Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
484 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Depression is the most common psychiatric disorder in Huntington's disease (HD) patients. Women are more prone to develop depression and such susceptibility might be related to 5-hydroxytryptaminergic (serotonergic) dysregulation.
EXPERIMENTAL APPROACH: We performed tests of depression-related behaviours on female R6/1 HD mice that had been chronically treated with sertraline or provided with running-wheels. Functional assessments of 5-HT(1A) and 5-HT(2A) receptors were performed by measuring behavioural and physiological responses following administration of specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine is a catecholamine that is used as a neurotransmitter both in the periphery and in the central nervous system. Dysfunction in various dopaminergic systems is known to be associated with various disorders, including schizophrenia, Parkinson's disease, and Tourette's syndrome. Furthermore, microdialysis studies have shown that addictive drugs increase extracellular dopamine and brain imaging has shown a correlation between euphoria and psycho-stimulant-induced increases in extracellular dopamine 1. These consequences of dopamine dysfunction indicate the importance of maintai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a review of existing literature, compound narcolepsy is shown to involve not only problems of sleep regulation, but also autonomic, hormonal, emotional, and possibly motor and cognitive dysfunctions, strongly implicating the hypothalamus, limbic system, and possibly the striatum and cortex in the disorder. Neurochemical studies and the pattern of narcoleptic symptoms support the idea of a dynamic imbalance between dopamine and acetylcholine in the etiology of the disorder. What is known about the natural history of compound narcolepsy suggests a developmental course beginning with fluctuati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine outflow can be modulated through inhibitory presynaptic muscarinic autoreceptors. This study was to identify which subtype is involved in mouse cortex. Five muscarinic antagonists and their ability to elevate stimulation-induced (S-I) acetylcholine outflow were tested in the presence of neostigmine, which decreased S-I outflow. The potency of each antagonist was determined, expressed as a ratio of the potency of each other antagonist and compared with the potency ratios of the antagonists for each of the defined muscarinic receptors (M(1)-M(4)), as recorded in the literature. Lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the effects on open-field and stereotyped behaviour of rats of abrupt withdrawal from repeated treatment with a low (0.03 mg kg-1) dose of haloperidol. Single administration of this low dose of haloperidol significantly increased open-field locomotion without modifying apomorphine (0.5 or 2.0 mg kg-1)-induced stereotyped behaviour. Forty-eight hours after abrupt withdrawal from 0.03 mg kg-1 haloperidol (twice daily for 15 days) a significant decrease in locomotion frequency was observed, but no change was observed in apomorphine-induced stereotypy. Our results suggest that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid chemoreceptor type 1 cells release dopamine, which inhibits carotid chemoreceptor activity via dopamine D2 autoreceptors on type 1 cells. Postnatal changes in dopaminergic modulation may be involved in postnatal chemoreceptor development. The present study explores dopaminergic modulation of the intracellular calcium ([Ca(2+)](i)) response to hypoxia in type 1 cells from 1, 3, and 11- to 16-day-old rats. Using fura-2, we studied the effects of quinpirole, a D2 receptor agonist, on type 1 cell [Ca(2+)](i) response to 90-s hypoxia challenges (Po(2) approximately 1-2 mmHg). Cells were seq
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutics of obsessive-compulsive disorder (OCD) involves the serotonergic system in the brain; the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are the only class of drugs to be consistently effective for this disorder. Preclinical studies in the orbito-frontal cortex - a brain area known to be involved in mediation of OCD symptoms - show that sustained administration of SSRI for 2 months leads to enhanced 5-HT release. Initially, raised 5-HT levels, resulting from serotonin (5-HT) reuptake inhibition, over-activates the cell body 5-HT1A autoreceptor, which has an inhibitory effect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in dopamine system regulation occurring during stimulant administration are examined in relation to a new model of dopamine system function. This model is based on the presence of a tonic low level of extracellular dopamine that is released by the presynaptic action of corticostriatal afferents. In contrast, spike-dependent dopamine release results in a phasic, high concentration of dopamine in the synaptic cleft that is rapidly inactivated by reuptake. Tonic dopamine has the ability to down-modulate spike-dependent phasic dopamine release via stimulation of the very sensitive dopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vilazodone was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2011 as a treatment for major depression disorder. Vilazodone is a selective serotonin reuptake inhibitor and 5-HT1A agonist used in the treatment of depression in adults. Vilazodone increases the availability and activity of serotonin and its neural pathways. Vilazodone blocks the serotonin reuptake pump and desensitizes serotonin receptors (especially 5HT1A autoreceptors), therefore increasing serotonergic neurotransmission. Its partial agonist actions at presynaptic somatodendritic 5HT1A autoreceptors theoretica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R- and S-8-(2-Furyl)- and R- and S-8-phenyl-2-(di-n-propylamino)tetralins (R- and S-LY-55 and R- and S-LY-49, respectively), novel enantiopure dipropylaminotetralins, have been screened as 5-HT1A receptor ligands. All had nanomolar affinities for 5-HT1A receptors and fully inhibited forskolin-stimulated adenylyl cyclase in-vitro (i.e. the four compounds appeared to be 5-HT1A agonists). It was also found that the enantiomers of LY-55 behaved as typical 5-HT1A receptor agonists in rats in-vivo by inducing a typical behavioural 5-HT syndrome, hypothermia and a decrease in 5-HT synthesis and turno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrically evoked release of dopamine from the caudate nucleus is reduced by the dopamine receptor agonists, apomorphine and bromocriptine, and facilitated by neuroleptic drugs, which act as dopamine autoreceptor antagonists. The potencies of chlorpromazine, fluphenazine, levomepromazine and their hydroxy-metabolites in modulating electrically evoked release of dopamine were examined by superfusion of rabbit caudate nucleus slices pre-incubated with 3H-dopamine. O-Desmethyl levomepromazine, 3-hydroxy- and 7-hydroxy metabolites of chlorpromazine and levomepromazine facilitated electrically ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone produces metabolic effects similar to those of stimulation of noradrenergic receptors. It has been reported, however, that norepinephrine turnover is reduced during thyrotoxicosis and that beta-noradrenergic receptor number is increased. Metabolic effects of thyroid hormone may therefore reduce noradrenergic activity. We examined effects of thyroid hormone administration or production of hypothyroidism with methimazole on receptors associated with regulation of noradrenergic function. Treatment with thyroid hormone increased beta-receptor binding, increased alpha-2 receptor bin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous bursts of electrical activity in the developing auditory system arise within the cochlea before hearing onset and propagate through future sound-processing circuits of the brain to promote maturation of auditory neurons. Studies in isolated cochleae revealed that this intrinsically generated activity is initiated by ATP release from inner supporting cells (ISCs), resulting in activation of purinergic autoreceptors, K+ efflux, and subsequent depolarization of inner hair cells. However, it is unknown when this activity emerges or whether different mechanisms induce activity during di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release of dopamine from terminals in the NAc is regulated by a number of factors, including voltage-gated ion channels, D2-autoreceptors, and nAChRs. Cholinergic interneurons (CINs) drive dopamine release through activation of nAChRs on dopamine terminals. Using cyclic voltammetry in mouse brain slices, nAChR-dependent spontaneous dopamine transients and the mechanisms underlying the origin were examined in the NAc. Spontaneous events were infrequent (0.3 per minute), but the rate and amplitude were increased after blocking Kv channels with 4-aminopyridine. Although the firing frequency o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopaminergic system constitutes the principal target of many psychostimulants, antidepressant, and antiparkinsonian drugs. The effects caused by these compounds are partly associated with an increased dopamine (DA) levels within the terminal areas of DA neurons and in the ventral midbrain. Therefore, several substances of abuse, antidepressants, and endogenous compounds (levodopa and trace amines [TAs]) regulate the activity of DA cells by activating D2 autoreceptors located on the terminals, soma, and dendrites. Considering our past and recent experimental studies on this issue, here we w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological studies are useful tools to understand the neurobiological basis of behavioural and physiological stress mechanisms. Ipsapirone, a 5-HT1A autoreceptor agonist is a representative of novel anxiolytics without the disadvantages of benzodiazepam-like drugs. Behavioural, physiological and neuroendocrine studies in the rat are reviewed which were aimed to investigate the antistress properties of ipsapirone during reexposure to various conditioned emotional stress situations. It is demonstrated that in certain situations, probably due to a stress-induced sensitisation of postsynaptic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ethanol exposure leads to a persistent reduction in the number of spontaneously active dopaminergic (DA) neurons (DA neuron population activity) in the ventral tegmental area (VTA) in developing and adult animals. This effect might contribute to the dysfunction of the mesolimbic/cortical DA system and attention problems in children with fetal alcohol spectrum disorders. To characterize the underlying cellular mechanism for prenatal ethanol exposure-induced reduction in VTA DA neuron population activity, we used the whole-cell patch-clamp technique to study the membrane properties of p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conscious squirrel monkeys were treated i.v. with cocaine and various dopamine agonist drugs. Cocaine produced a dose-dependent increase in blood pressure, heart rate, and the rate-pressure product (RPP). The dopamine D1 receptor agonist (+/-)-6-chloro-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF 82958) produced effects comparable to cocaine. The D1 agonist (+/-)-6-chloro-7, 8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (SKF 81297) also produced increases in blood pressure and heart rate but was much less potent than either cocaine or SKF 82958
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some people who repeatedly use stimulant drugs, such as amphetamine (AMPH), develop an AMPH-induced psychosis that is similar to paranoid schizophrenia. There has been, therefore, considerable interest in characterizing the effects of chronic stimulant drug treatment on brain and behavior in non-human animals, and in developing an animal model of AMPH psychosis. A review of this literature shows that in non-human animals chronic AMPH treatment can produce at least two different syndromes, and both of these have been proposed as animal models of AMPH psychosis. The first syndrome is called 'AMP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric disorders represent a large economic burden in modern societies. However, pharmacological treatments are still far from optimal. Drugs used in the treatment of major depressive disorder (MDD) and anxiety disorders (selective serotonin [5-HT] reuptake inhibitors [SSRIs] and serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors [SNRIs]) are pharmacological refinements of first-generation tricyclic drugs, discovered by serendipity, and show low efficacy and slowness of onset. Moreover, antipsychotic drugs are partly effective in positive symptoms of schizophrenia, yet they poorly treat negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.