application of these discoveries are now in progress; transgenic animals expressing either baboon or mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy syndrome associated with target organ damage and increased cardiovascular risks, necessitating antihypertensive therapy. However, approximately 40% of patients are nonresponsive to treatment, which results in worse clinical outcomes. This study aimed to compare circulating proteomic profiles and identify differentially expressed proteins among 10 responsive (R-PE), 10 nonresponsive (NR-PE) patients, and 10 healthy pregnant controls (HP). We also explored correlations between these proteins and clinical data. Plasma protein relative quantification w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinic, vitiligo is characterized by two stages: Stable and progressive. The pathogenesis of vitiligo is still not clear. Here, we identified serum markers of vitiligo by screening for differentially expressed proteins in patients with vitiligo compared to healthy individuals. Serum samples were collected from patients with vitiligo (n=10 for both the stable and progressive stages) and healthy individuals (n=10). Two‑dimensional gel electrophoresis followed by matrix‑assisted laser desorption/ionization time‑of‑flight mass spectrometry and western blotting were used to validate the diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования