BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated disease of the central nervous system characterized by severe white matter demyelination. Because of its complex pathogenesis, there is no definite cure for MS. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an ideal animal model for the study of MS. Arsenic trioxide (ATO) is an ancient Chinese medicine used for its therapeutic properties with several autoimmune diseases. It is also used to inhibit acute immune rejection due to its anti-inflammatory and immunosuppressive properties. However, it is unclear whether ATO has a therapeut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide has achieved great clinical success in the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL). However, it is difficult to replicate the success in other cancers, such as solid tumors, in part because of the rapid renal clearance and dose-limiting toxicity. Nanotechnology is expected to overcome these disadvantages through altering its pharmacokinetics and concentrating the drug at the desired sites. Herein, we report a "one-pot" method to develop arsenic-based nanodrugs by in situ coating the as-prepared arsenic nanocomplexes with porous silica shells. This process can be easily
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common complication of arsenic toxicity. Symptoms are usually mild and reversible following discontinuation of treatment. A more severe chronic sensorimotor polyneuropathy characterized by distal axonal-loss neuropathy can be seen in chronic arsenic exposure. The clinical course of arsenic neurotoxicity in patients with coexistence of thiamine deficiency is only anecdotally known but this association may potentially lead to severe consequences. We describe a case of acute irreversible axonal neuropathy in a patient with hidden thiamine deficiency who was treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although certain combination therapies comprising arsenic trioxide (As2O3) with other agents exist for the treatment of several types of human cancer, few As2O3 combination therapies are clinically effective for myelodysplastic syndromes (MDS). Triptolide (TL) may be an effective therapeutic agent for the treatment of MDS. However, to date, there is no combination therapy for MDS with As2O3 and TL. Therefore, the aim of the present study was to investigate this combination therapy on the apoptosis of MDS SKM‑1 cells. The MDS SKM‑1 cells were treated with As2O3, TL or the two in combination at
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide (As2O3) has considerable efficacy in treating solid tumors with induction of apoptosis with largely unknown mechanisms. Posttranslational processing of proteins by glycosylation could have multiple regulating roles in the process of apoptosis. Here, we found that the expression of beta1,6-linked GlcNAc-bearing N-glycans on cell surface protein was gradually decreased after induction of apoptosis by As2O3-treatment. And, As2O3 significantly decreased the protein expression level of beta1,4GalT V, which effectively galactosylates the beta1,6-GlcNAc branch of N-glycans and functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable progressive disease. Many therapeutic options are available to delay progression, including autologous and allogeneic bone marrow transplantation. At advanced stages, MM is often refractory to treatment. We report a heavily pretreated patient with graft-versus-host disease after bone marrow transplantations, treated at a terminal stage with a modified protocol for arsenic trioxide (ATO). This patient with poor clinical status tolerated the treatment very well. He had a remarkable clinical response and achieved complete remission. The mechanisms of ATO are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, no satisfactory therapy is available for patients with refractory germ cell neoplasms. The activity and safety of arsenic trioxide in refractory germ cell tumors was assessed.
METHODS: Twenty patients were treated with arsenic trioxide at a dose of 0.25 mg/kg/day and administered intravenously over 1 to 2 hours on Days 1-5 and repeated every 28 days.
RESULTS: There were no complete or partial responses. The median progression-free survival was 1 month and the median overall survival was 2 months. Three patients died as a result of adverse events believe
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Processed from natural minerals, arsenic trioxide (ATO) as an ancient Chinese medicine has been used to treat diseases for over 2000 years. And it was applied to treat acute promyelocytic leukemia (APL) since the 1970s in China. Summarizing the clinical evidence of ATO in cancer is conducive to further understanding, development, and promotion of its pharmacological research.
AIM OF THE STUDY: It is the first time to comprehensively assess and summarize the evidence of ATO in cancer treatment via umbrella review.
MATERIALS AND METHODS: 8 databases in English o
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the synergistic effects of valproic acid (VPA) and arsenic trioxide (ATO) on the proliferation of RPMI8226 cells and the possible underlying mechanisms. Cell apoptosis was assessed by flow cytometry. The mRNA expression levels were analyzed by semi-quantitative polymerase chain reaction, and the protein expression levels were analyzed by western blotting. The histone acetylation and methylation states of the gene promoters were detected using a chromatin immunoprecipitation technique. The apoptotic rates of the RPMI8226 cells in the combined drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib is the standard of care in chronic meloid leukemia (CML) therapy. However, imatinib is not curative since most patients who discontinue therapy relapse indicating that leukemia initiating cells (LIC) are resistant. Interferon alpha (IFN) induces hematologic and cytogenetic remissions and interestingly, improved outcome was reported with the combination of interferon and imatinib. Arsenic trioxide was suggested to decrease CML LIC. We investigated the effects of arsenic and IFN on human CML cell lines or primary cells and the bone marrow retroviral transduction/transplantation murine C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of arsenic trioxide (As(2)O(3)) as a possible approach for preventing airway remodeling in a murine model of bronchial asthma induced by ovalbumin (OVA) challenge. Forty Balb/c mice were randomly assigned to 1 of 4 groups (10 mice/group) as follows: controls (challenged with sterile saline inhalation only); OVA-challenged, no treatment; OVA-challenged, treated with dexamethasone; and OVA-challenged, treated with As(2)O(3). All mice were sensitized by intraperitoneal injection with 10% OVA at 2 weeks prior to saline or OVA inhalation challenge. Challenges were for 8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Arsenic trioxide (ATO) is a clinically effective anticancer agent used in the treatment of leukemia. However, it exerts adverse effects on non-tumor cells, including bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). This study aims to investigate the protective role and molecular mechanism of traditional Chinese medicine Astragalus polysaccharides (APS) in mitigating ATO-induced apoptosis in BMSCs.
