Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
383 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Three types of renal cortical damage were found in rats 2 mth after papillary necrosis had been induced by ethylenimine: (1) Circumscribed areas of interstitial nephritis affecting either deep or superficial nephrons. (2) Wedge-shaped or conical scars, extending from capsule to inner medulla. (3) Widespread tubular dilatation and cyst formation with a diffuse increase in interstitial tissue, usually associated with dense fibrous repair of the papillary remnant. The extent and character of the cortical changes did not appear to be determined by the severity of the papillary necrosis, and even t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports an efficient diastereoselective synthetic methodology for the preparation of phosphorus substituted cyanoaziridines through the nucleophilic addition of TMSCN, as cyanide source, to the C-N double bond of 2H-azirine derivatives. The aziridine ring, in these novel cyanoaziridines, can be activated by simple N-tosylation or N-acylation. In addition, the cytotoxic effect on cell lines derived from human lung adenocarcinoma (A549) and human embryonic kidney (HEK293) was also screened. N-H and N-Substituted cyanoaziridines showed excellent activity against the A549 cell line in vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convergent synthetic route to the 1,2-aziridinopyrrolo(1,2-a)indole 34 has been developed. Key features of this route include the deuterium kinetic isotope effect to block undesired indole lithiation during tin-lithium exchange from 27a to 30a, the intramolecular Michael addition to generate the enolate 31a, and conversion into 34 by trapping with phenylselenenyl chloride. Reductive cleavage of the N-trityl group in 34 allows access to tetracyclic aziridinomitosenes containing the aziridine N-H subunit. Reduction of the C(9) ester in 34 with LAH gives the primary alcohol 35 with the correct
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive emissions of industrial waste carbon dioxide (CS2) seriously damage the ecological environment. The green and effective conversion into economically valuable chemicals is an emerging approach. Hence, a novel three-dimensional cerium-organic framework (1) was constructed by 4,4',4″-nitrilotribenzoic acid and Ce(NO3)3·6H2O, which exhibited high thermal and solvent stability. A unique square channel, rich Lewis acid sites, and stable framework make 1 an efficient catalyst to promote the cycloaddition of CS2 with aziridine substrates under mild conditions and circulate five times without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenyliodine(III) diacetate -mediated 1,2-ipso-migration of an imidazo[1,2-a]pyridine ring via the formation of an aziridine intermediate in Mannich bases derived from imidazo[1,2-a]pyridines, 2-pyridylamines or arylamines, and formaldehyde is reported. The imidazo[1,2-a]pyridines bearing different substituents showed excellent migratory aptitude and resulted in corresponding N-acetoxymethyl-, N-alkoxymethyl-, and N-hydroxymethyl-N-arylimidazo[1,2-a]pyridine-3-amine derivatives in moderate to excellent (42 examples; 35-93%) yields. Radical trapping experiments confirmed the involvement of a no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madurastatins Al (1), A2 (2) and A3 (3), novel pentapeptides that were acylated with salicylic acid at the N-terminus, were isolated from the culture broth of a pathogenic Actinomadura madurae IFM 0745 strain. These structures were mainly determined by 2D NMR and MS/MS spectral techniques. The strain produced simultaneously madurastatins B1 (4) and B2 (5) consisting of Ser and salicylic acid moieties. Compounds 1 and 4 had an antibacterial activity against Micrococcus luteus, indicating that the presence of the aziridine ring is essential for such activity. Because 1 has a strong affinity with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfactants are chemicals commonly used in a wide range of domestic and industrial products. In the present study, ultimate biodegradation of 18 surfactants representing different classes (including several polymeric alcohol ethoxylates [AEs]) was determined in seawater at 20 °C by a Closed Bottle test method. After 28 days of incubation, 12 surfactants reached 60% biodegradation and were considered to be readily biodegradable in seawater. The results for the six additional surfactants indicated that the 60% pass level may be reached by extended incubation time, or that reduced biodegradation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of both parts of the autonomic intracardiac nervous system in the pathogenesis of atrial fibrillation (AF). In 12 pigs weighing 39±3 kg, AF was induced by burst stimulation. Chemical inactivation of intrinsic cardiac neurons within the right atria was performed by transendocardial injections of liposomal neuromodulators into the dorsal part of the right atrial wall. Sympathetic and parasympathetic terminals were inactivated with 6-hydroxydopamine (6-OHDA, n=6) and ethylcholine aziridinium ion (AF64A, n=6), respectively. Neuromodulators were encapsulated in liposomes (LS) wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both historically and at present, vector control is the most generally effective means of controlling malaria transmission. Insecticides are the predominant method of vector control, but the sterile insect technique (SIT) is a complementary strategy with a successful track record in both agricultural and public health sectors. Strategies of genetic and radiation-induced sterilization of Anopheles have to date been limited by logistical and/or regulatory hurdles. A safe and effective mosquito chemosterilant would therefore be of major utility to future deployment of SIT for malaria control. Her
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciculin 2 (FAS) is a 61 amino acid peptide present in Dendroaspis angusticeps snake venom, with a selective and potent inhibitory activity towards acetylcholinesterase (AChE). The specific interaction of FAS with peripheral sites present in Electrophorus electricus AChE (Ki = 0.04 nM FAS) was investigated by chemical modification with N,N-dimethyl-2-phenylaziridinium (DPA) in the presence of active or peripheral anionic site protective agents. An enzyme was obtained that compared to the native AChE is 10(6)-times less sensitive to FAS, is fully inhibited by edrophonium and tacrine, and is 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel(0) catalysts have proven to be powerful tools for multicomponent coupling reactions in our laboratories over the past 15 years. This interest was originally sparked by the ubiquity of allylic alcohol motifs in natural products, such as (-)-terpestacin, which we envisioned assembling by the coupling of two π components (alkyne and aldehyde) with concomitant reduction. Mechanistic investigations allowed us to elucidate several modes of controlling the regioselectivity and stereoselectivity in the oxidative cyclization, and these insights enabled us to leverage combinations of alkenes and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a severe disease and results in high mortality rates. Despite this, there are few drugs to treat and with various limitations such as toxicity and resistance, which justifies the search for new drugs. Thus, cysteine protease B (CPB) is a promising target against leishmania due to its immunomodulatory function related to the parasite's virulence and its interaction with the host. Thus, this perspective showed the potential of CPB in drug design and the main insights that can be used in subsequent drug design works. In fact, the aziridine analogs are the most explored against CP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic iron tetracarbenes are an emerging class of macrocyclic iron N-heterocyclic carbene (NHC) complexes. They can be considered as an organometallic compound class inspired by their heme analogs, however, their electronic properties differ, e.g. due to the very strong σ-donation of the four combined NHCs in equatorial coordination. The ligand framework of iron tetracarbenes can be readily modified, allowing fine-tuning of the structural and electronic properties of the complexes. The properties of iron tetracarbene complexes are discussed quantitatively and correlations are established. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro[aziridine-2,2'-adamantanes] 1 and 2, spiro[azetidine-2,2'-adamantanes] 3 and 5, spiro[azetidine-3,2'-adamantane] 13, spiro[piperidine-4,2'-adamantanes] 25 and 27, and spiro barbituric analog 18 were synthesized and tested for their anti-influenza A virus properties and for trypanocidal activity. The effect of ring size on potency was investigated. Piperidine 25 showed significant anti-influenza A virus activity, being 12-fold more active than amantadine, about 2-fold more active than rimantadine, and 54-fold more potent than ribavirin. It also proved to be the most active of the compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the interactions between Compound A (CpdA), an analog of a hydroxyphenyl aziridine precursor found in an African shrub, and the androgen receptor (AR). CpdA represses androgen-induced activation of both specific and non-specific androgen DNA response elements. While a similar effect was obtained for the progesterone receptor (PR) via a non-specific hormone response element, CpdA had no effect on the actions of the glucocorticoid and mineralocorticoid receptors. CpdA represses the ligand-dependent interaction between the NH(2)- and COOH-terminal domains of the AR, similar to wel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional calculations SMD(chloroform)//B3LYP/6-311+G(2d,p) were employed in the computational study of 1,3-dipolar cycloadditions of azides with guanidine. The formation of two regioisomeric tetrazoles and their rearrangement to cyclic aziridines and open-chain guanidine products were modeled. The results suggest the feasibility of an uncatalyzed reaction under very drastic conditions since the thermodynamically preferred reaction path (a), which involves cycloaddition by binding the carbon atom from guanidine to the terminal azide nitrogen atom, and the guanidine imino nitrogen with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of more important physical, chemical and biological properties of the nitric oxide (NO) and free stable nitroxyl radicals (nitroxides) on the base of their structural similarity is made in the article. The active moiety in the nitroxide molecule represents a sterically hindered nitric oxide. The mechanisms of biological action of the nitroxides and especially of their derivatives with antitumor agents from the groups of nitrogen mustards, nitrosoureas, aziridines and triazenes (spin-labeled compounds) is explained through the biological activities of sterically hindered NO. Simila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot-and-mouth disease virus was inactivated with binary ethylenimine formed apart from or directly in the virus suspension by the cyclization of 2-bromoethylamine hydrobromide or 2-chloroethylamine hydrochloride under alkaline conditions. The inactivation rates with binary ethylenimine prepared apart from the virus suspension in dilute sodium hydroxide with either 2-bromoethylamine hydrobromide or 2-chlorethylamine hydrochloride were higher than with pure ethylenimine. When binary ethylenime was prepared directly in the virus suspension only 2-bromoethylamine hydrobromide gave acceptable inac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bipodal compounds [(TMG2biphenN-R)CuI-NCMe](PF6) (R = Me, Ar (4-CF3Ph-)) and [(TMG2biphenN-Me)CuI-I] have been synthesized with ligands that feature a diarylmethyl- and triaryl-amine framework and superbasic tetramethylguanidinyl residues (TMG). The cationic Cu(I) sites mediate catalytic nitrene-transfer reactions between the imidoiodinane PhI = NTs (Ts = tosyl) and a panel of styrenes in MeCN, to afford aziridines, demonstrating comparable reactivity profiles. The copper reagents have been further explored to execute C-H amination reactions with a variety of aliphatic and aromatic hydroca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophilic halogenation of alkenes is a powerful transformation offering a convenient route for the construction of valuable functionalized molecules. However, as a highly important reaction in this field, catalytic asymmetric intermolecular iodinative difunctionalization remains a formidable challenge. Herein, we report that an efficient Lewis basic chiral sulfide-catalyzed approach enables this reaction. By this approach, challenging substrates such as γ,γ-disubstituted allylic sulfonamides and 1,1-disubstituted alkenes with an allylic sulfonamide unit undergo electrophilic iodinative dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.