MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

307 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

Attenuation of LPS-Induced Lung Injury by Benziodarone via Reactive Oxygen Species Reduction.

As overproduction of reactive oxygen species (ROS) causes various diseases, antioxidants that scavenge ROS, or inhibitors that suppress excessive ROS generation, can be used as therapeutic agents. From a library of approved drugs, we screened compounds that reduced superoxide anions produced by pyocyanin-stimulated leukemia cells and identified benzbromarone. Further investigation of several of its analogues showed that benziodarone possessed the highest activity in reducing superoxide anions without causing cytotoxicity. In contrast, in a cell-free assay, benziodarone induced only a minimal d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37373184Открыть статью

Difficult gout and new approaches for control of hyperuricemia in the allopurinol-allergic patient.

A major obstacle to the treatment of hyperuricemia in patients allergic to allopurinol is the limited availability of suitable, equally effective, alternative, urate-lowering drugs. Conventional uricosuric drugs, including probenecid and sulfinpyrazone, are recommended for allopurinol- intolerant patients with gout and "underexcretion" hyperuricemia who have normal renal function and no history of nephrolithiasis. Therapeutic options in those in whom traditional uricosuric drugs are contraindicated, ineffective, or poorly tolerated include slow oral desensitization to allopurinol and cautious

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11177768Открыть статью

Searching for Blockers of Dengue and West Nile Virus Viroporins.

Flavivirus infections, such as those caused by dengue and West Nile viruses, emerge as new challenges for the global healthcare sector. It has been found that these two viruses encode ion channels collectively termed viroporins. Therefore, drug molecules that block such ion-channel activity can serve as potential antiviral agents and may play a primary role in therapeutic purposes. We screened 2839 FDA-approved drugs and compounds in advanced experimental phases using three bacteria-based channel assays to identify such ion channel blockers. We primarily followed a negative genetic screen in w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36016372Открыть статью

Discovery and characterization of verinurad, a potent and specific inhibitor of URAT1 for the treatment of hyperuricemia and gout.

Gout is caused by elevated serum urate levels, which can be treated using inhibitors of the uric acid transporter, URAT1. Here, we characterize verinurad (RDEA3170), which is currently under evaluation for gout therapy. Verinurad specifically inhibits URAT1 with a potency of 25 nM. High affinity inhibition of uric acid transport requires URAT1 residues Cys-32, Ser-35, Phe-365 and Ile-481. Unlike other available uricosuric agents, the requirement for Cys-32 is unique to verinurad. Two of these residues, Ser-35 and Phe-365, are also important for urate transport kinetics. A URAT1 binding assay u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28386072Открыть статью

A treat-to-target strategy versus symptom-driven management of gout in the Netherlands (GO TEST Overture): a multicentre, open-label, pragmatic, superiority, randomised controlled trial.

BACKGROUND: A treat-to-target approach is recommended for gout management, which involves titrating urate-lowering therapy to reach a serum urate target of less than 0·36 mmol/L, but evidence from pragmatic, head-to-head trials comparing a treat-to-target strategy with a symptom-driven approach is scarce. We aimed to address this gap by comparing these two approaches in patients with gout. METHODS: We did a multicentre, open-label, pragmatic, superiority, randomised controlled trial at eight secondary care rheumatology centres in the Netherlands. Participants aged 18 years or older with gout

Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865749Открыть статью

Mechanisms Associated With Renal Injury in Hyperuricemia and Strategies for the Development of Natural Active Substances.

Hyperuricemia (HUA) is a metabolic condition resulting from an abnormality in the process of purine metabolism. Its occurrence has been on the rise globally. The results of relevant studies show that 5% to 12% of HUA patients will eventually develop gout, and one-third of these patients may involve the kidneys and develop kidney disease. Although the severe renal health hazards associated with excessive uric acid levels are well known, the specific molecular mechanisms remain unknown. Therefore, this paper provides insights into the mechanisms and related chain reactions of HUA leading to rena

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39895275Открыть статью

An update on the pharmacotherapy of gout.

INTRODUCTION: Gout is a common form of acute inflammatory arthritis caused by the deposition of monosodium urate crystals within synovium of joints. This leads to severe pain, reducing quality of life for patients with this condition. AREAS COVERED: This review summarizes the treatment of both acute flares of gout and urate-lowering therapy based on guidance from various major international societies. We have also covered new emerging therapies that have not yet reached clinical practice. EXPERT OPINION: Standard pharmacotherapies for gout flares include the options of colchicine, NSAIDs and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39665289Открыть статью

Overview of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of URAT1 inhibitors for the treatment of hyperuricemia and gout.

INTRODUCTION: Hyperuricemia is a common metabolic disease, which is a risk factor for gouty arthritis and ureteral stones and may also lead to cardiovascular and chronic kidney disease (CDK). Therefore, hyperuricemia should be treated early. Xanthine oxidase inhibitors (XOIs) and uricosuric agents (UAs), which target uric acid, are two types of medications that are used to treat gout and hyperuricemia. XOIs stop the body from producing excessive uric acid, while UAs eliminate it rapidly via the kidneys. Urate transporter 1 (URAT1) belongs to the organic anion transporter family (OAT) and is sp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37994776Открыть статью

Guideline development for the management of gout: role of combination therapy with a focus on lesinurad.

The aim of this review was to summarize the evidence for combination therapy to achieve serum urate (SUA) target levels in gout. Within this overarching aim, a second aim was to evaluate the evidence for a new uricosuric agent lesinurad, which inhibits urate transport in the kidney. In summary, this review indicates that there are a number of ways to approach patients who do not achieve a target serum urate with allopurinol (APL) monotherapy. These include higher doses of APL up to 600-800 mg/d, switching to febuxostat, or adding in a uricosuric. For the latter option, controlled supporting ev

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29123379Открыть статью

Salivary uric acid as a noninvasive biomarker for monitoring the efficacy of urate-lowering therapy in a patient with chronic gouty arthropathy.

BACKGROUND: Monitoring blood uric acid (UA) is important in all patients on urate-lowering therapy so that the selection of the effective drugs and dosage adjustments could be made until the target level is reached. The issue is that frequent needle jabs are unacceptable. Reported mean levels of salivary UA were 185-240 μmol/l in healthy adults. A linear correlation was demonstrated between UA concentrations in saliva and plasma. We monitored salivary UA instead of plasmatic UA in a patient with gout. METHODS: Allopurinol and benzbromarone were used as the therapeutic drugs. Salivary UA; urin

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26276048Открыть статью

Mouse Akr1cl gene product is a prostaglandin D2 11-ketoreductase with strict substrate specificity.

A mouse gene, Akr1cl, encodes a member of the aldo-keto reductase 1C subfamily (AKR1CL), whose function, however, remains unknown. Here, we show that the recombinant AKR1CL is an NADPH-dependent reductase of prostaglandin (PG) D2 (Km 3.2 μM, kcat 5.6 min-1) and oxidizes 9α,11β-PGF2 (Km 30 μM, kcat 3.3 min-1) in the reverse reaction. In contrast, it did not exhibit oxidoreductase activity towards other PGs (E2, A1, B2 and F2α), steroids and nonsteroidal carbonyls and alcohols, which are substrates of other mammalian AKR1C subfamily enzymes. The enzyme activity was inhibited by estradiol, querce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31479646Открыть статью

[Effect of Chinese herb chicory extract on expression of renal transporter Glut9 in rats with hyperuricemia].

Sixty SD male rats were randomly divided into normal group, model group, benzbromarone group(20 mg•kg⁻¹•d⁻¹), chicory extract high dose, middle dose and low dose groups (5, 7.5, 10 g•kg⁻¹•d⁻¹). The rats in normal group were given with water, and the rats in other groups were given with 10% fructose solution to establish hyperuricemia models. All the rats were sacrificed on the 42th day. Then their serum uric acid(SUA), serum creatinine(CRE), urea nitrogen(BUN) and urinary uric acid(UUA) levels were detected to calculate the clearance rate of uric acid in kidney(CUA). Meanwhile, the protein and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28994541Открыть статью

Dotinurad: a novel selective urate reabsorption inhibitor as a future therapeutic option for hyperuricemia.

Gout is a chronic inflammatory disease caused by precipitation of urate crystals in the joints, kidneys, and urinary tract. Independent of urate deposition disorders, recent studies have shown a positive association between circulating uric acid (UA) levels and cardiovascular (CV) diseases. These results indicate that UA is a precipitating factor of both gout and the progression of CV diseases, including hypertension and/or chronic kidney disease (CKD). A large body of evidence has shown that UA-lowering therapies are effective in preventing the progression of hypertension/CKD and that a causa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31754883Открыть статью

[Using the whole arsenal to prevent an attack].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26977497Открыть статью

Molecular basis of the urate transporter URAT1 inhibition by gout drugs.

Hyperuricemia is a condition when uric acid, a waste product of purine metabolism, accumulates in the blood. Untreated hyperuricemia can lead to crystal formation of monosodium urate in the joints, causing a painful inflammatory disease known as gout. These conditions are associated with many other diseases and affect a significant and increasing proportion of the population. The human urate transporter 1 (URAT1) is responsible for the reabsorption of ~90% of uric acid in the kidneys back into the blood, making it a primary target for treating hyperuricemia and gout. Despite decades of researc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40467597Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of non-conjugated Biaryl amide URAT1 inhibitors as potent Uricosuric agents.

Hyperuricemia is a major pathogenic factor for gout and is closely associated with chronic kidney disease, cardiovascular disorders, and metabolic syndrome. Although urate transporter 1 (URAT1) inhibitors effectively lower serum urate by blocking renal urate reabsorption, their clinical application remains limited by safety liabilities. Herein, we described a mechanism-guided scaffold-hopping strategy to develop safer and more effective URAT1 inhibitors by replacing the hepatotoxic conjugated diaryl ketone pharmacophore of benzbromarone (BBR) with a non-conjugated biaryl amide scaffold. Four c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42743610Открыть статью

Cancer risk in Korean patients with gout.

BACKGROUND/AIMS: Using a nationwide cohort, we investigated the cancer risk in Korean patients with gout. METHODS: Data were obtained from the Korean National Health Insurance Service Database. Patients with gout were defined as those aged ≥ 20 years who were diagnosed with gout and received anti-gout medication (allopurinol, colchicine, and benzbromarone) between 2008 and 2010. Patients with nail disorders were randomly assigned to a control group (1:1 ratio) after frequency matching for age and sex. Cancer incidence was then investigated between 2012 and 2018. Cox proportional hazard regres

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32872748Открыть статью

Targeting TMEM16A to reverse vasoconstriction and remodelling in idiopathic pulmonary arterial hypertension.

Our systematic analysis of anion channels and transporters in idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) showed marked upregulation of the Cl- channel TMEM16A gene. We hypothesised that TMEM16A overexpression might represent a novel vicious circle in the molecular pathways causing pulmonary arterial hypertension (PAH).We investigated healthy donor lungs (n=40) and recipient lungs with IPAH (n=38) for the expression of anion channel and transporter genes in small pulmonary arteries and pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs).In IPAH, TMEM16A was strongly upregulated and patch-clamp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31023847Открыть статью

Excellent response to the clinical treatment of tophaceous gout.

Gout continues to be a health problem around the world, and the treatment may turn into a real challenge when the patient presents a certain degree of chronic renal failure (CRF). We discuss a case of tophaceous gout in a 68-year-old male patient without urolithiasis and with uric acid (UA) underexcretion and CRF (creatinine clearance of 42 ml/min). Uricosuric treatment with benzbromarone and urinary alkalinization was administered, and acute gouty attacks improved substantially. Subsequently, allopurinol was added to the treatment to accelerate tophi reduction in the hands, feet, elbows and k

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17047891Открыть статью

Decreased serum concentrations of 1,25(OH)2-vitamin D3 in patients with gout.

We measured serum concentrations of 1,25(OH)2-vitamin D3, 25(OH)-vitamin D3, parathyroid hormone (PTH), and uric acid in 114 male patients with primary gout and 51 normal male control subjects. Serum 1,25(OH)2-vitamin D3 was significantly lower in patients with gout compared with control subjects (38.4 +/- 11.9 v 44.4 +/- 11.0 pg/mL, P < .005), whereas no differences were observed between the two groups for serum 25(OH)-vitamin D3 or PTH. Serum uric acid was significantly higher in patients with gout versus control subjects (8.8 +/- 1.3 v 5.7 +/- 1.0 mg/dL, P < .0001). In addition, there was a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9500573Открыть статью