METHODS: BMSCs exposed to ATO (0.5 μmol/L) were treated with APS (20, 40, 100, and 200 μg/mL). Cell viability, proliferation, and migration were assessed by using MTT, EdU staining, Transwell,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arsenic trioxide (ATO) is indicated as a broad-spectrum medicine for a variety of diseases, including cancer and cardiac disease. While the role of ATO in hepatic ischemia/reperfusion injury (HIRI) has not been reported. Thus, the purpose of this study was to identify the effects of ATO on HIRI.
METHODS: In the present study, we established a 70% hepatic warm I/R injury and partial hepatectomy (30% resection) animal models in vivo and hepatocytes anoxia/reoxygenation (A/R) models in vitro with ATO pretreatment and further assessed liver function by histopathologic changes, enzyme-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo acute myeloid leukemia (AML) patients with FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplications (FLT3-ITD) have worse treatment outcomes. Arsenic trioxide (ATO) used in the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) has been reported to be effective in degrading the FLT3 protein in AML cell lines and sensitizing non-APL AML patient samples in-vitro. We have previously reported that primary cells from FLT3-ITD mutated AML patients were sensitive to ATO in-vitro compared to other non-M3 AML and molecular/pharmacological inhibition of NF-E2 related factor 2 (NRF2), a master regula
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) is particularly challenging due to the inherent tumoral heterogeneity and easy resistance towards chemotherapy and immunotherapy. Arsenic trioxide (ATO) has emerged as a cytotoxic agent effective for treating solid tumors, including advanced HCC. However, its effectiveness in HCC treatment remains limited, and the underlying mechanisms are still uncertain. Therefore, this study aimed to characterize the effects and mechanisms of ATO in HCC. By evaluating the susceptibilities of human and murine HCC cell lines to ATO treatment, we discovered that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide is a first-line treatment drug for acute promyelocytic leukemia, which is also effective for other kinds of leukemia. Its side effects, however, limit its clinical application, especially for patients with complex leukemia symptoms. Combination therapy can effectively alleviate these problems. This review summarizes the research progress on the combination of arsenic trioxide with anticancer drugs, vitamin and vitamin analogs, plant products, and other kinds of drugs in the treatment of leukemia. Additionally, the new progress in arsenic trioxide-induced cardiotoxicity was sum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) mainly harbors PML-RARα fusion gene, which is sensitive to all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) treatment. However, APL harboring other RARα fusion genes exhibit different drug sensitivity. Here, we investigated the role and mechanism of TBLR1-RARα, a rare RARα fusion gene, on ATO treatment in leukemia cells.
METHODS: By constructing two cell models of leukemia cell line HL-60 and U937 with overexpressed TBLR1-RARα, we detected the cell differentiation in the two cell models after ATO treatment by flow cytometry and Wright st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax (VEN) in combination with hypomethylating agents induces disease remission in patients with de novo AML, however, most patients eventually relapse. AML relapse is attributed to the persistence of drug-resistant leukemia stem cells (LSCs). LSCs need to maintain low intracellular levels of reactive oxygen species (ROS). Arsenic trioxide (ATO) induces apoptosis via upregulation of ROS-induced stress to DNA-repair mechanisms. Elevated ROS levels can trigger the Nrf2 antioxidant pathway to counteract the effects of high ROS levels. We hypothesized that ATO and VEN synergize in targeting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The apoptotic and cytotoxic effects of arsenic trioxide (ATO) makes it a potentially suitable agent for the treatment of patients with neuroblastoma with poor prognosis; therefore, we try to evaluate the effectiveness and safety of ATO combined with reinduction/induction chemotherapy in children with recurrent/refractory or newly diagnosed stage 4 neuroblastoma. Methods: Retrospective analysis was performed on seven pediatric patients with recurrent /refractory or newly diagnosed stage 4 neuroblastoma treated with traditional reinduction/induction chemotherapy combined with ATO. Res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования